目的:研究欣胃颗粒及其拆方对胃癌前病变大鼠Wnt-1及β-catenin的影响。方法:实验分成空白组、模型对照组、胃复春组,益气组、养阴组、化瘀组、解毒组、益气养阴组、益气化瘀组、益气解毒组、养阴化瘀组、养阴解毒组、化瘀解毒组、益气...目的:研究欣胃颗粒及其拆方对胃癌前病变大鼠Wnt-1及β-catenin的影响。方法:实验分成空白组、模型对照组、胃复春组,益气组、养阴组、化瘀组、解毒组、益气养阴组、益气化瘀组、益气解毒组、养阴化瘀组、养阴解毒组、化瘀解毒组、益气养阴化瘀组、益气养阴解毒组、益气化瘀解毒组、养阴化瘀解毒组、益气养阴化瘀解毒(即欣胃颗粒)组。采用以MNNG为主的四因素联合造模法建立胃癌前病变的大鼠模型,空白对照组、模型对照组给予等量生理盐水灌胃,而其它16组同时给予相应药物灌胃,在16周造模结束后处死大鼠并取材,观察各组大鼠胃粘膜病理改变;采用Real Time PCR技术,检测胃黏膜Wnt信号通路关键因子Wnt-1、β-catenin的基因表达情况。结果:与空白组比较,模型组Wnt-1及β-catenin的基因表达水平明显增高,其差异具有显著性(P<0.05);中药各组与模型组比较,Wnt-1及β-catenin的表达水平下调,具有统计学意义(P<0.05)。结论:四法组的干预作用优于三法、两法、及单法组,表明各法之间具有协同增效作用;欣胃颗粒可改善胃癌前病变大鼠胃黏膜病理状况,下调Wnt-1及β-catenin的基因表达水平。展开更多
文摘目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)-320a和钠氢交换调控因子1(Na+/H+exchanger regulatory factor 1,NHERF1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及机制。方法收集首都医科大学附属北京佑安医院2015年1月至2016年1月经手术治疗的HCC患者肝癌组织及癌旁组织。采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测miR-320a和NHERFl在HCC组织、癌旁组织、HCC细胞株Bel-7402和正常肝细胞株HL-7702中的表达。将体外培养的Bel-7402细胞分为对照组、空白组和miR-320a转染组,空白组中仅加入2 ml全培养基;对照组加入2 ml空载体质粒;miR-320a组将稀释的miR-320a混合液加入到完全养基中,最终体积为2 ml;采用RT-PCR检测Bel-7402细胞中miR-320a、NHERF1及β-catenin的表达,采用流式细胞术检测Bel-7402细胞的凋亡,采用Transwell检测Bel-7402细胞迁移侵袭能力。结果miR-320a(0.51±0.01 vs 0.83±0.02)和NHERFl(0.78±0.02 vs 1.42±0.05)在肝癌组织中的表达均显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(t值分别为-80.25、-68.05,P均<0.001)。miR-320a(0.75±0.03 vs 0.81±0.04)和NHERFl(0.79±0.05 vs 1.58±0.05)在Bel-7402细胞中的相对表达量均显著低于HL-7702,差异有统计学意义(t=-2.73,P=0.021,t=-27.60,P<0.001)。对照组、空白组和miR-320a转染组在Bel-7402细胞中miR-320a相对表达量分别为0.77±0.04、0.79±0.05和1.28±0.07,差异有统计学意义(H=11.66,P=0.003),miR-320a转染组显著高于对照组和空白组(H值分别为8.308、8.308,P值分别为0.004、0.004)。对照组、空白组和miR-320a转染组Bel-7402细胞中NHERFl相对表达量分别为0.82±0.04、0.70±0.04和1.46±0.06,差异有统计学意义(H=15.17,P=0.001),miR-320a转染组显著高于对照组和空白组(H值分别为8.337、8.308,P值分别为0.004、0.004)。空白组、对照组和miR-320a转染组Bel-7402细胞凋亡率分别为11.2%、11.4%、32.5%,差异有统计学意义(χ^2=9263.95,P<0.001)。其中miR-320
文摘目的:研究欣胃颗粒及其拆方对胃癌前病变大鼠Wnt-1及β-catenin的影响。方法:实验分成空白组、模型对照组、胃复春组,益气组、养阴组、化瘀组、解毒组、益气养阴组、益气化瘀组、益气解毒组、养阴化瘀组、养阴解毒组、化瘀解毒组、益气养阴化瘀组、益气养阴解毒组、益气化瘀解毒组、养阴化瘀解毒组、益气养阴化瘀解毒(即欣胃颗粒)组。采用以MNNG为主的四因素联合造模法建立胃癌前病变的大鼠模型,空白对照组、模型对照组给予等量生理盐水灌胃,而其它16组同时给予相应药物灌胃,在16周造模结束后处死大鼠并取材,观察各组大鼠胃粘膜病理改变;采用Real Time PCR技术,检测胃黏膜Wnt信号通路关键因子Wnt-1、β-catenin的基因表达情况。结果:与空白组比较,模型组Wnt-1及β-catenin的基因表达水平明显增高,其差异具有显著性(P<0.05);中药各组与模型组比较,Wnt-1及β-catenin的表达水平下调,具有统计学意义(P<0.05)。结论:四法组的干预作用优于三法、两法、及单法组,表明各法之间具有协同增效作用;欣胃颗粒可改善胃癌前病变大鼠胃黏膜病理状况,下调Wnt-1及β-catenin的基因表达水平。
