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黄芩与五味子配伍对黄芩苷、五味子酯甲代谢动力学的影响 被引量：13
1
作者 韩敏 黄志芳 +1 位作者 易进海 谭正怀 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期109-113,共5页
目的:研究黄芩与五味子配伍对黄芩苷和五味子酯甲的大鼠药代动力学规律的影响。方法:大鼠灌胃黄芩提取物2.5 g.kg-1﹑五味子提取物2.5 g.kg-1和黄芩提取物加五味子提取物各2.5 g.kg-1,分别于0.25,1,2,4,8,12,24 h取血分离血浆,采用HPLC... 目的:研究黄芩与五味子配伍对黄芩苷和五味子酯甲的大鼠药代动力学规律的影响。方法:大鼠灌胃黄芩提取物2.5 g.kg-1﹑五味子提取物2.5 g.kg-1和黄芩提取物加五味子提取物各2.5 g.kg-1,分别于0.25,1,2,4,8,12,24 h取血分离血浆,采用HPLC测定其黄芩苷﹑五味子酯甲的含量,结果运用DAS 3.0计算其药动学参数。结果:测定黄芩组黄芩苷的药动学参数分别为t1/2=(6.203±3.324)h,AUC=(41.868±28.254)μg.L-1.h-1,Cmax=(2.883±0.684)μg.L-1,MRT=(11.697±4.108)h,Vd=(568 112.69±81 364.658)L.kg-1,CL=(98 526.569±93 774.892)L.h-1.kg-1;黄芩+五味子组黄芩苷的药动学参数分别为t1/2=(10.686±1.533)h,AUC=(53.064±30.047)μg.L-1.h-1,Cmax=(3.168±1.312)μg.L-1,MRT=(16.147±1.79)h,Vd=(2 240 724.1±1 824 718.9)L.kg-1,CL=(139 855.27±107 995.59)L.h-1.kg-1;黄芩+五味子组五味子酯甲的药动学参数分别为t1/2=(21.544±14.611)h,AUC=(11.554±5.516)μg.L-1.h-1,Cmax=(0.311±0.074)μg.L-1,MRT=(34.139±18.532)h,Vd=(12 153 917±5 806 489.8)L.kg-1,CL=(564 758.71±384 128.86)L.h-1.kg-1;五味子组五味子酯甲的药动学参数分别为t1/2=(4.926±5.371)h,AUC=(4.988±3.029)μg.L-1.h-1,Cmax=(0.287±0.071)μg.L-1,MRT=(12.002±6.854)h,Vd=(3 091.656±1 585.602)L.kg-1,CL=(615.571±250.643)L.h-1.kg-1。结论:黄芩与五味子配伍,可以促进黄芩苷和五味子酯甲在血液中的吸收,并可延长这两种成分的半衰期,使其血药浓度维持在较高水平,达到协同增效的目的。 展开更多
关键词 黄芩 五味子 黄芩苷 五味子酯甲 药动学
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南、北五味子及其炮制品中木脂素类成分比较研究 被引量：11
2
作者 楼招欢 吕圭源 陈素红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第18期43-46,共4页
目的:分析比较南、北五味子药材及炮制品中总木脂素以及五味子酯甲、甲素的含量。方法:①变色酸-浓硫酸比色法测定总木脂素含量;②高效液相色谱法测定五味子酯甲、甲素含量。结果:①生、制北五味子总木脂素含量在8.21%～9.60%和4.91%～7... 目的:分析比较南、北五味子药材及炮制品中总木脂素以及五味子酯甲、甲素的含量。方法:①变色酸-浓硫酸比色法测定总木脂素含量;②高效液相色谱法测定五味子酯甲、甲素含量。结果:①生、制北五味子总木脂素含量在8.21%～9.60%和4.91%～7.09%之间,高于相应南五味子中的含量。②五味子酯甲在0.20～1.00μg、五味子甲素在0.387～1.94μg线性关系良好,酯甲回收率在95.7%～99.7%;甲素回收率在98.0%～103.7%;五味子酯甲和甲素的含量以南五味子为高者。结论:南、北五味子在总木脂素、五味子酯甲、甲素的含量上存在差异。含量测定方法准确可靠、重复性好,可用于五味子药材的质量控制。 展开更多
关键词 五味子 木脂素 五味子酯甲 五味子甲素 含量测定
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生脉注射液HPLC指纹图谱的建立 被引量：9
3
作者 郑笑为 汪祺 +4 位作者 于建东 刘燕 戴忠 鲁静 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1471-1475,共5页
目的:建立生脉注射液的HPLC指纹图谱。方法:采用Waters Symmetry ShieldTMRP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了良好... 目的:建立生脉注射液的HPLC指纹图谱。方法:采用Waters Symmetry ShieldTMRP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了良好分离,指纹图谱由23个特征峰组成。结论:所建立的指纹图谱分离效果好,信息量大,可作为生脉注射液的指纹图谱使用,以便更好地控制该产品的质量。 展开更多
关键词 生脉注射液 特征成分指纹图谱 高效液相色谱 中药注射剂质量控制 人参皂苷 五味子原人参三醇 五味子甲素 五味子乙素 五味子醇甲 五味子酯甲
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HPLC切换波长法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量 被引量：6
4
作者 连传宝 《齐鲁药事》 2011年第8期458-460,共3页
目的通过切换波长高效液相色谱法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量。方法采用高效液相色谱法，使用Agilent Zorbax SB—C18（250mm×416mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（69：31）为流动相，流速：1．0mL·min... 目的通过切换波长高效液相色谱法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量。方法采用高效液相色谱法，使用Agilent Zorbax SB—C18（250mm×416mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（69：31）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，柱温：40℃，五味子酯甲检测波长为222nm，五味子甲素检测波长为251nm。结果五味子酯甲、五味子甲素分别在0．171—3．420μg（Y=24107309X＋2．71784×10^5，r=0．9999），0．218—5．460μg（Y=2069343X＋1．04110×10^5，r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为99．73％，99．21％，RSD（n=6）分别为1．3％，1．4％。结论本法灵敏、准确、简便、快速，可用于同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素含量。 展开更多
关键词 参芪五味子片 五味子酯甲 五味子甲素 切换波长 高效液相色谱法
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HPLC法测定参松养心胶囊中五味子酯甲的含量 被引量：4
5
作者 辛海莉 李巍 +2 位作者 刘萍 何新荣 周振东 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第2期88-90,共3页
目的:建立参松养心胶囊中的五味子酯甲含量测定方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(53∶47);流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm。结果:五味子... 目的:建立参松养心胶囊中的五味子酯甲含量测定方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(53∶47);流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm。结果:五味子酯甲在3.0～300.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.24%,RSD=1.21%(n=6)。结论:本法简便快速,灵敏度高,重复性好,可作为参松养心胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 参松养心胶囊 五味子酯甲 含量测定 质量控制
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参松养心胶囊的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：3
6
作者 辛海莉 何新荣 李巍 《中国药物应用与监测》 CAS 2012年第6期321-324,共4页
目的:研究参松养心胶囊的指纹图谱,建立其质量控制方法。方法:建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱,并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%的醋酸... 目的:研究参松养心胶囊的指纹图谱,建立其质量控制方法。方法:建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱,并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%的醋酸水溶液,采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》处理分析。结果:建立了参松养心胶囊的指纹图谱,确立28个共有峰,10批样品相似度较高,马钱苷和五味子酯甲含量分别为0.270%和0.195%。结论:本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合,分析方法快速,可用于参松养心胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 高效液相色谱 马钱苷 五味子酯甲 指纹图谱
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高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量 被引量：2
7
作者 胥新元 彭艳梅 胡薏冰 《中南药学》 CAS 2006年第4期281-283,共3页
目的 建立五酯分散片中五味子酯甲的高效液相色谱法测定方法。方法 采用Kromasil ODS-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为四氢呋喃-水（35：65），检测波长为254nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃。结果 五味子酯... 目的 建立五酯分散片中五味子酯甲的高效液相色谱法测定方法。方法 采用Kromasil ODS-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为四氢呋喃-水（35：65），检测波长为254nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃。结果 五味子酯甲在125．2～1002ng具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率98．72%，RSD为0．72％。结论 该方法操作简单，重现性好，适用于五酯分散片中五味子酯甲的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 五酯分散片 五味子酯甲
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