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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量：73
1
作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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齐拉西酮治疗精神分裂症的随机、双盲、双模拟、多中心研究 被引量：68
2
作者 李华芳 谢世平 +4 位作者 李鸣 张明廉 李静 苏炳华 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期747-752,共6页
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·... 目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·d-1开始,wk 2～6调节至60～160 mg·d-1和250～600mg·d-1。均分2次口服,观察期为6wk,采用阳性和阴性症状量表(PANSS),简明精神病量表(BPRS)及临床总体印象量表(CGI)评价疗效。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价安全性。结果:全分析集(FAS)和安全集(SS)统计共238例,试验组120例,对照组118例。符合方案集(PP)205例,试验组112例,对照组93例。根据FAS人群分析,试验组的疗效不劣于对照组。2组PANSS评分及减分无差异。试验组治疗有效率为62.5％,对照组为58.5％(P>0.05)。试验组不良事件发生率为66.7％,不良反应发生率为62.5％;对照组分别为66.1％和63.6％(P>O.05),2组均未出现严重不良事件。但对照组肝功能异常发生率(5.9％)比试验组(1.7％)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮用于精神分裂症的治疗是有效而安全的,治疗剂量范围为60-160mg·d-1,起始治疗剂量为20mg·d-1(进餐时服)。 展开更多
关键词 齐拉西酮 精神分裂症 氯丙嗪 随机对照试验
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价 被引量：65
3
作者 陈统献 闫耀宇 鲍佑元 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期809-811,共3页
目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮... 目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮初始剂量为40 mg·d-1开始,分2次服用,按照控制情况逐渐加量,根据患者病情和耐受情况,1周之内达到最大剂量160 mg·d-1,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率有无差别。结果对照组临床总有效率为89.66%,试验组临床总有效率为91.94%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组健康调查简表各维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率(8.06%)显著低于对照组(20.69%,P<0.05)。结论利培酮和齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,但齐拉西酮改善患者生活质量更为显著,且安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂 利培酮 齐拉西酮 临床疗效 安全性
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齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：62
4
作者 唐步春 陆志新 周振和 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第4期303-304,共2页
目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67例,氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛... 目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67例,氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定治疗第2、4、6mo末与治疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),两组间比较均无显著性差异(P>0.05);齐拉西酮主要不良反应为轻度静坐不能、震颤、头痛、恶心、嗜睡等;氯氮平为头晕、流涎、体重增加、嗜睡、恶心呕吐、心肌劳损、粒细胞减少等。齐拉西酮不良反应发生率明显低于氯氮平,且程度轻。结论齐拉西酮治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,不良反应较氯氮平轻,服药依从好,可作为难治性精神分裂症的首选药物。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 齐拉西酮 氯氮平 疗效
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齐拉西酮与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响 被引量：56
5
作者 邵平 欧建君 +4 位作者 吴仁容 房茂胜 陈红辉 许毅 赵靖平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期365-369,共5页
目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空... 目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油,并计算胰岛素抵抗指数,部分患者检测了治疗前后的低密度脂蛋白。结果:共有245名患者完成研究,齐拉西酮组121例,奥氮平组124例。齐拉西酮剂量137.5 mg/d,奥氮平剂量19.5 mg/d。治疗6周末,奥氮平组[(4.55±3.37)kg]的体质量增加显著高于齐拉西酮组[(–0.83±2.05)kg,P<0.001]。与基线比较,治疗6周末奥氮平组空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数明显升高(均P<0.001);而齐拉西酮组空腹血糖明显降低,高密度脂蛋白和三酰甘油明显升高(均P<0.05);治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数的变化值在2组间的差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论:齐拉西酮在短期内对未用药的首发精神分裂症患者的糖脂代谢影响较小,而奥氮平会显著增加体质量和引起糖脂代谢紊乱,从而增加各类并发症的风险。因此,在临床用药选择时需慎重考虑药物可能存在的不良反应。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症 体质量 糖脂代谢
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齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的治疗效果研究 被引量：54
6
作者 朱虹 职利花 贾竑晓 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期199-203,共5页
目的研究齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的改善作用。方法 54名受试者采用数字表法随机分为两组,分别给予齐拉西酮或氟哌啶醇单药治疗。分别在基线、第8周、第12周和第16周进行症状、生活质量和满意度及认知功能测查,... 目的研究齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的改善作用。方法 54名受试者采用数字表法随机分为两组,分别给予齐拉西酮或氟哌啶醇单药治疗。分别在基线、第8周、第12周和第16周进行症状、生活质量和满意度及认知功能测查,并对结果进行分析。结果齐拉西酮组患者在威斯康星卡片分类实验的错误数上第12周、第16周的表现较基线明显减少(P<0.05);持续错误数的表现在第16周较基线明显减少(P<0.05),持续性操作实验(continuous performance test,CPT)的反应时间和数字广度的得分上齐拉西酮组第12周、第16周与基线相比,差异有统计学意义(P<0.05)。而氟哌啶醇组均无显著变化(P>0.05)。齐拉西酮组与氟哌啶醇组各时阳性和阴性症状评定量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)量表分与基线相比,差异有统计学意义(F=77.10,P=0.000),但两组间差异无统计学意义。齐拉西酮组生活质量及满意度评分的改善明显优于氟哌啶醇组(F=24.01,P=0.000),并与基线相比差异有统计学意义(F=18.39,P=0.000),而氟哌啶醇组差异无统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的注意力、工作记忆、执行功能和生活质量有一定的改善作用,但氟哌啶醇组未见改善作用,两者对患者精神症状都有一定的改善作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能 生活质量 齐拉西酮
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齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性比较分析 被引量：53
7
作者 杜能强 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第28期2938-2939,2942,共3页
目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10... 目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10mg/d口服治疗,治疗共持续8周,分别于治疗后第1、2、4、8周观察比较两组患者疗效及不良反应。结果治疗1、2、4、8周后实验组与对照组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前显著改善(P<0.05),治疗2、4、8周后临床疗效评定量表(CGI)评分较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗8周后实验组PANSS评分与CGI评分均显著优于对照组(P<0.05)。实验组震颤发生率高于对照组(P<0.05),但予以对症处理后均能好转。对照组体质量增加发生率高于实验组(P<0.05)。结论早期精神分裂症患者长期使用齐拉西酮疗效优于长期使用奥氮平,且不会增加患者罹患糖尿病的风险,具有很好的安全性。 展开更多
关键词 精神分裂型人格障碍 齐拉西酮 奥氮平
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国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对照研究 被引量：51
8
作者 李乐华 赵靖平 +2 位作者 许秀峰 蒙华庆 宁洁 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期216-219,共4页
目的 评价国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法 将231例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（115例）和氟哌啶醇组（116例），进行多中心随机单盲对照研究。患者人组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟... 目的 评价国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法 将231例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（115例）和氟哌啶醇组（116例），进行多中心随机单盲对照研究。患者人组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟哌啶醇注射液5～10mg肌内注射，4～6h后可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg，氟哌啶醇每日总量不超过30mg，每日注射均不超过3次，疗程均为3d。于治疗前、治疗第2，6，24，48，72小时采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）、治疗时需处理的不良反应量表、锥体外系副反应量表评定疗效及副反应。结果 治疗第72小时，齐拉西酮组的PANSS-EC总分明显降低，PANSS-EC减分率为（68±25）％，临床总有效率为47．8％；氟哌啶醇组PANSS—EC减分率为（65±23）％，临床总有效率为37．1％；两组的差异均无统计学意义（P均〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为37．4％，氟哌啶醇组的不良反应发生率为50．0％，两组的差异无统计学意义（P〉0．05）；，氟哌啶醇组锥体外系的发生率明显高于齐拉西酮组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症的急性激越症状有明显疗效，不良反应少。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 氟哌啶醇 齐拉西酮
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齐拉西酮治疗精神分裂症临床应用指导建议 被引量：45
9
作者 黄继忠 江开达 +6 位作者 司天梅 贾福军 梅其一 郝伟 李凌江 赵靖平 王刚 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期641-649,共9页
精神分裂症是一组临床表现复杂、病程迁延的严重损害患者社会功能的致残性脑病,患者常需要长期药物治疗。新型第二代抗精神病药进入临床后,因能同时有效治疗阳性症状、阴性症状、认知损害和心境症状,改善社会功能,已成为一线治疗选择。... 精神分裂症是一组临床表现复杂、病程迁延的严重损害患者社会功能的致残性脑病,患者常需要长期药物治疗。新型第二代抗精神病药进入临床后,因能同时有效治疗阳性症状、阴性症状、认知损害和心境症状,改善社会功能,已成为一线治疗选择。齐拉西酮作为新型第二代抗精神病药,在临床使用中具有疗效明确、不良反应相对较少和改善患者功能的特点,但在临床应用中要求医生在使用方法和治疗学原理方面掌握更为全面的知识和技能。本文重点介绍近年来国内外在齐拉西酮临床应用中的治疗学研究和经验,结合笔者的观点,为广大精神科临床医生提供更为合理的用药方法,进一步改善患者的治疗结局。 展开更多
关键词 齐拉西酮 精神分裂症 药物疗法 治疗学
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齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效及安全性评价 被引量：44
10
作者 金庞 陈静 +1 位作者 周波 钱秀莲 《实用药物与临床》 CAS 2014年第5期580-582,共3页
目的探讨齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性。方法2012年4月至2013年5月期间我院收治的双相情感障碍患者70例,随机分为对照组和观察组。对照组采用碳酸锂治疗,观察组在对照组的基础上联合应用齐拉西酮。比... 目的探讨齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性。方法2012年4月至2013年5月期间我院收治的双相情感障碍患者70例,随机分为对照组和观察组。对照组采用碳酸锂治疗,观察组在对照组的基础上联合应用齐拉西酮。比较两组患者治疗后的临床疗效、BRMS评分和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和观察组的治疗有效率分别为77.1%和94.3%,两组患者有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BRMS评分显著低于治疗前,同时,观察组BRMS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂较单用碳酸锂疗效好,安全可靠,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 双相情感障碍 躁狂 齐拉西酮 碳酸锂
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新型非典型抗精神病药临床应用评价 被引量：42
11
作者 翟金国 赵靖平 房茂胜 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-301,共6页
目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障... 目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障碍治疗中的临床应用评价等文献进行综述,重点讨论奥氮平、利司哌酮、喹硫平、阿立哌唑、齐哌西酮、氨磺必利和哌罗匹隆。 展开更多
关键词 奥氮平 利司哌酮 喹硫平 阿立哌唑 齐哌西酮 哌罗匹隆 氨磺必利 非典型抗精神病药
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新型非典型抗精神病药齐拉西酮 被引量：42
12
作者 封宇飞 雷静 +2 位作者 吕俊玲 刘志鹤 李金娥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期817-820,共4页
通过文献检索综述了齐拉西酮的作用机制、药代动力学及临床评价。齐拉西酮是一种安全、有效的非典型性抗精神病药,用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。
关键词 齐拉西酮 非典型抗精神病药 精神分裂症 分裂情感性障碍
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老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效及对血糖、血脂水平的影响 被引量：41
13
作者 袁梅 吴农艳 +1 位作者 王俊龙 袁勃之 《国际精神病学杂志》 2015年第2期29-32,共4页
目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症临床疗效及对血糖、血脂代谢影响,为老年精神分裂症患者临床规范化治疗提供参考。方法按照随机数字表法将本院2011年10月~2014年2月期间98例老年精神分裂症患者分组为对照组与观察组,各49例... 目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症临床疗效及对血糖、血脂代谢影响,为老年精神分裂症患者临床规范化治疗提供参考。方法按照随机数字表法将本院2011年10月~2014年2月期间98例老年精神分裂症患者分组为对照组与观察组,各49例。观察组采用齐拉西酮治疗;对照组采用奥氮平治疗。于治疗前及治疗3个月后检测两组患者血糖、血脂及体质指数水平、阴性阳性症状量表（PANSS）评分;统计两组患者临床疗效、不良反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分较治疗前明显下降,但观察组与对照组比较,无统计学意义,P〉0.05;观察组治疗总有效者45例,总有效率为91.8%与对照组44例,89.8%比较,无统计学意义,P〉0.05。对照组治疗后血脂、空腹血糖（FPG）及BMI较治疗前明显升高,P〈0.05;而观察组治疗后血脂、FPG及BMI较治疗前比较,P〉0.05;且两组间比较,P〈0.05。观察组不良反应TESS评分为（3.10±0.19）分明显低于对照组（4.97±0.72）分,P〈0.05。结论与奥氮平相比,采用齐拉西酮治疗老年精神分裂症效果与其相当,但齐拉西酮治疗对患者血脂和血糖及体质量影响较小,同时不良反应较少,因此可作为临床治疗优选药物。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 老年精神分裂症 血脂 血糖
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齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症随机双盲双模拟多中心对照研究 被引量：38
14
作者 李乐华 赵靖平 +3 位作者 房茂胜 许秀峰 蒙华庆 宁洁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期335-338,共4页
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将235例精神分裂症病人随机分为齐拉西酮组(118例)和氟哌啶醇组(117例),齐拉西酮和氟哌啶醇最低日剂量分别定为40 mg·d^(-1)和8 mg·d^(-1),最高日剂量分别限定为160 mg&... 目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将235例精神分裂症病人随机分为齐拉西酮组(118例)和氟哌啶醇组(117例),齐拉西酮和氟哌啶醇最低日剂量分别定为40 mg·d^(-1)和8 mg·d^(-1),最高日剂量分别限定为160 mg·d^(-1)和20 mg·d^(-1),每日分2次服用。进行为期6 wk的多中心双盲双模拟对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评价疗效和安全性。结果:治疗结束时,2组PANSS评分较入组时均显著减低(P＜0．05);PANSS减分率——齐拉西酮组为(64±s 19)%,氟哌啶醇组为(67±24)%;临床总有效率——齐拉西酮组为81．1%,氟哌啶醇组为80．2%;2组疗效差异无显著意义。不良反应的发生率2组间比较差异无显著意义,但心电图的异常率氟哌啶醇组明显高于齐拉西酮组,差异有显著意义(P＜0．05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇相似,对心电图的影响比氟哌啶醇轻而少,是一种有效、安全的抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 氟哌啶醇 随机对照试验 双盲法
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新型抗精神病药——齐哌西酮 被引量：37
15
作者 潘桂花 李华芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期746-750,共5页
新型非典型抗精神病药———齐哌西酮(ziprasidone)是D2 ,5 HT2A,5 HT2C和 5 HT1受体强有力的拮抗剂。又是 5 HT1A受体的激动剂 ,同时还是 5 HT和NE的再摄取抑制剂。可以治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状... 新型非典型抗精神病药———齐哌西酮(ziprasidone)是D2 ,5 HT2A,5 HT2C和 5 HT1受体强有力的拮抗剂。又是 5 HT1A受体的激动剂 ,同时还是 5 HT和NE的再摄取抑制剂。可以治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状。较少引起锥体外系不良反应 (EPS)和与高催乳素血症相关的症状 ,不会引起体重增加 ,但可引起QTC 展开更多
关键词 抗精神病药 药理学 药动学 药物相互作用 齐哌西酮 药物不良反应
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利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能影响的比较 被引量：35
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作者 朱玉华 杨程青 易正辉 《临床精神医学杂志》 2013年第3期198-200,共3页
目的:探讨利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:98例急性期精神分裂症患者分为利培酮组32例,齐拉西酮组35例和阿立哌唑组31例,分别予利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑治疗8周。以重复性成套神经心理状态测验(RBA... 目的:探讨利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:98例急性期精神分裂症患者分为利培酮组32例,齐拉西酮组35例和阿立哌唑组31例,分别予利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑治疗8周。以重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评价患者认知社会功能变化。结果:利培酮组RBANS注意力(F=0.26)、即刻记忆(F=41.62)和视觉空间结构(F=3.09)变化差异有统计学意义(P均=0.00),但语言(F=17.65)和延迟记忆(F=0.17)变化差异无统计学意义(P均>0.05)。阿立哌唑组RBANS即刻记忆(F=50.66)和语言(F=17.53)变化差异有统计学意义(P均=0.00)。齐拉西酮组在即刻记忆(F=51.62)、视觉空间结构(F=63.12)变化差异有统计学意义(P均=0.00)。结论:利培酮、阿立哌唑、齐拉西酮虽同属非典型抗精神病药,但对认知功能的影响不尽相同。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能 齐拉西酮 阿立哌唑 利培酮
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齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗精神分裂症的血清指标及电生理特征评价 被引量：35
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作者 曹宏波 崔林梅 +1 位作者 黄自州 牟洋 《海南医学院学报》 CAS 2017年第6期847-850,854,共5页
目的:研究齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症的血清指标及电生理特征的影响。方法:选择在我院就诊的44例精神分裂症患者并随机分为MECT组和对照组,MECT组接受齐拉西酮联合MECT治疗,对照组接受齐拉西酮治疗。治疗前和治疗... 目的:研究齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症的血清指标及电生理特征的影响。方法:选择在我院就诊的44例精神分裂症患者并随机分为MECT组和对照组,MECT组接受齐拉西酮联合MECT治疗,对照组接受齐拉西酮治疗。治疗前和治疗后1、2、3月时,测定血清中神经细胞因子含量、炎性因子含量以及神经电生理参数。结果:治疗后1、2、3月时,两组血清中BDNF、GDNF、NGF的含量均显著高于治疗前,IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α的含量均显著低于治疗前,P300、N2-P3的潜伏期均显著短于治疗前,P300、N2-P3的波幅均显著高于治疗前;MECT组血清中BDNF、GDNF、NGF的含量均显著高于对照组,IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α的含量均显著低于对照组,P300、N2-P3的潜伏期均显著短于对照组,P300、N2-P3的波幅均显著高于对照组。结论:齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗能够改善神经元功能、减轻神经元损伤并调节神经电生理功能。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 无抽搐电休克 细胞因子 神经电生理
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齐拉西酮治疗精神分裂症疗效及不良反应的相关因素分析 被引量：35
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作者 朱虹 贾竑晓 +1 位作者 阎爱国 职利花 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第2期164-167,共4页
目的分析70例经齐拉西酮治疗的精神分裂症患者疗效及锥体外系反应的相关因素。方法对70例经齐拉西酮治疗的精神分裂症患者的疗效及锥体外系反应的相关因素进行线性回归分析。结果疾病明显发作次数少是齐拉西酮疗效好的预测因素(β=-0.49... 目的分析70例经齐拉西酮治疗的精神分裂症患者疗效及锥体外系反应的相关因素。方法对70例经齐拉西酮治疗的精神分裂症患者的疗效及锥体外系反应的相关因素进行线性回归分析。结果疾病明显发作次数少是齐拉西酮疗效好的预测因素(β=-0.496,P=0.000);既往有无明显急性肌张力障碍和帕金森综合征、以阳性症状为主及疾病明显发作次数是有明显急性肌张力障碍和类帕金森综合征的预测因素(β分别为-0.634、0.332、-0.181,P分别为0.000、0.000、0.054);既往有明显静坐不能、疾病明显发作次数是明显静坐不能的预测因素(β分别为0.633、0.136,P分别为0.000、0.034)。阴性症状、病程长是齐拉西酮治疗有静坐不能的保护性因素(β分别为-0.310、-0.181,P分别为0.000、0.024)。结论疾病明显发作次数少的精神分裂症患者采用齐拉西酮治疗的疗效较好;既往有明显锥体外系反应史者、疾病明显发作次数少者应用齐拉西酮易发生明显锥体外系反应;以阴性症状为主、病程长的精神分裂症患者应用齐拉西酮不易发生静坐不能;以阳性症状为主者易发生急性肌张力障碍和类帕金森综合征。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 疗效 锥体外系反应 预测因素
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症比较研究 被引量：33
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作者 汪琳 张涛 +1 位作者 白克镇 邹文华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第12期1279-1281,共3页
目的比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生化指标的影响。方法将65例精神分裂症患者按照治疗方式不同分为齐拉西酮组和利培酮组,分别采用齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与隐性症状量表(PANSS)和副作用量表(TESS)评定... 目的比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生化指标的影响。方法将65例精神分裂症患者按照治疗方式不同分为齐拉西酮组和利培酮组,分别采用齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与隐性症状量表(PANSS)和副作用量表(TESS)评定2组疗效和不良反应,并对患者实验室指标进行分析。结果治疗2周后,齐拉西酮组和利培酮组PANSS评分较治疗前均显著下降(P均<0.05)。治疗后2组同时间点PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分比较无显著性差异(P均>0.05)。2组治疗有效率比较无显著性差异(P>0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率较利培酮组低(P<0.05)。齐拉西酮组治疗前后体质量、血糖和血脂比较无显著性差异(P>0.05)。利培酮组治疗后体质量、血糖和血脂较治疗前显著升高(P均<0.05)。治疗后利培酮组同时间点体质量、血糖和血脂水平明显高于齐拉西酮组(P均<0.05)。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,但齐拉西酮安全性高,对患者体质量和代谢指标影响小。 展开更多
关键词 齐拉西酮 利培酮 精神分裂症 代谢指标
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齐拉西酮辅助治疗青春期双相情感障碍I型躁狂发作的疗效探讨 被引量：32
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作者 盛承东 宋苏琪 +2 位作者 李军 唐述龙 焦传安 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第19期72-75,共4页
目的探讨齐拉西酮辅助治疗青春期双相情感障碍I型躁狂发作的临床效果及安全性。方法选取该院近期收治青春期双相情感障碍I型躁狂发作患者160例,采用随机数字表法分为对照组(80例)和试验组(80例),分别给予碳酸锂单用治疗和在此基础上加... 目的探讨齐拉西酮辅助治疗青春期双相情感障碍I型躁狂发作的临床效果及安全性。方法选取该院近期收治青春期双相情感障碍I型躁狂发作患者160例,采用随机数字表法分为对照组(80例)和试验组(80例),分别给予碳酸锂单用治疗和在此基础上加用齐拉西酮辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、临床总体印象疾病严重度量表-双向障碍版(CGI-s-BP)及不良反应发生情况等。结果试验组患者临床治疗显效率和总有效率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后BRMS评分和CGI-s-BP评分均显著优于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮辅助治疗青春期双相情感障碍I型躁狂发作可显著缓解病情,减轻躁狂症状,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 齐拉西酮 青春期 双相情感障碍 躁狂
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