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帕罗西汀逍遥散冲剂治疗产后抑郁症疗效观察 被引量:16
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作者 林环 叶玺 +1 位作者 郭子平 廖映玲 《实用全科医学》 2008年第5期476-477,共2页
目的观察帕罗西汀联合逍遥散冲剂对产后抑郁症的疗效。方法将68例产后抑郁症(DSM-IV标准)患者随机分为观察组(帕罗西汀联用逍遥散冲剂治疗,37例)和对照组(单用帕罗西汀治疗,31例)治疗6周,分别于用药3周、6周末用HAMD量表评估疗效,并作... 目的观察帕罗西汀联合逍遥散冲剂对产后抑郁症的疗效。方法将68例产后抑郁症(DSM-IV标准)患者随机分为观察组(帕罗西汀联用逍遥散冲剂治疗,37例)和对照组(单用帕罗西汀治疗,31例)治疗6周,分别于用药3周、6周末用HAMD量表评估疗效,并作统计学分析。结果观察组有效率(HAMD减分率>25%)为94.59%,对照组为77.42%,二者差异有统计学意义(P<0.05),但观察组见效较快。结论帕罗西汀联合逍遥散冲剂用于治疗产后抑郁症,可提高帕罗西汀的疗效。 展开更多
关键词 产后抑郁症 中西医结合治疗 帕罗西汀 逍遥散冲剂
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口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗卒中后抑郁有效性与安全性的网状Meta分析 被引量:8
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作者 孙田烨 王新志 +2 位作者 史梦龙 徐方飚 孙永康 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期6291-6308,共18页
目的基于频率学派方法进行网状Meta分析,评价口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRIs)治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方(Wanfang data... 目的基于频率学派方法进行网状Meta分析,评价口服中成药联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRIs)治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方(Wanfang data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普(VIP)和外文数据库PubMed、EMbase、CochraneLibrary建库至2021年2月18日收录的口服中成药联合SSRIs治疗卒中后抑郁的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),利用Cochrane手册RCT偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,通过Rev Man 5.4、Stata 15.1进行数据分析。结果最终共纳入49项RCTs,涉及8种口服中成药舒肝解郁胶囊(Shugan Jieyu Capsule,SGJY)、乌灵胶囊(Wuling Capsule,WL)、养血清脑颗粒(Yangxue Qingnao Granules,YXQN)、逍遥类方(Xiaoyaosan and its analogous prescriptions,XYLF)、解郁丸(Jieyu Pills,JYW)、甜梦系列成药(Tianmeng series patent medicine,TMXL)、安脑丸(Annao Pills,ANW)、解郁安神颗粒(Jieyu AnshenGranules,JYAS)。Meta分析显示,降低汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分方面,SSRIs分别联合SGJY、WL、YXQN、JYW、JYAS优于单用SSRIs;降低汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)评分方面,SSRIs分别联合SGJY、XYLF、JYW、TMXL、ANW优于单用SSRIs;提高5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平方面,SSRIs分别联合YXQN、XYLF、JYW、TMXL、JYAS优于单用SSRIs;降低美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分方面,SSRIs联合JYW优于单用SSRIs;提高治疗有效率方面,SSRIs分别联合SGJY、WL、YXQN优于单用SSRIs;降低不良反应发生率方面,SSRIs联合TMXL优于单用SSRIs。网状Meta分析结果显示,降低HAMD-17评分最佳的前3种方案为SGJY+SSRIs>JYW+SSRIs>TMXL+SSRIs;降低HAMD-24评分最佳的前3种方案为TMXL+SSRIs>SGJY+SSRIs>JYW+SSRIs;提高5-HT水平最佳的前3种方案为XYLF+SSRIs>TMXL+SSRIs>YXQN+SSRIs;降低NIHSS评分最佳的前3种� 展开更多
关键词 中成药 卒中后抑郁 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 网状Meta分析 舒肝解郁胶囊 乌灵胶囊 养血清脑颗粒 逍遥类方 解郁丸 甜梦系列成药 安脑丸 解郁安神颗粒
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逍遥散加味颗粒治疗早期桥本甲状腺炎临床观察 被引量:7
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作者 李蕊 董佳妮 《社区医学杂志》 CAS 2021年第2期109-112,共4页
目的本研究分析逍遥散加味颗粒治疗早期桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效,旨在为临床治疗提供依据。方法选取2018-03-01-2020-01-31辽宁中医药大学附属第三医院收治的80例HT患者作为研究对象,根据组间基本特征均衡可比的原则,分为观察组和对... 目的本研究分析逍遥散加味颗粒治疗早期桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效,旨在为临床治疗提供依据。方法选取2018-03-01-2020-01-31辽宁中医药大学附属第三医院收治的80例HT患者作为研究对象,根据组间基本特征均衡可比的原则,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用安慰剂治疗,随诊观察,观察组采用逍遥散加味颗粒治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效;治疗前后促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和血清游离甲状腺素(FT4)水平;治疗前后患者甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平变化等情况。结果治疗后,对照组总有效率为12.5%,低于观察组的97.5%,χ2=60.87,P<0.05。治疗后,观察组TSH、FT3和FT4水平与对照组比较,差异无统计学意义,均P>0.05。治疗后,观察组TPOAb水平为(74.5±7.51)IU/mL,低于对照组的(696.2±35.80)IU/mL,t=110.00,P<0.001;TGAb水平为(101.3±7.84)IU/mL,低于对照组的(610.4±32.80)IU/mL,t=95.47,P<0.001。结论逍遥散加味颗粒治疗早期HT具有显著临床疗效,可延缓病情发展。 展开更多
关键词 逍遥散加味颗粒 桥本甲状腺炎 甲状腺激素 甲状腺过氧化物酶抗体 抗甲状腺球蛋白抗体
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