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血必净对感染性多器官功能障碍综合征大鼠组织及内皮损伤保护作用的研究 被引量：164
1
作者 曹书华 王今达 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第8期489-491,共3页
目的 :探讨中药血必净注射液对感染性多器官功能障碍综合征 (S MODS)组织及内皮细胞的保护作用。方法 :健康 Wistar大鼠 6 0只随机平分为正常对照组、内毒素模型组、低剂量血必净组和高剂量血必净组。通过光镜及电镜观察各组大鼠肺、肝... 目的 :探讨中药血必净注射液对感染性多器官功能障碍综合征 (S MODS)组织及内皮细胞的保护作用。方法 :健康 Wistar大鼠 6 0只随机平分为正常对照组、内毒素模型组、低剂量血必净组和高剂量血必净组。通过光镜及电镜观察各组大鼠肺、肝、心、肾、血管内皮细胞变化。结果 :内毒素组组织损伤严重 ,内皮细胞间隙加大 ,损伤严重者出现溶解消失 ;低剂量血必净组变化较轻 ;高剂量血必净组组织及内皮细胞结构趋于正常。结论 :血必净对内毒素诱导的 S MODS组织及内皮细胞损伤具有明显保护作用 ,高剂量的作用更强 ,可以起到早期保护组织、防治 展开更多
关键词 多器官功能障碍综合征 感染性 内皮细胞 血必净注射液 中药 动物实验
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血必净注射液防治家兔应激性脏器损伤的研究 被引量：125
2
作者 李志军 孙元莹 +4 位作者 吴云良 李银平 张万祥 刘红栓 王今达 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期105-108,共4页
目的探讨血必净注射液对家兔应激性脏器损伤的保护作用及其机制。方法40只大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、西药治疗组和血必净组。以浸水方法制成应激模型,制模后西药治疗组和血必净组分别注射冬眠合剂和血必净注射液,观察各... 目的探讨血必净注射液对家兔应激性脏器损伤的保护作用及其机制。方法40只大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、西药治疗组和血必净组。以浸水方法制成应激模型,制模后西药治疗组和血必净组分别注射冬眠合剂和血必净注射液,观察各组家兔给药后不同时间血清皮质醇(Cor)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)以及一氧化氮合酶(NO S)含量变化;并观察胃黏膜、肾上腺以及心肌细胞的病理变化。结果制模后家兔Cor含量显著升高(P<0.01);西药治疗组和血必净组含量均有所降低,两组间比较差异无显著性(P>0.05);西药治疗组和血必净组ET和TXA2含量均明显降低,NO S含量均明显升高,两组间比较差异具有显著性(P均<0.05)。血必净组胃黏膜、肾上腺以及心肌的病理学变化改善明显优于西药治疗组。结论血必净注射液对于应激性脏器损伤具有良好的保护作用。 展开更多
关键词 损伤 应激性 血必净注射液 皮质醇 细胞因子
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血必净注射液对脓毒症大鼠血清炎症介质及Th1/2的影响 被引量：110
3
作者 张淑文 孙成栋 +1 位作者 文艳 阴赪宏 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期673-676,I0002,共5页
目的观察血必净注射液对脓毒症时促炎/抗炎免疫功能及免疫器官组织病理改变的影响。方法按随机数字表法将动物分为假手术组、模型组、左氧氟沙星组和血必净组4组,每组18只;采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型。制模后3、24和72h经腹腔静... 目的观察血必净注射液对脓毒症时促炎/抗炎免疫功能及免疫器官组织病理改变的影响。方法按随机数字表法将动物分为假手术组、模型组、左氧氟沙星组和血必净组4组,每组18只;采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型。制模后3、24和72h经腹腔静脉取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血中白细胞介素10(IL10)和肿瘤坏死因子α(TNFα)水平;采用流式细胞仪(FACS)检测全血细胞中辅助性T细胞1/2(Th1/Th2)比值;观察肝、脾组织病理改变。结果脓毒症大鼠早期Th1/Th2明显升高,后期明显下降;24hTNFα、IL10水平均明显升高,后期明显下降。血必净组Th1/Th2仅在72h才明显升高,且表现为血必净能明显降低TNFα和IL10的水平,使促炎与抗炎达到平衡。结论脓毒症大鼠的免疫功能处于紊乱状态,特异性免疫功能受到抑制,而非特异性免疫功能亢进;血必净能改善脓毒症的免疫功能状态。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净注射液 炎症介质 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-10 免疫功能 T淋巴细胞
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血必净注射液对脓毒症大鼠组织肿瘤坏死因子-α及凝血功能的影响 被引量：76
4
作者 李银平 乔佑杰 +3 位作者 武子霞 姚咏明 于燕 吴瑶 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2007年第2期104-107,共4页
目的：探讨血必净注射液对脓毒症大鼠凝血功能及组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症动物模型。96只健康Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组和血必净治疗组，后两... 目的：探讨血必净注射液对脓毒症大鼠凝血功能及组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症动物模型。96只健康Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组和血必净治疗组，后两组分别于CLP后0．5、12、24、36、48和60h经大鼠阴茎背静脉注射生理盐水或血必净注射液4ml／kg，分别于CLP后2、8、24、48和72h5个时间点各处死8只动物。各组大鼠取腹主动脉血检测血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）及纤维蛋白原（Fbg）含量；取肝、肺组织测定TNF-α蛋白水平。结果：CLP后2h模型组动物肝、肺组织TNF-α蛋白水平迅速升高（P均〈0．01），8h达到高峰，分别为正常对照组的2．57倍（P〈0．01）和4．77倍（P〈0．01）。血必净注射液治疗后可显著降低肝、肺组织TNF-α蛋白水平（P〈0．05或P〈0．01），于CLP后24h均恢复至伤前正常范围。模型组CLP后2～72h。PT、APTT有不同程度的缩短，血浆Fbg水平显著降低（P〈0．05或P〈0．01）；血必净治疗组CLP后2～24hPT、APTT均较模型组明显延长（P〈0．05或P〈0．01），血浆Fbg含量回升。结论：血必净注射液可显著降低脓毒痒大鼠组织TNF-α蛋白水平，防止凝血功能异常，从而有效防止脓毒症的发生发展。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净注射液 肿瘤坏死因子-Α 凝血功能
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血必净注射液治疗脓毒症及多器官功能障碍综合征的前瞻性多中心临床研究 被引量：76
5
作者 高洁 孔令博 +3 位作者 刘斯 冯志乔 沈洪 刘清泉 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期465-470,共6页
目的：评价血必净注射液治疗脓毒症及多器官功能障碍综合征（MODS）的临床疗效和安全性。方法采用前瞻性多中心临床研究方法，纳入2006年至2008年全国70家医院急诊科和重症医学科收治的脓毒症、严重脓毒症、MODS成人患者。所有患者在常... 目的：评价血必净注射液治疗脓毒症及多器官功能障碍综合征（MODS）的临床疗效和安全性。方法采用前瞻性多中心临床研究方法，纳入2006年至2008年全国70家医院急诊科和重症医学科收治的脓毒症、严重脓毒症、MODS成人患者。所有患者在常规综合治疗的基础上加用血必净注射液50-100 mL，每日2-3次，疗程5-7 d，病情重者可加量使用。观察用药前及用药1、3、5 d和疗程结束时的生命体征、24 h尿量、格拉斯哥昏迷评分（GCS）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、血乳酸、血糖、血清肌酐（SCr）、总胆红素（TBil）、Marshall评分、胃肠功能评分、中医证候。对以上指标进行治疗前后的自身对照。同时记录不良反应的发生和程度，以评价血必净注射液的安全性。结果共入选患者2574例，其中2509例按治疗方案完成临床试验，脱落65例。脓毒症704例，严重脓毒症768例，MODS 1037例；瘀毒内阻证1951例，毒热内盛证558例。联合血必净注射液治疗后，所有患者以及脓毒症、严重脓毒症、MODS患者体温、心率、呼吸频率、血压、WBC、PLT、GCS、24 h尿量、血糖、乳酸、SCr、TBil、Marshall评分、胃肠功能评分以及临床症状、体征、舌象、脉象、中医总积分均明显改善（P＜0.05或P＜0.01）。所有患者以及脓毒症、严重脓毒症、MODS患者治疗总有效率分别为89.20%（2238/2509）、92.76%（653/704）、91.54%（703/768）、85.05%（882/1037）；28 d存活率分别为93.90%（2356/2509）、98.01%（690/704）、96.35%（740/768）、89.30%（926/1037）。全部患者中有3例MODS患者发生不良事件，发生率为0.12%，其中应激性溃疡2例，阿斯综合征1例，经临床判定均与试验药物无关，继续使用血必净注射液至疗程结束。结论在常规综合治疗基础上联合血必净注射液能够有效改善脓毒症及MODS患者全身炎症反应，保护器官� 展开更多
关键词 脓毒症 多器官功能障碍综合征 血必净注射液
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血必净注射液对严重脓毒症患者血流动力学及内皮功能影响的前瞻性研究 被引量：72
6
作者 何健卓 谭展鹏 +1 位作者 张敏州 郭力恒 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期127-132,共6页
目的 观察血必净注射液对严重脓毒症患者血流动力学、心功能和内皮功能的影响，以指导严重脓毒症的治疗。方法 本研究为前瞻性随机对照临床试验（RCT），以2013年3月至2014年2月广东省中医院重症医学科收治的66例严重脓毒症患者为研究... 目的 观察血必净注射液对严重脓毒症患者血流动力学、心功能和内皮功能的影响，以指导严重脓毒症的治疗。方法 本研究为前瞻性随机对照临床试验（RCT），以2013年3月至2014年2月广东省中医院重症医学科收治的66例严重脓毒症患者为研究对象，按照区组随机方法分为对照组（31例）和血必净组（35例）。两组均按“2012年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南”治疗；血必净组加用血必净注射液50mL（加0．9％氯化钠注射液100mL）、每日2次静脉滴注；对照组给予150mLO．9％氯化钠注射液，疗程均为5d10两组于治疗前及治疗后1d、5d测定心率（HR）、平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、血管活性药物用量等以评价血流动力学；测定血乳酸（Lac）、中心静脉血氧饱和度（ScvO2）、动一静脉血二氧化碳分压差（Pv—aCO2）以评估微循环灌注；心脏超声监测左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、左室舒张期末直径（LVEDD）、快速充盈期与心房收缩期二尖瓣口血流比值（E，A），以及B型脑钠肽（BNP）以评价心功能；测定血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性受体（sFLT-1）以评价内皮功能。采用Pearson相关分析各指标间的相关性。结果 两组治疗后HR、MAP、CVP、Lac、ScvO：、Pv—aCO2均较治疗前有所改善，血必净组去甲肾上腺素（NE）用量减少。与对照组比较，血必净组治疗后5dMAP明显升高[mmHg（1mmHg=0．133kPa）：74．9±10．7比70．2±6．6，P〈0．05]，NE用量明显减少[μg·kg^-1·min^-1：0．01（0．00，0，22）比0.10（0．05，0．80），P〈0．05]，LVEF明显上升（0．617±0．125比0．533±0．129，P〈0．05），BNP明显下降[ng/L：117．3（52．0，443．0）比277．2（67．9，2370．2），P〈0．05]，VEGF无明显差异（ng/L：101．1±23．2比89．6±20．5，P〉0．05），sFLT-1明显下降（ng／L：245．7±86．2� 展开更多
关键词 血必净注射液 严重脓毒症 血流动力学 内皮功能
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血必净治疗脓毒症的随机对照多中心临床研究 被引量：72
7
作者 陈云霞 李春盛 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期130-135,共6页
目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的试验设计方法，从2011年1月到2011年12月，在37个中心入选符合脓毒症诊断的患者731例，排除孕妇、哺乳期妇女和可能妊娠的妇女；患有影响生存的严... 目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的试验设计方法，从2011年1月到2011年12月，在37个中心入选符合脓毒症诊断的患者731例，排除孕妇、哺乳期妇女和可能妊娠的妇女；患有影响生存的严重疾病的患者；对本药过敏者；精神疾病患者以及医师认为不适宜作为本研究对象的患者。入选患者随机（随机数字法）分为血必净组（392例）和对照组（339例），对照组采用基础治疗方案，血必净组加用血必净注射液200ml／d，分2次静脉滴注。采用成组t检验（方差不齐采用t’检验）比较治疗前后MEDS评分、APACHE11评分、DIC评分、SOFA评分、凝血指标、呼吸机使用天数、抗生素使用天数在两组的差异，评价血必净对脓毒症患者的治疗效果。采用X^2检验比较两组病例28d和90d病死率评价血必净对脓毒症患者预后的影响。同时记录不良反应发生情况评价血必净的安全性。结果血必净组在入选时各项评分和凝血指标的异常率均高于对照组（P〈0．05）。经过加用血必净注射液的综合治疗后，血必净组各项评分显著降低，与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。血必净组凝血指标异常率在停药后明显降低。脓毒症血必净组患者90d病死率（30．67％）显著低于对照组（42．05％）（P〈0．05）。试验期间没有严重不良反应发生。结论血必净注射液能够显著减轻脓毒症患者的病情严重程度，有利于恢复器官功能，纠正凝血功能异常，改善预后，且安全性强。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净 治疗 评分体系 凝血功能 预后 随机对照研究 多中心
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血必净注射液对烧伤延迟复苏大鼠器官功能及死亡率的影响 被引量：62
8
作者 王文江 姚咏明 +4 位作者 咸力明 董宁 孟海东 雪琳 王今达 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期16-18,共3页
目的观察血必净注射液对烧伤延迟复苏大鼠多器官功能损害和死亡率的影响。方法采用大鼠30%总体表面积度烫伤模型。130只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为假伤组(n=10)、烫伤组(n=60,伤后6h腹腔内注射40ml/kg生理盐水)和血必净组(n=60,... 目的观察血必净注射液对烧伤延迟复苏大鼠多器官功能损害和死亡率的影响。方法采用大鼠30%总体表面积度烫伤模型。130只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为假伤组(n=10)、烫伤组(n=60,伤后6h腹腔内注射40ml/kg生理盐水)和血必净组(n=60,血必净注射液4ml/kg,每日2次)。除假伤组外,各组再根据不同给药时间点分为伤前2h(n=20)、伤后2h(n=20)和伤后12h(n=20)给药组。分别观察不同时间点各组动物7d的死亡率及伤后12h多器官功能改变。结果与烫伤组相比,伤后12h血必净组动物死亡率显著降低(75.0%比40.0%,P<0.05);同时,血必净组伤后12h血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及肌酸激酶(CK)水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论血必净注射液能够明显降低严重烧伤延迟复苏大鼠的死亡率,并对重要器官具有保护作用。 展开更多
关键词 血必净注射液 烧伤 延迟复苏 器官功能 Wistar大鼠 多器官功能损害 死亡率 血清丙氨酸转氨酶
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血必净注射液与安慰剂治疗重症社区获得性肺炎疗效的随机对照试验:研究结果与临床价值 被引量：65
9
作者 无 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1199-1203,共5页
本文针对发表于国际重症医学权威期刊Critical Care Medicine(CCM)的研究论文"血必净注射液与安慰剂治疗重症社区获得性肺炎疗效的随机对照试验"的研究结果及其临床价值进行介绍,同时附上两位同行专家对本研究的述评,供读者参考.
关键词 重症社区获得性肺炎 脓毒症 血必净注射液 重症医学
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血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10表达的影响 被引量：60
10
作者 孙梦杰 屠亚茹 +2 位作者 欧阳慧子 常艳旭 何俊 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第1期13-15,共3页
[目的]研究血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组... [目的]研究血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、血必净组、药代标示物组、左氧氟沙星组(阳性对照组),静脉注射给药后采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,并于给药后5 h于大鼠眼眦静脉取血,离心取上清液。将取得的上清液采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10的含量。[结果]血必净组、左氧氟沙星组和药代标示物组在给药5 h后,脓毒症模型大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-8有显著降低。[结论]血必净注射液以及其药代标示物能够显著抑制因炎症刺激造成的炎性因子的过度分泌。 展开更多
关键词 血必净注射液 药代标示物 脓毒症 炎性因子
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血必净注射液对重症肺炎患者血浆IL-6和TNF-α水平的影响 被引量：56
11
作者 刁云锋 张士俊 +3 位作者 赵万勇 孙洪涛 张赛 孙亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1188-1191,共4页
目的探讨血必净注射液对重症肺炎患者血浆中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将100例重症肺炎患者按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组均给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上加用... 目的探讨血必净注射液对重症肺炎患者血浆中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将100例重症肺炎患者按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组均给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上加用血必净注射液治疗,连续用药7 d。取10名身体健康的人员作为正常对照组。比较对照组和治疗组患者治疗前后体温、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、动脉血氧分压[pa(O_2)]和动脉血气分析氧合指数[pa(O_2)/Fi(O_2)]的变化。采用ELISA法测定并比较各组患者各时间点血浆中IL-6和TNF-α的水平。结果治疗7 d后,治疗组和对照组患者的体温、WBC、CRP、pa(O_2)和pa(O_2)/Fi(O_2)均较治疗前有明显改善,差异显著(P<0.01)。治疗组患者治疗后各项指标均较对照组治疗后有明显改善,差异显著(P<0.05、0.01);对照组和治疗组患者治疗前后血浆中IL-6和TNF-α均明显高于正常对照组。治疗前,对照组和治疗组患者血浆中IL-6、TNF-α的水平相比较,差异无统计学意义;两组患者治疗后3、7 d的IL-6和TNF-α水平均较治疗前降低,治疗组IL-6和TNF-α水平的下降程度较对照组同期更明显,差异显著(P<0.05、0.01)。结论血必净注射液可以降低重症肺炎患者血浆中IL-6和TNF-α水平,对重症肺炎患者有一定辅助治疗作用。 展开更多
关键词 血必净注射液 重症肺炎 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 中西医结合疗法
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血必净注射液治疗脓毒症的系统评价 被引量：53
12
作者 胡晶 商洪才 +3 位作者 李晶 张俊华 张莉 张伯礼 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-12,共4页
目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法系统检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库,全面收集血必净注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT),并追查纳入文献后的参考文献。对文献进行质量评价,并采用Rev... 目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法系统检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库,全面收集血必净注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT),并追查纳入文献后的参考文献。对文献进行质量评价,并采用Revman5.0软件进行统计分析。结果共纳入25篇文献,Meta分析结果显示:血必净注射液+常规治疗组的28d病死率[相对危险度(RR)=0.65,95%CI为0.54～0.79]、观察期间病死率[RR=0.42,95%CI为0.32～0.56]、平均住院天数[加权均数差(WMD)=-2.40,95%CI为-4.41～-0.38]、无效率(RR=0.37,95%CI为0.21～0.66)及并发症发生率均低于常规治疗组;治疗7d及14d后APACHEⅡ评分的改善情况均优于常规治疗组(WMD=3.74,95%CI为2.05～5.43;WMD=10.50,95%CI为1.43～19.57)。与生脉注射液+常规治疗组相比,血必净注射液+生脉注射液+常规治疗组的观察期间病死率、治疗7d后APACHEⅡ评分差异无统计学意义。血必净注射液+常规治疗组的观察期间病死率低于乌司他丁+常规治疗组,但两组的平均住院天数无统计学差异。血必净注射液无严重不良反应事件的报道。结论血必净注射液可降低脓毒症患者的28d病死率、观察期间病死率、治疗无效率、并发症发生率,改善APACHEⅡ评分,但由于本研究纳入的原始文献质量不高,有待于更多高质量研究的开展以进一步证实其疗效和安全性。 展开更多
关键词 血必净注射液 脓毒症 META分析
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血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察 被引量：52
13
作者 李庆 宋学君 李志军 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期291-293,共3页
目的探讨血必净注射液联合前列地尔对糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效，从而为延缓DN进展提供依据。方法将天津市第一中心医院中西医结合科收治的120例DN患者按随机数字表法分为4组，每组30例。对照组采用常规西药治疗；血必净组在常规... 目的探讨血必净注射液联合前列地尔对糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效，从而为延缓DN进展提供依据。方法将天津市第一中心医院中西医结合科收治的120例DN患者按随机数字表法分为4组，每组30例。对照组采用常规西药治疗；血必净组在常规西药治疗基础上加用血必净注射液40mL；前列地尔组在常规治疗基础上加用前列地尔10μg；血必净联合前列地尔组在常规西药治疗基础上加用血必净40mL和前列地尔10μg。4组疗程均为7d。观察治疗前及治疗7d后患者24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）的变化和不良反应发生情况。结果治疗后各组24h尿蛋白定量、SCr及BUN均较治疗前有所下降，血必净联合前列地尔组上述各指标的下降程度均较血必净组和前列地尔组更明显，差异有统计学意义[24h尿蛋白（d24h）：0．59±0．20比1．06±0．50、1．08±0．47，SCr（μmol／L）：78．7±25．1比99．5±41．5、99．9±38．6，BUN（mmol／L）：6．4±1．7比8．2±3．1、8．5±3．6，均P〈0．05]。结论血必净联合前列地尔治疗DN能有效改善患者肾功能，降低24h尿蛋白定量，较单用血必净或前列地尔疗效良好。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 前列地尔注射液 血必净注射液 血肌酐 尿素氮 24h尿蛋白
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血必净注射液治疗新型冠状病毒感染的肺炎(COVID-19)证据基础及研究前瞻 被引量：49
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作者 李承羽 张晓雨 +1 位作者 刘斯 商洪才 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第2期242-247,共6页
在抗击新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)的突发公共卫生事件时期,血必净注射液作为治疗重症社区获得性肺炎及脓毒症的代表药物,因其临床疗效突出,证据基础扎实,得到了广大中西医临床呼吸和重症专家的认可及推荐,并被纳入《新型冠状病毒... 在抗击新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)的突发公共卫生事件时期,血必净注射液作为治疗重症社区获得性肺炎及脓毒症的代表药物,因其临床疗效突出,证据基础扎实,得到了广大中西医临床呼吸和重症专家的认可及推荐,并被纳入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版、第五版)》中,为了便于临床应用与科学研究,现对其治疗COVID-19的现有证据基础及研究前瞻进行汇总,以期对临床及科研工作者有所启迪。 展开更多
关键词 血必净注射液 新型冠状病毒肺炎 中医药
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HPLC测定血必净注射液内11种主要成分 被引量：48
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作者 冀兰鑫 黄浩 +2 位作者 姜民 白钢 罗国安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2395-2398,共4页
目的:建立HPLC同时测定血必净注射液中尿苷、没食子酸、鸟苷、丹参素钠、芍药苷、原儿茶醛、阿魏酸、红花黄色素A、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和丹酚酸B的方法。方法:采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0... 目的:建立HPLC同时测定血必净注射液中尿苷、没食子酸、鸟苷、丹参素钠、芍药苷、原儿茶醛、阿魏酸、红花黄色素A、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和丹酚酸B的方法。方法:采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸水(A),甲醇-乙腈-乙酸(40∶60∶0.5)(B)梯度洗脱;体积流量1 mL.min-1;检测波长280 nm;柱温35℃;自动进样20μL。结果:11种成分的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,加样回收率为95.02%～104.94%。结论:本方法简便、快速、准确,能有效控制血必净注射液的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 血必净注射液 主要成分
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血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究 被引量：48
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作者 何莲 聂斌 +3 位作者 徐奇 宋曦 陈芳 张丽利 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期570-571,664,共3页
目的综合分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效,为治疗ICU重症肺炎患者提供参考。方法选择2013年10月-2015年10月ICU 130例重症肺炎患者临床资料,按照治疗方式的不同,随机分为治疗组与对照组,每组各65例;治疗组患者应... 目的综合分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效,为治疗ICU重症肺炎患者提供参考。方法选择2013年10月-2015年10月ICU 130例重症肺炎患者临床资料,按照治疗方式的不同,随机分为治疗组与对照组,每组各65例;治疗组患者应用血必净联合抗菌药物治疗,对照组仅应用抗菌药物治疗,对比观察两组患者在治疗ICU重症肺炎各项指标的变化及疗效,数据采用SPSS 15.0统计软件进行分析。结果患者治疗总有效率治疗组为93.8%、对照组为80.0%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组患者在血白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)以及临床肺炎评分(CPIS)等临床指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎的临床疗效优于对照组。 展开更多
关键词 血必净 抗菌药物 重症肺炎 临床疗效
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血必净注射液对脓毒症大鼠肾保护作用的研究 被引量：43
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作者 朱雪琦 王蕾 +1 位作者 刘清泉 姚咏明 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期680-683,I0001,共5页
目的探讨血必净注射液对脓毒症大鼠的肾保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型。健康Wistar大鼠80只按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组和血必净治疗组,后两组又分为术后2、8、24和48h4个时间点亚组,每组8... 目的探讨血必净注射液对脓毒症大鼠的肾保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型。健康Wistar大鼠80只按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组和血必净治疗组,后两组又分为术后2、8、24和48h4个时间点亚组,每组8只。检测各组血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、Na+、K+,尿Cr、Na+、计算钠排泄分数(FENa),采用放射免疫分析法测定β2微球蛋白(β2MG),采用酶联免疫吸附法及蛋白分析试剂盒测定肾组织白细胞介素6(IL6)及蛋白含量,通过光镜观察各组大鼠肾组织形态学变化。结果与模型组比较,CLP2h血必净治疗组血清β2MG水平下降,差异具有显著性(P<0.01);CLP8h时血清BUN、肾组织IL6和24h时肾组织IL6均有明显下降;CLP48h血清BUN、Cr水平也较模型组下降,差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01)。血必净可减轻肾组织形态学损伤,阻止损伤范围进一步扩大。结论血必净注射液对脓毒症大鼠具有肾保护效应,其作用环节可能与抑制IL6的合成与释放有关。 展开更多
关键词 脓毒症 肾 血必净注射液 保护作用
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 被引量：46
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作者 张子洲 钱璞 沈科 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期10-13,共4页
目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性。方法将92例COPD患者随机分为试验组和对照组,每组46例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,每次1～2吸,每天2次,当每天2次可控制... 目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性。方法将92例COPD患者随机分为试验组和对照组,每组46例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,每次1～2吸,每天2次,当每天2次可控制临床症状时,可减少剂量为每天1次。试验组在对照组的基础上给予血必净注射液40 m L,加入5%葡萄糖注射液100m L中,静脉滴注,每天2次。2组均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,观察2组肺功能、血清白细胞介素(IL)-17A、趋化因子CXCL12、s E-SLT、C反应蛋白(CRP)、IL-6、呼吸困难评分(m MRC)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 13%(41例/46例),69. 57%(32例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组第1秒用力呼出量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)分别为(2. 33±0. 52) L,(64. 41±6. 93)%,对照组分别为(2. 00±0. 25) L,(55. 73±5. 44)%,差异均有统计学意义(均P <0. 05);试验组血清IL^(-1)7A、CXCL12、s E-SLT、CRP、IL-6分别为(23. 75±3. 35) pg·m L^(-1),(173. 68±12. 99) pg·m L^(-1),(16. 88±1. 19)μg·L^(-1),(8. 20±1. 18) mg·L^(-1),(9. 48±2. 22) pg·m L^(-1),对照组分别为(35. 02±3. 40) pg·m L^(-1),(192. 41±18. 21) pg·m L^(-1),(20. 49±1. 95)μg·L^(-1),(12. 32±8. 20) mg·L^(-1),(14. 97±2. 01) pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组m MRC评分为(1. 00±0. 37)分,对照组为(1. 93±0. 25)分,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间,试验组出现心悸1例,头痛2例,恶心呕吐2例及失眠1例,药物不良反应发生率为13. 04%(6例/46例);对照组出现心悸2例,头痛2例,药物不良反应发生率为8. 70%(4例/46例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗可以改善COPD患者临床疗效,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 血必净注射液 肺功能
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化瘀解毒之血必净注射液治疗重症肺炎疗效的系统评价 被引量：46
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作者 朱明锦 张庚 +2 位作者 胡马洪 陈扬波 季春莲 《中国循证医学杂志》 CSCD 2014年第4期462-468,共7页
目的 系统评价常规方案联合血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效，以期为临床实践提供更可靠的证据。方法 计算机检索PubMed（1990～2013.4）、EMbase（1990～2013.4）、The Cochrane Library （2013年第4期）、CNKI（1982～2013.4）、W... 目的 系统评价常规方案联合血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效，以期为临床实践提供更可靠的证据。方法 计算机检索PubMed（1990～2013.4）、EMbase（1990～2013.4）、The Cochrane Library （2013年第4期）、CNKI（1982～2013.4）、WanFang Data（1990～2013.4）、VIP（1989～2013.4）和CBM（1978～2013.4）数据库，查找有关采用血必净注射液治疗重症肺炎的随机对照试验（RCT）。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 最终共纳入12个研究，包括860例患者。Meta分析结果显示：常规方案联合血必净注射液与单纯常规方案比较，联合血必净组在总有效率、显效率、感染程度指标（WBC、CPIS、CRP）、炎症细胞因子（IL-6、IL-8、TNF-α）水平及平均住院天数等方面均优于常规治疗组，且差异均有统计学意义；但两组病死率差异无统计学意义。纳入研究均未报告明显不良反应。结论 现有证据显示，常规治疗联合血必净注射液较单纯常规治疗对重症肺炎有较好的治疗效果。但受纳入研究质量所限，上述结论尚需开展更多高质量、大样本的RCT加以验证。 展开更多
关键词 血必净注射液 重症肺炎 系统评价 Meta分析 随机对照试验
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感染性休克患者血必净治疗对血乳酸、降钙素原、C-反应蛋白及血流动力学的影响研究 被引量：45
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作者 夏海娜 王璐 +3 位作者 张超 张晶 贾桂林 刘蕊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期3378-3380,共3页
目的探讨血必净对感染性休克患者血乳酸(LA)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及血流动力学的影响,为感染性休克治疗提供参考。方法选取2014年1月-2015年8月于医院收治的感染性休克患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,均给与规范化... 目的探讨血必净对感染性休克患者血乳酸(LA)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及血流动力学的影响,为感染性休克治疗提供参考。方法选取2014年1月-2015年8月于医院收治的感染性休克患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,均给与规范化治疗,观察组患者同时给与血必净注射液静脉滴注,对比两组患者疗效,及其对血乳酸(LA)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及血流动力学的影响;数据采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果观察组与对照组治疗后与治疗前临床指标比较,均明显下降;观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血必净用于感染性休克的治疗具有抑制机体炎症反应、改善血流动力学的效果,有助于提高治疗疗效。 展开更多
关键词 血必净 感染性休克 乳酸 血流动力学
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