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HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷 被引量：58
1
作者 辛华 丰杰 +1 位作者 程若敏 辛宁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期60-63,共4页
目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿... 目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 转换波长法
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HPLC同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量 被引量：13
2
作者 刘宇文 殷红妹 邹耀华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第10期947-949,共3页
目的建立高效液相转换波长法,同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL.min 1,柱温30℃,检测波长220,325 nm。结果红景天苷和绿原酸分... 目的建立高效液相转换波长法,同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL.min 1,柱温30℃,检测波长220,325 nm。结果红景天苷和绿原酸分别在0.061 7～1.234μg(r=0.999 7)和0.030 2～0.605μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为97.8%和98.1%,RSD分别为1.9%和1.7%。结论该方法同时测定大血藤中的红景天苷和绿原酸的含量,方法简单、准确度高、重复性好,可为大血藤药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 大血藤 红景天苷 绿原酸 波长转换法
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HPLC转换波长法测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸和熊果酸含量 被引量：12
3
作者 齐红 郭庆梅 +1 位作者 李圣波 周凤琴 《山东中医杂志》 2014年第3期227-229,共3页
目的：建立HPLC转换波长法，同时测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸、熊果酸含量。方法：采用HPLC法，KromasoilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．6％磷酸溶液，梯度洗脱，流速：0．8mL／min，检测波长：326nm，210nm... 目的：建立HPLC转换波长法，同时测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸、熊果酸含量。方法：采用HPLC法，KromasoilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．6％磷酸溶液，梯度洗脱，流速：0．8mL／min，检测波长：326nm，210nm；柱温：30oC。结果：绿原酸在0．192-2．880μg（r=0．9994），齐墩果酸在0．488-7．320μg（r=0．9999），熊果酸在0．437～6．468tLg（r=1）范围内，线性关系良好；三种化合物的平均回收率为别为101．13％（RSD=1．98％，n=6）、99．64％（RSD=1．97％，n=6）及99．66％（RSD=1．90％，n=6）。结论：该方法简便准确，重现性好，可为控制木瓜质量提供参考。 展开更多
关键词 木瓜 转换波长法 HPLC 绿原酸 齐墩果酸 熊果酸
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高效液相色谱法测定多组分样品的实验教学探讨
4
作者 刘普 邓瑞雪 +2 位作者 高嘉屿 孙鲜明 尹卫平 《实验科学与技术》 2017年第3期37-42,共6页
高效液相色谱法是天然有机化合物定性定量分析测试的重要手段。该文探讨建立一种采用RP-HPLC同时测定丹皮中几种单萜苷类化合物含量的方法。研究确定了HPLC法分离和测定的色谱条件,包括色谱柱、流动相、流速、检测波长等。该实验为课题... 高效液相色谱法是天然有机化合物定性定量分析测试的重要手段。该文探讨建立一种采用RP-HPLC同时测定丹皮中几种单萜苷类化合物含量的方法。研究确定了HPLC法分离和测定的色谱条件,包括色谱柱、流动相、流速、检测波长等。该实验为课题组实际研究过程中多组分样品的分析,实验过程中采用流动相梯度洗脱和测试波长变换测试的方法,实验方案的设计涵盖了高效液相色谱法测试中的主要知识点。实践表明,通过实验提高了学生的学习兴趣,锻炼了动手能力。 展开更多
关键词 高效液相色谱 实验教学 波长变换 外标法
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HPLC波长转换法同时测定蒙药文冠木中5种成分的含量 被引量：5
5
作者 刘宏 王焕芸 +5 位作者 马岚 张弘 夏慧敏 张玲玲 饶宇泽 李刚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期2996-2999,共4页
目的建立同时测定蒙药文冠木药材中儿茶素、表儿茶素、槲皮苷、槲皮素和杨梅素5种成分含量的方法,为文冠木药材及制剂的质量控制提供参考和依据。方法采用HPLC波长转换法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)... 目的建立同时测定蒙药文冠木药材中儿茶素、表儿茶素、槲皮苷、槲皮素和杨梅素5种成分含量的方法,为文冠木药材及制剂的质量控制提供参考和依据。方法采用HPLC波长转换法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min−1;检测波长分别为0~8 min,280 nm(儿茶素,表儿茶素)、8~10 min,257 nm(槲皮苷)、10~12 min,375 nm(杨梅素)和12~18 min,256 nm(槲皮素);柱温30℃;进样量为10μL。结果儿茶素、表儿茶素、槲皮苷、杨梅素及槲皮素分别在6.64~33.20μg·mL−1(r2=0.9996)、49.04~245.20μg·mL−1(r2=0.9997)、1.28~6.40μg·mL−1(r2=0.9998)、14.4~72.0μg·mL−1(r2=0.9992)、0.84~4.20μg·mL−1(r2=0.9996)线性关系良好;仪器精密性、稳定性、重复性的RSD均<2.0%;平均加样回收率分别为98.15%(RSD=1.4%,n=6),102.34%(RSD=1.4%,n=6),91.90%(RSD=1.3%,n=6),101.16%(RSD=1.9%,n=6),94.97%(RSD=1.6%,n=6)。结论该方法操作简单便捷,仪器精确度高,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于同时测定文冠木的质量控制。 展开更多
关键词 文冠木 HPLC波长转换法 质量控制
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双波长高效液相法同时测定双香排石颗粒中的马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、迷迭香酸和木通苯乙醇苷B 被引量：1
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作者 王琳琳 龚海燕 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期374-377,共4页
目的建立高效液相双波长切换法同时测定双香排石颗粒中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、迷迭香酸和木通苯乙醇苷B的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以乙腈-甲醇（1∶3）（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动... 目的建立高效液相双波长切换法同时测定双香排石颗粒中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、迷迭香酸和木通苯乙醇苷B的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以乙腈-甲醇（1∶3）（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱;柱温为35℃;流速为1.0 ml/min;进样量为20μl;马钱子苷、断氧化马钱子苷和当药苷检测波长为240 nm,迷迭香酸和木通苯乙醇苷B检测波长为330 nm。结果马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、迷迭香酸和木通苯乙醇苷B在给定浓度范围内线性范围分别为5.91~118.20μg/ml（r=0.9995）、4.10~82.00μg/ml（r=0.9991）、8.13~162.60μg/ml（r=0.9993）、12.57~251.40μg/ml（r=0.9998）和4.95~99.00μg/ml（r=0.9997）,线性关系良好;平均加样回收率（n=6）和RSD值分别为96.88%（1.31%）、99.09%（1.47%）、98.29%（1.59%）、98.82%（1.42%）和97.51%（0.86%）。结论本文建立的双波长HPLC方法同时测定双香排石颗粒中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、迷迭香酸和木通苯乙醇苷B含量。方法灵敏度高、简便、准确、重现性好,为评价双香排石颗粒质量控制提供可靠方法。 展开更多
关键词 双波长HPLC 波长切换法 双香排石颗粒 马钱子苷 当药苷 断氧化马钱子苷 迷迭香酸 木通苯乙醇苷B
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