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银翘散煎剂与颗粒剂药效学作用的比较研究 被引量：6
1
作者 肖锦仁 吴红娟 +3 位作者 邱赛红 黄雪梅 郭国华 郭昱 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期114-117,共4页
目的:对比银翘散合煎剂、分煎剂与颗粒剂药效学作用。方法:分别用二甲苯、角叉菜胶造成小鼠和大鼠的炎证模型,用兔耳缘静脉注射伤寒Vi多糖菌苗制备家兔发热病理模型,及鸡红细胞作免疫原的血清溶血素形成。观察银翘散三种不同剂型对各种... 目的:对比银翘散合煎剂、分煎剂与颗粒剂药效学作用。方法:分别用二甲苯、角叉菜胶造成小鼠和大鼠的炎证模型,用兔耳缘静脉注射伤寒Vi多糖菌苗制备家兔发热病理模型,及鸡红细胞作免疫原的血清溶血素形成。观察银翘散三种不同剂型对各种炎证反应的抑制作用,对发热家兔的解热作用,及对鸡红细胞作免疫原的血清溶血素形成的影响。结果:银翘散三种不同剂型对小鼠耳廓肿胀、大鼠足趾肿胀均有抑制作用,对致热家兔有解热作用,对小鼠鸡红细胞作免疫的血清溶血素形成有促进作用(P<0.01)。但组间无差异。结论:银翘散三种不同剂型在抗炎、解热作用和对免疫功能的影响方面无明显差异。 展开更多
关键词 银翘散 分煎 合煎 颗粒剂 药效学 比较研究
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银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较 被引量：2
2
作者 何再安 方颖 +4 位作者 刘焱文 刘雅士 王路宏 于继武 周东斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第3期42-43,共2页
目的:比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱,以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法:采用气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果:3种不同溶媒提取物的GC和HPLC... 目的:比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱,以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法:采用气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果:3种不同溶媒提取物的GC和HPLC色谱中,其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论:银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。 展开更多
关键词 银翘散 传统饮片 配方颗粒 化学成分 比较 气相色谱法 高效液相色谱法
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银翘散和玉屏风颗粒对流感病毒感染鸡胚保护作用研究 被引量：4
3
作者 张海婴 董丹 +1 位作者 王思源 王雪峰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第7期35-38,共4页
目的:比较银翘散和玉屏风颗粒以及联合应用二者对流感病毒感染鸡胚的保护作用。方法:通过测定培养后鸡胚的血凝滴度观察银翘散和玉屏风颗粒以及联合应用二者不同时间点体外直接抑制流感病毒及对流感病毒感染鸡胚的治疗作用。结果:银翘... 目的:比较银翘散和玉屏风颗粒以及联合应用二者对流感病毒感染鸡胚的保护作用。方法:通过测定培养后鸡胚的血凝滴度观察银翘散和玉屏风颗粒以及联合应用二者不同时间点体外直接抑制流感病毒及对流感病毒感染鸡胚的治疗作用。结果:银翘散提取物、玉屏风颗粒对IV感染鸡胚具有治疗保护作用。银翘散提取物、玉屏风颗粒联合应用比单方对IV感染鸡胚保护作用略强,但无显著差异。结论:银翘散提取物、玉屏风颗粒以及联合应用二者具有治疗流感病毒作用。 展开更多
关键词 银翘散 玉屏风颗粒 流感病毒 鸡胚培养法
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银翘颗粒治疗小儿外感发热临床观察 被引量：3
4
作者 丁晓红 刘志军 《中国中医药现代远程教育》 2017年第2期49-51,共3页
目的观察中药银翘颗粒治疗小儿外感发热的临床疗效。方法将100例小儿外感发热病例随机分为2组,对照组47例,西医抗病毒、补液支持及口服布洛芬退热。治疗组53例,在对照组治疗基础上加用银翘颗粒口服。结果治疗组应用退热药次数,应用布洛... 目的观察中药银翘颗粒治疗小儿外感发热的临床疗效。方法将100例小儿外感发热病例随机分为2组,对照组47例,西医抗病毒、补液支持及口服布洛芬退热。治疗组53例,在对照组治疗基础上加用银翘颗粒口服。结果治疗组应用退热药次数,应用布洛芬1 h后体温下降幅度优于对照组,P<0.05。治疗组有效率94.34%,对照组有效率76.60%,2组有效率比较有统计学意义(P<0.05)。结论银翘颗粒治疗小儿外感发热疗效确切。 展开更多
关键词 儿科 外感发热 银翘颗粒 感受外邪 中成药疗法
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银翘颗粒质量标准的研究 被引量：2
5
作者 潘馨 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期35-37,共3页
目的:建立银翘颗粒质量标准。方法:采用高效液相法对银翘颗粒中主要成分连翘苷进行定量分析,采用 Nova-pakC_(18)(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),流速为1.0ml.min^(-1),检测波长为277nm;同时对制剂中主要药味... 目的:建立银翘颗粒质量标准。方法:采用高效液相法对银翘颗粒中主要成分连翘苷进行定量分析,采用 Nova-pakC_(18)(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),流速为1.0ml.min^(-1),检测波长为277nm;同时对制剂中主要药味连翘、荆芥、薄荷、甘草进行薄层鉴别。结果:连翘苷在0.28～2.24μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=659.93X-3.843,r=0.9999,平均回收率为97.29%,RSD 为2.15%,重现性 RSD 为2.40%。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为制剂颗粒连翘苷的质量标准。 展开更多
关键词 连翘苷 制剂 RSD 药味 高效液相法 薄层鉴别 荆芥 重现性 颗粒 乙腈
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加味银翘颗粒中多成分的同时鉴别和定量研究 被引量：4
6
作者 韩桂茹 胡孟魁 《中国药品标准》 CAS 2006年第3期21-25,共5页
目的:为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法。方法:在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的栀子、连翘、牛蒡子,在另一块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草。用高效液相法同时测定了该制剂中连翘苷和牛蒡子苷的含量。结果:通过方法学考察... 目的:为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法。方法:在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的栀子、连翘、牛蒡子,在另一块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草。用高效液相法同时测定了该制剂中连翘苷和牛蒡子苷的含量。结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在18.96～379.2ng)(r=0.9999),牛蒡子苷的进样量在0.3228～6.456μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9996)。连翘苷的平均回收率为98.71%(n=9),RSD为2.22%,牛蒡子苷的平均回收率为100.00%(n=9),RSD为1.80%。结论:制剂中多成分的同时鉴别和定量测定简便、快捷、实用。 展开更多
关键词 栀子苷 牛蒡子苷 加味银翘颗粒 HPLC
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银翘解毒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备 被引量：3
7
作者 黄涛阳 王晖 《医药导报》 CAS 2010年第7期928-931,共4页
目的研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的最佳制备工艺。方法采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为60... 目的研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的最佳制备工艺。方法采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为60℃,搅拌时间为2 h,β-CD与水的比例为1:10(g:mL)。结论该法可用于银翘解毒颗粒中挥发油包合物的制备,挥发油的稳定性在包合物中得到提高。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 挥发油 Β-环糊精 包合物 正交实验
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银翘柴桂颗粒毒理学研究 被引量：2
8
作者 郭起岳 左俊岭 +6 位作者 刘诗怡 王林 茹丽 刘婵 关业枝 徐勤 王琪 《中南药学》 CAS 2016年第1期32-39,共8页
目的观察大鼠灌胃给予银翘柴桂颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性试验以银翘柴桂颗粒45.12 g(生药)·kg^(-1)[最大允许浓度2.256 g(生药)·m L^(-1)按20m L·kg^(-1)]对大鼠灌胃给药,... 目的观察大鼠灌胃给予银翘柴桂颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性试验以银翘柴桂颗粒45.12 g(生药)·kg^(-1)[最大允许浓度2.256 g(生药)·m L^(-1)按20m L·kg^(-1)]对大鼠灌胃给药,24 h内3次,给药后连续观察14 d,记录大鼠毒性反应及死亡情况。长期毒性试验,以7.560、18.144、43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于临床拟用剂量的10.5倍、25.2倍、60.48倍)银翘柴桂颗粒灌胃给予大鼠,1次·d^(-1),连续30 d,每日观察大鼠一般状况,每周称量大鼠体质量、摄食量,给药30 d,每组取50%大鼠(雌雄各半)进行血液学、血液生化学、电解质以及病理学检查;剩余大鼠停药14 d后,同前完成相应指标检查。结果大鼠1 d内3次灌胃给予银翘柴桂颗粒的给药量为135.36 g(生药)·kg^(-1)(相当于临床拟用剂量的188倍),未见急性毒性反应。大鼠给药30 d及停药14 d,各项指标检查均未见与药物毒性相关的异常变化。结论银翘柴桂颗粒对大鼠无急性毒性反应;对大鼠灌胃给药30 d的无毒反应剂量为43.546 g(生药)/(kg·d)(相当于拟用临床剂量的60.48倍)。 展开更多
关键词 银翘柴桂颗粒 急性毒性试验 长期毒性试验 毒理学
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银翘清咽颗粒中IL-6调控成分的筛选和HPLC同时测定各组分含量 被引量：1
9
作者 陈健勇 许俏苑 《按摩与康复医学》 2022年第13期77-80,共4页
目的:寻找银翘清咽颗粒中具有明显IL-6调控作用的成分并进行同时、准确测定,以建立更加贴近功效主治的质量评价方法。方法:IL-6调控活性成分筛选采用THP-1细胞,分别加入各组分单体溶液,孵育后采用ELISA法测定IL-6水平,找到其中显著变化... 目的:寻找银翘清咽颗粒中具有明显IL-6调控作用的成分并进行同时、准确测定,以建立更加贴近功效主治的质量评价方法。方法:IL-6调控活性成分筛选采用THP-1细胞,分别加入各组分单体溶液,孵育后采用ELISA法测定IL-6水平,找到其中显著变化者列为候选;以上述候选成分为指标进行含量同时测定研究,使用Agilent EC C18色谱柱(柱长250mm,直径4.6mm,粒径5μm),0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,程序:0~15min,90%-75%A;15~25min,75%-50%A;25~40min,50%-10%A;40~55min,10%-10%A;55~60min,10%-90%A。流速1.0mL/min,检测波长254nm,进样量10μL,柱温30℃。在供试品HPLC色谱图中,对连翘苷、腺苷、绿原酸进行了指认和含量测定;共测定10批颗粒。结果:细胞水平IL-6调控活性研究结果表明,绿原酸、连翘苷、腺苷、靛玉红、表告依春、直铁线莲宁B、升麻素苷等成分具有较为明显的调控活性(P<0.05),橙皮苷、柚皮苷与对照组比较无显著性差异(P>0.05);各候选活性成分中,连翘苷、腺苷、绿原酸在供试品HPLC色谱图中有明显色谱峰且可准确定量,10批颗粒中上述成分含量分别为0.1622~0.2157mg/g、0.5602~0.6904mg/g、0.4033~0.5091mg/g。结论:本研究以银翘清咽颗粒的活性成分为先导,建立了贴近功效主治的含量测定方法,能够更为科学、准确地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 银翘清咽颗粒 IL-6 HPLC 同时测定 质量评价
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