Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌CT表现 被引量：12

1

作者 姜天娇 杨青 +1 位作者 段崇锋 林东亮 《医学影像学杂志》 2014年第4期549-552,共4页

目的：探讨Xp11．2易位/T FE3基因融合相关性肾癌的临床、病理及影像学特点，以有助于术前诊断。方法回顾分析5例Xp11．2易位/T FE3基因融合相关性肾癌的临床、病理及影像学特点并复习相关文献。结果患者平均年龄35岁（10～61岁），4例... 目的：探讨Xp11．2易位/T FE3基因融合相关性肾癌的临床、病理及影像学特点，以有助于术前诊断。方法回顾分析5例Xp11．2易位/T FE3基因融合相关性肾癌的临床、病理及影像学特点并复习相关文献。结果患者平均年龄35岁（10～61岁），4例女性。5例Xp11．2易位/TFE3基因融合相关性肾癌增强CT扫描轻度强化，5例均有坏死、出血，4例可见钙化灶，2例肾上腺转移，4可见多发淋巴结转移。肿瘤细胞呈巢状或乳头状结构，可见嗜酸性颗粒细胞及沙砾体形成，T FE3均为阳性。结论 Xp11．2易位/T FE3基因融合相关性肾癌临床罕见，儿童与年轻人发病率高，如果CT平扫肿瘤可见出血、坏死，增强CT轻度强化，伴多发淋巴结或远处器官转移时，有助于本病的诊断。 展开更多

关键词 xp11 2 T FE3 肾癌 影像学表现 xp11 2 T FE3

下载PDF 职称材料

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例及文献分析 被引量：6

2

作者 魏维 夏天 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2013年第3期268-272,共5页

目的:探讨Xp11.2易位/结合免疫球蛋白重链恒定区μ基因增强子的转录因子3(transcriptionfactor binding to IGHM enhancer 3,TFE3)基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法:报道1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌,并进行临床资料分... 目的:探讨Xp11.2易位/结合免疫球蛋白重链恒定区μ基因增强子的转录因子3(transcriptionfactor binding to IGHM enhancer 3,TFE3)基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法:报道1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌,并进行临床资料分析、病理组织形态及免疫组织化学观察。并复习相关文献报道。结果:患者男,16岁,因右腰痛及无痛性全程血尿4 d,肿瘤大小约3.0 cm×2.5 cm×2.0 cm,切面灰褐色、质软;光镜下可见肿瘤主要由细胞间分界清楚的肿瘤细胞排列呈纤细乳头状。肿瘤细胞胞浆丰富、透亮,呈嗜酸性红染,核染色质呈泡状,核仁明显。核分裂少见。可见沙砾体状钙化。免疫组织化学结果显示:肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)、TFE3阳性;细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)及波形蛋白(vimentin)灶状阳性;白细胞分化抗原34(cluster of differentiation 34,CD34)、黑素瘤标记物抗体-45(melanoma marker antibody,HMB-45)及结蛋白(desmin)均为阴性。结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌少见,好发于儿童及青年人,临床常见肉眼血尿,免疫组织化学、荧光原位杂交及核型分析有助于诊断及鉴别诊断。治疗采用根治性肾脏全切术,预后不明确。 展开更多

关键词 肾细胞癌 xp11 2易位 结合免疫球蛋白重链恒定区μ基因增强子的转录因子3 融合基因

下载PDF 职称材料

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌7例临床病理分析 被引量：4

3

作者 梁莉萍 舒博 +2 位作者 牛越 房新志 岳娜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期919-920,共2页

目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征。方法回顾性分析7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料、组织病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中，女性5例，男性... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征。方法回顾性分析7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料、组织病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中，女性5例，男性2例，年龄8～32岁。肿瘤最大直径3.1～8.1 cm。7例中6例大体标本切面为灰黄色或黄褐色，部分伴有坏死和出血，1例为囊性且囊壁厚而粗糙。镜下均可见透明细胞腺泡状、片状、乳头状结构伴较多钙化结节。免疫表型：TFE3、CD10均弥漫强表达，部分病例表达CK（AE1/AE3）、EMA、vimentin，Ki-67增殖指数5%～10%，CK7和CD117均阴性。7例均行肾癌根治术，术后1例化疗，2例行生物靶向治疗。术后2例复发，3例随访12～40个月，未见复发征象，其中2例分别在术后24个月及20个月失访。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌好发于儿童和年轻人，诊断主要依靠组织病理学及免疫组化标记TFE3，手术以治疗为主，预后较差，术后根据病理分期需行辅助治疗。 展开更多

关键词 肾肿瘤 xp11 2易位 TFE3 基因融合 临床病理特征

下载PDF 职称材料

成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床分析 被引量：3

4

作者 李智斌 马帅军 +5 位作者 阮东丽 刘克普 高龙 张更 秦卫军 袁建林 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2016年第3期136-140,共5页

目的探讨成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床特点和诊治方案。方法结合文献,回顾性分析2009年5月至2015年6月我院收治的8例经病理检查确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌成人患者的临床资料。结果 8例患者结合组织病理... 目的探讨成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床特点和诊治方案。方法结合文献,回顾性分析2009年5月至2015年6月我院收治的8例经病理检查确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌成人患者的临床资料。结果 8例患者结合组织病理学和免疫组化结果得以确诊,均行手术治疗,3例辅助靶向治疗,术后随访3~69个月,5例无瘤存活,3例复发死亡。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种罕见的肾癌亚型,成年患者预后欠佳,早期诊断、积极治疗、密切随访能有效改善预后。 展开更多

关键词 xp11.2易位 TFE3 肾癌

下载PDF 职称材料

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌3例临床病理分析 被引量：3

5

作者 王晶 苗雨春 +3 位作者 杨宣琴 解立武 张建斌 刑天俊 《临床泌尿外科杂志》 2014年第9期770-772,共3页

目的：探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特征。方法：回顾性分析2012~2013年间收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床病理及免疫组织化学标记资料：女2例,男1例,年龄23~36岁,平均29.3岁。肿块直径4~8c... 目的：探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特征。方法：回顾性分析2012~2013年间收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床病理及免疫组织化学标记资料：女2例,男1例,年龄23~36岁,平均29.3岁。肿块直径4~8cm。均行肾癌根治术,术后行病理及免疫组织化学检查。结果：光镜下见癌组织呈实性片状、乳头状分布,肿瘤细胞较大,边界清楚,胞质有嗜酸性细颗粒状,细胞核呈空泡状,核仁明显。3例免疫组织化学检查TFE3表达均呈阳性。结论：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见肿瘤,诊断主要依据患者年龄、组织学形态和免疫组织化学TFE3阳性表达来确诊。 展开更多

关键词 肾癌 基因融合 xp11.2 TFE3基因

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌7例报告并文献复习 被引量：2

6

作者 牛越 袁帅 +2 位作者 舒博 陈鹏 韩辉 《临床泌尿外科杂志》 2014年第7期584-586,共3页

目的：探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床诊断及治疗。方法：结合文献回顾性分析我院于2003年1月～2013年10月病理确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性7例肾癌患者的临床资料,术前均诊断为肾占位性病变,均行根治性肾切除术... 目的：探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床诊断及治疗。方法：结合文献回顾性分析我院于2003年1月～2013年10月病理确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性7例肾癌患者的临床资料,术前均诊断为肾占位性病变,均行根治性肾切除术。结果：全部患者临床表现缺乏特异性。大体标本切面6例为灰黄色或黄褐色,部分伴有坏死和出血,1例为囊性且囊壁厚而粗糙。镜下均可见透明细胞构成的乳头状结构伴较多钙化结节。术后1例化疗,2例行生物靶向治疗,1例在术后2年复发并开始行生物靶向治疗。术后随访2例复发,3例随访12～40个月,未见明显复发或进展征象,2例分别在术后20个月及24个月失访。结论：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见的肾脏恶性肿瘤,主要发生于儿童和年轻人,确诊依赖于病理学,以手术治疗为主,术后可行辅助治疗,预后较差。 展开更多

关键词 肾癌 xp11 2 TFE3

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点(附1例报告) 被引量：2

7

作者 梅荣 吴长利 +4 位作者 胡海龙 杨宇明 白玫 王仁杰 赵文鲁 《山东医药》 CAS 2014年第1期65-67,共3页

目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法收集1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料,并结合文献对该病的临床病理学特点、分子生物学特征及诊断、治疗方法进行总结分析。结果 Xp11.2易位/TFE3基因融... 目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法收集1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料,并结合文献对该病的临床病理学特点、分子生物学特征及诊断、治疗方法进行总结分析。结果 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌临床症状不典型,B超及影像学检查可示肾脏形态异常。病理检查HE染色示透明细胞构成的头状结构及伴有嗜酸性颗粒胞质组成的巢状结构,核仁和砂粒体不明显;免疫组化染色示CD10、P504s、HMB、TFE3均(+),Vimentin和CD133局部(+)、CD7(-)。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌影像学上主要表现为肾脏占位性病变,组织病理学和免疫标记物检查是确定诊断的主要方法。 展开更多

关键词 肾肿瘤 xp11 2基因 TFE3基因 病理学

下载PDF 职称材料

Xp11.2易位相关性肾细胞癌的临床特点 被引量：1

8

作者 王昌 李丽 +4 位作者 董彩莉 刘承 王坤 刘海南 范医东 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第7期79-83,共5页

目的总结Xp11.2易位相关性肾细胞癌的临床特点,探讨Xp11.2易位相关性肾细胞癌的诊断治疗思路。方法收集山东大学齐鲁医院泌尿外科2011～2012年3例Xp11.2易位相关性肾细胞癌患者的临床及随访资料,对术后标本处理后进行分析总结,并结合文... 目的总结Xp11.2易位相关性肾细胞癌的临床特点,探讨Xp11.2易位相关性肾细胞癌的诊断治疗思路。方法收集山东大学齐鲁医院泌尿外科2011～2012年3例Xp11.2易位相关性肾细胞癌患者的临床及随访资料,对术后标本处理后进行分析总结,并结合文献资料复习。结果 3例患者中,2例因无痛性肉眼血尿检查发现,1例因健康查体发现。3例患者CT扫描结果示肾脏肿块平均4 cm×5 cm,肿块内均可见点状钙化,增强扫描后呈不均匀强化。免疫组织化学和RT-PCR均证实为Xp11.2易位相关性肾细胞癌。结论 Xp11.2易位相关性肾细胞癌的有效治疗方案仍在研究探索中。 展开更多

关键词 肾肿瘤 xp11 2易位 TFE3基因 融合蛋白

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌1例并文献复习 被引量：1

9

作者 陈玉梅 唐坚清 +1 位作者 陈余朋 张声 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期213-215,共3页

目的观察Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性RCC进行组织形态学观察及免疫组化标记,追踪随访患者预后,并复习相关... 目的观察Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性RCC进行组织形态学观察及免疫组化标记,追踪随访患者预后,并复习相关文献。结果患者女性,41岁,以腰痛为主要临床表现,临床分期TⅣ期。肿瘤最大径8 cm,肿瘤组织呈实性片状、腺泡状、乳头状和假乳头状4种生长方式,间质见泡沫细胞、透明变性结节及砂砾体。肿瘤细胞为多角形,界限清楚;胞质丰富,透亮至淡红染;细胞核圆、居中,核仁可见。肿瘤细胞弥漫表达TFE3、Melan-A、vimentin、E-cadherin,部分表达CD10、CK、CD117。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性RCC弥漫表达Melan-A,提示本例可能误诊为"具有黑色素Xp11.2易位性肾癌",肿瘤细胞弥漫表达Melan-A提示该类肿瘤起源与黑色素瘤、上皮样血管平滑肌脂肪瘤起源有交叉可能。 展开更多

关键词 肾肿瘤 肾细胞癌 xp11 2 易位 TFE3基因 MELAN-A 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

TFE3和Cath-K诊断Xp11.2易位性肾癌的价值 被引量：5

10

作者 黄道光 陈显成 +3 位作者 甘卫东 李笑弓 张古田 郭宏骞 《中华全科医学》 2016年第5期702-704,776,共4页

目的观察转录因子E3(transcription factor E3,TFE3)及组织蛋白酶K(cathepsin-k,Cath-K)在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2易位性肾癌)中的表达。方法对2006年1月—2013年3月在南京大学医学院附属鼓楼医院诊断的年龄小于45岁... 目的观察转录因子E3(transcription factor E3,TFE3)及组织蛋白酶K(cathepsin-k,Cath-K)在Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2易位性肾癌)中的表达。方法对2006年1月—2013年3月在南京大学医学院附属鼓楼医院诊断的年龄小于45岁或组织病理形态怀疑Xp11.2易位性肾癌的65例肾细胞癌蜡块标本行TFE3、Cath-K免疫组化试验及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。以FISH阳性作为诊断Xp11.2易位性肾癌的标准,分析TFE3和Cath-K在诊断Xp11.2易位性肾癌中的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果 TFE3和Cath-K诊断Xp11.2易位性肾癌的敏感性分别为95.5%和72.7%,特异性分别为93.0%和100.0%,阳性预测值分别为87.5%和100.0%,阴性预测值分别为97.6%和87.8%。TFE3联合Cath-K诊断Xp11.2易位性肾癌的敏感性为94.1%,特异性为100.0%,阳性预测值为100.0%,阴性预测值为98.0%。结论年龄、血尿及组织病理形态仍是提示诊断Xp11.2易位性肾癌的指标之一。TFE3诊断Xp11.2易位性肾癌具有较高的敏感性和阴性预测值,Cath-K具有较高的特异性和阳性预测值。联合TFE3及Cath-K能提高Xp11.2易位性肾癌诊断的准确性。 展开更多

关键词 癌 肾细胞 易位 xp11.2基因 组织蛋白酶K 转录因子E3 原位杂交 荧光

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌8例报告并文献复习 被引量：3

11

作者 卢宪齐 雒强 +3 位作者 丁运申 刘子豪 李刚 权昌益 《临床泌尿外科杂志》 2018年第5期382-384,共3页

目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2肾癌)成人患者的诊断及治疗经验。方法:回顾性分析我院2012年10月~2016年11月行手术治疗的8例Xp11.2肾癌成人患者的临床资料。其中男4例,女4例;年龄21~70岁,平均27.7岁。病灶位于左肾... 目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2肾癌)成人患者的诊断及治疗经验。方法:回顾性分析我院2012年10月~2016年11月行手术治疗的8例Xp11.2肾癌成人患者的临床资料。其中男4例,女4例;年龄21~70岁,平均27.7岁。病灶位于左肾者3例,右肾者5例。3例行后腹腔镜保留肾单位手术(NSS),肿瘤最大径为2~4cm,平均3.2cm;5例行后腹腔镜肾癌根治性切除术(RN),肿瘤最大径为4~6cm,平均4.9cm,1例患者同时行肾静脉瘤栓取出术。结果:8例术后病理均为透明细胞癌,免疫组化示TFE3强阳性。病理分期:T_(1a)4例,T_(1a)伴肾门淋巴转移1例,T_(1b)期1例,T_2期伴淋巴转移1例,T_(3a)期1例。术后随访时间6~33个月,RN组有1例患者在术后6个月出现肺转移,术后11个月死亡。其他均无复发或转移。所有患者均未行化疗或靶向药物等辅助治疗。结论:Xp11.2肾癌是一种罕见的肾癌亚型,免疫组化检测TFE3表达水平是目前最常用的诊断措施。Xp11.2肾癌常会引起局部淋巴结或远处器官转移,预后较差,RN是治疗该病最常用的手术方式,必要时应同时行淋巴结清扫术。 展开更多

关键词 xp11.2易位/TFE3基因融合 成人患者 肾癌

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例报告及文献复习 被引量：1

12

作者 顾闻宇 杨斌 +2 位作者 彭波 车建平 郑军华 《临床泌尿外科杂志》 2012年第6期417-420,424,共5页

目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、诊断与治疗,以提高本病的诊治水平。方法:回顾性分析收治的1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者临床资料,并结合最新文献对本病的病因学、病理学、影像学、分子生物学特... 目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、诊断与治疗,以提高本病的诊治水平。方法:回顾性分析收治的1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者临床资料,并结合最新文献对本病的病因学、病理学、影像学、分子生物学特征以及治疗和预后进行总结分析。结果:因右输尿管上段结石、左肾肿瘤同期行右输尿管切开取石术以及腹腔镜下保留肾单位左肾肿瘤切除术。肉眼见肿瘤包膜完整,剖面灰黄质软。术后病理检查报告为由透明细胞构成的乳头状结构,伴有嗜酸性颗粒胞浆的癌细胞组成的巢状结构。免疫组化显示cytokeratin(-),Vimentin(+),上皮膜抗原(EMA)(+),CD10(+)。诊断为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌。术后定期随访,未见肿瘤复发及转移。结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌临床上罕见,成人患者恶性度高。早期诊断和治疗是提高其疗效的关键。 展开更多

关键词 肾细胞癌 xp11.2基因 TFE3基因

原文传递

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌5例报道并文献复习

13

作者 杨军伟 胡敬海 +3 位作者 徐博 陈冲 洪亚钊 王春喜 《吉林医学》 CAS 2020年第7期1783-1784,共2页

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 RCCs)临床少见,多以个案形式报道,临床医生对于此病的认知仍较有限。现将我院2017年6月~2018年3月收治并经病理确诊为Xp11.2 RCCs的5例病例进行汇总,并对相关文献进行复习,旨在提高临床医生... Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 RCCs)临床少见,多以个案形式报道,临床医生对于此病的认知仍较有限。现将我院2017年6月~2018年3月收治并经病理确诊为Xp11.2 RCCs的5例病例进行汇总,并对相关文献进行复习,旨在提高临床医生对于该病的认识。1病历摘要收集我院2017年6月~2018年3月收治并经病理确诊为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的5例患者的临床资料。 展开更多

关键词 xp11 2易位/TFE3基因融合相关性肾癌 病理 文献复习

下载PDF 职称材料