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哈茨木霉NF9菌株对水稻的诱导抗病性 被引量:21
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作者 Nzojiyobiri Jean-Berchmans 徐同 +1 位作者 宋凤鸣 沈瑛 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2003年第3期111-114,共4页
在温室条件下用哈茨木霉NF9菌株进行种子处理,诱导水稻感病品种原丰早幼苗对稻瘟病和白叶枯病的抗病性,其抗性水平为中抗,对稻瘟病菌不同菌株(SY1、H16)以及对白叶枯病菌不同菌株(CR1、CR7)的抗性表现无显著差异。经木霉种子处理的水稻... 在温室条件下用哈茨木霉NF9菌株进行种子处理,诱导水稻感病品种原丰早幼苗对稻瘟病和白叶枯病的抗病性,其抗性水平为中抗,对稻瘟病菌不同菌株(SY1、H16)以及对白叶枯病菌不同菌株(CR1、CR7)的抗性表现无显著差异。经木霉种子处理的水稻幼苗接种稻瘟病菌或白叶枯病菌后,过氧化物酶及苯丙氨酸转氨酶活性增强,在某一时段显著高于未经木霉种子处理的对照。诱导抗性可能是哈茨木霉NF9菌株的生防机制之一。 展开更多
关键词 哈茨木霉NF9菌株 水稻 诱导抗病性 种子处理 稻瘟病菌 白叶枯病菌 生防菌
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中国水稻白叶枯病菌小种C8菌株无毒基因的分离及功能鉴别 被引量:5
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作者 纪志远 杨娟 +4 位作者 王寅鹏 周丹 李玉蓉 邹丽芳 陈功友 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期463-469,共7页
白叶枯病菌与水稻间的互作符合基因对基因模式,不同小种中存在特异的avrBs3/pthA家族基因。对中国水稻白叶枯病菌小种C8菌株基因组DNA进行BamHⅠ酶切和Southern杂交,发现了其特有的约6.0 kb大小、含avrBs3/pthA家族基因的信号条带。经... 白叶枯病菌与水稻间的互作符合基因对基因模式,不同小种中存在特异的avrBs3/pthA家族基因。对中国水稻白叶枯病菌小种C8菌株基因组DNA进行BamHⅠ酶切和Southern杂交,发现了其特有的约6.0 kb大小、含avrBs3/pthA家族基因的信号条带。经文库筛选、Southern杂交和限制性酶切分析,获得了C8小种avr/pthC8 a基因。将该基因导入菲律宾小种6的代表菌株PXO99A中,发现avr/pthC8 a可使PXO99A丧失对水稻品种Asominori(携有成株期抗性基因Xa17)的毒性,暗示avr/pthC8 a可能是与Xa17相应的无毒基因。序列分析发现,avr/pthC8 a基因大小为3816 bp,编码1272个氨基酸,由102 bp编码的34个氨基酸重复单元在基因内的重复数为20.5个,其3′端的BamHⅠ酶切位点由GGATCC突变为AGATCC,其他特征均与avrBs3/pthA家族的成员相似,即C端存在1个亮氨酸拉链、3个核定位信号和1个酸性转录激活域。avr/pthC8 a基因3′端的BamHⅠ酶切位点发生突变在avrBs3/pthA家族基因中鲜有报道。中国C8小种avr/pthC8 a基因的发掘,为进一步了解水稻黄单胞菌毒性变异以及avrBs3/pthA家族基因的进化提供了理论依据。 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病菌 无毒基因 基因功能
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部分粳稻品种(系)对白叶枯病抗病谱的测定 被引量:2
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作者 沈瑛 吴明国 +1 位作者 袁筱萍 林建荣 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期17-19,共3页
对35份经初、复筛鉴定后的新品系、浙江省大面积推广种植的粳稻品种,以及从外省征集的部分品种(系)及新抗源进行了抗白叶枯病谱的测定,结合农艺性状的综合评价,从中推荐2个抗源材料和5个抗病谱较广的品种(系),供育种和生产... 对35份经初、复筛鉴定后的新品系、浙江省大面积推广种植的粳稻品种,以及从外省征集的部分品种(系)及新抗源进行了抗白叶枯病谱的测定,结合农艺性状的综合评价,从中推荐2个抗源材料和5个抗病谱较广的品种(系),供育种和生产部门直接或间接利用。 展开更多
关键词 水稻 品种 白叶枯病 抗病谱
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水稻白叶枯病菌HrpF_(Xoo)与GFP的体外融合表达
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作者 刘红霞 陈德峰 +1 位作者 刘凤权 董汉松 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期410-413,共4页
从水稻白叶枯病菌中克隆hrpF基因,hrpF与gfp(Green fluorescent protein)基因融合,连接pET30a(+)载体,构建重组质粒pET30a(+)::hrpFXoo::gfp,转化宿主菌BL21(DE3)产生表达菌株pOFG。表达菌株经IPTG诱导培养,获得了HrpF的GFP融合蛋白。... 从水稻白叶枯病菌中克隆hrpF基因,hrpF与gfp(Green fluorescent protein)基因融合,连接pET30a(+)载体,构建重组质粒pET30a(+)::hrpFXoo::gfp,转化宿主菌BL21(DE3)产生表达菌株pOFG。表达菌株经IPTG诱导培养,获得了HrpF的GFP融合蛋白。收集菌体通过超声波破碎后,分别取上清和沉淀进行SDS-PAGE电泳,可见116 300大小的组氨酸标记的HrpF与GFP的融合蛋白条带,与分析软件推测大小一致。该研究结果将促进HrpF蛋白功能研究。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 HrpF GFP 融合蛋白 体外表达
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