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N-二茂铁甲酰基-N′-芳(烷)基硫脲的合成及光谱性质研究 被引量:22
1
作者 王积涛 张蕴文 +2 位作者 许育明 袁耀锋 高生华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期801-805,共5页
合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始,并可与各种胺类(取代苯胺类,a-茶胺,低分于1的脂肪按,六红毗咬)反应,合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便,产物易分离提纯,产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0... 合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始,并可与各种胺类(取代苯胺类,a-茶胺,低分于1的脂肪按,六红毗咬)反应,合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便,产物易分离提纯,产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0℃)下与强城性的脂肪胺在水溶液中石应.产物为经牙资夺娇_红夕卜产.讲_牙定磁共版讲确宁了里去构. 展开更多
关键词 胺类 硫脲 加成反应 二茂铁基
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利用碱性品红的加成反应动力学光度法测定痕量亚硫酸盐 被引量:17
2
作者 张文德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第12期1405-1408,共4页
在pH1.18的硼砂介质和室温(25℃)条件下,亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应,在最大吸收波长540nm处,用固定时间法测量染料的褪色强度.间接表观摩尔吸光系数(ε)为5.8X10^4L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0·015~0.80mg/L.... 在pH1.18的硼砂介质和室温(25℃)条件下,亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应,在最大吸收波长540nm处,用固定时间法测量染料的褪色强度.间接表观摩尔吸光系数(ε)为5.8X10^4L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0·015~0.80mg/L.用于食品中游离型及总亚硫酸盐的测定,结果与副玫瑰苯胺比色法相一致. 展开更多
关键词 亚硫酸盐 碱性品红 光度法 食品
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紫外吸光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛 被引量:17
3
作者 王玉萍 彭盘英 周耀明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期199-202,共4页
利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 ... 利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 9(n=5),乙二醛在 0.1~0.5 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为y=0.223 11x-0.023 5,r=1.000 0(n=5)。乙醛酸和乙二醛质量比大于1,乙醛酸的回收率为 96.2%~101.5%,乙二醛的回收率为 101.6%~106 8%。方法操作简便、经济、精密度较好。 展开更多
关键词 紫外吸光光度法 加成反应 乙醛酸 乙二醛 乙醛酸肟 乙二肟
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松香改性不饱和聚酯树脂的合成研究 被引量:14
4
作者 于传昊 朱成实 +1 位作者 刘涛 闫为秋 《辽宁化工》 CAS 1999年第2期115-116,共2页
松香与丙烯酸加成反应后代替邻苯二甲酸酐合成不饱和聚酯树脂具有放热温度低,收缩变型小的优点,利于玻璃钢产品的加工成型设计。
关键词 松香 不饱和聚酯树脂 改性 合成
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影响TDI-TMP加成反应的因素 被引量:14
5
作者 马想生 陈小庆 +2 位作者 裴国龙 丁巍 蒋德强 《涂料工业》 CAS CSCD 1998年第11期3-5,共3页
围绕着提高甲苯二异氰酸酯-三羟甲基丙烷(TDI-TMP)加成物的性能水平,通过实验着重介绍和探讨了影响TDI-TMP加成反应的几个重要因素,如温度、溶剂、加料方式、NCO/OH比以及多元醇的变化等。要提高TDI-TM... 围绕着提高甲苯二异氰酸酯-三羟甲基丙烷(TDI-TMP)加成物的性能水平,通过实验着重介绍和探讨了影响TDI-TMP加成反应的几个重要因素,如温度、溶剂、加料方式、NCO/OH比以及多元醇的变化等。要提高TDI-TMP的内在品质。 展开更多
关键词 加成反应 聚氨酯 固化剂 涂料 TDI TMP
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催化不对称Michael加成反应的新进展 被引量:9
6
作者 杜大明 花文廷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期164-173,共10页
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成 。
关键词 MICHAEL加成 不对称合成 催化反应 对映选择性 手性金属络合物 共轭加成 手性冠醚络合物
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松节油加成反应的研究进展 被引量:11
7
作者 廖圣良 商士斌 +2 位作者 司红燕 饶小平 宋湛谦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1856-1863,共8页
松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统... 松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统介绍仍然比较缺乏。本文对α-蒎烯和β-蒎烯经过加成反应合成衍生物的研究进行了综述;介绍了α-蒎烯和β-蒎烯与氢气、水、氯化氢等8类化合物进行加成反应生成衍生物的合成方法的研究,并简述了这些衍生物的应用研究。展望了未来松节油衍生物合成研究的方向,指出合成具有特殊性能的衍生物具有重要意义。 展开更多
关键词 松节油 蒎烯 加成反应 衍生物
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与α,ω-二胺的串联反应 被引量:10
8
作者 宋秀美 汪朝阳 +1 位作者 李建晓 傅建花 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1804-1810,共7页
在三乙胺作用下,亲核试剂α,ω-二胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了16个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,HNMR,CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,113确定了目标化合物的化学... 在三乙胺作用下,亲核试剂α,ω-二胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了16个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,HNMR,CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,113确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 α ω--二胺 迈克尔加成 串联反应
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C_(60)的加成反应 被引量:5
9
作者 唐光诗 朱鹤孙 董树安 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期300-310,共11页
富勒烯化学是以全碳分子球烯为母体的新兴有机化学领域,在材料、医学及立体化学合成方法等方面具有广泛的应用和发展前景。本文综述了C60的加成反应,较全面地展示了富勒烯的化学性质。
关键词 碳60 富勒烯 加成反应
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抗氧剂1010生产中加成反应工艺条件的优化 被引量:7
10
作者 雷玲 钱枝茂 《化学工业与工程技术》 CAS 2003年第5期15-17,共3页
对由 2 ,6 -二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯进行加成反应合成 3,5甲酯的工艺条件进行了研究 ,分析讨论了反应物配比、加料方式、反应温度及反应时间等因素对加成反应的影响 ,优化了工艺条件。结果表明 ,新工艺条件下生产的 3,5 -二叔丁基 -
关键词 抗氧剂 加成反应 工艺条件 优化
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C_(60)加成反应的理论研究 被引量:7
11
作者 尚贞锋 潘荫明 +2 位作者 王海翔 赵学庄 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期432-437,共6页
用AM1方法研究了C60与醌并二烯加成反应的机理,并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化.研究发现,醌并二烯与C60的加成是协同进行的,反应的活化能较低;而氧取代的醌并二烯与C60的加成是协同进行但不同步,反应的... 用AM1方法研究了C60与醌并二烯加成反应的机理,并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化.研究发现,醌并二烯与C60的加成是协同进行的,反应的活化能较低;而氧取代的醌并二烯与C60的加成是协同进行但不同步,反应的活化能较高. 展开更多
关键词 C60 加成反应 协同机理 AM1 环加成 醌并二烯
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埃洛石固载铂催化剂的制备、表征及活性 被引量:8
12
作者 王晶 袁晓焉 +3 位作者 火文君 程新建 张爱清 张道洪 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期949-953,共5页
用H_2O_2对天然纳米管状埃洛石进行纯化处理,用纯化后的埃洛石负载氯铂酸制得埃洛石固载铂催化剂。通过SEM,TEM,FTIR,BET,XPS等技术对纯化后的埃洛石及其固载铂催化剂进行了表征;探讨了埃洛石固载铂催化剂催化苯乙烯与四甲基二硅氧烷进... 用H_2O_2对天然纳米管状埃洛石进行纯化处理,用纯化后的埃洛石负载氯铂酸制得埃洛石固载铂催化剂。通过SEM,TEM,FTIR,BET,XPS等技术对纯化后的埃洛石及其固载铂催化剂进行了表征;探讨了埃洛石固载铂催化剂催化苯乙烯与四甲基二硅氧烷进行硅氢加成反应的活性。表征结果显示,纯化后的埃洛石呈现纳米管状结构,管体清晰,纳米管管长0.5~1.5μm,管外径90~190 nm,管内径10~20 nm,比表面积为51.83 m^2/g,孔体积为0.388 cm^3/g,平均孔径为30 nm;埃洛石固载铂催化剂中钠的粒径小于5 nm,铂金属的价态为+4价;与传统的均相Speier催化剂相比,埃洛石固载铂催化剂具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 埃洛石载体 铂催化剂 苯乙烯 四甲基二硅氧烷 加成反应
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过氧化二异丙苯(DCP)技术及进展 被引量:6
13
作者 王成刚 郑洪健 张丽伟 《化工科技》 CAS 2015年第4期76-80,共5页
介绍了过氧化二异丙苯的工业合成方法及5种实验室常压缩水合成方法(高温反应法、醋酸溶剂法、无水草酸法、氯化锌催化法和硅铝催化剂催化法),并对这5种方法进行了详细的分析和对比,最后介绍了国内研发进展。
关键词 过氧化二异丙苯 过氧化氢异丙苯 氧化 加成 还原 缩合 脱水
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酶的催化多功能性及其在有机合成中的新进展 被引量:7
14
作者 许建明 林贤福 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1473-1478,共6页
介绍了近几年来酶的催化多功能性及其应用于有机合成反应研究的最新进展.包括酶催化多功能性的几种主要类型和相应催化多功能性在Michael加成、Markovnikov加成、羟醛缩合反应、氧化反应及串联反应中的应用.
关键词 催化多功能性 加成反应 串联反应 氧化反应
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Recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids 被引量:7
15
作者 Xin Li Qiuling Song 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期1181-1192,共12页
This review summarizes the very recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids(CPAs), a family of versatile catalysts that catalyze a broad range of reactions to afford diverse chiral m... This review summarizes the very recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids(CPAs), a family of versatile catalysts that catalyze a broad range of reactions to afford diverse chiral molecules. In the past years, different kinds of chiral phosphoric acids have been designed and developed into a privileged class of catalysts in asymmetric synthesis. A number of remarkable achievements have been made by many groups around the world. Due to length limitation, this review only summarizes those works published from January 2016 to November 2017. Meanwhile, catalytic systems which combine metal catalysts and chiral phosphoric acids will not be discussed in this review. 展开更多
关键词 Chiral phosphoric acids Asymmetric reactions ORGANOCATALYSIS Conjugate addition CYCLOaddition Mannich reaction Friedel–Crafts reactions
原文传递
微波辐射下莰烯与羧酸加成反应的研究 被引量:7
16
作者 林中祥 欧文华 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第B08期41-46,共6页
研究了微波辐射下莰烯与羧酸用对甲苯磺酸作催化剂在密闭反应罐中的加成反应 ,系统探讨了在微波辐射下各因素对莰烯与羧酸 (主要是甲酸 )加成反应的影响。研究结果表明 ,在莰烯、甲酸和对甲苯磺酸分别为 2 5、5 3和 0 .2 0mmol时 ,于 70... 研究了微波辐射下莰烯与羧酸用对甲苯磺酸作催化剂在密闭反应罐中的加成反应 ,系统探讨了在微波辐射下各因素对莰烯与羧酸 (主要是甲酸 )加成反应的影响。研究结果表明 ,在莰烯、甲酸和对甲苯磺酸分别为 2 5、5 3和 0 .2 0mmol时 ,于 70 0W功率的微波辐射下 ,莰烯与甲酸反应 4 0s ,反应液中甲酸异龙脑酯的含量可达 77.2 % ,微波辐射大幅度地提高了莰烯与甲酸的加成反应速率 ,缩短了反应时间 ,为工业上莰烯的酯化工艺改进提供了新的思路。 展开更多
关键词 微波辐射 莰烯 羧酸 加成反应 对甲苯磺酸 羧酸异龙脑酯 樟脑 密闭反应罐
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关于烯烃加成反应历程的探讨 被引量:8
17
作者 吴景梅 邰燕芳 +1 位作者 朱银邦 李宗群 《西昌学院学报(自然科学版)》 2017年第4期111-114,共4页
烯烃的特征反应是亲电加成,一定条件下也可发生自由基加成和亲核加成。不同的反应历程会产生立体选择性不同的产物。在烯烃各类反应的基础上,对烯烃加成的反应历程进行探讨,以便从本质上认识化学反应规律。
关键词 烯烃 加成反应 历程 探讨
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苯乙烯和四氯化碳合成肉桂酸 被引量:6
18
作者 任立国 高文艺 赵崇峰 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2005年第1期9-12,共4页
通过浸渍法制备了CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3催化剂。在CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3分别与吡啶组成的催化体系中,苯乙烯和四氯化碳发生加成反应,生成1,3,3,3-四氯丙基苯(I)。当CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3最佳活化温度分别为650℃和... 通过浸渍法制备了CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3催化剂。在CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3分别与吡啶组成的催化体系中,苯乙烯和四氯化碳发生加成反应,生成1,3,3,3-四氯丙基苯(I)。当CuCl/γ-Al2O3和CuO/γ-Al2O3最佳活化温度分别为650℃和750℃,CuCl和CuO的负载质量分数分别为20.0%和10.0%时,1,3,3,3-四氯丙基苯(I)的收率分别为62.8%和70.3%。在对甲苯磺酸-硫酸、FeCl3·6H2O、Fe2(SO4)3·7H2O、ZnCl2和硫酸锌等酸性催化剂存在的情况下,1,3,3,3-四氯丙基苯(I)在醋酸溶液中水解生成肉桂酸(II),收率分别为87.0%、48.0%、84.4%、77.4%和87.1%。1,3,3,3-四氯丙基苯(I)和肉桂酸(II)的纯度为96.0%~99.0%。 展开更多
关键词 加成反应 水解 1 3 3 3-四氯丙基苯 肉桂液
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨基酸酯的串联反应 被引量:8
19
作者 莫阳青 汪朝阳 +1 位作者 李建晓 洪文坤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1051-1058,共8页
在三乙胺作用下,亲核试剂氨基酸酯与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结... 在三乙胺作用下,亲核试剂氨基酸酯与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 氨基酸酯 迈克尔加成 串联反应
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亚胺反应的研究进展 被引量:4
20
作者 谷利军 高兴文 +2 位作者 宋宝安 徐应淑 李彩虹 《化学研究》 CAS 2006年第2期92-96,共5页
亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(胺)的缩合产物,作者综述了近年国内外亚胺在加成、还原和不对称反应等方面的研究进展.
关键词 亚胺 加成反应 还原反应 不对称反应 综述
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