目的 为提高雷公藤质量控制水平,建立同时测定雷公藤药材及制剂雷公藤多苷片中7个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)方法。方法 采用HPLC法,以雷酚内酯为参照物,计算其它6种成分雷...目的 为提高雷公藤质量控制水平,建立同时测定雷公藤药材及制剂雷公藤多苷片中7个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)方法。方法 采用HPLC法,以雷酚内酯为参照物,计算其它6种成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素和雷公藤内酯甲的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。搜集不同产地、厂家及不同批号的9批雷公藤药材和10批雷公藤多苷片,分别采用外标法和QAMS法测定7个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对19批样品运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异(相对平均偏差<3%);不同厂家、不同批号及不同产地来源的雷公藤多苷片及雷公藤药材中7个成分含量均存在较大差异,说明应提高雷公藤中药的质量控制标准。结论 所建立的QAMS法准确性高,可用于雷公藤药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为雷公藤中药的全面质量控制提供方法参考。展开更多
目的：建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch material Inc C18（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（含0．2％三乙胺）（85：15，V/V），检测波长为21...目的：建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch material Inc C18（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（含0．2％三乙胺）（85：15，V/V），检测波长为210nm，流速为1．0ml／min．柱温为25℃，结果：雷公藤内酯甲的进样量在0．20～2．00gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1％；平均加样回收率为97．86％，RSD=1．34％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，适用于雷公藤药材及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定与质量控制。展开更多
文摘目的 为提高雷公藤质量控制水平,建立同时测定雷公藤药材及制剂雷公藤多苷片中7个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)方法。方法 采用HPLC法,以雷酚内酯为参照物,计算其它6种成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素和雷公藤内酯甲的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。搜集不同产地、厂家及不同批号的9批雷公藤药材和10批雷公藤多苷片,分别采用外标法和QAMS法测定7个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对19批样品运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异(相对平均偏差<3%);不同厂家、不同批号及不同产地来源的雷公藤多苷片及雷公藤药材中7个成分含量均存在较大差异,说明应提高雷公藤中药的质量控制标准。结论 所建立的QAMS法准确性高,可用于雷公藤药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为雷公藤中药的全面质量控制提供方法参考。
文摘目的：建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch material Inc C18（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（含0．2％三乙胺）（85：15，V/V），检测波长为210nm，流速为1．0ml／min．柱温为25℃，结果：雷公藤内酯甲的进样量在0．20～2．00gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1％；平均加样回收率为97．86％，RSD=1．34％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，适用于雷公藤药材及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定与质量控制。
