期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
中性粒细胞型哮喘患儿急性发作期血清颗粒蛋白前体与疾病严重程度及气道炎症的关系 被引量:6
1
作者 雷芳 龚霞 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2021年第3期324-330,共7页
目的:探讨中性粒细胞型哮喘患儿急性发作期的血清颗粒蛋白前体(PGRN)与疾病严重程度及气道炎症的关系。方法:选取2019年1月至10月期间在我院儿科就诊的185例哮喘患儿,包括115例急性发作期患儿(急性组)和70例临床缓解期患儿(缓解组),另... 目的:探讨中性粒细胞型哮喘患儿急性发作期的血清颗粒蛋白前体(PGRN)与疾病严重程度及气道炎症的关系。方法:选取2019年1月至10月期间在我院儿科就诊的185例哮喘患儿,包括115例急性发作期患儿(急性组)和70例临床缓解期患儿(缓解组),另外选取30例健康儿童的血样作为对照组,用以检测血清PGRN水平。将哮喘患儿根据痰涂片进行气道炎症分型;另外检测两组哮喘患儿血清PGRN、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、全血中性粒细胞(NEU)计数、肺功能参数[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰值流速(PEF)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%pred)和FEV1/FVC]。采用多因素Logistic回归分析法和受试者工作特征(ROC)曲线评估血清PGRN水平诊断重度哮喘的价值。结果:急性组和缓解组患儿血清PGRN水平低于对照组,尤其是急性组患儿血清PGRN水平降低更明显(P<0.001)。急性组中性粒细胞型患儿血清PGRN水平低于嗜酸粒细胞型患儿(P<0.05)。经Pearson相关性分析,中性粒细胞型哮喘急性发作期患儿血清PGRN水平与FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF均呈正相关(r=0.756、0.703、0.411,P<0.001),并且与血清TNF-α水平、IL-8水平、全血NEU计数均呈负相关(r=-0.537,-0.541,-0.413,P<0.001)。经多因素Logistic回归分析,血清PGRN是中性粒细胞型哮喘急性发作期患儿重度疾病的独立保护因素(OR=0.886,95%CI:0.847~0.958,P<0.001),且血清PGRN水平诊断中性粒细胞型哮喘急性发作期患儿重度疾病的ROC曲线下面积为0.876(95%CI:0.781~0.972),灵敏度和特异度分别为73.90%和88.50%。结论:检测中性粒细胞型哮喘患儿急性发作期时的血清PGRN水平可以反映疾病严重程度,其有望成为新的抑制中性粒细胞气道炎症反应加重的潜在靶点。 展开更多
关键词 中性粒细胞型哮喘 急性发作期 气道炎症 疾病严重程度 血清颗粒蛋白前体
下载PDF
人偏肺病毒研究进展 被引量:5
2
作者 过依 万欢英 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期238-240,共3页
人偏肺病毒(hMPV)是一种新近发现的呼吸道致病病毒。hMPV感染主要发生在冬春季,各年龄阶段的人群都可受到感染,尤其是儿童、老年人和免疫缺陷患者。世界各国报道其感染率不径相同,感染症状可从轻微的上呼吸道病变到严重的细支气管炎和... 人偏肺病毒(hMPV)是一种新近发现的呼吸道致病病毒。hMPV感染主要发生在冬春季,各年龄阶段的人群都可受到感染,尤其是儿童、老年人和免疫缺陷患者。世界各国报道其感染率不径相同,感染症状可从轻微的上呼吸道病变到严重的细支气管炎和肺炎。RT-PCR技术是hMPV主要的检测手段,hMPV感染也是哮喘急性发作和慢性阻塞性肺病急性加重的诱因。 展开更多
关键词 人偏肺病毒 流感样症候群 RT—PCR 哮喘急性加重 慢性阻塞性肺病急性加重
下载PDF
基于微信小程序的电子哮喘日志在哮喘儿童病情控制中的应用
3
作者 吴记梅 杨图宏 +1 位作者 覃霞 吴记红 《全科护理》 2024年第12期2269-2272,共4页
目的:探讨基于微信小程序的电子哮喘日志在哮喘儿童病情控制中的应用效果。方法:采用便利抽样法选取2022年1月—8月在湖南省人民医院门诊就诊的哮喘患儿为研究对象,将2022年1月—4月符合纳入标准的41例患儿设为对照组,2022年5月—8月符... 目的:探讨基于微信小程序的电子哮喘日志在哮喘儿童病情控制中的应用效果。方法:采用便利抽样法选取2022年1月—8月在湖南省人民医院门诊就诊的哮喘患儿为研究对象,将2022年1月—4月符合纳入标准的41例患儿设为对照组,2022年5月—8月符合纳入标准的40例患儿设为试验组。对照组接受常规护理,试验组在对照组基础上采用基于微信小程序的电子哮喘日志动态评估记录病情。比较两组干预3个月、6个月患儿哮喘控制水平、控制率及急性发作次数。结果:干预3个月、6个月,试验组患儿哮喘控制评分分别为(20.93±2.11)分、(24.33±1.62)分,均高于对照组的(19.78±2.10)分、(21.71±1.50)分;干预6个月,试验组患儿哮喘控制率(95.0%)高于对照组(82.9%);干预3个月、6个月,试验组患儿哮喘急性发作次数少于对照组(P<0.05)。结论:基于微信小程序的电子哮喘日志有利于提高患儿哮喘控制水平及控制率,减少患儿哮喘急性发作次数。 展开更多
关键词 哮喘 微信小程序 电子日志 哮喘症状控制 哮喘急性发作
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部