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锌指蛋白1对大鼠肝纤维化转化生长因子β的影响
1
作者 沈宇娟 陈永平 +3 位作者 刘真真 王晓东 戴春蕾 林镯 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期285-288,共4页
目的观察锌指蛋白（ZEB）1在大鼠肝纤维化模型中的表达情况及探讨重组ZEBl蛋白干预对纤维化程度的影响。方法36只健康SD大鼠随机分为三组：对照组、模型组、ZEBl干预组。模型组与干预组均用二甲基亚硝胺（DMN）造模，每周前三天腹腔注射... 目的观察锌指蛋白（ZEB）1在大鼠肝纤维化模型中的表达情况及探讨重组ZEBl蛋白干预对纤维化程度的影响。方法36只健康SD大鼠随机分为三组：对照组、模型组、ZEBl干预组。模型组与干预组均用二甲基亚硝胺（DMN）造模，每周前三天腹腔注射DMN，持续4周；之后干预组按4μg／kg剂量尾静脉注射重组ZEBl蛋白，隔天1次，而模型组继续腹腔注射DMN，各持续3周。对照组以等量等渗盐水代替DMN。实验结束后处死大鼠，留取肝组织经HE和Masson染色观察各组肝脏的病理学形态；用RT-PCR和Westernblot检测肝组织转化生长因子（TGF）D1和ZEBl的表达情况。计量资料采用单因素方差分析，两两比较采用LSD检验；计数资料采用Fisher确切概率法。结果病理学染色显示：模型组肝组织变性坏死，有明显纤维间隔形成，可见假小叶；ZEBl干预组与模型组相比，炎性坏死更加明显，纤维化程度加深，蓝色纤维条索更粗，两组肝纤维化程度的差异有统计学意义（x^2=21．626，P〈0．01）。RT-PCR和Westernblot结果显示：ZEBl和TGFD1在模型组中表达水平较正常组高，差异有统计学意义（P〈0．01）；模型组与干预组比较，ZEBl和TGFp1在干预组中表达水平更高，差异同样有统计学意义（P〈0．01）。结论ZEBl可能通过参与TGFD／Smad通路促进大鼠肝纤维化的发展。 展开更多
关键词 肝硬化 转化生长因子Β 锌指蛋白1
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STAT3和ZEB1在食管鳞癌中的表达及其与放疗敏感性的关系 被引量：3
2
作者 邵艳 马兆明 +2 位作者 张建国 杨淑君 何侠 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第12期1055-1059,共5页
[目的]研究STAT3和ZEB1在食管鳞癌组织中的表达及其与放疗敏感性的关系。[方法 ]采用免疫组化法分别检测100例食管癌组织中STAT3和ZEB1的表达情况,并分析其与放疗敏感性的关系。[结果]STAT3和ZEB1的阳性表达率分别为66.0%(66/100)和64.0... [目的]研究STAT3和ZEB1在食管鳞癌组织中的表达及其与放疗敏感性的关系。[方法 ]采用免疫组化法分别检测100例食管癌组织中STAT3和ZEB1的表达情况,并分析其与放疗敏感性的关系。[结果]STAT3和ZEB1的阳性表达率分别为66.0%(66/100)和64.0%(64/100)。低分化以及临床分期为T_3+T_4的组织STAT3表达阳性率分别为85.7%(30/35)、82.9%(42/51),均显著高于中、高分化以及临床分期为T_1+T_2组织中的55.4%(36/65)、49.0%(24/49);低分化以及临床分期为T_3+T_4的组织ZEB1表达阳性率分别为85.7%(30/35)、76.5%(39/51),均显著高于中、高分化以及临床分期为T_1+T_2组织中的52.3%(34/65)、51.0%(25/49),差异均有统计学意义(P<0.05)。放疗有效组的STAT3、ZEB1阳性率均显著低于放疗无效组,差异均有统计学意义(59.2%vs 87.5%,P=0.011;55.3%vs 91.7%,P=0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示T分期是影响放疗疗效的独立因素(P=0.001)。食管癌组织中STAT3与ZEB1的表达呈正相关(r=0.341,P=0.001)。[结论 ]STAT3和ZEB1蛋白表达与食管癌放疗的敏感性呈负相关,二者可能可作为预测食管癌患者的放射敏感性的分子标志物。 展开更多
关键词 食管肿瘤 放疗敏感性 信号转导和转录酶活因子3 E盒结合锌指蛋白1
原文传递
锌指蛋白A20抑制脂多糖诱导大鼠腹膜间皮细胞NF-κB活化、CD_40表达及TNF-α的分泌 被引量：1
3
作者 邹循亮 鄢巨振 +1 位作者 徐刚 吴平 《中国中西医结合肾病杂志》 2013年第12期1051-1054,I0011,共5页
目的:探讨锌指蛋白A20(zinc finger protein A20)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)炎症反应的影响。方法:分离及培养RPMCs,将细胞随机分成对照组、LPS组、转染A20组、空载体组。脂质体转染A20质粒(pGEM-T easy-A20)至RPMCs 2... 目的:探讨锌指蛋白A20(zinc finger protein A20)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)炎症反应的影响。方法:分离及培养RPMCs,将细胞随机分成对照组、LPS组、转染A20组、空载体组。脂质体转染A20质粒(pGEM-T easy-A20)至RPMCs 24 h后分别在LPS刺激不同时间点收获细胞提取蛋白及细胞上清液。用Western blotting检测细胞A20和IκBα(inhibitor of nuclear factor-κB-α)蛋白的表达;RT-PCR检测CD40和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达;用ELISA法检测培养上清液TNF-α蛋白水平。结果:与LPS组及空载体组相比,转染A20组RPMCs IκBα蛋白无明显降解(P<0.05);CD40、TNF-αmRNA表达及细胞培养上清液TNF-α蛋白水平均明显降低(P<0.05);与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:A20可抑制LPS诱导的RPMCs核转录因子-κB(NF-κB)活化及炎症反应。 展开更多
关键词 大鼠 腹膜间皮细胞 锌指蛋白A20 iΚBΑ CD40 TNF-Α
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