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广西壮族颅骨的测量与研究 被引量:23
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作者 朱芳武 卢为善 雷一鸣 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1989年第2期139-146,共8页
本文以来源于壮族居民世代聚居地区,生前资料比较可靠的150例颅骨为材料并用多因素分析等方法探索壮族的体质特征、人种地位、地区类型及可能的起源。结果表明,壮族居民属黄色人种南亚类型,中华民族的华南类型,与柳江人、甑皮岩人有最... 本文以来源于壮族居民世代聚居地区,生前资料比较可靠的150例颅骨为材料并用多因素分析等方法探索壮族的体质特征、人种地位、地区类型及可能的起源。结果表明,壮族居民属黄色人种南亚类型,中华民族的华南类型,与柳江人、甑皮岩人有最接近的亲缘关系。 展开更多
关键词 颅骨 测量性状 壮族 现代人 广西
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靖西县壮族居民高血压病患病及影响因素分析 被引量:18
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作者 李鸿翔 梁烨 +3 位作者 李天资 潘兴寿 陆克兴 韦柳青 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期585-587,共3页
目的了解广西壮族自治区靖西县壮族居民高血压患病情况及其影响因素,为高血压的干预治疗提供参考依据。方法采用分层随机整群抽样方法对在靖西县抽取的南坡乡汤峒村和同德乡亮表村共561名≥20周岁壮族居民进行问卷调查和体格检查。结果... 目的了解广西壮族自治区靖西县壮族居民高血压患病情况及其影响因素,为高血压的干预治疗提供参考依据。方法采用分层随机整群抽样方法对在靖西县抽取的南坡乡汤峒村和同德乡亮表村共561名≥20周岁壮族居民进行问卷调查和体格检查。结果靖西县壮族居民的高血压患病率和标化患病率分别为22.6%和22.1%;多因素非条件Logistic回归分析结果表明,男性、肥胖、糖尿病、吸烟、饮酒和喜食肥肉或动物内脏是壮族居民高血压患病的危险因素;饮茶、素食和运动是壮族居民高血压患病的保护因素。结论靖西县壮族居民高血压患病率较高,性别、肥胖、糖尿病、吸烟、饮酒、喜食肥肉或动物内脏、饮茶、饮食类型和运动情况是壮族居民高血压患病的相关影响因素。 展开更多
关键词 高血压 患病情况 影响因素 壮族居民
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多重PCR—SSP技术应用于HPA-1-17bw基因分型研究和广西壮族人群HPA多态性的分布 被引量:10
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作者 申卫东 李丽兰 +2 位作者 廖燕 赵桐茂 吴国光 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-14,共7页
目的建立应用于HPA-1—17bw基因分型的多重聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对广西壮族人群HPA名态性分布进行调查。方法设计多种HPA序列特异性引物的组合,在1个PCR反应体系中用时扩增多个HPA基因,根据扩增片断的有无和... 目的建立应用于HPA-1—17bw基因分型的多重聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对广西壮族人群HPA名态性分布进行调查。方法设计多种HPA序列特异性引物的组合,在1个PCR反应体系中用时扩增多个HPA基因,根据扩增片断的有无和大小,指定相应的HPA基因型,并以17例国际合作研究项目提供的HPA对比DNA配组标本,以及100例已知HPA型的血小板供者的DNA标本作验证。使用验证后的技术对2659例无血缘关系的广西牡成人群展开HPA-1—17bw的基因分型和抗原多态性研究。结果建立了由16种PCR引物混合物,其中有6种多重PCR多重PER引物混合液组成的PCR—SSP反应体系,可用于HPA-1~17bw等位基因的检测。以HPA参比DNA配组标本,以及已知HPA型的供者的DNA标本的检测作验证,HPA分型结果完全一致;在2659名广西壮族人群中各HPA等位基因频率分布为:HPA—1α和-16为0.9915和0.0085,HPA.2a和.26为0.9569和0.0431,HPA-3α和-3b为0.5122和0.4878,HPA-5α和-56为0.9850和0.0150。HPA.6a和-66为0.9851和0.0149,HPA-15α和-15b为0.5256和0.4744;HPA-4、HPA-7-14bw、HPA-16—17bw只有a/a的纯合子;HPA-2—3、HPA,6船以及HPA.15均存在a/a和b/b纯合子基因型个体。结论多重PCR-SSP技术应用于HPA基因分型减少了PCR扩增反应数量,节省了人力、物力,HPA分型系统性强,可用于大量标本的HPA-1—17bw基因分型等研究和筛查工作;应用该方法研究证明广西壮族人群HPA多态性分布具有民族特征,有助于对壮族人群血小板免疫学特点的了解。 展开更多
关键词 人类血小板特异性抗原(HPA) HPA基因分型 多重PCR-SSP 壮族 广西
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广西壮族人群Duffy血型基因多态性研究 被引量:7
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作者 莫秋红 申卫东 +3 位作者 周先果 刘金莲 周燕 吴国光 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期686-689,共4页
目的研究广西地区壮族人群Duffy红细胞血型基因的多态性。方法采用PCR-SSP方法对1025名广西9个不同地区壮族Duffy红细胞血型系统Fy^a和Fy^b血型抗原的基因分型研究。结果 1 025名广西地区壮族人的Duffy血型Fy(a+b-)949例(92.59%),Fy(a+b... 目的研究广西地区壮族人群Duffy红细胞血型基因的多态性。方法采用PCR-SSP方法对1025名广西9个不同地区壮族Duffy红细胞血型系统Fy^a和Fy^b血型抗原的基因分型研究。结果 1 025名广西地区壮族人的Duffy血型Fy(a+b-)949例(92.59%),Fy(a+b+)76例(7.41%),Fy(a-b+)0例,基因频率为FYA=0.9629,FYB=0.037 1。结论获得了广西壮族人群Duffy血型FYA/FYB基因频率,丰富了本地稀有血型数据库,为临床输注配合性血液提供了宝贵资料。 展开更多
关键词 DUFFY血型 基因多态性 PCR-SSP 基因频率 壮族人群 广西地区
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广西壮族35~74岁人群性别、年龄对体重指数与高血压患病风险的修饰效应 被引量:6
5
作者 温秋萍 周泽文 +7 位作者 刘颖春 霍荣瑞 何敏 曾小云 黄东萍 刘顺 仇小强 余红平 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第6期1206-1212,共7页
目的:探讨广西壮族35~74岁人群性别、年龄对体重指数(Ibm)与高血压患病风险关联的修饰效应。方法:选择“广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究”项目中35~74岁壮族人群12 535名作为研究对象。采用多因素logistic回归分析基线Ibm、... 目的:探讨广西壮族35~74岁人群性别、年龄对体重指数(Ibm)与高血压患病风险关联的修饰效应。方法:选择“广西少数民族自然人群慢性病前瞻性队列研究”项目中35~74岁壮族人群12 535名作为研究对象。采用多因素logistic回归分析基线Ibm、性别Ibm、年龄别Ibm与高血压患病风险的关系。结果:共有4 623名(36.88%)患有高血压,其中男2 339名(38.56%),女2 284名(35.31%)。以Ibm<18.5 kg/m^(2)为参照,总人群高血压患病风险随着Ibm的增加逐渐升高(趋势P<0.05)。<45岁人群的高血压患病风险随着Ibm的增加,呈现先下降后升高的J型曲线;45~59岁人群及≥60岁人群患高血压的风险随着Ibm的增加逐渐升高,与总人群趋势一致。各年龄段内Ibm为18.5~23.9 kg/m^(2)、24.0~27.9 kg/m^(2)、≥28.0 kg/m2的人群其高血压患病风险(OR值)分别为,<45岁:0.48、1.01、2.12;45~59岁:1.33、2.41、3.69;≥60岁:1.61、2.79、3.26。Ibm与高血压患病风险关联的性别差异则在45~59岁人群中最显著,且性别与Ibm存在交互作用(P=0.002),该年龄段女性与男性高血压患病风险(OR值)分别为18.5~23.9 kg/m^(2):1.09 vs. 2.04;24.0~27.9 kg/m^(2):1.73 vs. 4.27;≥28.0 kg/m^(2):2.35 vs. 7.61。结论:Ibm是罹患高血压的影响因素,其与高血压患病风险的关联受到年龄、性别因素的修饰,<45岁人群需注意Ibm过低可能对血压产生的不良影响,而45~59岁人群男性则更应注意Ibm增加所导致高血压患病风险的快速上升。 展开更多
关键词 体重指数 高血压 年龄 性别 修饰作用 壮族
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HLA polymorphism of the Zhuang population reflects the common HLA characteristics among Zhuang-Dong language-speaking populations 被引量:4
6
作者 Li SHI Xiao-qin HUANG +8 位作者 Lei SHI Yu-fen TAO Yu-feng YAO Liang YU Ke-qin LIN Wen YI Hao SUN Katsushi TOKUNAGA Jia-you CHU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期428-435,共8页
A study of the human leukocyte antigen (HLA) genetic characteristics in the Zhuang, the largest ethnic population in China, would provide insight into Zhuang history and give a useful tool for disease associations, ... A study of the human leukocyte antigen (HLA) genetic characteristics in the Zhuang, the largest ethnic population in China, would provide insight into Zhuang history and give a useful tool for disease associations, transplantation, and anthropology. In the present study, we report the comprehensive HLA-A, HLA-B, HLA-C, and HLA-DRB1 alleles and haplotypes in the Zhuang population of southern China for the first time. A total of 13 HLA-A, 24 HLA-B, 22 HLA-C, and 18 HLA-DRB1 were identified in 104 Zhuang individuals. The frequencies of HLA-A*11:01, A^*02:07, A^*24:02, A^*02:03, and A^*33:03 on A loci, B^*15:02, B^*58:01, B^*46:01, and B^*13:01 on B loci, C^*03:04, C^*08:01, C^*01:02, C^*03:02, and C^*07:02 on C loci, and DRBl*15:01, DRBl^*16:02, DRB1^*14:01, DRBl^*15:02, and DRBI^*03:01 on the DRB1 loci were 〉10%. The A^*33:03-C^*03:02-B^*58:01-DRBl^*03:01 and A^*02:07-C^*01:02- B^*46:01-DRB1^*14:01 haplotypes were predominant in the Zhuang. The phylogenetic tree, as well as the analysis of haplotypes, suggested that the Zhuang are genetically similar to southern Chinese populations, especially the Zhuang-Dong language-speaking populations, such as the Bouyei, Dai, and Maonan. Even though the Zhuang and southern Chinese populations shared common alleles and haplotypes, the Zhuang has maintained its unique genetic characteristics. 展开更多
关键词 Human leukocyte antigen (HLA) alleles Haplotypes zhuang population
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广西壮族人群HIV协同受体CCR5基因突变的检测 被引量:4
7
作者 杨海波 樊晓晖 +2 位作者 陆海融 赖振屏 梁纲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期251-253,共3页
目的了解广西壮族人群中HIV协同受体CCR5△32等位基因突变频率和多态性的特点,为评估广西壮族人群对HIV的遗传易感性和艾滋病的防治提供理论依据。方法以152例壮族大学生为研究对象,应用PCR和DNA直接测序等方法检测CCR5及CCR5△32突变... 目的了解广西壮族人群中HIV协同受体CCR5△32等位基因突变频率和多态性的特点,为评估广西壮族人群对HIV的遗传易感性和艾滋病的防治提供理论依据。方法以152例壮族大学生为研究对象,应用PCR和DNA直接测序等方法检测CCR5及CCR5△32突变体。结果未发现CCR5△32等位基因。结论由于未发现CCR5△32,推测广西壮族人群对HIV-1病毒感染可能具有较大的遗传易感性。 展开更多
关键词 广西壮族人群 HIV协同受体 CCR5基因突变 CCR5△32 检测 DNA直接测序 遗传易感性 基因突变频率 壮族大学生 HIV-1 研究对象 等位基因 病毒感染 未发现 多态性 艾滋病 突变体 PCR
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广西汉族、壮族8项遗传学特征的比较 被引量:2
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作者 于声 段斯亮 +3 位作者 韦忠厅 陶静 莫海英 闭雄杰 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期93-96,共4页
调查了广西柳州市1 164名大学生(汉族705人,壮族459人)卷舌、翻舌、眼睑、前额发际、发旋、耳垂、拇指类型、小拇指弯曲等8项遗传学特征,进行统计分析,并与其他地区民族进行聚类分析.结果显示,在广西汉族、壮族间,卷舌、发际、小拇指弯... 调查了广西柳州市1 164名大学生(汉族705人,壮族459人)卷舌、翻舌、眼睑、前额发际、发旋、耳垂、拇指类型、小拇指弯曲等8项遗传学特征,进行统计分析,并与其他地区民族进行聚类分析.结果显示,在广西汉族、壮族间,卷舌、发际、小拇指弯曲民族间差异显著,而拇指类型、翻舌、眼睑、耳垂、发旋民族间差异不显著.聚类分析结果表明,广西汉族、壮族间遗传距离最近,广西汉族、壮族分别与贵州仫佬族间的遗传距离(0.470 6,0.512 5)最远. 展开更多
关键词 遗传学 特征 广西 汉族 壮族
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广西壮族人群5-HTT基因多态性与支气管哮喘关联性 被引量:2
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作者 许建国 马迎教 +4 位作者 廖建英 邓月琴 蒙明虑 杨益东 廖婷婷 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1619-1623,共5页
目的 探讨广西壮族人群5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性与支气管哮喘(哮喘)的关联性。方法 采用以医院为基础病例对照研究方法抽取2011年1月—2012年12月在广西百色地区右江民族医学院附属医院和百色市人民医院呼吸内科收治的188... 目的 探讨广西壮族人群5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性与支气管哮喘(哮喘)的关联性。方法 采用以医院为基础病例对照研究方法抽取2011年1月—2012年12月在广西百色地区右江民族医学院附属医院和百色市人民医院呼吸内科收治的188例壮族哮喘患者和同期在此2家医院进行健康体检的203名壮族体检者分别作为病例组和对照组进行rs140700、rs2020936、rs3794808、rs6352、5-HTTLPR/rs25531、Stin2等位点的基因分型,同时采用激惹、抑郁和焦虑自评量表(IDA)、特质应对方式问卷(TCSQ)和社会支持评定量表(SSAS)进行社会心理因素测评,以非条件logistic回归模型分析比较各位点多态性与哮喘发生的关系及基因多态性与哮喘社会心理影响因素的交互作用。结果 单因素logistic回归分析显示,rs3794808位点CC基因型个体哮喘发生风险为TT基因型个体的2.33倍(OR=2.33,95%CI=1.04-5.20);多因素logistic回归分析显示,rs140700位点T等位基因携带者(CT+TT基因型个体)哮喘发生风险为CC基因型个体的2.14倍(OR=2.14,95%CI=1.11-4.13),rs2020936位点携带AG基因型个体和G等位基因携带者(AG+GG基因型个体)哮喘发生风险分别为AA基因型个体的1.94倍(OR=1.94,95%CI=1.15-3.25)和1.74倍(OR=1.74,95%CI=1.05-2.88),rs3794808位点携带CC基因型个体哮喘发生风险为TT基因型个体的2.83倍(OR=2.83,95%CI=1.15-6.98);交互作用分析结果显示,rs140700位点多态性与抑郁、主观支持及rs2020936 位点多态性与内向性激惹均有交互作用(P〈0.05)。结论 5-HTT基因rs140700、rs2020936、rs3794808等位点多态性可能是广西壮族人群哮喘发病的潜在遗传易感性标志。 展开更多
关键词 支气管哮喘(哮喘) 5-羟色胺转运体(5-HTT) 基因多态性 关联性 壮族人群
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百色地区壮族人群泌尿系结石患病及成因认知度调查分析 被引量:2
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作者 黄华武 黄群 +6 位作者 黄勇平 罗仲林 蓝家富 吴诗章 黄丽芳 罗美妮 林志弟 《右江医学》 2016年第2期129-132,共4页
目的调查了解百色地区壮族人群不同性别、年龄泌尿系结石的患病情况及尿石症的成因认知度,为泌尿系结石的预防保健提供依据。方法对百色市右江区农村30岁以上壮族人群12 050人进行普查,采用泌尿系B超检查和问卷调查,按年龄、性别、结石... 目的调查了解百色地区壮族人群不同性别、年龄泌尿系结石的患病情况及尿石症的成因认知度,为泌尿系结石的预防保健提供依据。方法对百色市右江区农村30岁以上壮族人群12 050人进行普查,采用泌尿系B超检查和问卷调查,按年龄、性别、结石部位等分组,将收集的资料建立数据库,进行统计学分析。结果 12 050人中有833例查出泌尿系结石,患病率为6.91%,再次发现泌尿系结石152例,再次发病率为71.36%;患病率以40~49岁年龄组为最高,达9.35%,60岁以上患病率较低;男性发病率高于女性,男女比例为1.76∶1;结石患者以肾结石和输尿管结石为主;结石复发的人群对泌尿系结石的认知程度高于初次发现泌尿系结石的人群。结论根据百色地区壮族中老年人群泌尿系结石分布特点,采取相应的预防和治疗措施,对临床泌尿系结石的预防保健及减少复发具有重要指导意义。 展开更多
关键词 百色地区 壮族 人群 泌尿系结石 认知度
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MMP14基因启动子和外显子单核苷酸多态性在广西百色地区壮族人群中的分布 被引量:2
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作者 周庆辉 黄秀峰 +1 位作者 王金花 杨园园 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1333-1335,共3页
目的研究膜型基质金属蛋白酶-1(MMP14)基因启动子和外显子单核苷酸多态性(SNPs)各等位基因及基因型在广西百色地区壮族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用Multiplex SNaPshot SNP分型技术对百色地区624例壮族个体... 目的研究膜型基质金属蛋白酶-1(MMP14)基因启动子和外显子单核苷酸多态性(SNPs)各等位基因及基因型在广西百色地区壮族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用Multiplex SNaPshot SNP分型技术对百色地区624例壮族个体的MMP14染色体基因组上rs1003349 G/T、rs3751488 A/G和rs1042704 A/G进行基因分型,结合Hapmap计划第二期公布的四个人群SNPs分型数据,分析这五个人群的遗传结构。结果壮族人群MMP14的基因型分布频率为:rs1003349(GG 35.4%、GT 50.2%和TT 14.4%)、rs3751488(AA 13.9%、AG 47.8%和GG 38.3%)和rs1042704(GG 98.9%、AG 1.1%和AA 0%)。MMP14基因SNPs在壮族人群的分布频率与在欧洲白人、非洲黑人、日本东京人和北京汉族人群中的相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西百色地区壮族人群中存在MMP14基因多态性,且与欧洲白人、非洲黑人、日本东京人和北京汉族人群均有显著差异的遗传成分存在。 展开更多
关键词 膜型基质金属蛋白酶-1 壮族 单核苷酸多态性 遗传结构
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广西35~74岁壮族居民慢性肾脏病患病及其与代谢综合征的相关性研究 被引量:2
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作者 杨钰 刘顺 +7 位作者 仇小强 谢艺红 梁秋丽 张迪 刘美良 陈洁华 罗兴喜 曾小云 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第3期599-604,共6页
目的:了解广西35~74岁壮族居民慢性肾脏病(CKD)患病现状及影响因素,探讨CKD与代谢综合征(MS)的关系,为CKD筛查和防制措施的制定提供依据。方法:基于广西少数民族自然人群队列对35~74岁壮族居民进行问卷、身体指标资料收集;采用Logistic... 目的:了解广西35~74岁壮族居民慢性肾脏病(CKD)患病现状及影响因素,探讨CKD与代谢综合征(MS)的关系,为CKD筛查和防制措施的制定提供依据。方法:基于广西少数民族自然人群队列对35~74岁壮族居民进行问卷、身体指标资料收集;采用Logistic回归分析CKD的影响因素,采用趋势性卡方检验分析CDK患病率与MS代谢紊乱因素个数的关系。结果:共纳入研究对象10703例,平均年龄(55.6±10.4)岁,CKD患病率为11.8%,男性患病率(13.7%)高于女性(10.3%);肾功能下降和蛋白尿阳性率分别为2.9%和8.9%。MS患者中CKD患病率为15.8%,CKD患病率、肾功能下降和蛋白尿阳性率随MS代谢紊乱因素个数增多而升高(P<0.001)。多因素Logistic回归显示,男性(OR=2.031)、高年龄(OR=11.672)、高血压(OR=1.484)、高血糖(OR=1.476)、低HDL-C血症(OR=2.059)、高尿酸血症(OR=4.252)、高胆固醇血症(OR=2.216)是肾功能下降的危险因素(均P<0.05);吸烟(OR=1.392)、高血压(OR=1.212)、高血糖(OR=2.602)、低HDL-C血症(OR=1.171)、中心性肥胖(OR=1.199)、尿素升高(OR=2.639)是蛋白尿阳性的危险因素(均P<0.05)。结论:广西35~74岁壮族居民CKD患病率较高,肾功能下降、蛋白尿阳性率与MS代谢紊乱因素个数密切相关,加强MS防控可有效降低CKD的发生。 展开更多
关键词 壮族 慢性肾脏病 代谢综合征 患病 影响因素
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广西壮族人群与汉族人群白细胞介素-12家族基因多态性分布与差异比较 被引量:2
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作者 卢建勇 黄信顺 +4 位作者 薛焱 杨子聪 张舒 黄瑛 施莹 《广东医学》 CAS 2018年第18期2741-2745,共5页
目的分析白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)家族细胞因子单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点在壮族及汉族间的分布差异,为IL-12家族基因多态性相关疾病的地域性关联研究提供一定的理论依据。方法共纳入25... 目的分析白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)家族细胞因子单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点在壮族及汉族间的分布差异,为IL-12家族基因多态性相关疾病的地域性关联研究提供一定的理论依据。方法共纳入254例壮族健康人群及429例汉族健康人群进行分析。使用Puregene DNA提取试剂盒提取DNA,使用Sequenom MassArray系统对基因进行分型。结果 IL-12家族细胞因子IL-27p28基因上rs17855750、rs181206、rs40837位点,EBi3基因rs428253、rs393581位点、IL-12p35基因rs2243115、rs568408、rs582054、rs583911位点,IL-12p40基因rs3212227、rs56167332位点等位基因分布频率在两个民族间分布差异无统计学意义(P> 0. 05),EBi3 rs4740位点等位基因在两个民族间分布存在统计学差异,壮族人群中AA基因型分布频率明显高于汉族人群(26. 8%vs. 18. 9%,P=0. 034),壮族人群A等位基因分布频率明显高于汉族人群(51. 8%vs. 44. 9%,P=0. 014)。结论 EBi3 rs4740位点等位基因在两个民族间分布存在统计学差异,壮族人群中AA基因型分布频率明显高于汉族人群,这种差异可能是广西某些区域性疾病或疾病区域性特点的基因遗传原因之一。 展开更多
关键词 IL-12家族 基因多态性 分布特点 壮族人群
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广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的遗传多态性研究 被引量:2
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作者 梁亮 陈治中 韦红梅 《临床输血与检验》 CAS 2018年第6期659-662,共4页
目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究... 目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究组,比较两组间基因座的分布频率以及基因座遗传学参数。结果①两组等位基因分布均符合HardyWeinberg平衡,其中汉族检测出128种基因型,基因分布频率为0.0029~0.7872,壮族检测出145种基因型,基因分布频率为0.003 5~0.658 1。②对照组汉族的多态信息量分布为0.388 6~0.896 6,研究组壮族的多态信息量分布为0.405 9~0.889 3;对照组汉族的杂合度分布为0.3796~0.8091,研究组壮族的杂合度分布为0.5018~0.8255;对照组MECduo与MECtrio的分布频率为0.3677~0.6850与0.4357~0.8421,研究组MECduo与MECtrio的分布频率为0.4233~0.8217与0.4755~0.9128;对照组个体识别力及非父排除率分别为0.5558~0.8722与0.4711~0.8227,研究组的个体识别力及非父排除率分别为0.7874~0.9781与0.5201~0.8647。结论广西地区汉族与壮族的X-STR基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡,但是壮族的X-STR基因座呈现出高度多态性,与汉族有较多差别,对于本地区法医亲权鉴定具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 广西 壮族 X-STR 遗传
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广西扶绥县壮族人群ATF 5基因多态性与肝癌家系遗传易感性的关系 被引量:1
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作者 魏斐斐 廖燕 +2 位作者 赵瑞强 王洪学 谢裕安 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期835-839,共5页
目的:探讨广西扶绥县壮族人群ATF5基因rs283526和rs8647位点多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群HCC家系79例(观察组)、正常对照家系40例(对照组),运... 目的:探讨广西扶绥县壮族人群ATF5基因rs283526和rs8647位点多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群HCC家系79例(观察组)、正常对照家系40例(对照组),运用质谱方法检测ATF5基因rs283526和rs8647位点基因型分布频率;应用非条件Logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的相关性。结果:对照组人群ATF5基因rs283526位点CT、TT基因型个体发生HCC的风险分别是CC基因型个体的0.181倍(95%CI=0.440-0.736,P<0.05)和0.348倍(95%CI=0.151-0.804,P<0.01)、rs283526位点携带T等位基因型的个体发生HCC的风险是C等位基因型个体的0.405倍(95%CI=0.226-0.726,P<0.01)。ATF5基因rs8647对照组人群GA、AA基因型个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的1.022倍和1.949倍,其携带A等位基因型的个体发生HCC的风险是G等位基因型个体的0.952倍,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论:广西扶绥县HCC家系ATF5基因rs283526多态性与肝癌遗传易感性有相关性,其等位基因T是HCC的保护因素。 展开更多
关键词 肝细胞癌 ATF5基因 单核苷酸多态性 家族聚集性 遗传易感 广西扶绥县 壮族人群
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血小板同种抗原基因中9个单核苷酸多态性在广西地区壮族和汉族人群中的差异分析 被引量:1
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作者 焦伟 韩骁天 +4 位作者 李瑶 秦岭 江斌 谢庆玲 林金盈 《中国司法鉴定》 北大核心 2009年第3期31-34,共4页
目的检测血小板同种抗原基因中9个单核苷酸多态性在广西地区壮族和汉族人群中的差异。方法利用基于单碱基延伸的单核苷酸多态性(SNP)分型芯片,对广西壮族地区99例壮族个体和107例汉族个体的染色体基因组上10个SNP位点进行了分型,其中9... 目的检测血小板同种抗原基因中9个单核苷酸多态性在广西地区壮族和汉族人群中的差异。方法利用基于单碱基延伸的单核苷酸多态性(SNP)分型芯片,对广西壮族地区99例壮族个体和107例汉族个体的染色体基因组上10个SNP位点进行了分型,其中9个位于6个血小板同种抗原基因中,1个位于基因间区。此外,结合Hapmap计划第二期公布的四个人群的SNP分型数据,分析这六个人群的遗传结构。结果广西原住汉族人在等位基因频率上未检测到与当地壮族有显著性的差异位点,但在基因型频率上,rs630014和rs9441951两位点是显著差异的。广西壮族人与广西汉族、北京汉族人及日本东京人的遗传结构相近,但与祖先来自欧洲西部和北部的犹他州居民以及尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人有显著差异的遗传成分存在。结论壮汉两族由于历史上的多次基因交流可能导致其遗传信息在很大程度上是相近的。 展开更多
关键词 广西 壮族 汉族 单核苷酸多态性 遗传结构
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广西地区胱抑素C及其单核苷酸多态性与冠心病的关系 被引量:1
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作者 黄胜贤 郑利平 +2 位作者 杨兰 陆俊佳 朱旭 《检验医学》 CAS 2017年第7期597-602,共6页
目的探讨广西地区胱抑素C(Cys C)水平及其基因位点+73A/G和-82G/C多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法选择壮族CHD患者、壮族体检健康者(壮族正常对照组)、汉族CHD患者和汉族体检健康者(汉族正常对照组)各100例,采用免疫比浊法检测血清Cy... 目的探讨广西地区胱抑素C(Cys C)水平及其基因位点+73A/G和-82G/C多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法选择壮族CHD患者、壮族体检健康者(壮族正常对照组)、汉族CHD患者和汉族体检健康者(汉族正常对照组)各100例,采用免疫比浊法检测血清Cys C水平,聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测Cys C+73A/G和-82G/C位点的基因多态性,同时收集一般临床资料。结果CHD组与同民族正常对照组之间血清Cys C水平及一般临床资料差异均有统计学意义(P<0.05);CHD组Cys C+73A/G位点基因型频率与同民族正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且GG基因型的CHD患者Cys C水平明显低于AG和AA型(P<0.05),而AG与AA基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。CHD组血清Cys C水平与肌酐(Cr)水平、Cys C+73A/G基因位点呈正相关(r=0.60,P<0.01;r=0.42,P<0.01)。结论 CHD患者肾功能下降引起的Cys C水平升高掩盖了Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平。Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平可能是广西地区人群CHD的易感因素。 展开更多
关键词 胱抑素C 基因多态性 汉族 壮族 冠心病
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广西汉族和壮族人群NFKB1基因多态性 被引量:1
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作者 郭俊宇 韦叶生 +2 位作者 周喜汉 杨昌谋 覃安强 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期2142-2145,共4页
目的研究NFKB1基因单核苷酸多态性(rs3774963C>G和rs11722146A>G)在广西汉族和壮族人群中的分布,同时比较不同种族间NFKB1基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测152名... 目的研究NFKB1基因单核苷酸多态性(rs3774963C>G和rs11722146A>G)在广西汉族和壮族人群中的分布,同时比较不同种族间NFKB1基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测152名广西汉族人和161名广西壮族人NFKB1基因多态性,比较两组人群2个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族研究结果进行比较。结果在广西汉族和广西壮族人群中,NFKB1基因rs3774963C>G位点CC、CG及GG基因型频率分别为14.5%、46.1%、39.5%和11.8%、50.9%、37.3%;C、G等位基因频率分别为37.5%、62.5%和37.3%、62.7%。rs11722146A>G位点AA、AG及GG基因型频率分别为21.7%、48.0%、30.3%和21.1%、48.4%、30.4%;A、G等位基因频率分别为45.7%、54.3%和45.3%、54.7%。两位点基因型和等位基因频率在两个人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族相比,rs11722146A>G位点基因型和等位基因频率在广西汉族、壮族与欧洲和非洲人群的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论广西地区汉族和壮族人群存在NFKB1基因多态性,其分布频率差异无统计学意义,但与其他种族相比,分布存在明显差异。 展开更多
关键词 NFKB1基因 单核苷酸多态性 广西汉族 广西壮族
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壮族人群极外侧椎间融合术的影像解剖研究 被引量:1
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作者 宁能杰 江华 +1 位作者 陈前芬 周举仕 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期285-288,共4页
目的确定壮族人群极外侧椎间融合术的安全操作范围。方法测量壮族人群腰椎MRI腰大肌和椎体的前后径,腰丛、椎体、腰大肌、腹部大血管的相对距离,血管外侧缘相对椎体中线的角度。结果壮族人群XLIF的安全操作范围从L1-2至L3-4相邻节段无... 目的确定壮族人群极外侧椎间融合术的安全操作范围。方法测量壮族人群腰椎MRI腰大肌和椎体的前后径,腰丛、椎体、腰大肌、腹部大血管的相对距离,血管外侧缘相对椎体中线的角度。结果壮族人群XLIF的安全操作范围从L1-2至L3-4相邻节段无明显差异,在L4-5比L3-4小;左侧安全操作范围比右侧大,女性比男性小。结论 (1)壮族人群可从两侧行XLIF;(2)壮族人群XLIF的腰大肌穿刺点,L1-2、L4-5节段位于椎体的Ⅱ、Ⅲ区,L2-3、L3-4节段位于椎体的Ⅲ区。 展开更多
关键词 极外侧椎间融合术 安全操作范围 壮族人群 影像解剖研究
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广东壮族群体12个X-STR基因座的遗传多态性 被引量:1
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作者 吴小洁 陈灿球 +5 位作者 贾霄 孙华明 罗思敏 蓝伟雄 张胤鸣 孙宏钰 《刑事技术》 2014年第4期23-26,共4页
目的 调查广东壮族群体DXS10103等12个 X-STR基因座的遗传多态性.方法 采用Investigator Argus X-12体系对200名广东壮族无关个体(男性100名,女性100名)进行12个X-STR的DNA分型.结果 该群体中12个X-STR基因座共检出143个等位基因,等... 目的 调查广东壮族群体DXS10103等12个 X-STR基因座的遗传多态性.方法 采用Investigator Argus X-12体系对200名广东壮族无关个体(男性100名,女性100名)进行12个X-STR的DNA分型.结果 该群体中12个X-STR基因座共检出143个等位基因,等位基因频率为0.0033~0.6433,等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡.DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡.各基因座的多态信息含量(PIC)为0.3944~0.9159,男性个体识别力(DPm)和女性个体识别力(DPf)分别为0.4815~0.9214和0.6441~0.9884,二联体和三联体的平均非父排除率分别为0.2625~0.8501(MECduo)和0.3944~0.9159(MECtrio).累积男性个体识别力(CDPm)为0.999999998,累积女性个体识别力(CDPf)为0.999999999,累积二联体非父排除率(CMECduo)为0.999998271,累积三联体非父排除率(CMECtrio)为0.999999989.结论 Investigator Argus X-12系统在广东壮族群体中具有高度的多态性,本实验获得的群体数据可用于个体识别及亲缘关系鉴定案件的评估参考. 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列(STR) 广东地区 壮族
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