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黄芩黄酮对自由基的清除作用的ESR研究 被引量:37
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作者 高中洪 黄开勋 徐辉碧 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第1期97-99,共3页
采用电子自旋共振(ESR)法和自旋捕获技术研究了中药黄芩中四种主要黄酮(黄芩素、黄芩甙、汉黄芩素和汉黄芩甙)的自由基清除作用及可能的作用机理.结果表明黄芩素和黄芩甙对羟自由基、超氧阴离子自由基、烷过氧自由基及DPPH... 采用电子自旋共振(ESR)法和自旋捕获技术研究了中药黄芩中四种主要黄酮(黄芩素、黄芩甙、汉黄芩素和汉黄芩甙)的自由基清除作用及可能的作用机理.结果表明黄芩素和黄芩甙对羟自由基、超氧阴离子自由基、烷过氧自由基及DPPH自由基有较强的清除作用,而汉黄芩素和汉黄芩甙在测定浓度范围内对上述自由基作用较弱或无明显的清除作用. 展开更多
关键词 黄芩素 自由基 中药 黄芩 清除作用 ESR 黄酮
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UPLC同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 被引量:57
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作者 刘金欣 孟繁蕴 +4 位作者 张胜海 卢恒 周骁腾 侯静怡 李耿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1477-1480,共4页
目的建立用超高效液相色谱(UPLC)同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的方法。方法采用UPLC色谱系统,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min... 目的建立用超高效液相色谱(UPLC)同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的方法。方法采用UPLC色谱系统,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min;进样量为2μL;检测波长为280 nm。结果本方法可在15 min内完成1次色谱分析,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A色谱峰之间有良好的分离度,5种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.0%。结论本方法快捷、准确,重复性好,能同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的量。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 千层纸素A 超高效液相色谱
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RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量 被引量:43
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作者 刘美兰 杨立新 +1 位作者 万元浩 左风 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期99-102,共4页
目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0... 目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3%和96.8%,RSD分别为0.48%和1.3%,n=5;黄芩苷在0.08~0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04~0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。 展开更多
关键词 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩 黄酮 反相高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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汉黄芩苷的药理活性研究进展 被引量:54
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作者 申云富 范小青 《上海中医药大学学报》 CAS 2016年第4期98-101,共4页
综述汉黄芩苷的药理活性研究进展。汉黄芩苷是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、心血管保护、神经保护等多种药理活性作用,分析其作用机制为更加深入地开发利用汉黄芩苷提供了科学依据。
关键词 汉黄芩苷 抗肿瘤 抗炎 抗血栓
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HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素 被引量:40
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作者 赵亮 王新霞 +4 位作者 吕磊 吴文应 朱臻宇 柴逸峰 张国庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期313-318,共6页
目的对清肝散结颗粒(猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等)中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Wa—tersXterraRp.C,。色... 目的对清肝散结颗粒(猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等)中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Wa—tersXterraRp.C,。色谱柱(3.0mm×100mm,3.5Ixm),流动相为乙腈(A)与0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.4mL/min,柱温20℃,紫外检测波长为275nm,进样量5txL,运行时间60min。结果5个待测化合物与周围干扰峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷4.604—460.4wg/mL(r=0.9999);汉黄芩苷0.7704—77.04斗g/mL(r=0.9996);野黄芩苷0.4157—41.57斗g/mL(r=0.9998);黄芩素0.8456~84.56斗∥mL(r=0.9999);汉黄芩素0.7992~79.92斗g/mL(r=0.9997),Et内/日间精密度均小于3%(n=3),平均回收率在97%~102%之间(n=6)。清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含有量分别为3.798、0.8299、0.1805、0.1589、0.0726mg/g。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可用于清肝散结颗粒中的质量控制。 展开更多
关键词 清肝散结颗粒 黄芩苷 汉黄芩苷 野黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 高效液相色谱法
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基于HPLC特征图谱、UPLC-Q-TOF/MS定性及多成分定量的黄芩酒炙前后化学成分变化研究 被引量:40
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作者 柴冲冲 曹妍 +8 位作者 毛民 尹贻慧 王靖越 刘娜 李欣欣 张凯 魏龙吟 陈冬玲 李飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2436-2447,共12页
目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-T... 目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素)进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。 展开更多
关键词 黄芩 酒黄芩 HPLC 特征图谱 UPLC-Q-TOF/MS UPLC-TQMS 化学成分组 多元统计学分析 质量评价 相似度评价 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 千层纸素A 千层纸苷 野黄芩苷 芹菜素 高车前素 木犀草苷 白杨素
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HPLC法同时测定陕西产不同生长年限野生和栽培黄芩中9种化学成分的含量 被引量:35
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作者 郭玲玲 刘毅 +6 位作者 禄梦杰 白庭庭 付蓉 王红艳 颜永刚 张岗 彭亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期935-940,共6页
目的建立同时测定陕西产不同生长年限野生和栽培黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芹菜素、白杨素和千层纸素A 9种化学成分的HPLC方法。方法黄芩药材粉末经乙醇(每次30 min)超声提取2次,合并提取液。色... 目的建立同时测定陕西产不同生长年限野生和栽培黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芹菜素、白杨素和千层纸素A 9种化学成分的HPLC方法。方法黄芩药材粉末经乙醇(每次30 min)超声提取2次,合并提取液。色谱条件采用Ultrasil C_18色谱柱(250 mm×4.6μm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;体积流量1mL/min,检测波长为274 nm;柱温30℃。结果所测9种主要有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5;精密度、重复性和稳定性良好;平均回收率为95.94%~99.88%,RSD为0.68%~1.90%。结论建立的HPLC方法可用于同时测定黄芩中9种主要化学成分,该方法准确、简便、灵敏度高、专属性好,可为黄芩质量评价提供一定的参考。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC 野黄芩苷 黄芩苷 野黄芩素 汉黄芩苷 芹菜素 黄芩素 汉黄芩素 白杨素 千层纸素A
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HPLC测定黄芩中6个成分的含量 被引量:31
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作者 侯学智 张振秋 +3 位作者 尤春雪 谢剑琳 李妍 王美 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第11期1010-1014,共5页
目的建立高效液相色谱法对黄芩中6个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量分析方法。方法采用AgilentZORBAXSB—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)为流动相,... 目的建立高效液相色谱法对黄芩中6个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量分析方法。方法采用AgilentZORBAXSB—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为275nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃。结果黄芩中的6个成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.4167-4.167μg(r=0.99921、0.07815~0.7815μg(r=0.99951、0.05321~0.5321μg(r=0.9993)、0.01636-0.1636pg(F0.9993)、0.001160-0.01160μg(r=0.9991)、0.01046-0.1046μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.4%、100.1%、99.9%、100.2%、100.4%、100.1%,RSD分别为1.9%、2.2%、2.3%、1.6%、2.2%、2.1%。结论该方法准确可靠、重复性好,为黄芩质量综合评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 白杨素 千层纸素A 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定灌胃黄芩水煎剂后大鼠血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的质量浓度及药动学研究 被引量:24
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作者 路通 宋珏 +2 位作者 谢林 王广基 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期870-873,共4页
目的建立大鼠ig黄芩水煎剂后血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的HPLC测定方法及药动学研究.方法大鼠ig黄芩水煎剂后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆.血浆样品经甲醇沉淀蛋白,HPLC-UV测定血药浓度.色谱柱为Shim-pack ODS(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的建立大鼠ig黄芩水煎剂后血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的HPLC测定方法及药动学研究.方法大鼠ig黄芩水煎剂后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆.血浆样品经甲醇沉淀蛋白,HPLC-UV测定血药浓度.色谱柱为Shim-pack ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用梯度洗脱,体积流量:1.5 mL/min;检测波长:276nm.结果黄芩苷的线性范围为0.156~10μg/mL,汉黄芩苷的线性范围为0.109~7 μg/mL,定量下限(LLOQ)分别为0.156和0.109μg/mL,日内和日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-6.82%~3.26%.大鼠ig黄芩水煎剂后,血浆中黄芩苷和汉黄芩苷血药浓度-时间曲线均存在双峰:黄芩苷的tmax1和tmax2分别为(12.0±4.5)min和(7.2±1.79)h;Cmax1和Cmax2分别为(5.29±1.96)和(4.49±2.12)μg/mL,汉黄芩苷的tmax1和tmax2分别为(14.0±9.0)min和(6.8±1.1)h;Cmax1和Cmax2分别为(1.38±0.16)和(1.62±0.71)μg/mL;黄芩苷的CL/F为(4.72±1.68)L/h,汉黄芩苷的CL/F为(3.04±0.98)L/h.结论该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于大鼠体内黄芩苷和汉黄芩苷血药浓度的测定和药动学研究.大鼠ig黄芩水煎剂后血浆中黄芩苷和汉黄芩苷质量浓度存在双峰现象,黄芩苷的口服清除率大于汉黄芩苷. 展开更多
关键词 黄芩水煎剂 黄芩苷 汉黄芩苷 HPLC 双峰现象
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基于UPLC-Q Exactive四级杆-轨道阱液质联用法快速建立清热灵颗粒中潜在中药质量标志物(Q-Marker)成分库 被引量:29
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作者 周秀娟 李燕芳 +4 位作者 陈莹 陈晓虎 瞿燕 任晓东 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-74,共8页
目的基于中药质量标志物(Q-Marker)理念,使用UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制方法奠定... 目的基于中药质量标志物(Q-Marker)理念,使用UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制方法奠定基础。方法以50%甲醇作为提取液制备供试液,采用ACQUITYUPLC BEHC_(18)色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,对清热灵颗粒中成分进行识别及鉴定。并采用Autodock vina 1.1.2软件,以H5N1禽流感病毒为神经氨酸酶受体,利用AutoDock Tools 1.5.6程序确定靶蛋白的活性口袋,对所选标志物进行分子对接研究。结果通过高分辨UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术共鉴定了39个化学成分,包括黄酮类化合物25个,苯乙醇苷类6个,有机酸4个,三萜类化合物2个,木脂素类2个。32个化学成分为首次在该制剂中鉴别出,其中15个为专属性成分,建议其中的黄芩苷、汉黄芩苷、连翘酯苷A、甘草苷、连翘酯苷E、连翘酯苷B、异甘草苷、黄芩素、连翘苷、汉黄芩素、甘草素11个成分可作为清热灵颗粒的Q-Marker。结论通过高分辨UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,可以快速分析和确定中成药清热灵颗粒的化学成分,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库。 展开更多
关键词 中药质量标志物 UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用 清热灵颗粒 成分库 黄芩苷 汉黄芩 连翘酯苷A 甘草苷 连翘酯苷E 连翘酯苷B 异甘草苷 黄芩素 连翘苷 汉黄芩素 甘草素
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黄芩类药物与人血清白蛋白的相互作用 被引量:27
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作者 王宁 刘忠英 +2 位作者 胡秀丽 卜凤泉 赵学忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期241-245,共5页
利用荧光猝灭技术和紫外-可见分光光度法研究了黄芩苷和汉黄芩苷与人血清白蛋白的结合性质,由药物对血清白蛋白的荧光猝灭作用求出其结合常数.根据热力学参数确定了结合力的性质,并进一步研究了Zn2+,Mg2+,Al3+和Cu2+存在时对结合性质的... 利用荧光猝灭技术和紫外-可见分光光度法研究了黄芩苷和汉黄芩苷与人血清白蛋白的结合性质,由药物对血清白蛋白的荧光猝灭作用求出其结合常数.根据热力学参数确定了结合力的性质,并进一步研究了Zn2+,Mg2+,Al3+和Cu2+存在时对结合性质的影响.此研究不仅对于揭示体内药物动力学问题和指导临床合理用药具有一定意义,而且对药物分子设计及新药开发等也具有重要指导意义. 展开更多
关键词 黄芩苷 汉黄芩苷 人血清白蛋白 荧光猝灭
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HPLC分析比较炮制和提取方法对黄芩活性成分的影响 被引量:26
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作者 王宏志 喻春皓 +1 位作者 高钧 赵广荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1637-1640,共4页
目的:分析比较炮制与提取方法对黄芩药材中活性成分提取的影响。方法:以黄芩生药材和炮制药材为分析对象,比较5种不同提取方法对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取的影响。色谱条件Agilent Zorb-ax Extend-C18色谱柱(4.6 mm×... 目的:分析比较炮制与提取方法对黄芩药材中活性成分提取的影响。方法:以黄芩生药材和炮制药材为分析对象,比较5种不同提取方法对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取的影响。色谱条件Agilent Zorb-ax Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-水-乙酸(18∶25∶57∶0.2);流速0.8 mL.min-1;检测波长275 nm;柱温30℃。结果:生药材酶法提取黄芩素、汉黄芩素得率最高,分别为5.41%,1.30%;60%乙醇回流提取黄芩苷、汉黄芩苷得率最高,分别为10.11%,3.55%。炮制药材不同提取方法的效果接近,以酶法提取效果最好,黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素、汉黄芩素得率分别为10.63%,3.60%和1.81%,0.59%。结论:对于黄芩生药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较大;对于黄芩炮制药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较小,针对不同活性成分应选择最适提取方法。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 炮制 提取 HPLC
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HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个成分的含量 被引量:26
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作者 张梅 任爱农 +1 位作者 杨玉兰 赵妍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期29-33,共5页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-10 min,18%A→23%A;10-20 min,23%A→30%A;20-35 min,30%A→48%A;35-40 min,48%A→18%A),流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,变换波长检测(230 nm,白芍苷、芍药苷;237 nm,甘草苷、甘草酸;345 nm,小檗碱;280 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)。结果:白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的线性范围分别为0.007-0.14μg(r=0.999 6)、0.011-0.22μg(r=0.999 9)、0.011 2-0.224μg(r=0.999 6)、0.030 6-0.612μg(r=0.999 9)、0.002 4-0.048μg(r=0.999 8)、0.107 2-2.144μg(r=0.999 9)、0.017 9-0.358μg(r=0.999 9)、0.005 12-0.102 4μg(r=0.999 9)、0.002 7-0.054μg(r=0.999 6);平均加样回收率(n=6)为95.7%-101.0%。3批样品中上述9个成分的含量分别为0.289-0.312、0.515-0.539、1.031-1.047、2.494-2.518、1.960-2.020、9.970-10.02、2.190-2.300、0.559-0.570、0.609-0.612 mg·g^-1。结论:本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于清清颗粒的9个指标性成分的同时测定。 展开更多
关键词 白芍苷 芍药苷 甘草苷 甘草酸 小檗碱 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 波长切换法 方法验证 中成药多组分测定
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HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分的含量 被引量:25
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作者 张启云 徐良辉 +2 位作者 李冰涛 汤喜兰 徐国良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1425-1429,共5页
目的:建立运用HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分(葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μ... 目的:建立运用HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分(葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲酸铵(pH3.0、10 mmol.L-1)-乙腈,梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长:270、360 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果:葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素的质量浓度分别在1.12~22.3μg.mL-1(r=0.9990),1.08~21.7μg.mL-1(r=0.9991),4.10~82.0μg.mL-1(r0.9990),1.23~24.6μg.mL-1(r=0.9993),1.99~39.8μg.mL-1(r=0.9991),4.05~81.0μg.mL-1(r=0.9993),2.40~48.0μg.mL-1(r=0.9994),1.11~22.1μg.mL-1(r=0.9993)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=5)均在95%~105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:本方法可快速简便测定葛根芩连汤中8个有效成分的含量。 展开更多
关键词 中药 葛根芩连汤 高效液相色谱 葛根素 甘草苷 黄芩苷 汉黄芩苷 巴马汀 小檗碱 黄芩素 汉黄芩素 含量测定
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基于衰老假说的黄芩黄酮药理作用及机制研究进展 被引量:25
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作者 庞溢媛 秦雪梅 +1 位作者 杜冠华 周玉枝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3207-3216,共10页
黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假... 黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假说、中医脾肾衰老假说、线粒体衰老假说、端粒-端粒酶假说、炎性衰老假说,对黄芩黄酮类化合物抗衰老相关药理作用及其机制的研究进展进行综述,旨在为今后黄芩黄酮类化合物的抗衰老研究提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 衰老假说 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 抗氧化 免疫调节 抗炎
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不同海拔和光照对黄芩中7种黄酮类有效成分含量的影响 被引量:25
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作者 卫昊 郭玲玲 +6 位作者 李柳柳 李璐含 张岗 彭亮 高静 胡本祥 颜永刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1472-1476,共5页
目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成... 目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成分的含量,并采用方差分析法进行不同海拔、光照环境(阴坡、阳坡)与各成分量的相关性分析。结果同一生长年限,在海拔(550±30)、(650±30)m 2个范围,对黄芩中7种成分的量进行比较,其中黄芩苷、汉黄芩苷有极显著性差异(P<0.01),野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素、芹菜素有显著性差异(P<0.05);阴坡和阳坡2种不同的光照条件下,黄芩中7种成分的量相比,无显著性差异(P>0.05)。结论在同一生长年限,随海拔的升高,黄芩中黄酮类成分的量都呈现明显的上升趋势,有显著性差异。而光照(阴坡、阳坡)不同时,黄芩中黄酮类成分的量无显著性差异,但除汉黄芩苷、黄芩素外,其他黄酮类成分含量的均数阳坡高于阴坡。黄芩人工种植宜选择阳光直接照射的平地或阳坡,同时及海拔偏高有利于提高黄芩中黄酮类化学成分总量的积累。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC 海拔 光照 野黄芩苷 黄芩苷 汉黄芩苷 芹菜素 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A
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HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量 被引量:22
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作者 温华珍 肖盛元 +1 位作者 王义明 罗国安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期600-602,共3页
目的考察4种不同规格并头黄芩的药用价值和黄芩苷提取条件。方法采用HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量。结果4种不同规格并头黄芩中黄芩苷含量依次为12.89%、13.82%、11.75%和10.85%,汉黄芩苷含量依次为0.28%、0.22%、... 目的考察4种不同规格并头黄芩的药用价值和黄芩苷提取条件。方法采用HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量。结果4种不同规格并头黄芩中黄芩苷含量依次为12.89%、13.82%、11.75%和10.85%,汉黄芩苷含量依次为0.28%、0.22%、0.24%和0.27%;随提取溶剂中醇浓度的增加,黄芩苷提取率先增高后降低,碱性条件降低黄芩苷提取率。结论4种不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量差异不大,且黄芩苷含量均高于《中华人民共和国药典》要求;提取条件为50%中性乙醇提取最佳。 展开更多
关键词 HPLC 黄芩苷 汉黄芩苷 并头黄芩
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黄连解毒汤的药动学-药效学相关性研究 被引量:21
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作者 宋珏 路通 +1 位作者 谢林 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2042-2046,共5页
目的研究大鼠给予黄连解毒汤(HJD)、黄芩提取物及黄芩苷后,血清中黄芩苷和汉黄芩苷的经时变化及抗氧化作用的药动学-药效学(PK-PD)相关性。方法以HPLC法同步监测血清黄芩苷、汉黄芩苷的水平,求算其血药浓度-时间曲线下面积(AUC),并将含... 目的研究大鼠给予黄连解毒汤(HJD)、黄芩提取物及黄芩苷后,血清中黄芩苷和汉黄芩苷的经时变化及抗氧化作用的药动学-药效学(PK-PD)相关性。方法以HPLC法同步监测血清黄芩苷、汉黄芩苷的水平,求算其血药浓度-时间曲线下面积(AUC),并将含药血清抗氧化作用的效应-时间曲线下面积(AUE)与对应的AUC进行相关性分析。结果 HJD、黄芩提取物及黄芩苷的lgAUC-AUE均呈近似"S"形曲线。结论 HJD、黄芩提取物及黄芩苷的抗氧化作用与血清黄芩苷、汉黄芩苷水平呈正相关,黄芩苷可能是HJD及黄芩抗氧化作用的活性成分,汉黄芩苷也有一定的抗氧化作用。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 药动学 药效学
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黄芩汤对非酒精性脂肪肝大鼠肠道菌群的影响 被引量:22
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作者 严宝飞 袁鹏 +4 位作者 刘圣金 刘嘉 段金廒 毛艺蓓 凌旭恒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期162-175,共14页
目的研究黄芩汤对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肠道菌群的影响。方法将大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(多烯磷脂胆碱,8 mg/kg)组及黄芩汤低、高剂量(5、20 g/kg)组,采用高脂饮食饲喂9周造模。ig给... 目的研究黄芩汤对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肠道菌群的影响。方法将大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(多烯磷脂胆碱,8 mg/kg)组及黄芩汤低、高剂量(5、20 g/kg)组,采用高脂饮食饲喂9周造模。ig给药5周后,采用全自动生化分析仪检测各组大鼠血脂和肝功能相关指标;采用HE染色法分析各组大鼠肝脏组织病理变化;采用16S rRNA测序技术分析各组大鼠肠道菌群变化。结果与模型组比较,黄芩汤低、高剂量组大鼠体质量明显降低(P<0.05、0.01),血脂指标总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)和转氨酶指标丙氨酸氨基转移酶(alaninetransaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)明显降低(P<0.01),血脂指标高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoproteincholesterol,HDL-C)明显升高(P<0.01),肝细胞脂肪变性与气球样变得到纠正,炎细胞浸润减少。16S rRNA测序结果显示,模型组大鼠肠道菌群较空白组发生变化;黄芩汤低、高剂量组大鼠肠道菌群较模型组sobs、heip和Shannon指数明显提升(P<0.05、0.01);在门和属水平上,黄芩汤高剂量组大鼠肠道菌群较模型组unclassified-f-Lachnospiraceae、布劳特氏菌属Blautia、Eubacterium coprostanoligenesgroup和瘤胃球菌属Ruminococcus丰度明显升高(P<0.05、0.01),放线菌门(Actinobacteria)、乳杆菌属Lactobacillus和双歧杆菌属Bifidobacterium丰度明显降低(P<0.05、0.01)。黄芩汤高剂量组较模型组明显上调京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)和直系同源簇(clusters of orthologous groups,COG)富集的功能水平(P<0.05、0.01)。结论黄芩汤可能通过改善NAFLD大鼠肠道菌群失调发挥对NAFLD的治疗作用。 展开更多
关键词 黄芩汤 非酒精性脂肪肝 16S rRNA 肠道菌群 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 芍药苷 甘草苷 甘草酸
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不同产地黄芩药材中黄芩苷等5种黄酮类成分含量的比较 被引量:21
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作者 李云静 张建逵 +2 位作者 王冰 骆中华 康廷国 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2985-2988,共4页
目的通过对黄芩中5个黄酮类成分含量的测定,对不同产地的黄芩药材质量进行比较。方法采用HPLC法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为278nm,柱温27℃,对5... 目的通过对黄芩中5个黄酮类成分含量的测定,对不同产地的黄芩药材质量进行比较。方法采用HPLC法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为278nm,柱温27℃,对5种黄酮类成分进行测定,并对测定结果进行差异显著性检验以及聚类分析。结果不同产地黄芩中黄酮类成分含量差异性较大,聚类分析将16批黄芩聚成两类。结论本研究表明栽培黄芩与野生黄芩药材的质量有较大差异性,前者的质量普遍高于后者。道地产区的黄芩质量不一定最好,应提高栽培技术来提高黄芩药材的质量及质量的均一性。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 千层纸素A
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