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腺苷酸环化酶抑制剂和激动剂在脂多糖诱导的急性肺损伤中的作用 被引量：10
1
作者 汪雪峰 陈锋 +2 位作者 宋顺德 章哲文 汤慧芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1410-1414,共5页
目的探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用。方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组)... 目的探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用。方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组),气道内滴入LPS制备ALI模型。6 h后观察肺组织病理改变,测定肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、中性粒细胞和白蛋白含量,检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL^(-1)β)、白介素-6(IL-6)和c AMP含量。结果 Forskolin可明显改善肺组织病理变化,降低BALF中白细胞、中性粒细胞和蛋白含量,MPO活性和TNF-α含量明显降低,c AMP含量升高;SQ22536与M组相比差异均无显著性。结论 Forskolin对ALI的保护机制可能与升高c AMP水平、抑制中性粒细胞黏附和趋化及降低TNF-α等相关炎症因子含量有关。 展开更多
关键词 急性肺损伤 内毒素 腺苷酸环化酶抑制剂 腺苷酸环化酶激动剂 肿瘤坏死因子 环磷酸腺苷
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天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸及抗氧化作用的影响 被引量：4
2
作者 黄征 张林 +2 位作者 瞿颂义 郑天珍 张小郁 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第16期1488-1490,共3页
目的:观察天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸(FFA)及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:实验分8组,正常对照组、盐酸肾上腺素组、天麻素低、中、高浓度组(天麻素浓度分别为1.0×10-5,1.0×10-6,1.0×10-7mo... 目的:观察天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸(FFA)及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:实验分8组,正常对照组、盐酸肾上腺素组、天麻素低、中、高浓度组(天麻素浓度分别为1.0×10-5,1.0×10-6,1.0×10-7mol/L)、天麻素中浓度+异搏定组、天麻素中浓度+心得安组、天麻素中浓度+腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22,536)组.测定每组离体脂肪组织释放FFA的含量、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.结果:天麻素能够促进离体脂肪组织释放FFA,并存在剂量效应关系,但其作用没有盐酸肾上腺素强,加入阻断剂异搏定、心得安和SQ22,536,其FFA的释放减少(P<0.05);盐酸肾上腺素和中浓度天麻素使T-AOC升高,MDA降低(P<0.01).结论:天麻素可促进离体脂肪组织释放FFA,其作用可能部分经β3-肾上腺素能受体、异搏定敏感的L型Ca2+通道及腺苷酸环化酶介导.盐酸肾上腺素和天麻素明显增强离体脂肪组织抗氧化能力,使脂肪组织脂质过氧化程度减轻,对脂肪组织有一定的保护作用. 展开更多
关键词 天麻甙 抗氧化剂 维拉帕米 普萘洛尔 腺苷酸环化酶抑制剂
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U73122和SQ22536对视网膜色素上皮细胞增生及分泌TGF-β_2的影响 被引量：1
3
作者 张未娟 赵少贞 邓志宏 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第6期519-523,共5页
目的观察磷脂酶C(PLC)抑制剂U73122和腺苷酸环化酶(AC)抑制剂SQ22536对豚鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞增生及分泌转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响。方法胰蛋白酶消化法培养原代豚鼠RPE细胞,角蛋白免疫组织化学染色鉴定为阳性后,传2代细... 目的观察磷脂酶C(PLC)抑制剂U73122和腺苷酸环化酶(AC)抑制剂SQ22536对豚鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞增生及分泌转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响。方法胰蛋白酶消化法培养原代豚鼠RPE细胞,角蛋白免疫组织化学染色鉴定为阳性后,传2代细胞用于实验。实验组加入含不同浓度U73122或SQ22536的培养液,设溶剂对照。24h后观察RPE细胞形态,噻唑蓝(MTT)法检测加入不同浓度U73122后RPE细胞的增生情况。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测1×10-5mol/LU73122及SQ22536作用2、4、6、8、16h后细胞培养液中TGF-β2的分泌量。结果培养的RPE细胞通过角蛋白染色后呈棕黄色阳性反应。MTT法检测显示,U73122实验组中除5×10-6mol/L浓度组外,其余各浓度组OD值与对照组比较均显著下降,且随着浓度的增加,OD值下降越明显(P<0.05);SQ22536各浓度组与对照组OD值相比差异均无统计学意义(F=1.316,P>0.05)。ELISA结果显示,加入1×10-5mol/LU73122后2h实验组TGF-β2的分泌量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),4、6、8、16h后,实验组较对照组及2h组均明显增加(P<0.05);而SQ22536组RPE细胞TGF-β2的分泌量在2、4、6、16h比较差异无统计学意义(P>0.05),8h时分泌量降低。结论 PLC抑制剂U73122能抑制RPE细胞的增生,并可使RPE细胞分泌TGF-β2增加。AC抑制剂SQ22536对RPE细胞的生长和TGF-β2的分泌无明显影响。提示RPE细胞分泌TGF-β2的调控可能与PLC信号转导途径有关。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 转化生长因子-Β2 磷脂酶抑制剂 腺苷酸环化酶抑制剂
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甘氨酰-酪氨酰胺和甘氨酰-丝氨酰-赖氨酸抑制黄体细胞孕酮生成机制的研究
4
作者 赵玉莲 鲁桂琛 程治平 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期7-10,共4页
在筛选12种人工合成小分子肽影响大鼠离体黄体细胞孕酮生成的活性研究中,我们曾发现二肽甘氨酰—酪氨酰胺(Gly-Tyr-NH_2)和三肽甘氨酰—丝氨酰—赖氨酸(GlySer-Lys)有很强的抑制孕酮生成的作用。本文研究了这两种小肽的可能作用途径。... 在筛选12种人工合成小分子肽影响大鼠离体黄体细胞孕酮生成的活性研究中,我们曾发现二肽甘氨酰—酪氨酰胺(Gly-Tyr-NH_2)和三肽甘氨酰—丝氨酰—赖氨酸(GlySer-Lys)有很强的抑制孕酮生成的作用。本文研究了这两种小肽的可能作用途径。实验观察到:蛋白质合成抑制剂放线菌酮(Cyx)和放线菌素D(ActD)对两种小肽拮抗孕酮分泌的作用没有影响;此两种小肽对孕酮合成的关键酶3 β-HSD活性也没有影响;但这两种小肽对腺苷酸环化酶激动剂Forskolin引起的孕酮分泌有抑制作用。提示这两种小肽可能抑制腺苷酸环化酶活性或影响cAMP以后的过程。 展开更多
关键词 小分子肽 孕酮 黄体细胞
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垂体腺苷酸环化酶激活肽对脑缺氧缺血新生大鼠胱冬酶-3和X-连锁凋亡抑制蛋白表达的影响
5
作者 黄淑霞 初桂兰 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2009年第4期288-291,共4页
目的观察垂体腺苷酸环化酶激活肽（pituitary adenylate cyclase activating peptide，PACAP）对脑缺氧缺血（hypoxic—ischemic brain damage，HIBD）新生大鼠胱冬酶-3和X-连锁凋亡抑制蛋白（X-linked inhibitor of apoptosis protein,... 目的观察垂体腺苷酸环化酶激活肽（pituitary adenylate cyclase activating peptide，PACAP）对脑缺氧缺血（hypoxic—ischemic brain damage，HIBD）新生大鼠胱冬酶-3和X-连锁凋亡抑制蛋白（X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP）的影响，探讨其脑保护作用和有效剂量。方法60只新生大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组以及PACAP大剂量组（10^-8mol）、中等剂量组（10^-9mol）和小剂量组（10^-12mol），建立HIBD动物模型。应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测新生大鼠HIBD后24h损伤侧脑组织的胱冬酶-3mRNA和XIAP mRNA表达情况，应用分光光度法检测胱冬酶-3活性。结果在HIBD后24h，生理盐水对照组胱冬酶-3mRNA表达和酶活性以及XIAP mRNA表达均显著高于假手术组（P均〈0．01）；PACAP各剂量组胱冬酶-3 mRNA表达和酶活性均显著低于生理盐水对照组（P均〈0．01），而XIAP mRNA表达均显著高于生理盐水对照组（P均〈0．01）。结论PACAP能上调XIAP mRNA表达，抑制胱冬酶-3mRNA表达和酶活性，对新生大鼠HIBD具有保护作用，而且在大剂量、中等剂量和小剂量时均有效。 展开更多
关键词 垂体腺苷酸环化酶激活肽 缺氧缺血 脑 大鼠 X-连锁凋亡抑制蛋白 胱冬酶-3
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