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W/SiO_2-Al_2O_3催化剂对高黏度润滑油基础油的加氢精制 被引量:6
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作者 万素绢 于廷云 +1 位作者 周美玲 白君君 《工业催化》 CAS 2011年第1期53-55,共3页
制备以SiO_2-Al_2O_3为载体、W为活性组分的加氢精制W/SiO_2-Al_2O_3催化剂,并考察了温度、氢压、氢油体积比和空速的影响。研究了在W/SiO_2-Al_2O_3催化剂作用下,润滑油基础油的加氢精制效果。结果表明,在精制温度260℃、氢压9.0 MPa... 制备以SiO_2-Al_2O_3为载体、W为活性组分的加氢精制W/SiO_2-Al_2O_3催化剂,并考察了温度、氢压、氢油体积比和空速的影响。研究了在W/SiO_2-Al_2O_3催化剂作用下,润滑油基础油的加氢精制效果。结果表明,在精制温度260℃、氢压9.0 MPa、氢油体积比700:1和空速1.25 h^(-1)条件下,氮含量从63.4μg·g^(-1)降至0.9 μg·g^(-1),硫含量从110.2μg·g^(-1)降至0.32 μg·g^(-1),液体油收率92.7%,运动黏度、闪点、凝点与原料油相比变化不大,加氢精制效果较理想。 展开更多
关键词 催化化学 w/sio_2-A12_o_3催化剂 加氢精制 加氢脱氮 润滑油基础油
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载体焙烧温度对Ni/SiO_2-Al_2O_3催化剂稳定性的影响 被引量:3
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作者 李海涛 亢丽娜 +2 位作者 徐亚琳 郭江渊 赵永祥 《工业催化》 CAS 2014年第12期909-914,共6页
为了获得高水热稳定的负载Ni催化剂,延长催化剂在含水液相体系中的使用寿命,以不同温度焙烧的Si O2-Al2O3为载体,采用浸渍法制备Ni/Si O2-Al2O3催化剂,通过吡啶-原位傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、NH3-程序升温脱附和H2-程序升温还原... 为了获得高水热稳定的负载Ni催化剂,延长催化剂在含水液相体系中的使用寿命,以不同温度焙烧的Si O2-Al2O3为载体,采用浸渍法制备Ni/Si O2-Al2O3催化剂,通过吡啶-原位傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、NH3-程序升温脱附和H2-程序升温还原等方法进行表征,以水相1,4-丁炔二醇加氢为探针反应,研究载体焙烧温度对Ni/Si O2-Al2O3催化剂催化加氢性能及含水体系中稳定性的影响。结果表明,在(400~800)℃,随着载体焙烧温度升高,活性组分Ni存在状态及催化剂加氢活性变化较小,但催化剂的水热稳定性下降,造成这一现象的原因是随着载体焙烧温度升高,载体表面Si O2聚集,暴露的Al3+增加,载体水合程度增大。载体焙烧温度400℃时,Ni/Si O2-Al2O3催化剂表现出最佳的水热稳定性。 展开更多
关键词 催化剂工程 焙烧温度 sio2-al2o3载体 Ni/sio2-al2o3催化剂 1 4-丁炔二醇 水热稳定性
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The nature of the deactivation of hydrothermally stable Ni/SiO2–Al2O3 catalyst in long-time aqueous phase hydrogenation of crude 1,4-butanediol 被引量:4
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作者 Haitao Li Yin Zhang +5 位作者 Hongxi Zhang Xiaoqin Qin Yalin Xu RuifangWu Zheng Jiang Yongxiang Zhao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期2960-2967,共8页
The deactivation of Ni/SiO2-Al2 O3 catalyst in hydrogenation of crude 1,4-butanediol was investigated.During the operation time of 2140 h,the catalyst showed slow activity decay.Characterization results,for four spent... The deactivation of Ni/SiO2-Al2 O3 catalyst in hydrogenation of crude 1,4-butanediol was investigated.During the operation time of 2140 h,the catalyst showed slow activity decay.Characterization results,for four spent catalysts used at different time,indicated that the main reason of the catalyst deactivation was the deposition of carbonaceous species that covered the active Ni and blocked mesopores of the catalyst.The TPO and SEM measurements revealed that the carbonaceous species included both oligomeric and polymeric species with high C/H ratio and showed sheet.Such carbonaceous species might be eliminated through either direct H2 reduction or the combined oxidation-reduction methodologies. 展开更多
关键词 1 4-BUTANEDIoL HYDRoGENATIoN Ni/sio2al2o3 catalyst DEACTIVATIoN Regeneration
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Ni/SiO_2-Al_2O_3催化乙酰丙酸加氢制γ-戊内酯 被引量:2
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作者 盖媛媛 李建法 +1 位作者 孙瑞霞 张因 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期415-424,共10页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Al_2O_3含量的SiO_2-Al_2O_3复合氧化物,以该系列复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni负载量15%(重量百分比)的催化剂,用于催化乙酰丙酸加氢制γ-戊内酯.采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、H2程... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Al_2O_3含量的SiO_2-Al_2O_3复合氧化物,以该系列复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni负载量15%(重量百分比)的催化剂,用于催化乙酰丙酸加氢制γ-戊内酯.采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、H2程序升温脱附(H2-TPD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附红外(Py-IR)等手段对催化剂进行了表征.结果表明,不同载体催化剂的活性组分分散度及表面酸性质存在明显差异,显著影响了催化剂吸附、活化H2与C=O键的能力,进而影响了催化剂的乙酰丙酸加氢活性.其中,Ni/SiO_2-Al_2O_3催化剂上的L酸中心能够促进C=O键的吸附、活化,与金属Ni上的H2吸附活性位协同作用,大大提高了乙酰丙酸加氢活性.因此,具有最多L酸中心和丰富H2吸附活性位的Ni/SiO_2-8Al_2O_3催化剂表现出最高的乙酰丙酸加氢活性,在180℃、4 MPa氢气压力下,乙酰丙酸转化率达到90.5%,目标产物γ-戊内酯选择性为100%. 展开更多
关键词 乙酰丙酸 加氢 γ-戊内酯 Ni/sio2-al2o3催化剂 sio2-al2o3载体 协同作用
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3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇反应条件的考察 被引量:2
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作者 崔宝军 李猛 孙峰 《化学与粘合》 CAS 2006年第1期8-10,共3页
以丙烯醛水合产物3-羟基丙醛(HPA)水溶液为原料,在Ni/SiO2/Al2O3催化剂作用下与高压氢气反应生成1,3-丙二醇(1,3-PDO)。实验结果表明:1,3-PDO收率随温度的升高而提高,但反应温度不宜超过70℃;随氢气压力的升高而提高,在4... 以丙烯醛水合产物3-羟基丙醛(HPA)水溶液为原料,在Ni/SiO2/Al2O3催化剂作用下与高压氢气反应生成1,3-丙二醇(1,3-PDO)。实验结果表明:1,3-PDO收率随温度的升高而提高,但反应温度不宜超过70℃;随氢气压力的升高而提高,在4.0~7.0MPa范围内呈线性升高关系;随空速的增加而降低,在2.25~6.75h^-1范围内呈线性下降关系。正交实验得到较佳反应条件为:反应温度为50℃、压力为7.0MPa、空速为2.25h^-1,其中空速为最主要影响因素。 展开更多
关键词 3-羟基丙醛 1 3-丙二醇 Ni/sio2/al2o3催化剂 正交实验
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不同介质中Ni-La_2O_3/SiO_2-Al_2O_3催化剂稳定性研究
6
作者 许永成 宋美婷 +1 位作者 李海涛 赵永祥 《河南化工》 CAS 2013年第15期25-26,30,共3页
采用浸渍法制备Ni-La2O3/SiO2-Al2O3催化剂,选用四氢呋喃(THF)、γ-丁内酯(GBL)、1,4-丁二醇(BDO)、水(H2O)等常用溶剂作为介质对催化剂进行溶剂热处理,通过XRD、TG、H2-TPR手段对催化剂进行表征。结果表明,不同介质中催化剂活性组分发... 采用浸渍法制备Ni-La2O3/SiO2-Al2O3催化剂,选用四氢呋喃(THF)、γ-丁内酯(GBL)、1,4-丁二醇(BDO)、水(H2O)等常用溶剂作为介质对催化剂进行溶剂热处理,通过XRD、TG、H2-TPR手段对催化剂进行表征。结果表明,不同介质中催化剂活性组分发生不同程度的晶粒尺寸长大。经GBL处理过的催化剂Ni晶粒尺寸长大最明显,H2O处理次之,而THF的影响最小。 展开更多
关键词 Ni-La2o3 sio2-al2o3催化剂 溶剂热 稳定性 活性组分聚集
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NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的研究
7
作者 石雷 魏婷 刘兴海 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期59-63,共5页
1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,... 1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂进行了研究,并通过X射线粉末衍射、NH_3程序升温脱附、N_2物理吸附和热重等手段对催化剂进行了表征,以揭示催化剂结构与反应性能的关系.结果表明,当氧化镍和氧化钴担载量分别为0.075和0.025mmol/g、采用程序升温由室温升至800℃、并在该温度下焙烧4h,催化剂具有很高的活性和选择性,1-苯基氮杂环庚烷的收率达到85%.催化剂活性组分高度分散、中强酸中心数少、平均孔径大有利于1-苯基氮杂环庚烷的合成.积碳是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 1-苯基氮杂环庚烷 Nio-Coo/sio2-al2o3催化剂 苯胺 1 6-己二醇 气相合成
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甲醇脱氢制无水甲醛的高活性Ag-SiO_2-Al_2O_3催化剂 被引量:12
8
作者 任丽萍 戴维林 +3 位作者 曹勇 李和兴 章文华 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期937-940,共4页
采用溶胶 -凝胶法制备了甲醇直接脱氢制无水甲醛的新型高活性催化剂Ag SiO2 Al2 O3 ,并考察了银负载量、焙烧温度及反应温度等对催化剂活性的影响 .XRD结果表明 ,反应前观察不到银的晶相峰 ,反应后出现Ag(111) ,Ag(2 0 0 ) ,Ag(2 2 0 )... 采用溶胶 -凝胶法制备了甲醇直接脱氢制无水甲醛的新型高活性催化剂Ag SiO2 Al2 O3 ,并考察了银负载量、焙烧温度及反应温度等对催化剂活性的影响 .XRD结果表明 ,反应前观察不到银的晶相峰 ,反应后出现Ag(111) ,Ag(2 0 0 ) ,Ag(2 2 0 ) ,Ag(3 11)及Ag(2 2 2 )的特征银晶相峰 ,SEM结果与XRD吻合得很好 .该种特异结构的催化剂具有对甲醇直接脱氢制甲醛的优异性能 ,其甲醇转化率达到 95 .0 % ,甲醛得率也高达 81.2 % 。 展开更多
关键词 甲醇 脱氢反应 无水甲醛 Ag-sio2-A12o3 催化剂 二氧化硅 氧化铝 催化活性
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非缓冲体系酒石酸对超稳Y型分子筛的改性研究(Ⅰ)催化剂制备与结构表征 被引量:6
9
作者 钱岭 刘欣梅 阎子峰 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期39-41,49,共4页
探索了非缓冲条件下,用酒石酸对超稳Y型分子筛进一步脱铝改性的可能性。研究结果表明,本文中所用的分子筛脱铝方法在合适的处理条件下能制备出硅铝比达12左右的超稳Y型分子筛。改性后的超稳Y型分子筛随骨架硅铝比的提高,其晶体结构... 探索了非缓冲条件下,用酒石酸对超稳Y型分子筛进一步脱铝改性的可能性。研究结果表明,本文中所用的分子筛脱铝方法在合适的处理条件下能制备出硅铝比达12左右的超稳Y型分子筛。改性后的超稳Y型分子筛随骨架硅铝比的提高,其晶体结构热稳定性增加。 展开更多
关键词 酒石酸 超稳Y型分子筛 催化剂 改性 石油冶炼
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焙烧温度对Mo-Ni/SiO_2-Al_2O_3-Y加氢裂化催化剂反应性能的影响 被引量:3
10
作者 于政敏 孙晓艳 樊宏飞 《石化技术与应用》 CAS 2015年第6期473-476,共4页
以碱式碳酸镍和硝酸镍为镍源(前者占镍源总质量的2/3),三氧化钼为钼源,采用等体积浸渍法制备了Mo-Ni/SiO2-Al2O3-Y加氢裂化催化剂,并对其性质进行了表征。以正十二烷为模型化合物,在反应压力为4 MPa,氢气/原料油(体积比)为1 200,空... 以碱式碳酸镍和硝酸镍为镍源(前者占镍源总质量的2/3),三氧化钼为钼源,采用等体积浸渍法制备了Mo-Ni/SiO2-Al2O3-Y加氢裂化催化剂,并对其性质进行了表征。以正十二烷为模型化合物,在反应压力为4 MPa,氢气/原料油(体积比)为1 200,空速为2.0 h-1,反应温度为320℃的条件下,对催化剂的加氢裂化性能进行了评价。结果表明,当焙烧温度低于480℃时,金属物种在催化剂表面高度分散;高于500℃时,MoO3物种出现一定程度的聚集。随着焙烧温度升高,催化剂的孔容和比表面积均降低,孔径分布向小孔径方向略有迁移。当焙烧温度为480℃时,正十二烷转化率和C4~C8选择性均达到最大值,二者分别为62.3%,85.6%。 展开更多
关键词 Mo-Ni/sio2-al2o3-Y加氢裂化催化剂 焙烧温度 加氢裂化 分散度 催化活性
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微球形SiO2-Al2O3制备及其流化床蒽醌加氢性能研究 被引量:2
11
作者 张毅 张伟 +3 位作者 杨甜星 贺宇飞 冯拥军 李殿卿 《工业催化》 CAS 2019年第6期36-42,共7页
采用喷雾分散-油柱成型制备方法,以硅溶胶为硅源,制备不同含量SiO2掺杂改性的微球形氧化铝载体,研究SiO2含量对氧化铝载体结构及以其为载体的负载型催化剂性能的影响。研究表明,通过掺杂SiO2有效改善了氧化铝微球的热稳定性,且氧化铝载... 采用喷雾分散-油柱成型制备方法,以硅溶胶为硅源,制备不同含量SiO2掺杂改性的微球形氧化铝载体,研究SiO2含量对氧化铝载体结构及以其为载体的负载型催化剂性能的影响。研究表明,通过掺杂SiO2有效改善了氧化铝微球的热稳定性,且氧化铝载体的孔容、比表面积及酸中心数量均随SiO2含量的增加而增加,孔径随SiO2含量的增加而减小。Pd/SiO2-Al2O3催化剂结构表征及流化床蒽醌加氢性能评价结果表明,掺杂SiO2质量分数6%时,Pd/SiO2-Al2O3催化剂氢化效率大于12.5g·L^-1,选择性大于98.3%。 展开更多
关键词 催化剂工程 喷雾分散-油柱成型法 微球形sio2-al2o3 分散度 流化床蒽醌加氢
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Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂的制备 被引量:1
12
作者 张金玲 宋春敏 +1 位作者 王延臻 段红玲 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期543-550,共8页
以Pluronic P123作结构导向剂,采用Al(NO3)3-NaAlO_2双水解法合成氧化铝,在成胶过程中加入正硅酸乙酯,制备硅质量分数分别为5%、10%、15%的SiO_2-Al_2O_3载体,并通过共浸渍法制备出Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂。通过XRD、N... 以Pluronic P123作结构导向剂,采用Al(NO3)3-NaAlO_2双水解法合成氧化铝,在成胶过程中加入正硅酸乙酯,制备硅质量分数分别为5%、10%、15%的SiO_2-Al_2O_3载体,并通过共浸渍法制备出Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂。通过XRD、N2吸附-脱附、Py-FTIR、NH3-TPD、H2-TPR、TEM和XRF等手段对载体及催化剂的性质进行表征。结果表明,硅质量分数为10%的SiO_2-Al_2O_3具有优良的孔结构、较多的中强酸以及部分有序的介孔结构。以此为载体制备的Co-Mo/10%SiO_2-Al_2O_3催化剂中,Mo S2颗粒均匀地分散在载体上,具有更多的B酸性位和II型Co Mo S活性相。以减二线蜡油为原料油的固定床活性评价结果表明,生成油中主要组分为链烷烃与环烷烃;尤其Co-Mo/10%SiO_2-Al_2O_3催化剂具有优良的加氢性能,在15 M Pa、380℃、氢油比为1000、空速为0.6 h-1的反应条件下,其HDS和HDN数值均超过99%,产品中S含量小于10μg/g,N含量小于2μg/g,可以满足后续异构脱蜡等对原料的要求。 展开更多
关键词 sio2-al2o3载体 Co-Mo催化剂 润滑油 加氢处理
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还原温度对Ni-La_2O_3/SiO_2-Al_2O_3催化剂加氢性能的影响
13
作者 李江 宋美婷 +1 位作者 李海涛 赵永祥 《河南化工》 CAS 2013年第16期26-28,共3页
采用浸渍法制备Ni-La2O3/SiO2-Al2O3催化剂,对催化剂进行不同温度还原,并利用XRD、H2-TPR等表征,考察了还原温度对催化剂反应性能的影响.结果表明,低于400℃的还原条件下,NiO未被有效还原,催化剂表现出低的加氢活性;还原温度在450 ~ ... 采用浸渍法制备Ni-La2O3/SiO2-Al2O3催化剂,对催化剂进行不同温度还原,并利用XRD、H2-TPR等表征,考察了还原温度对催化剂反应性能的影响.结果表明,低于400℃的还原条件下,NiO未被有效还原,催化剂表现出低的加氢活性;还原温度在450 ~ 550℃时,由于La2O3抑制了高温还原导致的活性组分Ni聚集长大,催化剂保持了高的加氢活性. 展开更多
关键词 Ni-La2o3 sio2-al2o3催化剂 还原 1 4-丁二醇 活性组分聚集
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复合SiO_2-Al_2O_3载体制备及其在柴油深度加氢脱硫中的应用
14
作者 孙晶明 刘培植 王新星 《工业催化》 CAS 2016年第7期63-67,共5页
采用不同方法制备系列复合SiO_2-Al_2O_3载体,以等体积浸渍法负载硝酸镍和钼酸铵溶液制得加氢脱硫催化剂。通过BET、XRD和NH3-TPD对载体进行表征,并以直馏柴油为原料,考察不同载体对催化剂加氢脱硫活性的影响。结果表明,以硅质量分数27%... 采用不同方法制备系列复合SiO_2-Al_2O_3载体,以等体积浸渍法负载硝酸镍和钼酸铵溶液制得加氢脱硫催化剂。通过BET、XRD和NH3-TPD对载体进行表征,并以直馏柴油为原料,考察不同载体对催化剂加氢脱硫活性的影响。结果表明,以硅质量分数27%的Si-Al-2载体负载浸渍液制得的催化剂具有较高的加氢脱硫活性,346℃可以将柴油中的硫含量脱除至小于10μg·g-1,加氢脱硫活性较对比剂有很大提高。 展开更多
关键词 石油化学工程 sio2-al2o3载体 加氢脱硫催化剂 柴油
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天然硅铝酸催化合成异丙基联苯
15
作者 陈欣 陈声宗 +3 位作者 黄建桥 黄孟光 陈俊彦 谢力 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期25-31,共7页
用天然硅铝酸代替传统的AlCl3和H2SO4等酸性催化剂用于联苯与丙烯的烷基化反应,工艺过程简单,无腐蚀,无废水污染。在x(丙烯):x(联苯)为0.8:1、天然硅铝酸用量为10%、反应温度为175℃的情况下反应4h,... 用天然硅铝酸代替传统的AlCl3和H2SO4等酸性催化剂用于联苯与丙烯的烷基化反应,工艺过程简单,无腐蚀,无废水污染。在x(丙烯):x(联苯)为0.8:1、天然硅铝酸用量为10%、反应温度为175℃的情况下反应4h,联苯的转化率达58%,单异丙基联苯的收率达46%。 展开更多
关键词 天然硅铝酸 催化 异丙基联苯 电气用油 绝缘油
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SiO_2-Al_2O_3复合氧化物作为Pt负载型NO氧化催化剂载体的性能
16
作者 李翔 陈瑞青 +3 位作者 杨冬霞 王鹏 郭晶 赵云昆 《工业催化》 CAS 2015年第6期443-450,共8页
采用共沉淀法制备Si O2-Al2O3复合氧化物载体,研究制备过程中陈化时间、Si O2与Al2O3物质的量比、焙烧温度以及硅前驱体对载体物化性能的影响,采用N2物理吸附仪、激光粒度仪、X射线衍射、NO程序升温脱附和扫描电镜对样品进行表征。分别... 采用共沉淀法制备Si O2-Al2O3复合氧化物载体,研究制备过程中陈化时间、Si O2与Al2O3物质的量比、焙烧温度以及硅前驱体对载体物化性能的影响,采用N2物理吸附仪、激光粒度仪、X射线衍射、NO程序升温脱附和扫描电镜对样品进行表征。分别在800℃和1 000℃条件下对载体进行高温老化,对比老化前后载体性能。采用浸渍法负载载体质量分数0.3%的Pt,制得Pt负载型NO氧化催化剂,对催化剂活性进行评价。结果表明,硅铝物质的量比为20∶80,陈化12 h,以硅溶胶为硅前驱体,500℃焙烧得到的载体负载Pt后达到预期的NO氧化效果,可以作为NO氧化催化剂用载体。 展开更多
关键词 催化剂工程 sio2-al2o3复合氧化物 载体性能 浸渍 PT No氧化
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低温条件下无定形SiO_2-Al_2O_3的硅铝比对Ni_2P催化剂制备的影响 被引量:1
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作者 崔莎 孟庆民 +2 位作者 林宪杰 杨英 刘百军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期231-235,共5页
用分步沉淀法制备了Si O2和不同SiO_2/Al_2O_3质量比的无定形SiO_2-Al_2O_3(ASA),采用饱和体积共浸渍和程序升温还原法制备Ni_2P/ASA催化剂,以X射线衍射、红外光谱、N2吸附脱附、H_2还原脱附和透射电镜对载体和催化剂进行表征,重点考察... 用分步沉淀法制备了Si O2和不同SiO_2/Al_2O_3质量比的无定形SiO_2-Al_2O_3(ASA),采用饱和体积共浸渍和程序升温还原法制备Ni_2P/ASA催化剂,以X射线衍射、红外光谱、N2吸附脱附、H_2还原脱附和透射电镜对载体和催化剂进行表征,重点考察了低温条件下不同SiO_2/Al_2O_3比以及不同比表面积大小对Ni_2P相生成的影响。结果表明,在低温条件下,随载体中氧化铝含量增多,生成Ni_2P相所需的P含量增多。原因是磷首先与氧化铝生成Al PO4相,阻碍了富磷气氛的生成,而生成Ni_2P相必须在富P的气氛下进行,从而在铝含量较多的载体中必须加入更多的P含量才能生成纯Ni_2P相。TEM结果表明,AlPO_4相的生成反过来促进了Ni_2P颗粒尺寸的降低,有利于催化剂的分散。载体比表面积大小对Ni_2P相的生成影响不大。 展开更多
关键词 无定形 sio_2-al_2o_3不同硅铝比 Ni_2P
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VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂催化苯羟基化制苯酚 被引量:2
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作者 李贵贤 李延伟 +3 位作者 李晗旭 祁建军 张军强 董鹏 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期440-448,I0002,共10页
以硅溶胶和偏铝酸钠合成的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物作为载体,并采用水热合成法合成了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂.采用XRD、SEM、TEM、XPS、NH_(3)-TPD、N_(2)物理吸/脱附等技术对样品进行了表征.由XRD、SEM和TEM表征结果... 以硅溶胶和偏铝酸钠合成的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物作为载体,并采用水热合成法合成了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂.采用XRD、SEM、TEM、XPS、NH_(3)-TPD、N_(2)物理吸/脱附等技术对样品进行了表征.由XRD、SEM和TEM表征结果可知,活性中心钒能够被均匀分散于SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物的表面;由XPS及NH_(3)-TPD表征发现,当钒的含量为4%时催化剂中V^(4+)含量最大且总酸量相对适中.探究了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂对苯羟基化制苯酚反应的催化性能,结果表明:相对于其他催化剂,由于4%VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂拥有高分散活性中心、最大的V^(4+)含量及适中的载体酸性环境等微观结构而表现出良好的催化性能,苯转化率为48.1%,苯酚选择性为99.6%. 展开更多
关键词 Vo_(x)/sio_(2)-al_(2)o_(3)催化剂 苯酚 羟基化
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