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GeFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量 被引量:19
1
作者 殷春浩 韩奎 叶世旺 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期2280-2283,共4页
GeFe2 O4 是一种单晶化合物 ,考虑到由 3个〈111〉方向之一的一个轴 ,从一个中心位置到另一个中心位置之间 ,以Fe2 +离子为中心离子和O2 - 为配体构成了三角 (C3v)对称体系 .利用不可约张量理论 ,建立了 3d4 3d6 离子三角(C3v)对称的... GeFe2 O4 是一种单晶化合物 ,考虑到由 3个〈111〉方向之一的一个轴 ,从一个中心位置到另一个中心位置之间 ,以Fe2 +离子为中心离子和O2 - 为配体构成了三角 (C3v)对称体系 .利用不可约张量理论 ,建立了 3d4 3d6 离子三角(C3v)对称的晶体场和自旋相互作用哈密顿矩阵 ,因此 ,由完全对角化的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵和电子顺磁共振理论公式求出单晶GeFe2 O4 中Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F a .并研究了自旋三重态对电子顺磁共振 (EPR)零场分裂的贡献 .结果显示自旋三重态对基态零场分裂的贡献是较强的 。 展开更多
关键词 自旋三重态 晶体场 低自旋态 高自旋态 零场分裂 GeFe2O4晶体 基态能级 电子顺磁共振
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ZnO晶体中Mn^(2+)与Fe^(3+)杂质中心的缺陷结构研究 被引量:14
2
作者 董会宁 吴晓轩 +1 位作者 邬劭轶 郑文琛 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期616-619,共4页
用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Ne... 用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Newman叠加模型所证实 . 展开更多
关键词 零场分型 ZNO晶体 MN^2+ FE^3+ 晶格畸变 叠加模型 氧化锌晶体 缺陷结构 锰(Ⅱ)掺杂 铁(Ⅲ)掺杂
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红宝石晶体的基态能级分裂及Jahn-Teller效应 被引量:15
3
作者 殷春浩 张雷 +4 位作者 赵纪平 焦杨 宋宁 茹瑞鹏 杨柳 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期6055-6060,共6页
应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用的3d3/3d7离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了红宝石晶体的基态能级、零场分裂参量和Jahn-Teller效应,研究了自旋-... 应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用的3d3/3d7离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了红宝石晶体的基态能级、零场分裂参量和Jahn-Teller效应,研究了自旋-轨道的自旋二重态对基态能级的贡献,证明其二重态对基态能级的贡献是不可忽略的,理论计算值与实验值相符合.在此基础上,进一步研究了自旋-自旋相互作用对红宝石晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现自旋-自旋相互作用对零场分裂参量的影响是不可忽略的. 展开更多
关键词 基态能级 精细结构 自旋-轨道相互作用 零场分裂
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FeS_iF_66H_2O晶体的基态能级和零场分裂参量 被引量:8
4
作者 殷春浩 吴玉喜 焦杨 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-384,共3页
由单晶的中子衍射方法得到FeSiF66H2 O的晶体结构 ,这种晶体结构可以用SiF6-和Fe(H2 O) ++两个离子来描述 ,而局域三角对称的Fe(H2 O) ++离子反映了这种晶体的主要光谱性质 利用不可约张量的理论 ,构成了晶体场和自旋轨道相互作用哈密... 由单晶的中子衍射方法得到FeSiF66H2 O的晶体结构 ,这种晶体结构可以用SiF6-和Fe(H2 O) ++两个离子来描述 ,而局域三角对称的Fe(H2 O) ++离子反映了这种晶体的主要光谱性质 利用不可约张量的理论 ,构成了晶体场和自旋轨道相互作用哈密顿完全对角化矩阵 因此 ,由完全对角化的晶体场和自旋轨道相互作用哈密顿矩阵和电子顺磁共振的理论公式来求出晶体FeSiF66H2 O中Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F a 并研究了低自旋3L态对电子顺磁共振 (EPR)零场分裂参量的贡献 结果显示低自旋3L态对电子顺磁共振的零场分裂参量的贡献是较强的 展开更多
关键词 哈密顿参量 晶体场 低自旋态 零场分裂
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Ni^(2+):LiNbO_3的光学吸收谱和EPR的研究 被引量:9
5
作者 许长谭 周志明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期298-300,共3页
应用三角晶场中d2 (d8)电子组态的包括静电相互作用和自旋 轨道耦合相互作用的强场能量矩阵 ,采用完全对角化方法 ,精确地计算了具有C3V 对称的Ni2 +:LiNbO3 的光学吸收谱和EPR谱。
关键词 三角晶场 铌酸镍 镍(Ⅱ) d^2(d^8)电子组态 零场分裂 EPR谱 光学吸收谱
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CsNiCl_3晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及Jahn-Teller效应 被引量:9
6
作者 殷春浩 焦杨 +3 位作者 张雷 宋宁 茹瑞鹏 杨柳 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期6047-6054,共8页
应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3晶体的光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn_Telller效应以及自旋单重态对Ni2+离子基态能级的影响,理论与实验相符合.... 应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3晶体的光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn_Telller效应以及自旋单重态对Ni2+离子基态能级的影响,理论与实验相符合.在此基础上,进一步研究了以前工作中被忽略的自旋_自旋耦合作用和Trees修正对CsNiCl3晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现有四种机理会影响零场分裂参量:1)自旋-轨道耦合机理,2)自旋_自旋耦合机理;3)自旋_轨道与自旋_自旋联合耦合机理;4)自旋_轨道与Trees修正联合耦合机理,其中自旋_轨道耦合机理是最主要的,其他三种机理也是不可忽略的. 展开更多
关键词 基态能级 精细结构 零场分裂 自旋-自旋耦合
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MnFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量 被引量:8
7
作者 殷春浩 张国营 尹钊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期243-246,共4页
由不可约张量理论构成一个 3d4/ 3d6离子三角 (C3V)对称的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵 ,由这个晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵被完全对角化后能够求出MnFe2 O4晶体中的Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F -a ,... 由不可约张量理论构成一个 3d4/ 3d6离子三角 (C3V)对称的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵 ,由这个晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵被完全对角化后能够求出MnFe2 O4晶体中的Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F -a ,计算了低自旋态 ( 3 L态 )对电子顺磁共振零场分裂参量 (D ,F-a)的贡献。结果显示低自旋3 L态对电子顺磁共振的零场分裂参量的贡献是较强的。 展开更多
关键词 哈密顿量 晶体场 离子晶体 低自旋态 高自旋态 零场分裂参量 自旋-轨道相互作用 基态能级 MnFe204晶体 电子顺磁共振
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ZnSiF_66H_2O:Fe^(2+)晶体光谱结构的杨-特勒效应和电子顺磁共振g因子 被引量:8
8
作者 殷春浩 杨柳 +1 位作者 张雷 焦扬 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期859-864,共6页
研究了过渡金属络合物ZnSiF66H2O∶Fe2+晶体光谱结构的杨特勒效应和电子顺磁共振g因子。由单晶的中子衍射方法得到ZnSiF66H2O∶Fe2+的晶体结构,这种结构可以用SiF62-和Zn(H2O)++∶Fe2+两个离子来描述。而局域三角对称的Zn(H2O)++∶Fe2+... 研究了过渡金属络合物ZnSiF66H2O∶Fe2+晶体光谱结构的杨特勒效应和电子顺磁共振g因子。由单晶的中子衍射方法得到ZnSiF66H2O∶Fe2+的晶体结构,这种结构可以用SiF62-和Zn(H2O)++∶Fe2+两个离子来描述。而局域三角对称的Zn(H2O)++∶Fe2+离子反映了这种晶体的主要光谱性质。利用不可约张量的理论构成了晶体场和自旋轨道相互作用哈密顿矩阵和电子顺磁共振理论公式,求出了晶体ZnSiF66H2O∶Fe2+中Fe2+离子的电子顺磁共振零场分裂参量(D,F-a)及g因子,并研究了低自旋3L态对电子顺磁共振零场分裂参量的贡献是不能忽略的,而对g因子的贡献是非常小的,并理论计算了它的晶体结构,证实了杨特勒效应的存在,理论计算的结果与实验值是相符的。 展开更多
关键词 材料 晶体场 哈密顿量 低自旋态 零场分裂
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KCdF_3晶体中Cr^(3+)-Li^+中心局域结构研究 被引量:2
9
作者 杨子元 屈绍波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-15,共4页
利用零场分裂参量与晶体结构之间的定量关系 ,研究了双掺杂晶体KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 的局域结构。指出 ,对于KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体 ,四角晶场的形成包含两个方面 :( 1 )由于电荷补偿而产生的等效电荷形成的四角对称晶场 ;( 2 )Cr3 + ... 利用零场分裂参量与晶体结构之间的定量关系 ,研究了双掺杂晶体KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 的局域结构。指出 ,对于KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体 ,四角晶场的形成包含两个方面 :( 1 )由于电荷补偿而产生的等效电荷形成的四角对称晶场 ;( 2 )Cr3 + 的局域结构发生晶格畸变而产生的四角对称晶场。事实上 ,当Cr3 + 和Li+ 掺入KCdF3晶体时 ,Cr3 + 代替了Cd2 + 离子 ;由于Cr3 + 离子与Cd2 + 离子的半径不同、电荷不同、质量不同 ,导致Cr3 + 的局域结构发生晶格畸变 ,由此而产生四角对称晶场 ;由于电荷补偿 ,Li+ 离子取代了 [0 0 1 ]方向与Cr3 + 离子邻近的Cd2 + 离子 ,由此产生的等效电荷而形成的四角晶场。这样 ,Cr3 + 的局域结构由Oh 对称变为C4v点对称。文中建立了ZFS参量和晶体结构之间的定量关系。在考虑晶格畸变和等效电荷的基础上 ,研究了KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体的ZFS参量 ,理论结果和实验符合很好。得到了F-离子向中心离子分别移动为ΔR1=0 0 0 2 68nm ,ΔR2 =0 0 0 1nm ,ΔR3 =0 0 0 1 65nm。 展开更多
关键词 KCF3:C^3+ L^+ 零场分裂 电荷补偿 局域结构 四角晶场 晶格畸变 掺杂晶体材料
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绿宝石晶体自旋二重态对基态能级的影响及Jahn-Teller效应 被引量:8
10
作者 殷春浩 张雷 +4 位作者 赵纪平 焦杨 茹瑞鹏 宋宁 杨柳 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1954-1959,共6页
应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用和自旋-其它轨道相互作用的3d3/3d7态离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵.利用该矩阵计算了绿宝石晶体的基态能级、零场分裂参量,研究... 应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用和自旋-其它轨道相互作用的3d3/3d7态离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵.利用该矩阵计算了绿宝石晶体的基态能级、零场分裂参量,研究了自旋二重态对基态能级的贡献.理论计算值与实验值相符合,证明二重态对基态的贡献是不可忽略的·在此基础上,进一步研究了自旋-自旋相互作用、自旋-其它轨道相互作用和自旋-轨道相互作用对绿宝石晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现自旋-自旋和自旋-其它轨道相互作用对绿宝石晶体基态能级和零场分裂参量的影响都是不可忽略的·从而通过理论计算值和实验值的比较,证实了在绿宝石晶体中Jahn-Teller效应的存在,它能够对光谱精细结构的分裂提出一些更加合理的解释· 展开更多
关键词 基态能级 精细结构 自旋-轨道相互作用 零场分裂 自旋-自旋相互作用 自旋-其它轨道相互作用
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LiNbO_3∶Fe^(3+)晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及Jahn-Teller效应 被引量:7
11
作者 吕海萍 殷春浩 +3 位作者 魏雪松 钮应喜 宋宁 茹瑞鹏 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期6608-6615,共8页
应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂、晶体结构、Jahn-Teller(J-T)效应,其理论计算值与实验值相符合,并研... 应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂、晶体结构、Jahn-Teller(J-T)效应,其理论计算值与实验值相符合,并研究了自旋四重态、自旋二重态分别对基态能级的影响,证明了自旋四重态对基态能级的贡献是主要的,自旋二重态对基态能级的贡献虽很小,但却是不可忽略的.在此基础上,进一步研究了自旋-轨道耦合作用、自旋-自旋耦合作用对LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现自旋-轨道耦合作用是最主要的,自旋-自旋耦合作用也是不可忽略的.研究表明,该种物质的四重态光谱结构中含有J-T效应.其产生原因是自旋-轨道耦合及三角畸变的共同作用的结果,两者缺一不可. 展开更多
关键词 基态能级 精细结构 零场分裂 自旋-自旋耦合
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NiSiF_6·6H_2O的光学吸收谱和EPR 被引量:6
12
作者 聂真理 许长谭 刘希明 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第1期43-48,共6页
应用三角晶场中d2(d8)电子组态的强场能量矩阵元,采用完全对角化方法,建立了精确计算零场分裂D值和g因子的一套方法。以此计算了NiSiF66H2O的光谱和EPR。
关键词 三角晶场 电子组态 光谱 零场分裂 NiSiF6
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ZnAl_2O_4∶Cr^(3+)晶体~4 A_2基态ZFS及其三角晶格畸变研究 被引量:5
13
作者 杨子元 邰持明 郑俊博 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期325-330,共6页
用对角化哈密顿矩阵的方法,借助New man 晶场叠加模型,研究了ZnAl2O4∶Cr3 + 晶体的基态零场分裂(ZFS) 及其电子光谱,理论结果与实验一致.定量研究表明,掺杂晶体ZnAl2O4∶Cr3 + 中,络离子(C... 用对角化哈密顿矩阵的方法,借助New man 晶场叠加模型,研究了ZnAl2O4∶Cr3 + 晶体的基态零场分裂(ZFS) 及其电子光谱,理论结果与实验一致.定量研究表明,掺杂晶体ZnAl2O4∶Cr3 + 中,络离子(CrO6)9 - 局域结构应有压缩的三角畸变(Δθ= 3 .06°) .同时指出,自旋二重态对4 A2 基态ZFS参量b02 的贡献不可忽略,而对g 因子的贡献甚微. 展开更多
关键词 零场分裂 晶格畸变 电子光谱 ZnAl2O4:Cr 晶体
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掺入Mg^(2+)对CsNiCl_3晶体的基态能级、零场分裂参量及Jahn-Teller效应的影响 被引量:5
14
作者 殷春浩 焦杨 +3 位作者 宋宁 茹瑞鹏 杨柳 张雷 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期5471-5478,共8页
应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,在考虑了以前工作中被忽略的自旋-自旋耦合作用的基础上计算了CsNiCl3晶体和CsNiCl3:Mg2+晶体的基态能级、晶体结构、零场分裂参量和Jahn-Tel... 应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,在考虑了以前工作中被忽略的自旋-自旋耦合作用的基础上计算了CsNiCl3晶体和CsNiCl3:Mg2+晶体的基态能级、晶体结构、零场分裂参量和Jahn-Teller效应,研究了掺入Mg2+对CsNiCl3晶体的光谱、零场分裂参量及Jahn-Teller效应的影响和自旋单重态对基态能级的贡献,发现掺杂使得晶体结构产生畸变,从而改变晶体光谱的精细结构和零场分裂参量,不改变Jahn-Teller效应的分裂规律但改变分裂的大小. 展开更多
关键词 基态能级 掺杂 零场分裂 自旋-自旋耦合
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红宝石激光晶体零场分裂及其光谱精细结构研究 被引量:3
15
作者 杨子元 屈绍波 《量子电子学报》 CAS CSCD 2000年第4期293-300,共8页
推导了 d3(C*3V)组态离子的中间场能量矩阵,建立了红宝石(Cr3+:Al2O3)晶体基态4A2零场分裂(ZFS)参量 D及2E态分裂△E(2E)与其晶体结构之间的定量关系;假设晶格畸变的基础上,统一地计算了 Cr... 推导了 d3(C*3V)组态离子的中间场能量矩阵,建立了红宝石(Cr3+:Al2O3)晶体基态4A2零场分裂(ZFS)参量 D及2E态分裂△E(2E)与其晶体结构之间的定量关系;假设晶格畸变的基础上,统一地计算了 Cr3+:Al2O3晶体的 ZFS参量 D、 Zeemang因子、精细光谱及2E态的分裂△E(2E),计算结果与实验观测十分吻合.定量的研究结果表明:当Cr3+离子掺入Al2O3晶体后,6个O2-配体向中心金属离子 Cr3+移动 0.00325 nm;同时,沿晶轴[111]方向,Cr3+离子上方上三角晶位的三个O2-配体偏向 [111]轴 0.286°,而下三角晶位的三个 O2-配体偏向 [111]轴1.118°. 展开更多
关键词 零场分裂 精细光谱 红宝石激光晶体
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LiNbO_3:Ni^(2+)晶体中Ni^(2+)离子的占位研究 被引量:3
16
作者 张廷蓉 李玲 余万伦 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第4期73-76,共4页
本文研究了Ni2+离子在LiNbO3晶体中的占位.采用完全对角化哈密顿矩阵方法,计算了Ni2+:LiNbO3的零场分裂和光谱结构,计算值与实验观测值一致.研究表明,Ni2+离子占Li+位并且沿C3轴向氧八面体中心移动... 本文研究了Ni2+离子在LiNbO3晶体中的占位.采用完全对角化哈密顿矩阵方法,计算了Ni2+:LiNbO3的零场分裂和光谱结构,计算值与实验观测值一致.研究表明,Ni2+离子占Li+位并且沿C3轴向氧八面体中心移动约0. 展开更多
关键词 零场分裂 光谱结构 占位 LiNbOx 晶体
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晶体中过渡金属离子零场分裂参量的微观解释I:等效哈密顿理论(英文) 被引量:3
17
作者 余万伦 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第6期606-614,共9页
文献中已经提出了很多计算晶体中过渡金属离子零场分裂的微观理论 ,它们适用于不同对象 .证明了这些理论可以发展成一个统一的理论 ,称这个统一的理论为等效哈密顿理论 .若将自旋 轨道与自旋 自旋相互作用作为微扰 ,静电势与晶场势作为... 文献中已经提出了很多计算晶体中过渡金属离子零场分裂的微观理论 ,它们适用于不同对象 .证明了这些理论可以发展成一个统一的理论 ,称这个统一的理论为等效哈密顿理论 .若将自旋 轨道与自旋 自旋相互作用作为微扰 ,静电势与晶场势作为零级进行处理 ,其收敛情况很好 ,并且适用于所有过渡金属离子 (3dN ,N =2~ 8)以及所有对称 .在发展与建立等效哈密顿理论的过程中 ,还给出了各相互作用矩阵元的计算公式、等效哈密顿的表达式 ,自旋哈密顿的矩阵形式 ,以及各种对称下非零零场分裂参量等 ,这些表达式对于研究过渡金属离子零场分裂参量和光谱具有普遍适用的意义 . 展开更多
关键词 晶体 零场分裂参量 等效哈密顿理论 过渡金属离子 静电势 晶场势
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Ni^(2+)∶CsMgCl_3晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及Jahn-Teller效应 被引量:3
18
作者 殷春浩 焦杨 +3 位作者 宋宁 茹瑞鹏 杨柳 张雷 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2087-2093,共7页
应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3单晶掺入Cs MgCl3晶体后光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn-Teller效应以及自旋单重态对Ni2 +离子基态能级的影响,理... 应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3单晶掺入Cs MgCl3晶体后光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn-Teller效应以及自旋单重态对Ni2 +离子基态能级的影响,理论与实验相符合.研究了自旋-自旋耦合作用和Trees修正对Ni2 +:Cs MgCl3晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现有五种机理会影响零场分裂参量:(1)自旋-轨道耦合机理;(2)自旋-自旋耦合机理;(3)自旋-轨道与自旋-自旋联合耦合机理;(4)自旋-轨道与Trees修正联合耦合机理,(5)自旋-自旋作用与Trees联合耦合机理.其中自旋-轨道耦合机理是最主要的,其它几种机理也是不可忽略的. 展开更多
关键词 基态能级 精细结构 零场分裂 自旋-自旋耦合
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LiNbO_3: Cr^(3+),Mg^(2+)晶体中Cr^(3+)离子的光谱精细结构,零场分裂和占位研究
19
作者 李玲 张廷蓉 余万伦 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期176-181,共6页
采用完全对角化方法,首先计算了LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体中Cr3+(Ⅰ)离子的光谱精细结构,并重点分析了Cr3+(Ⅰ)离子的零场分裂和R线(2E→4A2跃迁)分裂.然后,根据LiNbO3:Cr3+,Mg2+... 采用完全对角化方法,首先计算了LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体中Cr3+(Ⅰ)离子的光谱精细结构,并重点分析了Cr3+(Ⅰ)离子的零场分裂和R线(2E→4A2跃迁)分裂.然后,根据LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体的EPR谱和吸收光谱,进一步研究了Cr3+(Ⅰ)和Cr3+(Ⅱ)离子的占位情况.计算结果表明:Cr3+(Ⅱ)离子应占Nb5+位,同时沿着C3轴向八面体中心移动0.013±0.001nm,对于该占位,Cr3+(Ⅱ)离子的零场分裂以及2E、4T2态的能量均与实验值符合;对于Cr3+(Ⅰ)离子,存在着两种可能占位,即占Nb5+位和Li+位,并且都沿着C3轴向八面体中心移动约0.049nm,它们的零场分裂值和2E态分裂都能与实验值相符合. 展开更多
关键词 零场分裂 基态分裂 铌酸锂晶体 铬离子 占位
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A Transformation from Six-to Fivecoordinated Geometry:Syntheses, Crystal Structures and Magnetic Properties of Two Ru-based Complexes 被引量:1
20
作者 张旭东 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1092-1098,共7页
Complexes Cl-RuⅡ(dppe)2(Fe Cl4)·2CH2Cl2(2) and Br-RuII(dppe)2(Fe Br4)·2CH2Cl2(3) were prepared by the reaction of trans-RuII(dppe)2Cl2(1) with FeX 3(X = Cl, Br). More interestingly, the ce... Complexes Cl-RuⅡ(dppe)2(Fe Cl4)·2CH2Cl2(2) and Br-RuII(dppe)2(Fe Br4)·2CH2Cl2(3) were prepared by the reaction of trans-RuII(dppe)2Cl2(1) with FeX 3(X = Cl, Br). More interestingly, the central Ru atoms of RuII(dppe)-based complexes(2 and 3) define a tetragonal pyramid with five-coordination. The temperature dependence magnetic susceptibilities indicate that the xMT values of complexes 2 and 3 are almost constant at 50~300 K, and the xMT values sharply decrease with further decreasing the temperature at low temperature due to the zero-field splitting(ZFS) of high spin Fe(III) ions. 展开更多
关键词 RUTHENIUM Fe X-4 DPPE zero-field splitting crystal structure
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