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齐拉西酮片联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的效果及对血清BDNF、5-HT、NE水平的影响 被引量：10
1
作者 杨小军 《赣南医学院学报》 2019年第3期253-255,共3页
目的:探究齐拉西酮片联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的效果及对脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法:按随机数表法将230例难治性抑郁症患者分为研究组(齐拉西酮片+帕罗西汀,n=115)及对照组(帕... 目的:探究齐拉西酮片联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的效果及对脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法:按随机数表法将230例难治性抑郁症患者分为研究组(齐拉西酮片+帕罗西汀,n=115)及对照组(帕罗西汀,n=115)。观察两组患者治疗前、治疗6 W后抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)]变化情况,比较血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平差异。结果:两组患者治疗6 W后,血清BDNF、5-HT、NE水平均较治疗前提高(P均<0. 05),研究组高于对照组(P均<0. 05); HAMD-17评分则较治疗前下降(P均<0. 05),研究组低于对照组(P均<0. 05)。结论:齐拉西酮对于难治性抑郁症患者有较好的辅助治疗作用,联合帕罗西汀可有效改善难治性抑郁症患者的治疗效果。 展开更多
关键词 齐拉西酮片 帕罗西汀 难治性抑郁症
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帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的对照研究 被引量：1
2
作者 徐琳 魏晓云 陈莉 《现代医药卫生》 2012年第15期2279-2280,共2页
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予齐拉西酮片治疗,疗程均为8周。以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予齐拉西酮片治疗,疗程均为8周。以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前及治疗后2、4、8周评定疗效及安全性。结果两组患者治疗后各时间点PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);研究组第2、4周末PANSS总分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。 展开更多
关键词 精神分裂症/药物疗法 抗精神病药/治疗应用 治疗结果 帕利哌酮缓释片 齐拉西酮片
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高频rTMS辅助盐酸齐拉西酮片治疗老年精神分裂症患者的临床效果 被引量：5
3
作者 赵玉香 李恒 +1 位作者 刘华辉 赵福涛 《国际精神病学杂志》 2019年第6期1009-1012,共4页
目的研究高频rTMS辅助盐酸齐拉西酮片治疗老年精神分裂症的临床效果。方法选取2015年6月~2018年8月我院老年精神分裂症患者89例,按随机数字表法分联合组(n=45)、药物组(n=44)。药物组予以盐酸齐拉西酮片治疗,联合组予以盐酸齐拉西酮片... 目的研究高频rTMS辅助盐酸齐拉西酮片治疗老年精神分裂症的临床效果。方法选取2015年6月~2018年8月我院老年精神分裂症患者89例,按随机数字表法分联合组(n=45)、药物组(n=44)。药物组予以盐酸齐拉西酮片治疗,联合组予以盐酸齐拉西酮片、高频rTMS联合治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗2个月后症状情况(阳性症状评分、阴性症状评分)、血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平。结果(1)疗效:联合组总有效率为93.33%(42/45),较药物组77.27%(34/44)高(P<0.05);(2)症状情况:治疗2个月后两组阳性症状、阴性症状评分显著改善,且联合组低于药物组(P<0.05);(3)血清GFAP、BDNF、NGF水平:治疗2个月后联合组血清GFAP水平低于药物组,血清BDNF、NGF水平高于药物组(P<0.05);(4)不良反应:不良反应均为轻度,未影响治疗;联合组不良反应发生率2.22%(1/45)与药物组4.55%(2/44)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸齐拉西酮片联合高频rTMS对血清因子有显著调节作用,能进一步提高老年精神分裂症的疗效,且不良反应发生率低,安全性高。 展开更多
关键词 盐酸齐拉西酮片 高频rTMS 精神分裂症 胶质纤维酸性蛋白 脑源性神经营养因子:神经生长因子
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两种齐拉西酮制剂治疗女性精神分裂症的临床分析
4
作者 李刚 李宁 《中国医药科学》 2013年第3期101-102,共2页
目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评... 目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评定疗效,以治疗时出现的不良反应量表来评定不良反应。结果两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应相似,均程度较轻,锥体外系反应少见,未发生月经不调和体重增加的情况,但两组不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种齐拉西酮治疗女性精神分裂症均安全有效,胶囊剂型较片剂相比不良反应更少。 展开更多
关键词 齐拉西酮 思贝格 力复君安 女性精神分裂症
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清心滚痰丸联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究 被引量：1
5
作者 王妮娜 刘启龙 王立钢 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2862-2866,共5页
目的探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸... 目的探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸齐拉西酮片,初始剂量20 mg/次,2次/d,视病情可增至80 mg/次,2次/d,待病情稳定后20 mg/次,2次/d维持治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸,6 g/次,1次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的相关评分、神经营养因子和脂肪因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分明显降低,简易智力状态检查量表(MMSE)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,神经营养素-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经营养因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清瘦素(LEP)、激素结合蛋白(SHBG)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平均明显降低,脂联素(APN)水平明显均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组脂肪因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善患者神经功能,降低机体脂肪 展开更多
关键词 清心滚痰丸 盐酸齐拉西酮片 精神分裂症 PANSS评分 GQOLI-74评分 神经营养因子 脂肪因子
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