中医综合疗法治疗带状疱疹临床研究 被引量：13

1

作者 于效力 《中医学报》 CAS 2017年第12期2537-2540,共4页

目的:观察中医综合疗法治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组采用《皮肤性病学(第7版)》中推荐的治疗HZ方案:早期、足量抗病毒治疗(阿昔洛韦等)、对症止痛(吲哚美辛等)、营养神经(弥可保)... 目的:观察中医综合疗法治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组采用《皮肤性病学(第7版)》中推荐的治疗HZ方案:早期、足量抗病毒治疗(阿昔洛韦等)、对症止痛(吲哚美辛等)、营养神经(弥可保)、局部外用抗病毒药物(阿昔洛韦乳膏等)、局部理疗(如红外线局部照射)等常规西医治疗。治疗组则在对照组治疗的基础上加用中医综合治疗,主要包括:(1)龙胆泻肝汤加减口服,药物组成:龙胆草30 g,柴胡30 g,黄芩30 g,栀子15 g,泽泻30 g,车前子15 g,当归15 g,生地黄15 g,紫草15 g。发于头面者,加牛蒡子30 g,金银花30 g;合并血疱者,加水牛角粉15 g,三七粉6 g;疼痛明显者,加醋乳香30 g,醋没药30 g。(2)新癀片外用:取新癀片4片(皮损面积较大时可增至6片)碾成细粉,将细粉均匀涂撒在皮损局部,外用无菌纱块固定,每日换药3次。(3)点刺拔罐治疗:操作方法:根据患者病损的部位选择坐位或卧位,选取疱疹群中正常皮肤中的阿是穴作为施术部位进行点刺,用体积分数为75%酒精局部消毒,消毒完全后用三棱针点刺选定阿是穴,使局部微微出血为度,点刺完毕后立即在点刺点区域施予闪火法拔罐治疗,火罐吸拔后留置3~5 min或每罐吸出瘀血2~3 m L后,去除火罐,清除患者皮肤和火罐中的瘀血,再次进行消毒后用少量云南白药涂撒于施术部位,并用无菌纱块固定,嘱患者施术后注意休息,勿摩擦或污染施术处,每日1次。以上治疗措施7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗后比较两组患者VAS评分,止疱、结痂、止痛时间,临床疗效和带状疱疹后遗神经痛发生率(post-herpetic neuralgina,PHN)等指标。结果:两组患者VAS评分比较:治疗14 d后治疗组VAS评分为(3.80±1.05)分,对照组VAS评分为(4.32±1.21)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者止疱、结痂和止痛时间比较:治疗组的止疱� 展开更多

关键词 带状疱疹 带状疱疹后遗神经痛 龙胆泻肝汤 新癀片 中医综合疗法 中医药疗法 点刺拔罐疗法 中医外治法 中西医结合

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新癀片药效学及急性毒性实验 被引量：12

2

作者 蒋红艳 杨元娟 顾群 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期208-210,共3页

目的研究新癀片的镇痛抗炎作用,并观察新癀片的急性毒性试验。方法采用醋酸所致的小鼠扭体反应、热板法测定小鼠的痛阈,观察新癀片的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察新癀片的抗炎作... 目的研究新癀片的镇痛抗炎作用,并观察新癀片的急性毒性试验。方法采用醋酸所致的小鼠扭体反应、热板法测定小鼠的痛阈,观察新癀片的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察新癀片的抗炎作用。结果新癀片能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,且无急性毒性反应。结论在本试验条件下,新癀片有显著的镇痛抗炎作用,临床应用具有安全性。 展开更多

关键词 新癀片 镇痛 抗炎 毒性试验

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新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床研究 被引量：11

3

作者 张钰 陈兆雪 +1 位作者 杨璐 朱国雄 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3375-3378,共4页

目的探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2017年10月-2018年10月中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院收治的100例牙周炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予盐酸米诺环... 目的探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2017年10月-2018年10月中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院收治的100例牙周炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予盐酸米诺环素软膏,将软膏注满患部牙周袋内,1次/周;治疗组在对照组治疗的基础上口服新癀片,3片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者牙周指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效较好,能改善牙周状况,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 新癀片 盐酸米诺环素软膏 牙周炎 牙周指标 炎症因子

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新癀片中药组分对吲哚美辛的减毒作用 被引量：11

4

作者 胡金芳 刘静 申秀萍 《现代药物与临床》 CAS 2010年第3期204-206,共3页

目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定... 目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定其最大给药量,并观察毒性反应。结果新癀片中药组分对小鼠的1日最大给药量为18.2g/kg。吲哚美辛的LD50为18.31mg/kg,新癀片的LD50为1217.83mg/kg,由于吲哚美辛在新癀片中的质量分数为2.478%,因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50为30.16mg/kg。结论新癀片中中药组分对吲哚美辛具有减毒作用。 展开更多

关键词 新癀片 中药组分 减毒 吲哚美辛 急性毒性

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新癀片外敷治疗带状疱疹的疗效观察 被引量：11

5

作者 池凤好 孟威威 《中国中医药现代远程教育》 2016年第21期81-82,共2页

目的观察新癀片外敷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为中药组(A组)、中药加新癀片外敷组(B组)、中药加阿昔洛韦乳膏外敷组(C组),每组各24例。3组均口服中药颗粒剂7天,B组外敷新癀片每天3次,连续7天,C组外敷阿昔... 目的观察新癀片外敷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为中药组(A组)、中药加新癀片外敷组(B组)、中药加阿昔洛韦乳膏外敷组(C组),每组各24例。3组均口服中药颗粒剂7天,B组外敷新癀片每天3次,连续7天,C组外敷阿昔洛韦软膏,每天6次,连续7天。记录3组治疗前、治疗后3、7天疼痛视觉模拟(VAS)评分及疼痛消失、皮疹停发、水疱开始干涸、水疱完全干涸时间。结果治疗3、7天后B、C组与A组疼痛评分比较差异具有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛消失时间B组与A、C组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);皮疹停发时间B组与A、C组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);水疱干涸时间B组与A、C比较差异均具有统计学意义(P<0.05);水疱完全结痂时间B组与A、C组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论新癀片外敷是治疗带状疱疹的有效方法。 展开更多

关键词 新癀片 带状疱疹 蛇串疮 外治法

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中药内服外用治疗急性痛风性关节炎疗效观察 被引量：10

6

作者 蒋巧燕 钟鸿斌 +4 位作者 张恩霖 胡彦兴 卓彩琴 陈珊珊 周卫国 《光明中医》 2010年第8期1417-1418,共2页

目的观察加味四妙汤内服联合新癀片外用治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将86例患者随机分为对照组和治疗组,对照组40例口服双氯芬酸钠片,治疗组46例在对照组的基础上口服加味四妙汤联合外用新癀片,治疗一周后观察疗效。结果治疗... 目的观察加味四妙汤内服联合新癀片外用治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将86例患者随机分为对照组和治疗组,对照组40例口服双氯芬酸钠片,治疗组46例在对照组的基础上口服加味四妙汤联合外用新癀片,治疗一周后观察疗效。结果治疗组总有效率为93.5%,对照组有效率为75%,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论加味四妙汤内服联合新癀片外用对急性痛风性关节炎有确切疗效。 展开更多

关键词 痹证 加味四妙汤 新癀片 急性痛风性关节炎 中医药疗法

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青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛45例临床观察 被引量：10

7

作者 徐世谦 甘超男 +1 位作者 雷飞 杨顶权 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期132-135,共4页

目的观察青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效和安全性。方法将带状疱疹神经痛患者135例随机分为青鹏软膏组47例、新癀片组43例和联合组45例。各组均口服泛昔洛韦片7天,青鹏软膏组疼痛区涂青鹏软膏,每日2次;新... 目的观察青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效和安全性。方法将带状疱疹神经痛患者135例随机分为青鹏软膏组47例、新癀片组43例和联合组45例。各组均口服泛昔洛韦片7天,青鹏软膏组疼痛区涂青鹏软膏,每日2次;新癀片组口服新癀片,每日3次,每次0.96 g;联合组疼痛区涂青鹏软膏同时口服新癀片,用法与用量同上,3组疗程均为3周。在治疗前及治疗后第1、2、3周观察各组患者的疼痛视觉模拟(VAS)评分及次要症状(疼痛每天发生的次数、持续时间和范围)积分及药物不良事件。结果各组患者VAS评分和次要症状积分随着疗程的增加逐渐降低,治疗后1、2和3周与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。联合组在治疗后1、2和3周VAS评分和次要症状积分均低于青鹏软膏组和新癀片组(P<0.05),治疗后2周和3周临床疗效均优于新癀片组与青鹏软膏组(P<0.05)。各组不良事件发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛安全有效,具有起效快、疗效好、不良反应少的优点。 展开更多

关键词 带状疱疹神经痛 青鹏软膏 新癀片 泛昔洛韦 视觉模拟评分法

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新癀片抗炎镇痛作用机制的蛋白组学研究 被引量：8

8

作者 邸志权 李昊丰 +2 位作者 冯玥 王春凤 胡金芳 《现代药物与临床》 CAS 2016年第1期5-10,共6页

目的分析新癀片抗炎镇痛作用机制,通过蛋白组学方法寻找其作用的蛋白靶点。方法大鼠随机分成对照组、模型组、吲哚美辛(2 mg/kg)组以及新癀片23.8、47.5、95.0 mg/kg组。给药组均ig给药10 m L/kg,对照组及模型组ig给予同体积去离子水。1... 目的分析新癀片抗炎镇痛作用机制,通过蛋白组学方法寻找其作用的蛋白靶点。方法大鼠随机分成对照组、模型组、吲哚美辛(2 mg/kg)组以及新癀片23.8、47.5、95.0 mg/kg组。给药组均ig给药10 m L/kg,对照组及模型组ig给予同体积去离子水。1次/d,连续3 d。于末次给药后30 min,除对照组外,在大鼠右后足垫部sc 1%角叉菜胶0.05 m L/只致炎。在致炎前和致炎后1、2 h,记录大鼠抬足潜伏期。剖杀大鼠取肝脏,肝组织蛋白经提取、双向电泳、染色和图谱分析,确定差异表达蛋白,进行蛋白质质谱分析。结果与模型组比较,新癀片23.8、47.5、95 mg/kg组差异表达蛋白个数依次为67、71、94,其中上调个数为10、11、33,下调个数为57、60、61;新癀片95 mg/kg组与吲哚美辛(2 mg/kg)组比较,差异表达蛋白89个,其中上调27个,下调62个。共鉴定出11个差异蛋白质。与模型组比较,新癀片组均可以抑制Shank3、ANXA5、TPI、PSMA2表达,增强PAH、LZTS1表达。结论新癀片可调节的蛋白明显增多,能够抑制多种相关炎症因子和肿瘤因子,增强抗炎因子及抑癌因子的表达,为新癀片"增效"作用机制提供重要理论依据。 展开更多

关键词 新癀片 吲哚美辛 蛋白组学 抗炎 镇痛 机制

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新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床研究 被引量：1

9

作者 许莎莎 孙振 《现代药物与临床》 CAS 2024年第1期213-217,共5页

目的 探讨新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年7月天津市第三中心医院分院收治的130例急性智齿冠周炎患者,随机分对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口服奥硝唑片,2片/次,3次/d。在对照组的基础... 目的 探讨新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年7月天津市第三中心医院分院收治的130例急性智齿冠周炎患者,随机分对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口服奥硝唑片,2片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服新癀片,3片/次,3次/d。两组患者连服药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,牙龈值数评分量表(GI)评分,血清炎性因子基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为98.46%,明显高于对照组的总有效率(84.62%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GI评分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-2水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 奥硝唑与新癀片协同治疗急性智齿冠周炎,可有效改善临床症状,促进牙龈炎性反应减弱。 展开更多

关键词 新癀片 奥硝唑片 急性智齿冠周炎 牙龈值数评分量表 基质金属蛋白酶-2 肿瘤坏死因子-α

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HPLC法同时测定新癀片中8个成分的含量 被引量：6

10

作者 黄旭东 刘伟 徐新元 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1852-1856,共5页

目的：建立HPLC法同时测定新癀片中8个成分（异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、吲哚美辛）。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%... 目的：建立HPLC法同时测定新癀片中8个成分（异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、吲哚美辛）。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～30 min,19.5%A;30～60 min,19.5%A→40%A;60～75 min,40%A→45%A;75～90 min,45%A→85%A;90～100 min,19.5%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长为203 nm（三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd）、254 nm（吲哚美辛）和342 nm（异嗪皮啶、迷迭香酸）,柱温30℃。结果：异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd和吲哚美辛的线性范围分别为10.09～504.7、10.16～508.2、34.24～1 712、164.6～8 230、27.64～1 382、121.7～6 084、157.7～7 883和274.5～13 724 ng;平均加样回收率（n=3）分别为99.2%～100.3%、101.6%～103.5%、97.6%～98.1%、99.3%～100.7%、96.2%～98.8%、101.1%～102.5%、99.8%～100.8%和101.1%～101.8%,RSD均≤3.0%。3批样品中上述8个成分的含量范围分别为0.38～0.83、0.37～0.83、2.07～2.32、12.40～17.33、1.75～2.64、6.97～11.18、10.85～12.84和19.29～20.80 mg·g-1。结论：该方法操作简单,重复性好,为评价和控制新癀片的质量提供了可靠的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱 新癀片 异嗪皮啶 迷迭香酸 三七皂苷R1 人参皂苷RGL 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷RD 吲哚美辛

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新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎患者的疗效分析

11

作者 胡伟 袁文霞 +1 位作者 熊文佳 刘焕兵 《国际医药卫生导报》 2024年第7期1152-1156,共5页

目的观察新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法采用前瞻性干预性研究。选取2022年1月至12月在南昌大学第一附属医院接受治疗的96例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为3组,每组32例。A组... 目的观察新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法采用前瞻性干预性研究。选取2022年1月至12月在南昌大学第一附属医院接受治疗的96例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为3组,每组32例。A组男28例、女4例,年龄(53.37±16.53)岁,急性病程(2.56±0.92)d,在常规治疗基础上加用新癀片外敷;B组男30例、女2例,年龄(54.18±17.42)岁,急性病程(2.53±0.89)d,在常规治疗基础上加用复方桐叶烧伤油;C组男29例、女3例,年龄(53.61±17.21)岁,急性病程(2.61±0.93)d,在常规治疗基础上采用新癀片+复方桐叶烧伤油外敷,干预周期均为1周。对比3组患者一般资料(年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟及急性病程)、治疗前及治疗后1、3、5、7 d视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前及治疗后1、3、5、7 d骨关节炎指数(WOMAC)、中医证候疗效。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果3组急性痛风性关节炎患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者VAS评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的VAS评分[(4.84±1.30)分、(2.97±1.31)分、(1.81±1.15)分]均低于A组[(5.63±1.26)分、(4.34±1.33)分、(2.97±1.28)分]、B组[(6.38±1.21)分、(5.38±1.21)分、(5.38±1.21)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的WOMAC评分[(113.50±28.78)分、(82.66±31.82)分、(50.19±34.90)分]均低于A组[(128.09±25.59)分、(110.31±28.29)分、(87.84±33.19)分]、B组[(154.19±20.59)分、(148.19±20.59)分、(137.28±20.62)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。C组总有效率为96.9%(27/32),� 展开更多

关键词 痛风性关节炎 新癀片 复方桐叶烧伤油 肿胀 疼痛

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新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察 被引量：6

12

作者 杨姜德 张述华 卢圆圆 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第28期2664-2665,共2页

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用... 目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。 展开更多

关键词 新癀片 阿奇霉素 0.1%阿达帕林 痤疮

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新癀片联合米诺环素治疗智齿冠周炎的临床研究

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作者 李晖 杨玉波 张晋玮 《现代药物与临床》 CAS 2024年第7期1863-1866,共4页

目的 探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2024年2月在天津市职业病防治院就诊的88例智齿冠周炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组将盐酸米诺环素软膏注满患处的牙... 目的 探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2024年2月在天津市职业病防治院就诊的88例智齿冠周炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组将盐酸米诺环素软膏注满患处的牙周袋内,1次/周。治疗组在对照组基础上口服新癀片,3次/d,3片/次。两组患者持续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、主观牙痛程度、牙龈指数和血清炎性指标。结果 治疗组的治愈率为95.45%,对照组的治愈率为81.82%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组患者牙齿肿胀、牙齿疼痛、张口受限、发热消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的视觉模拟法(VAS)评分、牙龈指数、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、前列腺素E2(PGE2)水平均低于治疗前,血清白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前(P<0.05);治疗组的VAS评分、牙龈指数、血清hs-CRP、PGE2水平比对照组低,血清IL-2水平高于对照组(P<0.05)。结论 新癀片联合盐酸米诺环素软膏可提高智齿冠周炎的治疗效果,改善临床症状,减轻疼痛程度,改善牙龈状态,降低炎症反应。 展开更多

关键词 新癀片 盐酸米诺环素软膏 智齿冠周炎 症状消失时间 VAS评分 牙龈指数 超敏C反应蛋白 前列腺素E2

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新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎效果评价 被引量：6

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作者 郑旭瑛 吴月蓉 谢逸瑞 《长治医学院学报》 2021年第1期38-40,共3页

目的:探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法:选择牙周炎患者150例为研究对象,根据入院时间不同将其分为对照组(75例)与观察组(75例),对照组采用盐酸米诺环素软膏治疗,观察组联合新癀片治疗... 目的:探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法:选择牙周炎患者150例为研究对象,根据入院时间不同将其分为对照组(75例)与观察组(75例),对照组采用盐酸米诺环素软膏治疗,观察组联合新癀片治疗,疗程均为4周;观察2组临床疗效、治疗前后龈沟液炎症因子水平、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率(94.66%)高于对照组(82.67%),治疗后TNF-α[(3.52±0.40)vs(4.76±0.76)ng·mL^(-1)]、IL-6[(1.43±0.27)vs(1.96±0.35)pg·mL^(-1)]、CRP[(13.42±2.58)vs(17.65±3.16)mg·mL^(-1)]低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.66%)高于对照组(5.34%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎可降低患者炎症因子水平,提高临床疗效,安全性高。 展开更多

关键词 新癀片 盐酸米诺环素软膏 牙周炎 炎症因子

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益生菌联合新癀片治疗牙周病的效果分析 被引量：1

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作者 赵素倩 穆楠楠 +3 位作者 赵大敏 张坤锋 贾情 崔二辉 《南昌大学学报（医学版）》 2023年第3期60-63,92,共5页

目的观察益生菌联合新癀片治疗牙周病的疗效。方法选取2020年5月至2021年5月石家庄市人民医院收治的牙周病患者135例,采用随机数字表法将其分为3组:益生菌组(基础治疗+口服益生菌)、新癀片组(基础治疗+口服新癀片)、联合组(基础治疗+口... 目的观察益生菌联合新癀片治疗牙周病的疗效。方法选取2020年5月至2021年5月石家庄市人民医院收治的牙周病患者135例,采用随机数字表法将其分为3组:益生菌组(基础治疗+口服益生菌)、新癀片组(基础治疗+口服新癀片)、联合组(基础治疗+口服益生菌和新癀片),每组各45例。比较3组治疗前、后(1、3个月)外周血免疫指标(Th1、Th2、Th17)、龈沟液炎症及损伤指标(TNF-α、IL-6、RANKL/OPG)水平以及患者的生活质量(OHIP-14)评分。结果联合组治疗后1、3个月外周血Th1、Th17水平均低于益生菌组和新癀片组,外周血Th2水平均高于益生菌组和新癀片组(均P<0.05);联合组治疗后1、3个月龈沟液TNF-α、IL-6、RANKL/OPG水平均低于益生菌组和新癀片组(均P<0.05);联合组治疗后1、3个月OHIP-14评分均低于益生菌组和新癀片组(均P<0.05)。结论益生菌联合新癀片治疗牙周病能更有效改善患者的免疫功能,抑制牙槽骨的炎性吸收,减轻牙槽骨损伤,提高患者的生活质量,表明二者具有协同作用。 展开更多

关键词 牙周病 益生菌 新癀片 免疫功能 炎症 骨代谢

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新癀片对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的影响研究 被引量：5

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作者 罗徐 李芊 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第24期5531-5533,共3页

目的观察新癀片对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法选择急性痛风性关节炎患者92例,随机分为新癀片治疗组和双氯芬酸钠喷雾剂治疗对照组。于治疗前、治疗3d、治疗7d后分别检测血清IL-... 目的观察新癀片对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法选择急性痛风性关节炎患者92例,随机分为新癀片治疗组和双氯芬酸钠喷雾剂治疗对照组。于治疗前、治疗3d、治疗7d后分别检测血清IL-1β和TNF-α含量。结果观察组于新癀片治疗3d后血清IL-1β和TNF-α水平即明显降低(P<0.01),以后继续下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新癀片可降低急性痛风性关节炎患者血清IL-1β和TNF-α的水平,达到快速控制炎性反应的目的,可能是其治疗急性痛风性关节炎的机制之一。 展开更多

关键词 新癀片 急性痛风性关节炎 IL-1Β TNF-Α

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新癀片对动物发热模型的解热作用研究 被引量：5

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作者 刘静 吕晓静 +2 位作者 田兴美 申秀萍 包侠萍 《现代药物与临床》 CAS 2015年第4期375-379,共5页

目的：研究新癀片对不同动物模型的解热作用。方法制备酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热、内毒素致家兔发热模型测量给药后各组的体温，计算各组大鼠体温与基础体温差值以及各给药组降温率。结果新癀片95.0 mg/kg剂量组在药后1～4.5 h，4... 目的：研究新癀片对不同动物模型的解热作用。方法制备酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热、内毒素致家兔发热模型测量给药后各组的体温，计算各组大鼠体温与基础体温差值以及各给药组降温率。结果新癀片95.0 mg/kg剂量组在药后1～4.5 h，47.5 mg/kg剂量组药后4、4.5 h对酵母所致大鼠体温升高有显著的抑制作用。药后1 h，新癀片47.5 mg/kg剂量组牛奶致发热家兔体温开始下降；药后2 h，47.5、23.8 mg/kg剂量组家兔体温均下降显著，一直持续到药后5 h，仍有显著的降温作用。新癀片47.5 mg/kg剂量能够显著降低内毒素致发热家兔各时间点体温的升高，在药后4、5 h时对体温的降温率达50.3%、85.2%。结论新癀片对酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热和内毒素致家兔发热均有很好的解热作用。 展开更多

关键词 新癀片 酵母 牛奶 内毒素 解热作用

原文传递

中西医结合治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床疗效观察 被引量：1

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作者 陈其庄 郑光儒 肖玲 《中国医药指南》 2023年第33期138-141,共4页

目的探究西医药物联合桃红四物汤+四妙勇安汤辅以新癀片治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床效果。方法选择2020年10月至2022年12月三明市第二医院收治的下肢血栓性浅静脉炎患者46例为对象,按照治疗药物选择不同分为参比组和分析组,每组各23... 目的探究西医药物联合桃红四物汤+四妙勇安汤辅以新癀片治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床效果。方法选择2020年10月至2022年12月三明市第二医院收治的下肢血栓性浅静脉炎患者46例为对象,按照治疗药物选择不同分为参比组和分析组,每组各23例。其中,参比组给予常规西医药物辅以新癀片治疗,分析组在参比组基础上给予桃红四物汤+四妙勇安汤治疗,评估两组临床治疗效果,对比两组治疗前后中医证候积分情况及不良反应发生率情况。结果治疗前,两组临床中医证候积分(皮肤红肿、患肢肿胀、患肢疼痛、筋脉条索)情况对比无差异(P>0.05);治疗后,分析组临床中医证候积分评分(皮肤红肿、患肢肿胀、患肢疼痛、筋脉条索)缓解情况优于参比组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床不良反应发生率为8.70%低于参比组34.78%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床治疗总有效率为95.65%高于参比组69.57%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西医药物联合桃红四物汤+四妙勇安汤辅以新癀片治疗下肢血栓性浅静脉炎,可明显改善中医证候积分,提高临床治疗有效率,降低临床不良反应发生。 展开更多

关键词 西医药物 桃红四物汤+四妙勇安汤 新癀片 下肢血栓性浅静脉炎

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珍珠粉涂敷联合新癀片对复发性口疮患者血清炎症因子水平及溃疡愈合情况的影响

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作者 吴美珠 刘全炯 +1 位作者 肖淑玉 蔡秀莺 《中外医学研究》 2023年第15期121-124,共4页

目的:探讨珍珠粉涂敷联合新癀片在复发性口疮患者中的疗效。方法:选择2020年2月—2022年2月大田县总医院收治的80例复发性口疮患者,按随机数表法将患者分为两组,各40例。对照组采用维生素B2治疗,观察组在此基础上采用珍珠粉涂敷联合新... 目的:探讨珍珠粉涂敷联合新癀片在复发性口疮患者中的疗效。方法:选择2020年2月—2022年2月大田县总医院收治的80例复发性口疮患者,按随机数表法将患者分为两组,各40例。对照组采用维生素B2治疗,观察组在此基础上采用珍珠粉涂敷联合新癀片治疗。两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、血清炎症因子、免疫功能、溃疡愈合及不良反应。结果:与对照组(80.00%)相比,观察组临床总有效率(95.00%)较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平分别为(9.68±2.14)pg/mL、(72.75±6.78)ng/mL、(52.54±8.71)ng/L,均低于对照组的(12.24±2.45)pg/mL、(88.82±7.14)ng/mL、(63.64±10.17)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平分别为(38.37±6.27)%、(1.69±0.35),均高于对照组的(31.32±6.02)%、(1.42±0.33),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组溃疡愈合时间、疼痛消除时间及肿胀消退时间分别为(4.26±0.48)d、(2.11±0.52)d、(2.02±0.43)d,均早于对照组的(6.12±0.51)d、(3.17±0.56)d、(2.78±0.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论:珍珠粉涂敷联合新癀片在心脾积热型复发性口疮患者中疗效显著,能够有效改善其血清炎症因子水平,促进疼痛、肿胀消退与溃疡愈合,且具有较好的应用安全性。 展开更多

关键词 复发性口疮 珍珠粉 新癀片 炎症因子 溃疡愈合

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新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察 被引量：4

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作者 杜金锋 裴广德 +1 位作者 甄希 杜军波 《实用皮肤病学杂志》 2014年第4期264-266,共3页

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;... 目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P<0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。 展开更多

关键词 痤疮 寻常 新癀片 异维A酸 红霉素

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