期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到93篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
麦角固醇的市场前景 被引量：15
1
作者 张照明 谭天伟 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第22期9-10,共2页
麦角固醇在紫外线照射下可转化为维生素D2前体,加热异构失去两个氢原子得到VD2,是生产VD2、氢化可的松、黄体酮和芸苔素内酯的原料,市场需求呈上升趋势。麦角固醇的生产方法有发酵法和提取法两种,江西赣南制药厂、四川科德药业公司和四... 麦角固醇在紫外线照射下可转化为维生素D2前体,加热异构失去两个氢原子得到VD2,是生产VD2、氢化可的松、黄体酮和芸苔素内酯的原料,市场需求呈上升趋势。麦角固醇的生产方法有发酵法和提取法两种,江西赣南制药厂、四川科德药业公司和四川汇鑫公司采用发酵法生产,总生产能力不足10t/a;山东东辰集团与北京化工大学合作开发了从青霉素发酵废菌丝体中提取麦角固醇的工艺技术,已建成生产能力为4t/a麦角固醇的工业性生产装置。 展开更多
关键词 麦角固醇 市场前景 维生素D2 青霉素发酵废菌丝体 发酵法 提取法
原文传递
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中维生素D_2和维生素D_3 被引量：18
2
作者 黄芳 吴惠勤 杭义萍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期577-579,582,共4页
提出了食品中维生素D2和维生素D3的高效液相色谱-串联质谱分析方法。食品样品经氢氧化钾皂化后乙醚萃取,所得有机相经无水硫酸钠除水后蒸发至干。用1 mL乙醇溶解后经Agilent Zorbax XDB C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）分离,用甲... 提出了食品中维生素D2和维生素D3的高效液相色谱-串联质谱分析方法。食品样品经氢氧化钾皂化后乙醚萃取,所得有机相经无水硫酸钠除水后蒸发至干。用1 mL乙醇溶解后经Agilent Zorbax XDB C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）分离,用甲-醇10 mmol·L-1乙酸铵溶液（90＋10）的混合溶液洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测。维生素D2和维生素D3的线性范围均为50~500μg·L-1,检出限（3S/N）均为10μg·L-1。方法应用于测定奶粉和酸酸乳中维生素D2和维生素D3,回收率在76.8%~83.9%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 食品 维生素D2 维生素D3
下载PDF
HPLC法测定注射用12种复合维生素中维生素D_2、维生素A与维生素E的含量 被引量：18
3
作者 宋金春 李韵秋 曾俊芬 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第31期2456-2457,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61～1.43、222.6～519.4μg·mL-1和1.21～2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 维生素D2 维生素A棕榈酸酯 维生素E醋酸酯 含量测定
原文传递
化妆品中维生素D2、维生素D3含量的测量不确定度评定 被引量：17
4
作者 王涛 刘鹏鸣 +4 位作者 杜晖 范菲 杨会鸽 李静静 郑妍 《计量学报》 CSCD 北大核心 2019年第4期728-735,共8页
对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中有关维生素D2和维生素D3高效液相色谱法含量测定进行了不确定度评定,建立了数学模型,考察了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包... 对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中有关维生素D2和维生素D3高效液相色谱法含量测定进行了不确定度评定,建立了数学模型,考察了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包含因子k=2,被测化妆品中维生素D2和维生素D3含量分别为48.84μg/g和45.76μg/g时,其相应标准扩展不确定度分别为10.36μg/g和9.71μg/g。最后讨论了测量不确定度的主要来源,并提出了改进建议。 展开更多
关键词 计量学 维生素D2 维生素D3 化妆品 高效液相色谱法 不确定度
下载PDF
反相高效液相色谱法测定维生素D_2和维生素D_3 被引量：16
5
作者 许强 刘金生 +2 位作者 王轶鹏 张志涛 孙晓萌 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1168-1169,1172,共3页
提出了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离和测定胶囊、油状试剂中维生素D2及维生素D3的含量。样品用甲醇超声提取,提取液用甲醇定容至100mL,经0.45μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Zorbax SB-C18反相色谱柱及C18保护柱作为分离柱,乙腈作... 提出了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离和测定胶囊、油状试剂中维生素D2及维生素D3的含量。样品用甲醇超声提取,提取液用甲醇定容至100mL,经0.45μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Zorbax SB-C18反相色谱柱及C18保护柱作为分离柱,乙腈作为流动相,流量为1.0mL.min-1,在波长265nm处作紫外检测,进样量为20μL。维生素D2和维生素D3的质量浓度在0.50～20mg.L-1范围内与相应的峰面积呈线性关系,测得检出限(3S/N)依次为0.030,0.026mg.L-1。此方法应用于实样分析并在此基础用标准加入法做回收试验,同时进行精密度试验,测得回收率在95.0%～99.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～2.6%之间。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 维生素D2 维生素D3
下载PDF
HPLC法测定保健食品中维生素D_2、D_3的含量 被引量：16
6
作者 仲宣惟 夏瑞 施捷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1773-1774,共2页
目的:建立保健食品中维生素 D_2、D_3的测定方法。方法:采用60%的乙醇进行涡旋振摇,再用60%的乙醇+正己烷(1:1)进行萃取,色谱柱 Alltima C_(18)(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-乙腈(9:1);检测波长为265 nm。结果:维生素 D_2、... 目的:建立保健食品中维生素 D_2、D_3的测定方法。方法:采用60%的乙醇进行涡旋振摇,再用60%的乙醇+正己烷(1:1)进行萃取,色谱柱 Alltima C_(18)(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-乙腈(9:1);检测波长为265 nm。结果:维生素 D_2、D_3的进样量和峰面积呈良好的线性关系,线性范围为:0.25～5.0μg,r=1.000(n=5);维生素 D_2、D_3的回收率分别为95.5%和94.9%,RSD 为1.0%和0.98%(n=4)。结论:该方法简便快捷,准确度高,能满足部分含维生素 D 保健食品的含量测定要求。 展开更多
关键词 维生素D2 维生素D3 高效液相色谱法
下载PDF
二维液相色谱同时测定婴幼儿配方乳粉中多种脂溶性维生素 被引量：14
7
作者 赵玉富 刘晓玲 +2 位作者 咸伟玥 王剑飞 单艺 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2019年第6期37-40,共4页
建立二维液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中维生素A、维生素E、维生素D2、维生素D3及β-胡萝卜素含量的方法。样品经皂化后以石油醚提取,经旋转蒸发浓缩后以乙腈/甲醇/四氢呋喃(75∶25∶5,体积比)定容,以二维液相色谱同时分析维生素A... 建立二维液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中维生素A、维生素E、维生素D2、维生素D3及β-胡萝卜素含量的方法。样品经皂化后以石油醚提取,经旋转蒸发浓缩后以乙腈/甲醇/四氢呋喃(75∶25∶5,体积比)定容,以二维液相色谱同时分析维生素A、维生素E、维生素D2、维生素D3及β-胡萝卜素,以InfinityLab Poroshell 120 EC-C8(3.0 mm×150 mm,2.7μm)为一维色谱柱,流动相乙腈/甲醇/四氢呋喃(75∶25∶5,体积比)-水/四氢呋喃(95/5,体积比)0.6 mL/min梯度洗脱,以Zorbax Eclipse PAH(4.6 mm×250 mm,5μm)为二维色谱柱,流动相甲醇0.3 mL/min,柱温25℃,一维DAD检测器采用波长切换方式检测(VA∶325 nm;VE∶294 nm;β-胡萝卜素:450 nm),二维DAD检测器检测((维生素D2与维生素D3∶264 nm)。)。结果维生素A在0.0945μg/mL^14.17μg/mL浓度范围内线性关系良好,维生素E在1.21μg/mL^181.5μg/mL浓度范围内线性关系良好,β-胡萝卜素在0.0163μg/mL^2.445μg/mL浓度范围内线性关系良好,维生素D3在0.0163μg/mL^2.445μg/mL浓度范围内线性关系良好,维生素D3在0.0150μg/mL^2.500μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.999。分析时间为25 min。本方法可快速准确测定婴幼儿配方乳粉维生素A、维生素E、维生素D2、维生素D3及β-胡萝卜素。 展开更多
关键词 中心切割法 二维液相色谱 配方乳粉 维生素A 维生素E 维生素D2 维生素D3 β-胡萝卜素
下载PDF
化妆品中维生素D_2、维生素D_3的高效液相色谱测定 被引量：11
8
作者 朱英 杨艳伟 王歆 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期624-625,共2页
目的建立化妆品中维生素D2、维生素D3的高效液相色谱检测方法,用于监测化妆品中维生素D2、维生素D3的使用情况.方法通过考察不同型号液相色谱柱、不同类型流动相及配比,确定了最佳色谱条件,并进行了线性范围、检出限、精密度、准确度试... 目的建立化妆品中维生素D2、维生素D3的高效液相色谱检测方法,用于监测化妆品中维生素D2、维生素D3的使用情况.方法通过考察不同型号液相色谱柱、不同类型流动相及配比,确定了最佳色谱条件,并进行了线性范围、检出限、精密度、准确度试验.结果在Alltima C18(250mm×4.6mm I.D.,5μμm)色谱柱;流动相为甲醇:乙腈=90:10;流速为1.0 ml/min;检测波长为265nm;柱温为25℃时,维生素D2、维生素D3在0.5～100mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,检出限分别为0.12mg/L和0.06mg/L;不同浓度维生素D2、维生素D3的变异系数分别小于3.8%和3.5%;加标量为20μg/g时,维生素D2、维生素D3的加标回收率分别在94.2%～101.4%和91.6%～97.2%之间.结论该方法具有操作简便、准确、快速等特点,适于同时测定化妆品中的维生素d2、维生素D3. 展开更多
关键词 维生素D2 维生素D3 高效液相色谱 化妆品
下载PDF
HPLC测定注射用脂溶性维生素中4种成分的含量 被引量：10
9
作者 张慧 裴志东 +1 位作者 初正云 翟延君 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期480-482,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法采用Intersil(ODS-2)C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水(20∶55∶25∶6)为流动相,流速1.5mL·min-1,检... 目的建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法采用Intersil(ODS-2)C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水(20∶55∶25∶6)为流动相,流速1.5mL·min-1,检测波长265nm。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19～2.78μg、6.14～14.33ng、10.92～25.48μg、0.19～0.44μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%(RSD=0.48%)、100.13%(RSD=0.88%)、99.74%(RSD=0.69%)、99.97%(RSD=0.59%)。结论方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 维生素A棕榈酸酯 维生素D2 维生素E 维生素K1
原文传递
维生素D2注射液联合抗生素对社区获得性肺炎患儿炎性因子和免疫功能的影响 被引量：9
10
作者 代宝春 徐俊利 +5 位作者 王雅坤 赵利平 姜红 张娟 刘秀珍 徐宝元 《河北医药》 CAS 2022年第7期1018-1021,共4页
目的研究维生素D2注射液联合抗生素对社区获得性肺炎(CAP)患儿炎性因子和免疫功能的影响。方法选取2019年10月至2020年10月收治的98例CAP患儿作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组49例。2组均给予抗炎、退热、化痰、止咳等常规治... 目的研究维生素D2注射液联合抗生素对社区获得性肺炎(CAP)患儿炎性因子和免疫功能的影响。方法选取2019年10月至2020年10月收治的98例CAP患儿作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组49例。2组均给予抗炎、退热、化痰、止咳等常规治疗。联合组在对照组基础上补充维生素D2。比较2组炎性因子[白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))、NK、Th1/Th2及相关细胞因子、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、红细胞免疫指标(RBC-C3bR、RBC-ICR)变化。结果2组治疗前IL-6、CRP、PCT、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK、Th1、Th2、Th1/Th2、IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4、IgG、IgA、IgM、RBC-C3bR、RBC-ICR比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后IL-6、CRP、PCT、CD_(8)^(+)、Th2、IL-4、RBC-ICR均显著低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK、Th1、Th1/Th2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4、IgG、IgA、IgM、RBC-C3bR均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D2注射液联合抗生素治疗CAP具有良好临床疗效,能够显著减轻炎性反应,增强细胞免疫、体液免疫和红细胞免疫功能。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 维生素D2 炎性因子 免疫功能
下载PDF
紫外光照射增加栽培食用菌中维生素D_2含量的研究 被引量：9
11
作者 屠婕红 盛静 +2 位作者 童梦楠 陆梦梦 张倩倩 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期288-293,共6页
目的研究UV-B照射对双孢蘑菇、香菇、侧耳、金针菇、刺芹侧耳5种食用菌中VD_2和麦角甾醇含量的影响,建立食用菌中VD_2和麦角甾醇的提取及检测方法,并进行定量分析。方法进行UV-B不同照射时间的处理,然后利用超声波辅助提取,再用RP-HPLC... 目的研究UV-B照射对双孢蘑菇、香菇、侧耳、金针菇、刺芹侧耳5种食用菌中VD_2和麦角甾醇含量的影响,建立食用菌中VD_2和麦角甾醇的提取及检测方法,并进行定量分析。方法进行UV-B不同照射时间的处理,然后利用超声波辅助提取,再用RP-HPLC定量检测。结果在接受UV-B照射30 min内,随着照射时间的延长,食用菌中VD_2的含量持续增加,麦角甾醇的含量持续降低。在检测的样品中,VD_2含量金针菇增加最多0~52.46μg/g(DM);香菇、侧耳、双孢蘑菇增加量相近约在30μg/g(DM);刺芹侧耳增加量最少0~18.26μg/g(DM)。结论在本试验设定的条件下,UV-B照射能显著提高栽培食用菌中VD_2的含量,不同品种食用菌中VD_2的增加量差异明显。建立的提取及RP-HPLC定量方法稳定可靠、操作简便,适用于同时测定食用~菌中VD_2和麦角甾醇的含量,有利于开发高VD_2含量的功能性食用菌食品。 展开更多
关键词 食用菌 UV-B照射 VD2 麦角甾醇 超声辅助提取 高效液相色谱法
原文传递
HPLC-APCI(+)-MS/MS测定乳制品中的维生素D_2及D_3 被引量：9
12
作者 霍艳敏 王骏 +3 位作者 段文增 薛霞 王艳丽 于文江 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期327-331,共5页
建立了一种高效液相色谱-大气压化学电离串联四极杆质谱,正离子监测模式下（HPLC-APCI（＋）-MS/MS）测定乳制品中维生素D2和D3的方法。样品经皂化后,用石油醚提取,提取液经无水硫酸钠干燥,在氮气保护下旋转蒸发浓缩至10 mL以下,氮气吹... 建立了一种高效液相色谱-大气压化学电离串联四极杆质谱,正离子监测模式下（HPLC-APCI（＋）-MS/MS）测定乳制品中维生素D2和D3的方法。样品经皂化后,用石油醚提取,提取液经无水硫酸钠干燥,在氮气保护下旋转蒸发浓缩至10 mL以下,氮气吹干,用10 mL甲醇溶解后,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）分离,甲醇-水（95∶5）洗脱,多反应监测模式测定。维生素D2和D3在0.01-0.2 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）分别为0.998 7和0.999 1,方法回收率为83.0%-99.4%,相对标准偏差（RSD）为2.0%-8.3%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS) 大气压电离源 维生素D2 维生素D3 乳制品
下载PDF
紫外辐照对鸡腿菇中维生素D_2含量的影响 被引量：8
13
作者 胡彬彬 武忠伟 +2 位作者 王振河 王斌 赵现方 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第13期2758-2760,共3页
以紫外线分别辐照菇蕾期、成熟前期和成熟期的鸡腿菇(Coprinus comatus),利用高效液相色谱法检测其中维生素D2的含量。结果发现,未经紫外照射时,菇蕾期、成熟前期和成熟期的鸡腿菇菌盖中均未检测到维生素D2,但在各时期的鸡腿菇菌柄中维... 以紫外线分别辐照菇蕾期、成熟前期和成熟期的鸡腿菇(Coprinus comatus),利用高效液相色谱法检测其中维生素D2的含量。结果发现,未经紫外照射时,菇蕾期、成熟前期和成熟期的鸡腿菇菌盖中均未检测到维生素D2,但在各时期的鸡腿菇菌柄中维生素D2含量较高,其中成熟前期的维生素D2含量达3.473 1μg/g。经紫外线辐照处理后,鸡腿菇的菌柄和菌盖中的维生素D2含量均显著增加,其中成熟前期的菌盖和菌柄中含量最高,分别为23.309 3μg/g和22.858 5μg/g。紫外线辐照可以提高鸡腿菇中维生素D2的含量。 展开更多
关键词 鸡腿菇(Coprinus comatus) 维生素D2 紫外线 高效液相色谱法
下载PDF
液相色谱串联质谱法检测微量血维生素D含量 被引量：7
14
作者 战思恩 李幽然 +3 位作者 刘颖 贾妍 翟燕红 曹正 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1366-1369,1427,共5页
目的建立液相色谱串联质谱法(LC- MS/MS法)测定微量血维生素D含量的方法。方法采用非衍生处理方法,利用正离子电喷雾离子化(ESI+)、多反应监测模式(MRM)、同位素内标法检测微量血维生素D含量并进行相关方法学验证。结果 vitD2在5~100 ng... 目的建立液相色谱串联质谱法(LC- MS/MS法)测定微量血维生素D含量的方法。方法采用非衍生处理方法,利用正离子电喷雾离子化(ESI+)、多反应监测模式(MRM)、同位素内标法检测微量血维生素D含量并进行相关方法学验证。结果 vitD2在5~100 ng/mL、vitD3在5~150 ng/mL范围内线性良好,线性相关系数分别为0.9988、0.9984。vitD2和vitD3的批内精密度和批间精密度变异系数均小于10%。vitD2低浓度回收率为87.58%,高浓度为94.68%;vitD3的低浓度回收率为92.62%,高浓度为87.65%。vitD2、vitD3的LOD分别为0.36 ng/mL和1.33 ng/mL,LOQ分别为2.5 ng/mL和2.5 ng/mL。患者样本在4℃的稳定性较好,可至少保存7d。vitD2和vitD3的携带污染分别为0.06%和 0.07%,满足要求。结论此LC- MS/MS检测法不仅样本用量少,而且操作简单,无污染,更适合临床检测分析。 展开更多
关键词 维生素D2 维生素D3 液相色谱串联质谱 微量血
下载PDF
国内维生素D_2研究与产业化现状 被引量：6
15
作者 张照明 袁利明 孙延红 《精细与专用化学品》 CAS 2007年第1期1-3,10,共4页
简介维生素D2的调节钙磷代谢、抑制癌细胞增殖、调节血压和免疫系统等功能,广泛应用于医药、食品、饲料等领域。重点论述国内维生素D2研究与产业化开发现状,详细介绍了维生素D2的光化学法生产工艺,展望了维生素D2广阔的市场前景。
关键词 麦角固醇 维生素D2 光化学合成
原文传递
维生素D_2对2型糖尿病周围神经病变治疗效果的多中心随机单盲干预研究 被引量：7
16
作者 郑月月 柳德学 +2 位作者 石小霞 徐娜 李瑞阁 《中国慢性病预防与控制》 CAS 北大核心 2018年第7期495-499,共5页
目的探讨维生素D_2(VD_2)对2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效,为DPN的临床治疗提供依据。方法于2012年3月至2014年12月在河南省南阳市3家医院选取320例DPN患者为研究对象,随机分为对照组和联合治疗组,各160例,进行多中心、随机单盲、... 目的探讨维生素D_2(VD_2)对2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效,为DPN的临床治疗提供依据。方法于2012年3月至2014年12月在河南省南阳市3家医院选取320例DPN患者为研究对象,随机分为对照组和联合治疗组,各160例,进行多中心、随机单盲、安慰剂对照干预研究。两组患者均给予基础治疗,同时联合治疗组肌肉注射VD_25 000 IU/kg,对照组给予安慰剂,每2周1次,疗程为3个月,治疗结束后1年为临床终点。观察两组患者治疗有效率、周围神经传导速度(NCV)变化、NCV达标率、维生素D(VD)缺乏率、糖化血红蛋白(Hb A1C)、25羟维生素D3[25(OH)D3]浓度和多伦多症状总评分(TSS),比较对照组与联合治疗组治疗结束时及治疗结束1年后的疗效。采用SPSS 19.0软件进行t检验、χ~2检验和秩和检验。结果 298例DPN患者完成本次研究,其中对照组为154例,联合治疗组为144例。治疗结束时及结束1年后,联合治疗组治疗有效率(分别为75.0%、64.6%)均高于对照组(分别为61.7%、37.7%),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗结束时,两组患者Hb A1C下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束1年后,联合治疗组Hb A1C下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗结束时及治疗结束1年后,联合治疗组25(OH)D3浓度均显著高于对照组,VD缺乏率低于对照组,TSS下降值高于对照组,腓总神经、胫后神经及腓肠神经传导速度提高值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗结束时,两组患者神经传导速度达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束1年后,联合治疗组神经传导速度达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为2.1%,对照组无不良反应发生。结论 2型糖尿病并发DPN患者通过短期肌肉注射VD_2可改善患者VD营养状况、临床症状和周围神经传导功能,有可能改善患者血糖水平。 展开更多
关键词 维生素D2 糖尿病 2型 周围神经病变 神经传导速度
原文传递
高效液相色谱-串联质谱法测定食品及保健品中维生素D的含量 被引量：7
17
作者 李涵博 王丽君 +1 位作者 魏新刚 郑贵森 《甘肃中医药大学学报》 2020年第2期51-56,共6页
目的建立食品及保健品中维生素D的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-串联质谱法对食品及保健品中的维生素D含量进行测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(50.0 mm×2.1 mm,1.7μm),进样量5μL,柱温40℃,流速0.3 m L/min... 目的建立食品及保健品中维生素D的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-串联质谱法对食品及保健品中的维生素D含量进行测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(50.0 mm×2.1 mm,1.7μm),进样量5μL,柱温40℃,流速0.3 m L/min,流动相A为0.05%甲酸-5 mmoL甲酸铵溶液,流动相B为0.05%甲酸-5 mmo L甲酸铵-甲醇溶液,梯度洗脱;电离方式为电喷雾电离源正离子模式(ESI+),离子化电压5 500 V,鞘气和辅助气为氮气,传输管道温度550℃,鞘气流速35 L/min,碰撞气为氩气,喷雾气压力55 psi,采用动态多反应监测(MRM),正离子扫描。结果维生素D2的回归方程为Y=508X-10 100,r=0.999 7,线性范围20~1 000μg/L;维生素D3的回归方程为Y=415X-8 110,r=0.999 7,线性范围20~1 000μg/L。维生素D2和维生素D3的检出限均为2μg/kg,定量限均为5μg/kg;精密度相对标准偏差(RSD)分别为1.70%,4.38%;加样回收率RSD分别为3.71%,2.90%。结论该法前处理步骤简单、回收率高,准确性和精密度能满足实际检测需求,适用于食品及保健品中维生素D的定量分析检测。 展开更多
关键词 食品 保健品 维生素D2 维生素D3 高效液相色谱-串联质谱 含量测定
原文传递
淫羊藿素预防小鼠血管钙化 被引量：7
18
作者 任璐 王尊 +2 位作者 华清钟 谢辉 唐四元 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期35-39,共5页
目的:探讨中药单体淫羊藿素(icaritin,ICT)对预防腹腔注射维生素D2诱导发生的血管钙化小鼠模型的影响。方法:将50只雄性C57BL小鼠随机分为阴性对照组(n=10)和模型组(n=40),模型组给予不同剂量ICT进行为期8周的ICT预防性干预后,通过腹腔... 目的:探讨中药单体淫羊藿素(icaritin,ICT)对预防腹腔注射维生素D2诱导发生的血管钙化小鼠模型的影响。方法:将50只雄性C57BL小鼠随机分为阴性对照组(n=10)和模型组(n=40),模型组给予不同剂量ICT进行为期8周的ICT预防性干预后,通过腹腔连续注射4 d维生素D2进行血管钙化诱导,诱导完成后给予为期1周的维持用药。阴性对照组同期注射同剂量的PBS。诱导结束后处死各组小鼠,取出主动脉,检测小鼠主动脉血管钙化面积、钙含量及主动脉中α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)及Runx2的表达。结果:给予维生素D2诱导后,与阴性对照组相比,模型组小鼠体重均有不同程度下降,且血管内钙含量显著提高(P<0.05),提示血管钙化模型建立成功;与阳性对照(维生素D2+0 mg/kg ICT)组相比,中浓度剂量(维生素D2+0.2 mg/kg ICT)组ICT的血管钙含量显著降低(P<0.05),且血管钙化面积减少及Runx2的表达水平降低效果较其他两组更为显著。结论:ICT可有效预防小鼠血管钙化的发生。 展开更多
关键词 淫羊藿素 血管钙化 维生素D2
下载PDF
脉冲强光处理对香菇中维生素D_2含量的影响 被引量：6
19
作者 曹少谦 陈麒宇 程亮 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期80-83,301,共5页
为探索脉冲强光处理在食用菌加工中的应用,本文研究了不同能量的脉冲强光照射和样品处理方式对香菇中维生素D_2含量的影响。实验表明,脉冲强光处理可促进香菇麦角固醇向维生素D_2转化,且效果优于紫外线;香菇切片处理可大大提高麦角固醇... 为探索脉冲强光处理在食用菌加工中的应用,本文研究了不同能量的脉冲强光照射和样品处理方式对香菇中维生素D_2含量的影响。实验表明,脉冲强光处理可促进香菇麦角固醇向维生素D_2转化,且效果优于紫外线;香菇切片处理可大大提高麦角固醇的转化率,且随脉冲强光照射能量和时间的增加,麦角固醇向维生素D_2转化效果提高;而干燥方式对脉冲强光处理的鲜香菇维生素D_2含量影响相对较小。此外,脉冲强光和紫外处理没有引起香菇中甲醛含量的增加,且对食品中主要营养成分影响不大,香菇中总糖、还原糖和维生素C的含量略有增加。该结果表明,与紫外线处理相比,脉冲强光处理可以更高效的提高食用菌中维生素D_2含量,在改善食用菌的营养品质方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 脉冲强光 香菇 维生素D2
下载PDF
维生素D补充与药物选择 被引量：6
20
作者 周建烈 杨宗麟 《上海医药》 CAS 2011年第10期472-474,共3页
近10多年来,液相色谱-质谱法(LC-MS)已能精确区分且定量测定血清25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平,由此发现维生素D3的营养能力优于维生素D2。本文介绍用25-羟基维生素D水平评估维生素D营养状况的理由及定量测... 近10多年来,液相色谱-质谱法(LC-MS)已能精确区分且定量测定血清25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平,由此发现维生素D3的营养能力优于维生素D2。本文介绍用25-羟基维生素D水平评估维生素D营养状况的理由及定量测定25(OH)D2和25(OH)D3方法的演变过程,综述比较维生素D2和维生素D3提高血清25(OH)D2和25(OH)D3水平能力的临床数据,并得到如下结论:为了预防和治疗维生素D不足或缺乏,临床医师应该首选维生素D3补充剂。 展开更多
关键词 维生素D2 维生素D3 25-羟基维生素D2 25-羟基维生素D3
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部