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吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用
被引量:
12
1
作者
周宁宁
滕小玉
+1 位作者
姜文奇
刘冬耕
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1373-1376,共4页
背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察...
背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1~6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%~86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%~66%)。不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。
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关键词
乳腺肿瘤/化学疗法
吉西他滨/治疗应用
长春瑞滨/治疗应用
药物疗法
联合
疗效
毒副作用
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职称材料
酒石酸长春瑞滨对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用
被引量:
5
2
作者
裴天仙
王晶晶
+6 位作者
滕晋莹
郭传敏
高广深
杨东
高绪聪
申秀萍
张宗鹏
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期562-568,共7页
目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周...
目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周期。末次给药后14 d腹主动脉取血,用ADVIA2120血液分析仪检测白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)和红细胞(RBC)数及网织红细胞千分比值(RET‰);剖取胸腺、胸骨骨髓、脾和肠系膜淋巴结进行组织病理学检查;精密称取胸腺和脾质量,计算脏器系数;取出股骨骨髓,进行骨髓涂片分类计数。结果与正常对照组比较,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组雌雄大鼠外周血中WBC,Neut,Lym和RBC数及RET‰均降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组Neut为(2.35±0.56)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.66±0.44),(0.67±0.22)和(0.20±0.02)×109L-1;雌性大鼠正常对照组Neut为(1.26±0.27)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.14±0.56),(0.47±0.13)和(0.21±0.08)×109L-1。骨髓涂片分类计数结果显示,粒系细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组粒系百分比为(42.7±6.1)%,NVB各组分别降低为(28.8±5.3)%,(22.0±3.2)%和(18.9±3.9)%;雌性大鼠正常对照组粒系百分比为(35.4±3.0)%,NVB各组分别降低为(31.2±4.7)%,(22.9±6.7)%和(20.8±4.2)%。胸腺系数降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组为0.36±0.04,NVB各组分别降低为0.31±0.06,0.18±0.03和0.08±0.01;雌性大鼠正常对照组为0.29±0.06,NVB各组分别降低为0.25±0.06,0.19±0.06和0.07±0.01。组织病理学检查结果显示,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2可致雌雄大鼠不同程度的胸腺萎缩和骨髓造血抑制,NVB各剂量组亦可见不同程度的脾代偿性髓外造血细胞增多,肠系膜淋巴结均未见明显病理改变。结论 NVB对SD大鼠免疫和造血系统具有毒性作用,表现为胸腺萎缩和骨髓造血抑制。
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关键词
酒石酸长春瑞滨
免疫系统
造血器官
毒性
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职称材料
顺铂和盖诺化疗对脊髓损伤的实验研究
被引量:
4
3
作者
邹丽娟
王媛媛
+1 位作者
王若雨
邵淑娟
《实用癌症杂志》
2009年第1期1-4,共4页
目的观察顺铂和长春瑞滨对脊髓损伤的影响,为临床治疗减低毒副作用提供理论依据。方法通过光镜、电镜观察脊髓的形态学改变;采用免疫组化方法检测引起脊髓损伤相关基因蛋白的变化。结果盖诺和顺铂+盖诺均可引起脊髓的损伤,但顺铂+盖诺...
目的观察顺铂和长春瑞滨对脊髓损伤的影响,为临床治疗减低毒副作用提供理论依据。方法通过光镜、电镜观察脊髓的形态学改变;采用免疫组化方法检测引起脊髓损伤相关基因蛋白的变化。结果盖诺和顺铂+盖诺均可引起脊髓的损伤,但顺铂+盖诺对脊髓的损伤要重于单用盖诺,即灰质出现血管增多、神经元固缩等改变,白质内部分有髓神经纤维脱髓鞘改变,髓板增厚、扭曲、皱缩,部分结缔组织排列紊乱,其凋亡因子bax及caspase-3、炎症因子IL-1β、iNOS在脊髓损伤各组均有过表达,且联合治疗组明显高于单药组(P<0.05)。结论不论盖诺还是顺铂+盖诺都能引起脊髓损伤,其损伤机制与bax、caspase-3、IL-1β与iNOS基因蛋白过表达有关。
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关键词
顺铂
盖诺
脊髓损伤
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职称材料
题名
吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用
被引量:
12
1
作者
周宁宁
滕小玉
姜文奇
刘冬耕
机构
华南肿瘤学国家重点实验室
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1373-1376,共4页
文摘
背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1~6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%~86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%~66%)。不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。
关键词
乳腺肿瘤/化学疗法
吉西他滨/治疗应用
长春瑞滨/治疗应用
药物疗法
联合
疗效
毒副作用
Keywords
Breast neoplasm, secondary
Chemotherapy
Gemcitabine
vinoreibine
Efficacy
Toxicity
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
酒石酸长春瑞滨对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用
被引量:
5
2
作者
裴天仙
王晶晶
滕晋莹
郭传敏
高广深
杨东
高绪聪
申秀萍
张宗鹏
机构
天津药物研究院新药安全评价研究中心病理室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期562-568,共7页
基金
国家科技重大专项(2013ZX09302301)~~
文摘
目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周期。末次给药后14 d腹主动脉取血,用ADVIA2120血液分析仪检测白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)和红细胞(RBC)数及网织红细胞千分比值(RET‰);剖取胸腺、胸骨骨髓、脾和肠系膜淋巴结进行组织病理学检查;精密称取胸腺和脾质量,计算脏器系数;取出股骨骨髓,进行骨髓涂片分类计数。结果与正常对照组比较,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组雌雄大鼠外周血中WBC,Neut,Lym和RBC数及RET‰均降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组Neut为(2.35±0.56)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.66±0.44),(0.67±0.22)和(0.20±0.02)×109L-1;雌性大鼠正常对照组Neut为(1.26±0.27)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.14±0.56),(0.47±0.13)和(0.21±0.08)×109L-1。骨髓涂片分类计数结果显示,粒系细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组粒系百分比为(42.7±6.1)%,NVB各组分别降低为(28.8±5.3)%,(22.0±3.2)%和(18.9±3.9)%;雌性大鼠正常对照组粒系百分比为(35.4±3.0)%,NVB各组分别降低为(31.2±4.7)%,(22.9±6.7)%和(20.8±4.2)%。胸腺系数降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组为0.36±0.04,NVB各组分别降低为0.31±0.06,0.18±0.03和0.08±0.01;雌性大鼠正常对照组为0.29±0.06,NVB各组分别降低为0.25±0.06,0.19±0.06和0.07±0.01。组织病理学检查结果显示,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2可致雌雄大鼠不同程度的胸腺萎缩和骨髓造血抑制,NVB各剂量组亦可见不同程度的脾代偿性髓外造血细胞增多,肠系膜淋巴结均未见明显病理改变。结论 NVB对SD大鼠免疫和造血系统具有毒性作用,表现为胸腺萎缩和骨髓造血抑制。
关键词
酒石酸长春瑞滨
免疫系统
造血器官
毒性
Keywords
vinoreibine
tartrate
immune system
hemopoietic organ
toxicity
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
顺铂和盖诺化疗对脊髓损伤的实验研究
被引量:
4
3
作者
邹丽娟
王媛媛
王若雨
邵淑娟
机构
大连医科大学附属第二医院肿瘤放疗科
阜新市中心医院
大连大学附属中山医院
大连医科大学组织与胚胎学教研室
出处
《实用癌症杂志》
2009年第1期1-4,共4页
基金
辽宁省科技攻关资助项目(2005225003-12)
大连市科技局科研项目(:2003B3Ns218)
文摘
目的观察顺铂和长春瑞滨对脊髓损伤的影响,为临床治疗减低毒副作用提供理论依据。方法通过光镜、电镜观察脊髓的形态学改变;采用免疫组化方法检测引起脊髓损伤相关基因蛋白的变化。结果盖诺和顺铂+盖诺均可引起脊髓的损伤,但顺铂+盖诺对脊髓的损伤要重于单用盖诺,即灰质出现血管增多、神经元固缩等改变,白质内部分有髓神经纤维脱髓鞘改变,髓板增厚、扭曲、皱缩,部分结缔组织排列紊乱,其凋亡因子bax及caspase-3、炎症因子IL-1β、iNOS在脊髓损伤各组均有过表达,且联合治疗组明显高于单药组(P<0.05)。结论不论盖诺还是顺铂+盖诺都能引起脊髓损伤,其损伤机制与bax、caspase-3、IL-1β与iNOS基因蛋白过表达有关。
关键词
顺铂
盖诺
脊髓损伤
Keywords
Cisplatin
vinoreibine
(NVB)
Spinal cord injury
分类号
R73-361 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用
周宁宁
滕小玉
姜文奇
刘冬耕
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007
12
下载PDF
职称材料
2
酒石酸长春瑞滨对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用
裴天仙
王晶晶
滕晋莹
郭传敏
高广深
杨东
高绪聪
申秀萍
张宗鹏
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
下载PDF
职称材料
3
顺铂和盖诺化疗对脊髓损伤的实验研究
邹丽娟
王媛媛
王若雨
邵淑娟
《实用癌症杂志》
2009
4
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职称材料
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