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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体性肺炎的疗效观察 被引量:40
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作者 孟瑞荣 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1517-1519,1523,共4页
目的:为了探索治疗儿童肺炎支原体感染的中西医结合的可靠方法,将小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,探索这种方法的可行性以及其临床价值。方法:本研究具有随机性、前瞻性、平行性、开放性以及阳性药物对照等多种特性。将2014年5月到... 目的:为了探索治疗儿童肺炎支原体感染的中西医结合的可靠方法,将小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,探索这种方法的可行性以及其临床价值。方法:本研究具有随机性、前瞻性、平行性、开放性以及阳性药物对照等多种特性。将2014年5月到2015年5月符合排除标准以及入选标准的发热伴有咳嗽的疑似下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎儿童作为本实验研究对象,随机分为对照组和治疗组,治疗组使用小儿咳喘口服液联合阿奇霉素处理,对照组仅使用阿奇霉素。收集所有患儿的咽拭子标本或者血清以及临床病例资料。检测咽拭子标本中的MP23rRNA使用巢式PCR方法,检测血清中的MP卡尼采用乳胶凝集法或者ELISA法。对于血清阳性或者PCR阳性的患有下呼吸道感染的儿童的病例资料进行分析总结以及统计学分析。结果:对于血清肺炎支原体-抗体或者肺炎支原体-DNA阳性的80例肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎,符合入选标准的患儿进行分析,其中对照组42例,治疗组38例。经统计分析,2组患儿在治疗前的病情方面、性别以及年龄方面的差异并无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后,按病程对2组患儿的临床疗效进行分析,对照组患儿的咳嗽减轻时间,咳嗽消失时间以及退热时间均比治疗组儿童的咳嗽减轻时间咳嗽消失时间以及退热时间,差异均具有统计学意义(P=0.006,0.024,<0.001)。结论:阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对于儿童肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎治疗效果优于单纯使用阿奇霉素,小儿肺热咳喘口服液可以作为临床上治疗儿童肺炎支原体下呼吸道感染的辅助用药。 展开更多
关键词 阿奇霉素 小儿肺热咳喘口服液 肺炎支原体性肺炎
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小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效评估 被引量:25
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作者 刘文亚 《中国医药导报》 CAS 2012年第32期91-92,95,共3页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法采用随机方法把163例小儿肺炎患者分成两组,分别给予不同的方法进行治疗,随访和记录小儿肺炎的临床症状、肺功能、血清水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平及临床疗效,并进行比... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法采用随机方法把163例小儿肺炎患者分成两组,分别给予不同的方法进行治疗,随访和记录小儿肺炎的临床症状、肺功能、血清水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平及临床疗效,并进行比较分析。结果治疗组恢复时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗后两组肺功能明显好于治疗前(P<0.05),治疗组肺功能恢复效果明显好于对照组(P<0.05);治疗后两组胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、白介素2(IL-2)水平明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05),两组SOD水平在治疗后明显升高,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组的治疗效果明显好于对照组(P<0.05),治疗组有效率为96.34%,而对照组仅为87.65%。结论小儿肺热咳喘口服液对治疗小儿肺炎具有较好的治疗作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效
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小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察 被引量:20
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作者 李菲 马建梅 +2 位作者 张苏梅 徐娜 冉冬梅 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期88-92,共5页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 ... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 mL/(kg?d)加入生理盐水100 mL中,滴速为30~40滴/min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热咳喘口服液,4~7岁患儿10 mL/次,4次/d,8~12岁患儿20 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、不同时段毛细支气管炎评分和肺功能改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为83.33%和96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘息、肺部湿啰音、咳嗽和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、3、7 d后,治疗组毛细支气管炎严重度评分均分别显著低于相同时间的对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)均有明显增加,呼吸频率(RR)均有明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎可显著促进患儿症状体征的缓解,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 热毒宁注射液 毛细支气管炎 临床疗效 肺部湿啰音 痰鸣音
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天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的应用处方分析 被引量:6
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作者 高艳 魏悦 +1 位作者 林宏 孙燕燕 《现代药物与临床》 CAS 2015年第3期322-325,共4页
目的调查天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的处方应用情况。方法随机抽取天津市儿童医院2014年9月门急诊含有小儿肺热咳喘口服液的处方共300张,对小儿肺热咳喘口服液的应用情况和合理性进行总结分析。结果小儿肺热咳喘口服液... 目的调查天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的处方应用情况。方法随机抽取天津市儿童医院2014年9月门急诊含有小儿肺热咳喘口服液的处方共300张,对小儿肺热咳喘口服液的应用情况和合理性进行总结分析。结果小儿肺热咳喘口服液主要用于小儿肺炎、支气管炎、上呼吸道感染的治疗。开具小儿肺热咳喘口服液的处方以单独用药为主,占处方总数的77.3%。联合用药以联用祛痰剂和解表剂为主,分别占联用总处方数的35.3%、25.0%。开具该药的科室以内科门诊为主,共占处方总数的56.3%。小儿肺热咳喘口服液的不合理使用主要包括不规范和不适宜处方两种,分别以临床诊断不规范和用法、用量不适宜为主,占不合理处方总数的30.9%、27.3%。结论天津市儿童医院小儿肺热咳喘口服液的使用基本合理,但仍需进一步提高处方质量,规范临床合理用药。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 处方分析 合理用药
原文传递
HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量 被引量:3
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作者 李翔 刘皈阳 +2 位作者 马建丽 周亮 黄欣欣 《中国药师》 CAS 2013年第10期1592-1593,共2页
目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温... 目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温;进样量:10μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4g·ml^(-1)范围內与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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