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茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响 被引量:61
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作者 刘静 张鸾 王二艳 《医学综述》 2016年第20期4114-4116,共3页
目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响。方法选取2014年5月至2015年5月渭南市中心医院接诊的100例新生儿黄疸患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗... 目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响。方法选取2014年5月至2015年5月渭南市中心医院接诊的100例新生儿黄疸患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液联合蓝光照射。观察两组患儿治疗前后血清转铁蛋白(TRF)、胆红素的变化,对黄疸消退时间进行记录,比较治疗后临床疗效及生长发育情况。结果治疗后,观察组TRF水平高于对照组[(1.96±0.28)g/L比(1.62±0.22)g/L],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组胆红素水平低于对照组[(94±16)μmol/L比(116±21)μmol/L],黄疸消退时间短于对照组[(2.9±0.8)d比(4.4±1.1)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[96.0%(48/50)比78.0%(39/50)],体质量、身长、头围发育情况均高于对照组[(4583±189)g比(3943±132)g,(63.6±2.6)cm比(57.2±2.0)cm,(43.6±1.4)cm比(38.1±1.3)cm],差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射在新生儿黄疸患儿中疗效显著,可以有效降低胆红素水平,消除黄疸,促进患儿的正常生长发育,值得在临床上应用推广。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 茵栀黄口服液 蓝光照射
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四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及NBNA评分的影响 被引量:48
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作者 宋焕清 宋红 +2 位作者 李晶晶 冯晓霞 霍志芳 《世界中医药》 CAS 2019年第2期450-453,458,共5页
目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响。方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和... 目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响。方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗。评价2组患儿的治疗效果,比较2组患儿的血清胆红素、免疫功能指标及NBNA评分变化情况。记录并比较2组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96. 77%,明显高于对照组的85. 48%(P <0. 05)。治疗后2组血清胆红素水平均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05),观察组患儿血清胆红素恢复至正常所需天数明显短于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿CD4^+、CD4^+/CD8^+以及Ig A、IgG水平均明显升高,且观察组明显高于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿NBNA评分均明显升高,且观察组高于对照组(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效确切,可降低患儿的血清胆红素水平,提高患儿的免疫功能,并有利于患儿的神经发育,值得临床推广。 展开更多
关键词 四磨汤 茵栀黄口服液 新生儿黄疸 疗效 胆红素 免疫功能 NBNA评分 不良反应
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间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒及茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床疗效分析 被引量:41
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作者 柴为华 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第4期29-31,共3页
目的:探讨间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)及茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2012年2月到2014年12月收治的69例采用间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒及茵栀黄口服液治疗的新生儿黄疸患儿的临... 目的:探讨间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)及茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2012年2月到2014年12月收治的69例采用间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒及茵栀黄口服液治疗的新生儿黄疸患儿的临床资料,将其设为研究组,选取同期只采用间断蓝光照射治疗的62例患儿资料,将其设置为对照组,比较两组患儿的临床治疗效果及其治疗前后血清胆红素水平变化。结果:研究组总有效率为89.9%,对照组总有效率为72.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后研究组血清胆红素水平下降明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.9%,对照组为4.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,可有效降低患儿的血清胆红素浓度,值得临床推广。 展开更多
关键词 间断蓝光照射 枯草杆菌二联活菌颗粒 茵栀黄口服液 新生儿 黄疸 血清胆红素
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效观察 被引量:40
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作者 张志宏 韩桂珍 +5 位作者 王晓玲 于鸿 鲁丽 金梅英 罗忠媛 王秀芳 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第7期1124-1126,共3页
目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:通过随机抽样将220例新生儿高胆红素血症患儿分为两组,治疗组112例,对照组108例。治疗组在对照组的治疗方法的基础上加用茵栀黄口服液,对照组给予妈咪爱及蓝... 目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:通过随机抽样将220例新生儿高胆红素血症患儿分为两组,治疗组112例,对照组108例。治疗组在对照组的治疗方法的基础上加用茵栀黄口服液,对照组给予妈咪爱及蓝光照射治疗,比较两组患儿黄疸逐渐减轻时间、黄疸消退情况以及住院天数。结果:治疗组在胆红素逐渐减轻、消退天数及住院天数方面优于对照组(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症起效快,治疗时间短,疗效好,安全性高。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 蓝光照射 新生儿高胆红素血症 妈咪爱
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茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效分析 被引量:40
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作者 陈爱萍 李志飞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第6期1587-1589,共3页
目的:探究茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效与安全性。方法:将2013年9月—2016年9月的116例产科足月分娩(孕周≥37周)的ABO溶血性黄疸新生儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用茵栀黄口服液、丹参注... 目的:探究茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效与安全性。方法:将2013年9月—2016年9月的116例产科足月分娩(孕周≥37周)的ABO溶血性黄疸新生儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗,对照组采用蓝光照射治疗,比较两组的疗效、血清胆红素水平变化以及不良反应等。结果:治疗组和对照组治疗的总有效率分别为98.28%和87.93%,治疗组明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05);治疗后1、3、5 d时治疗组患儿血清总胆红素明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光治疗提高了新生儿ABO溶血性黄疸的治疗总有效率,促进了黄疸症状恢复,缩短了住院时间,安全性高。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 丹参注射液 ABO溶血性黄疸
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蓝光光疗对新生儿黄疸的临床疗效及其对生长发育的影响 被引量:35
6
作者 兰婷婷 邓全敏 詹璐 《川北医学院学报》 CAS 2020年第2期305-308,共4页
目的:探讨蓝光光疗对新生儿黄疸的临床疗效及其对预后影响。方法:通过随机数表法,将90例新生儿黄疸患儿分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规治疗方案,包括服抗生素、吸入氧气、纠正水电解质的平衡等,并给予茵栀黄口服液口服... 目的:探讨蓝光光疗对新生儿黄疸的临床疗效及其对预后影响。方法:通过随机数表法,将90例新生儿黄疸患儿分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规治疗方案,包括服抗生素、吸入氧气、纠正水电解质的平衡等,并给予茵栀黄口服液口服;观察组在常规治疗基础上联合蓝光间歇照射,每次照射3~5 h,停止2~4 h后继续照射,连续治疗4 d。比较两组患儿治疗前后血清转铁蛋白、胆红素、黄疸消退时间、生长发育情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组退黄总有效率明显高于对照组(95.56%vs.82.22%,P<0.05);观察组血清转铁蛋白水平高于对照组[(1.97±0.28)g/L vs.(1.63±0.25)g/L,P<0.05];观察组胆红素水平低于对照组[(93.28±15.70)μmol/L vs.(115.74±20.08)μmol/L],消退时间短于对照组[(2.74±0.83)d vs.(4.36±1.13)d],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体质量、身长、头围均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝光光疗治疗新生儿黄疸疗效明显,有助于促进黄疸消退,改善血清转铁蛋白、胆红素的表达及预后,值得应用推广。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 蓝光间歇照射 茵栀黄口服液 转铁蛋白 胆红素
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基于GRADE系统的茵栀黄口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸的循证分析 被引量:35
7
作者 韩姗姗 陈文霞 +2 位作者 苏素静 常克 丁樱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期321-326,共6页
目的基于GRADE系统对茵栀黄口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸进行循证分析。方法依据PICOS原则确定临床问题,检索主要中英文数据库,收集茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的系统评价/Meta分析和最新的随机对照试验文献,筛选Meta分析中的原始... 目的基于GRADE系统对茵栀黄口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸进行循证分析。方法依据PICOS原则确定临床问题,检索主要中英文数据库,收集茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的系统评价/Meta分析和最新的随机对照试验文献,筛选Meta分析中的原始文献并与补充的随机对照试验整合以得到最终目标文献。通过Rev Man 5. 3软件整理目标文献的数据,并导入GRADE系统中,GRADEprofiler软件对每个结局指标进行质量评价,最终得到相关证据概要表和证据总结表。结果共纳入8个随机对照试验,总体证据低质量。其中,3个涉及胆红素水平下降率(高质量),4个涉及胆红素水平(低质量)、3个涉及黄疸消退时间(极低质量),1个涉及未光疗发生率(高质量),6个涉及有效率(中等质量),5个涉及不良反应(低质量)。结论茵栀黄口服液联合常规疗法能显著提高胆红素水平下降率,降低胆红素水平,缩短黄疸持续时间,减少光疗发生率,提高有效率,而且不良反应轻微,可为中成药治疗新生儿黄疸指南的制定提供循证依据。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 常规疗法 新生儿黄疸 循证分析 GRADE系统
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茵栀黄口服液与白蛋白联合方案对新生儿病理性黄疸胆红素、炎症因子、免疫指标及相关因子的影响 被引量:34
8
作者 贾南 贾毅 +3 位作者 郑玲芳 何薇 吴新婷 张瑾 《海南医学院学报》 CAS 2019年第3期225-228,共4页
目的:探究茵栀黄口服液与白蛋白联合方案对新生儿病理性黄疸胆红素、炎症因子、免疫指标及相关因子的影响。方法:选择我院收治的患病理性黄疸新生儿134例,随机为对照组(n=67)及观察组(n=67),对照组给予白蛋白治疗,观察组在对照组基础上... 目的:探究茵栀黄口服液与白蛋白联合方案对新生儿病理性黄疸胆红素、炎症因子、免疫指标及相关因子的影响。方法:选择我院收治的患病理性黄疸新生儿134例,随机为对照组(n=67)及观察组(n=67),对照组给予白蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,对比分析两组治疗前后胆红素、炎症因子、免疫指标、甲胎蛋白(AFP)及转铁蛋白(TRF)水平的变化情况。结果:治疗后,两组TBIL、DBIL、IBIL水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组TBIL、DBIL、IBIL水平显著低于对照组(P<0.05);两组CRP、IL-6水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);两组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前显著升高(P<0.05),而CD8^+较治疗前显著降低,且观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于对照组(P<0.05),CD8^+水平显著低于对照组(P<0.05);两组AFP水平较治疗前均显著降低(P<0.05),而TRF水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组AFP水平显著低于对照组(P<0.05),TRF水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液与白蛋白联合方案可有效降低新生儿黄疸胆红素水平,抑制其炎症反应,增强细胞免疫功能及改善AFP、TRF表达水平,具有临床推广意义。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 白蛋白 新生儿黄疸 胆红素 炎症因子 免疫指标 相关因子
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布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸效果和安全性分析 被引量:33
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作者 王乾 王园园 张茜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第8期1997-1999,共3页
目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗... 目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组患者在基础支持治疗基础上采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗,且两组患者均给予蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后胆红素水平变化及黄疸消退时间、光疗时间、不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组治疗后的总有效率(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素(94.25±18.23)μmol/L明显低于对照组治疗后血清总胆红素(125.63±22.58)μmol/L,且观察组日均下降值(39.16±4.21)μmol/L明显高于对照组日均下降值(25.47±6.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间(4.45±1.82)d与光疗时间(36.89±17.11)h明显少于对照组黄疸消退时间(6.99±2.84)d与光疗时间(52.47±12.69)h;观察组治疗后不良反应的总发生率(22.92%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(70.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿黄疸患者采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液的效果显著,可以加快胆红素水平恢复正常,明显减少了治疗所需时间,减轻了经济负担,且不良反应少,安全可靠。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 布拉氏酵母菌散 茵栀黄口服液
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茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的疗效及对免疫功能和生长发育的影响 被引量:30
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作者 彭研献 董晓斐 +2 位作者 周娅微 邓婷 李娇艳 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第19期3748-3751,3800,共5页
目的:观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的疗效及对免疫功能和生长发育的影响。方法:选取2019年12月至2020年12月我院收治的新生儿黄疸患儿121例。以随机数字表法将患儿分为两组,对照组(蓝光治疗)61例和研究... 目的:观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的疗效及对免疫功能和生长发育的影响。方法:选取2019年12月至2020年12月我院收治的新生儿黄疸患儿121例。以随机数字表法将患儿分为两组,对照组(蓝光治疗)61例和研究组(蓝光治疗基础上采用茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗)60例,均治疗5 d。观察两组疗效、临床症状缓解时间、免疫功能、生长发育和不良反应情况。结果:治疗5 d后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗5 d后,相比于对照组患儿,研究组患儿的胎便排空时间、退黄时间均更短(P<0.05)。治疗5 d后,相较于对照组,研究组CD8^(+)更低,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高(P<0.05)。治疗5 d后,相比于对照组患儿,研究组患儿的体质量、头围更大,身长更长(P<0.05)。研究组治疗3 d、5 d后血清总胆红素水平低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应总发生率8.33%(5/61),与研究组的14.75%(9/60),组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸可提高治疗效果,可促进血清总胆红素水平降低,缩短症状缓解时间,促进其正常生长发育,改善人体免疫力。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 枯草杆菌二联活菌颗粒 新生儿黄疸 疗效 免疫功能 生长发育
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茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床效果观察 被引量:29
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作者 曲倩文 陈勇 +1 位作者 周波 张琴 《临床误诊误治》 2020年第7期31-34,共4页
目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二... 目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3、5、7 d时血清总胆红素水平,胎便排空时间、黄疸持续时间、住院时间,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.87%明显高于对照组总有效率85.11%(P<0.05)。治疗3、5、7 d两组血清总胆红素较治疗前明显好转,且相同时间点观察组血清总胆红素低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗可有效降低新生儿黄疸患儿血清总胆红素、改善黄疸症状,且治疗安全性良好。 展开更多
关键词 黄疸 新生儿 茵栀黄口服液 枯草杆菌二联活菌颗粒 蓝光照射 总胆红素 药物毒性
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茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸和思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察 被引量:27
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作者 王新艳 邱明娟 +1 位作者 芦婷 陈运杰 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期595-597,共3页
目的观察茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰中西医联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法将80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者分成观察组和对照组各40例,观察组用中药茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰治疗,对照组仅用熊去氧胆酸和思美... 目的观察茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰中西医联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法将80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者分成观察组和对照组各40例,观察组用中药茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰治疗,对照组仅用熊去氧胆酸和思美泰治疗,比较2组孕妇的临床症状、血清总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)水平变化情况、临床疗效和分娩结局。结果治疗后2组血清TBA、ALT、AST、TB较治疗前均明显下降(P〈0.05-0.01),且观察组患者各项指标均明显低于对照组(P〈0.05-0.01),总有效率高于对照组(P〈0.05),早产、胎儿窘迫的发生率、剖宫产率、产后出血显著低于对照组,观察组新生儿体质量高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05-0.01)。结论采用中西医结合方式治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床效果,围产儿预后情况较好。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 茵栀黄口服液 中西医结合治疗 分娩结局
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茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的系统评价与Meta分析 被引量:25
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作者 田彩蝶 吕健 +1 位作者 谢雁鸣 孙梦华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期5303-5312,共10页
对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性进行系统评价和Meta分析。系统检索电子数据库CNKI,WanFang,VIP,Sino Med,PubMed,Medline,Cochrane Library,检索时间为建库至2019年4月,筛选出茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的随机对照试验(... 对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性进行系统评价和Meta分析。系统检索电子数据库CNKI,WanFang,VIP,Sino Med,PubMed,Medline,Cochrane Library,检索时间为建库至2019年4月,筛选出茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),对符合纳入标准的文献进行数据提取,并应用Cochrane评价手册中的风险偏倚评估工具对纳入文献的质量进行评价,最后通过Rev Man 5.3软件对其效应量进行Meta分析。共纳入30项研究,总样本量3923例,试验组1940例,对照组1983例。Meta分析结果提示:试验组总有效率(RR=1.22,95%CI[1.18,1.26],P<0.00001)、治疗后总胆红素水平(MD=-38.78,95%CI[-48.38,-29.18],P<0.00001)、退黄时间(MD=-1.76,95%CI[-2.10,-1.41],P<0.00001)、日均胆红素下降值(MD=11.67,95%CI[8.89,14.45],P<0.00001),均显著优于对照组,差异均有统计学意义;不良反应方面有9项研究报告,主要为腹泻、呕吐、发热、皮疹等症状,不影响治疗效果。茵栀黄口服液联合常规治疗新生儿黄疸效果较好,不良反应轻微,优于单纯常规治疗,但鉴于纳入研究质量普遍不高,影响结论的可靠性,建议以后开展更多大样本、多中心、经科学设计、严格实施的高质量随机对照试验来验证茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效和安全性。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 新生儿黄疸 随机对照试验 系统评价 META分析
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双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察 被引量:25
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作者 向芬 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第7期30-32,共3页
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联... 目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 双歧杆菌三联活菌散 茵栀黄口服液 新生儿 黄疸
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茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床观察 被引量:24
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作者 王乾 王园园 张茜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第2期509-512,共4页
目的:探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果。方法:选择2016年6月—2017年5月医院儿科进行新生儿黄疸治疗的患儿130例作为研究对象,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组65例新生儿,对照组新生儿使用... 目的:探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果。方法:选择2016年6月—2017年5月医院儿科进行新生儿黄疸治疗的患儿130例作为研究对象,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组65例新生儿,对照组新生儿使用对照组新生儿使用蓝光照射加布拉氏酵母菌散进行治疗,观察组新生儿在对照组治疗方法的基础上,加用茵栀黄口服液,对比两组治疗效果。结果:对照组和观察组治疗前的转铁蛋白,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素比较差异无统计学意义(t=0.259,0.179,0.014,0.968,0.139,0.125,0.211,P>0.05)。治疗后,两组新生儿的转铁蛋白均高于治疗前,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=8.069,15.439,9.882,13.640,5.836,14.934,19.752,14.071,13.238,47.049,32.510,29.480,54.550,41.650,P<0.05),两组间比较,观察组的转铁蛋白高于对照组,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于对照组,数据差异具有统计学意义(t=6.929,4.612,7.226,7.867,16.696,42.066,37.776,P<0.05),对照组的治疗有效率为81.54%,观察组的治疗有效率为100.00%,两组治疗有效率比较差异具有统计学意义(χ~2=13.220,P<0.05),两个组别治疗效果分级的数据差异也具有统计学意义(z=8.271,P<0.05),观察组的治疗效果显著优于对照组。结论:利用布拉氏酵母菌辅助茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸,可以显著降低黄疸的程度,使转铁蛋白,心肌酶谱和血清胆红素的指标明显改善,提升治疗的有效率,值得在临床范围内进行推广。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 布拉氏酵母菌 新生儿黄疸
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口服益生菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果及免疫机制分析 被引量:22
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作者 吴新婷 卞伟妮 +3 位作者 郑玲芳 孟远翠 常盼 贾南 《中国医药》 2022年第7期1029-1033,共5页
目的观察口服益生菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果及其对患儿免疫系统的影响。方法选取2016年5月至2021年8月于西安医学院第二附属医院就诊的高胆红素血症新生儿为研究对象248例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各... 目的观察口服益生菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果及其对患儿免疫系统的影响。方法选取2016年5月至2021年8月于西安医学院第二附属医院就诊的高胆红素血症新生儿为研究对象248例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各124例。对照组给予茵栀黄口服液治疗;观察组在对照组治疗的基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。2组服药5 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后血清总胆红素水平、Hedgehog信号通路相关指标的相对表达水平,治疗后免疫学指标水平,治愈时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[91.9%(114/124)比73.4%(91/124)],差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后观察组总胆红素水平低于对照组[(120±23)μmol/L比(184±31)μmol/L],CD;、CD;/CD;比值、免疫球蛋白M水平均高于对照组[(52±12)%比(23±7)%、(1.82±0.58)比(0.80±0.21)、(0.60±0.17)比(0.29±0.12)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组Hedgehog信号通路各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治愈时间短于对照组[(3.2±0.9)d比(4.3±1.2)d],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组[13.7%(17/124)比25.0%(31/124)],差异有统计学意义(P=0.024)。结论口服益生菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效可靠,可迅速降低血清胆红素水平,提高患儿免疫力,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 新生儿高胆红素血症 茵栀黄口服液 益生菌 免疫功能 HEDGEHOG信号通路
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸有效性和安全性的系统评价 被引量:23
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作者 唐文 谭建玲 +1 位作者 贾亮亮 金桂兰 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第12期1638-1641,共4页
目的:系统评价茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline和EMBase,收集在常规治疗(对照组)的基础上加用茵栀黄口服液(试验... 目的:系统评价茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline和EMBase,收集在常规治疗(对照组)的基础上加用茵栀黄口服液(试验组)治疗新生儿黄疸有效性和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用改良后的Jadad量表进行质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT,合计1 585例患儿。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=0.19,95%CI(0.12,0.30),P<0.001]、血清总胆红素变化情况[MD=-40.78,95%CI(-42.68,-38.89),P<0.001]、胆红素下降至正常所需时间[MD=-2.56,95%CI(-2.72,-2.40),P<0.001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义;不良反应方面有3项研究报道试验组部分患儿出现呕吐、轻度腹泻等症状,但不影响治疗。结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸有效性较好,不良反应轻微。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 新生儿黄疸 有效性 安全性 系统评价
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茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对血清NSE、ALP、FFA的影响 被引量:19
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作者 康丽 唐云丽 +1 位作者 雷超兰 龙梅 《临床和实验医学杂志》 2022年第10期1092-1095,共4页
目的探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本... 目的探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本次前瞻性研究,根据区组随机法分为对照组(n=61)与研究组(n=61)。对照组患儿给予布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗,研究组给予茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗。比较两组的临床疗效,住院时间和黄疸消退时间,治疗前后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)水平,治疗前后NSE、ALP、FFA水平及不良反应发生率。结果研究组治疗的总有效率为96.72%,显著高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿黄疸消退时间和住院时间分别为(6.50±2.60)d、(7.30±2.10)d,均显著短于对照组[(9.50±2.40)d、(11.00±2.70)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清TBIL、IBIL、DBIL水平为(113.52±8.62)、(104.55±6.88)、(7.25±1.02)μmol/L,均较显著低于对照组[(145.28±9.17)、(138.46±7.75)、(9.07±1.21)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的血清NSE、ALP和FFA分别为(22.15±4.03)、(133.52±15.06)、(2536.55±135.12)ng/L,均显著低于对照组[(39.02±4.26)、(169.76±16.11)、(3041.95±144.76)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者中不良反应发生率比较(13.11%vs.8.20%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的疗效良好,且安全性较高,可缩短患儿住院时间,显著降低血清胆红素、NSE、ALP、FFA水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 茵栀黄口服液 布拉氏酵母菌散 间歇蓝光照射
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茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果分析 被引量:19
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作者 王洁洁 王国凯 《中华全科医学》 2022年第7期1158-1161,共4页
目的评估联合应用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法选取2019年5月—2020年12月安徽中医药大学第一附属医院住院新生儿黄疸患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各25例。2组均给予蓝光... 目的评估联合应用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法选取2019年5月—2020年12月安徽中医药大学第一附属医院住院新生儿黄疸患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各25例。2组均给予蓝光光疗、肝酶诱导剂苯巴比妥口服的常规治疗,对照组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g温水冲服,3次/d,观察组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g,温水冲服,3次/d,茵栀黄口服液5 mL,口服,3次/d。对比2组治疗前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平、不良反应发生率、光疗总时间、光疗总费用、住院时间。结果治疗前2组总胆红素、直接胆红素、间接胆红素比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组直接胆红素比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清总胆红素为(118.78±23.43)μmol/L,间接胆红素为(106.89±22.39)μmol/L,显著低于对照组[(135.41±28.66)μmol/L、(123.31±27.77)μmol/L,均P<0.05]。观察组不良反应发生率为4.00%(1/25),对照组为24.00%(6/25),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组光疗总时间、光疗总费用、住院时间均显著低于对照组(均P<0.05)。结论新生儿黄疸在常规治疗基础上,联合应用双歧杆菌四联活菌、茵栀黄口服液,临床疗效显著,可减少住院时间,降低光疗费用,是安全、有效的治疗方法。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 双歧杆菌四联活菌 茵栀黄口服液
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中药洗浴方治疗新生儿黄疸效果及对EPO水平的影响 被引量:19
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作者 马圆圆 冯伟伟 +3 位作者 苏婕 王宇军 邹祥阳 阮为勇 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第35期3892-3894,3915,共4页
目的观察中药洗浴方治疗新生儿黄疸的效果及对血清促红细胞生成素(EPO)的影响。方法将90例黄疸新生儿随机分为3组,西医治疗组30例予常规治疗,茵栀黄组在常规治疗基础上服用茵栀黄口服液,中药洗浴组在常规治疗基础上予中药洗浴,观察比较... 目的观察中药洗浴方治疗新生儿黄疸的效果及对血清促红细胞生成素(EPO)的影响。方法将90例黄疸新生儿随机分为3组,西医治疗组30例予常规治疗,茵栀黄组在常规治疗基础上服用茵栀黄口服液,中药洗浴组在常规治疗基础上予中药洗浴,观察比较3组临床疗效及治疗前后血清EPO的变化。结果中药洗浴组、茵栀黄组临床总有效率均显著高于西医治疗组(P均<0. 05);中药洗浴组、茵栀黄组经皮黄疸值、治疗后血清总胆红素水平均显著低于西医治疗组(P均<0. 05),黄疸消退时间均显著短于西医治疗组(P均<0. 05)。3组治疗后EPO水平均较治疗前明显下降(P均<0. 05),3组间EPO水平比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论中药洗浴方治疗新生儿黄疸有良好的临床疗效,可明显降低血清EPO水平,且新生儿及家长容易接受。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 中药洗浴 茵栀黄口服液 促红细胞生成素
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