裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致大鼠肺炎模型的协同抗菌作用研究 被引量：21

1

作者 谢泳超 谷陟欣 +4 位作者 朱丽 黄胜 钟志红 宁宁 冯星 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3070-3073,共4页

目的观察裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致大鼠肺炎模型的协同抗菌作用,为临床上治疗MRSA所致的感染提供一种更安全有效的治疗方法。方法将80只健康雄性SD大鼠随机分成8组,10只作为对照组,其余大鼠从左侧鼻腔... 目的观察裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致大鼠肺炎模型的协同抗菌作用,为临床上治疗MRSA所致的感染提供一种更安全有效的治疗方法。方法将80只健康雄性SD大鼠随机分成8组,10只作为对照组,其余大鼠从左侧鼻腔分别滴入200μL MRSA(1×108 CFU/m L)菌液造模。每天记录观察饮食、饮水量情况及大鼠活动度,持续给药10 d后观察大鼠血液白细胞数、肺部载菌量和组织病理学变化。结果裸花紫珠联合盐酸万古霉素各组与模型组相比,白细胞计数均下降明显(P<0.05);大鼠肺部的载菌量明显降低(P<0.05),肺组织病理损伤程度均明显减轻。结论裸花紫珠联合盐酸万古霉素对MRSA有协同抗菌作用,能更好地治疗MRSA引起的肺炎,可提高抗生素对耐药菌疗效,缩短疗程。 展开更多

关键词 裸花紫珠 盐酸万古霉素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 协同抗菌作用 肺炎

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中国药典和欧洲药典盐酸万古霉素有关物质检测方法的比较研究 被引量：1

2

作者 赵燕 金杨巧 +2 位作者 李泽南 徐慧娟 易芬芬 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2023年第4期281-288,I0001,共9页

目的比较并讨论《中国药典》和《欧洲药典》中盐酸万古霉素有关物质的检测方法,为完善盐酸万古霉素及注射用盐酸万古霉素有关物质的检测方法提供科学依据。方法采用《中国药典》2020年版(ChP2020)和《欧洲药典》10.0版(EP10.0)有关物质... 目的比较并讨论《中国药典》和《欧洲药典》中盐酸万古霉素有关物质的检测方法,为完善盐酸万古霉素及注射用盐酸万古霉素有关物质的检测方法提供科学依据。方法采用《中国药典》2020年版(ChP2020)和《欧洲药典》10.0版(EP10.0)有关物质方法,分别对系统适用性试验、空白辅料干扰试验、强制降解试验和样品进行有关物质检测,对色谱行为、已知杂质、有关物质测定结果和杂质控制策略等进行比较。结果两种药典方法中色谱条件、系统适应用性要求和杂质控制策略存在较大差异。EP方法对特定杂质的分离效能优于ChP,且样品中检测出的杂质数量大于或等于ChP,但两种药典方法检测得到的总杂质含量结果无明显差异。结论建议测定盐酸万古霉素及注射用盐酸万古霉素有关物质时推广使用EP10.0中的有关物质检测方法。 展开更多

关键词 中国药典 欧洲药典 盐酸万古霉素 注射用盐酸万古霉素 有关物质

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国产与进口万古霉素治疗儿童恶性肿瘤患者粒细胞缺乏合并感染的疗效比较 被引量：5

3

作者 杨菁 张大伟 +6 位作者 金眉 黄爽 葛新顺 贾晨光 张立强 马晓莉 张永红 《实用药物与临床》 CAS 2013年第8期696-698,共3页

目的比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)对于中性粒细胞缺乏合并感染的儿童恶性肿瘤的临床疗效。方法选择于化疗后出现中性粒细胞缺乏合并感染的恶性肿瘤患儿100例随机分成2组,来可信组53例,稳可信组47例,对两组... 目的比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)对于中性粒细胞缺乏合并感染的儿童恶性肿瘤的临床疗效。方法选择于化疗后出现中性粒细胞缺乏合并感染的恶性肿瘤患儿100例随机分成2组,来可信组53例,稳可信组47例,对两组的细菌清除率、临床疗效及不良反应进行比较。结果来可信组治愈率64.2%,总有效率92.5%;稳可信组治愈率61.7%,总有效率93.6%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。来可信组及稳可信组的总不良反应发生率分别为11.3%及12.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于化疗后合并中性粒细胞缺乏及感染的儿童血液肿瘤患者,国产与进口万古霉素治愈率、有效率、不良反应发生率相当,疗效肯定,安全性好。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 中性粒细胞缺乏

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万古霉素局部微球注射治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性椎间盘炎的实验研究 被引量：5

4

作者 王飞 《中国骨与关节外科》 2013年第6期519-525,共7页

背景:感染性椎间盘炎的治疗一直是骨科临床的一个难题。目前针对椎间盘炎的治疗均以抗生素应用为基础。局部应用抗生素在预防椎间盘造影术后感染方面已取得了良好的疗效,但单纯抗生素局部注射治疗感染性椎间盘炎需要多次反复穿刺给药,... 背景:感染性椎间盘炎的治疗一直是骨科临床的一个难题。目前针对椎间盘炎的治疗均以抗生素应用为基础。局部应用抗生素在预防椎间盘造影术后感染方面已取得了良好的疗效,但单纯抗生素局部注射治疗感染性椎间盘炎需要多次反复穿刺给药,而通过局部注射抗生素缓释制剂可以维持有效的药物浓度并避免相应不良反应。目的目的:采用复乳法制备盐酸万古霉素(VA)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)载药微球并评估其治疗感染性椎间盘炎的疗效。方法方法:体外评价VA-PLGA微球的粒径分布、形态、包封率、载药量及释放曲线。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染椎间盘炎大白兔行VA-PLGA椎间盘内注射治疗,并与VA静脉注射、空白PLGA椎间盘微球注射进行对照,30天后行X线、组织病理学及细菌学检查评价疗效。结果结果:微球粒径在(61.57±4.37)μm^(67.45±8.13)μm之间,包封率(60.20±1.61)%m/m^(75.27±1.60)%m/m,体外释放实验显示其释放时间在30 d以上。体内实验结果表明VA-PLGA局部注射治疗较VA静脉注射治疗炎症反应强度轻(P<0.05),细菌计数明显降低[(1.02×103±1.22×103)CFU/g比(7.51×104±7.16×104)CFU/g,P<0.05]。此外,VA-PLGA局部注射组所用万古霉素仅约20 mg,而VA静脉注射组每只动物所用万古霉素总量约2.4 g,局部注射组仅用静脉注射组1/120的万古霉素剂量即获得了较优的治疗结果。结论结论:局部注射VA-PLGA缓释微球能有效治疗感染性椎间盘炎,在明显降低用药剂量的同时疗效优于静脉注射组。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 缓释微球 椎间盘炎

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缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶的制备及性能评价 被引量：3

5

作者 乐国平 席立成 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第21期3298-3305,共8页

背景:氧化羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠水凝胶体系具有良好的力学性能、生物相容性与降解性,可作为组织工程支架对受损组织起保护支撑作用,也可作为药物载体实现局部缓释作用。目的:制备缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶,研究其理... 背景:氧化羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠水凝胶体系具有良好的力学性能、生物相容性与降解性,可作为组织工程支架对受损组织起保护支撑作用,也可作为药物载体实现局部缓释作用。目的:制备缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶,研究其理化性能、生物学性能、骨诱导性能和抗菌性能。方法:以聚乳酸乙醇酸共聚物、壳聚糖和透明质酸钠为材料,通过乳液法制备出具有多层结构的多孔微球载体,并对酸万古霉素进行负载,制备出抗菌缓释微球;以氧化羟丙基羧甲基纤维素和胺化透明质酸钠为基质制备成可注射水凝胶,并将不同质量浓度的抗菌缓释微球(0.1,0.2,0.3 g/m L)添加到水凝胶中,制备出载抗菌缓释微球的可注射水凝胶,对其理化性能(成胶时间测定、溶胀性能、降解性能)、生物学性能(细胞毒性、细胞溶血性)及成骨性能(碱性磷酸酶活性及诱导成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原蛋白表达水平)、抗菌性能进行检测及评价。结果与结论:(1)3种载抗菌缓释微球水凝胶具有良好的成胶性能与较小的溶胀比;体外降解扫描电镜结果显示,水凝胶具有稳定的自身降解性能;(2)细胞毒性实验显示,当抗菌缓释微球添加量≤0.2 g/m L时,水凝胶无明显的细胞毒性(7 d内细胞的相对增殖率均大于80%);溶血实验显示,3种载抗菌缓释微球水凝胶的细胞溶血率小于2%,无明显细胞溶血;(3)3种载抗菌缓释微球水凝胶均可提高MG-63细胞中成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白含量及碱性磷酸酶的生成;(4)3种水凝胶均可持续、长期地抑制金黄色葡萄球菌的生长,并且随着抗菌缓释微球添加量的增加水凝胶的抗菌能力增强;(5)结果表明,制备的可注射载抗菌微球水凝胶具有良好的缓释抗菌及成骨、骨诱导能力,同时具备较好的生物组织相容性、可降解� 展开更多

关键词 抗菌微球 盐酸万古霉素 水凝胶 性能 聚乳酸乙醇酸共聚物 壳聚糖 透明质酸钠 骨髓炎

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盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸复合缓释微球的制备及体外评价 被引量：3

6

作者 乐国平 张明 +1 位作者 席立成 罗瀚文 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第4期528-534,共7页

背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题。目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chito... 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题。目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosanhyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价。方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能。将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率。将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7 d后采用CCK-8法检测细胞毒性。结果与结论:(1)含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)%,(86.41±3.91)%,(63.18±1.96)%,载药量分别为(3.98±0.26)%,(8.64±0.39)%,(12.63±0.39)%;50 g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P<0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P <0.05);(2)3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;(3)3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3%,说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;(4)含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;(5)结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性。 展开更多

关键词 骨 材料 微球 盐酸万古霉素 壳聚糖 透明质酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 生物相容性

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二维超高效液相色谱-Qtof质谱联用技术在国产与原研注射用盐酸万古霉素杂质对比中的应用 被引量：3

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作者 徐慧娟 易芬芬 +2 位作者 张晓燕 邵婷婷 张含智 《中国处方药》 2022年第8期5-11,共7页

目的建立二维超高效液相色谱-Qtof质谱联用研究注射用盐酸万古霉素杂质谱的方法,对比仿制制剂与参比制剂杂质谱一致性。方法通过二维液相色谱在线脱盐技术,在不改变一维液相色谱条件的基础上,将目标化合物通过阀切换转换至二维液相色谱... 目的建立二维超高效液相色谱-Qtof质谱联用研究注射用盐酸万古霉素杂质谱的方法,对比仿制制剂与参比制剂杂质谱一致性。方法通过二维液相色谱在线脱盐技术,在不改变一维液相色谱条件的基础上,将目标化合物通过阀切换转换至二维液相色谱柱,在二维液相流动相的带动下进质谱,进行结构鉴定。一维色谱柱为ACQUITY UPLC CSHTM C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为乙腈-甲醇-溶液A(3∶4∶93,V/V/V),流动相B为乙腈-甲醇-溶液A(10∶40∶50,V/V/V),溶液A为称取7.0 g Tris至约950 ml水中,经20%乙酸溶液(V/V)调节pH至约8.22,用水定容至1000 ml制得,检测波长为280 nm;二维液相色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈;采用ESI离子化模式进行质谱扫描,离子源温度120℃,雾化气温度500℃,雾化气流速900 L/h,采集模式为MSE及MSMS。结果对样品中存在的杂质进行分析,确认9个已知杂质与参比制剂结构一致,解析出可能的未知杂质结构8个,其结构与参比制剂一致。结论本法建立了二维超高效液相色谱-Qtof质谱联用技术测定、分析注射用盐酸万古霉素杂质的方法,可快速实现杂质定性,结合软件解析结构更便捷;国产制剂与参比制剂产品相比,杂质谱基本一致,表明该仿制制剂与参比制剂杂质水平相当。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 二维液质联用 杂质 结构解析

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替考拉宁与盐酸万古霉素治疗革兰阳性菌感染疗效和安全性分析 被引量：3

8

作者 朱春燕 牛晓方 《中国实用医药》 2018年第18期18-20,共3页

目的分析替考拉宁与盐酸万古霉素治疗革兰阳性菌感染疗效及安全性。方法 76例革兰阳性菌感染患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。对照组单纯予以盐酸万古霉素进行治疗,治疗组予以盐酸万古霉素联合替考拉宁进行治疗。观察... 目的分析替考拉宁与盐酸万古霉素治疗革兰阳性菌感染疗效及安全性。方法 76例革兰阳性菌感染患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。对照组单纯予以盐酸万古霉素进行治疗,治疗组予以盐酸万古霉素联合替考拉宁进行治疗。观察并比较两组临床治疗效果、革兰阳性菌清除及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为92.1%,明显高于对照组的71.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组革兰阳性菌清除率为97.4%,明显高于对照组的73.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的21.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁与盐酸万古霉素治疗革兰阳性菌感染具有效果确切等优势,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 革兰阳性菌感染 盐酸万古霉素 替考拉宁 临床疗效 安全性

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ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素 被引量：3

9

作者 朱煜寒 张东明 +5 位作者 唐美华 张之翼 石成成 唐立超 蔡清 陈国松 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期943-946,共4页

用迭代目标转换因子分析法（ITTFA）辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为（248～260）nm，波长点数为13，波长间隔为1mm，主因子数为3时计算结果最佳... 用迭代目标转换因子分析法（ITTFA）辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为（248～260）nm，波长点数为13，波长间隔为1mm，主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100％，生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96％～105％。与高效液相色谱法相比，本文方法简便快速，无需分离和添加任何分析试剂，只需对试样进行紫外．可见吸收光谱扫描，即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰，完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。 展开更多

关键词 迭代目标转换因子分析 四环素 氯霉素 盐酸万古霉素 同时测定

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替考拉宁与盐酸万古霉素致严重水疱型药疹 被引量：3

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作者 赵静 柯会星 +2 位作者 张爱玲 王丹丹 杨莉萍 《药物不良反应杂志》 CSCD 2013年第2期102-104,共3页

1例74岁男性患者,因直肠癌根治术后出现咳嗽、咯痰、发热约1个月,先后给予拉氧头孢钠、比阿培南、莫西沙星、替考拉宁、盐酸万古霉素、利奈唑胺和达托霉素治疗。在应用替考拉宁12 d后换用莫西沙星,应用莫西沙星的第4天,患者四肢及躯干... 1例74岁男性患者,因直肠癌根治术后出现咳嗽、咯痰、发热约1个月,先后给予拉氧头孢钠、比阿培南、莫西沙星、替考拉宁、盐酸万古霉素、利奈唑胺和达托霉素治疗。在应用替考拉宁12 d后换用莫西沙星,应用莫西沙星的第4天,患者四肢及躯干部位出现充血性皮疹伴瘙痒感。停用莫西沙星、改用盐酸万古霉素并给予抗过敏对症治疗后患者皮疹好转。应用盐酸万古霉素第8天,患者四肢再次出现红疹,停用盐酸万古霉素并换用替考拉宁。应用替考拉宁第5天患者皮疹加重,部分皮疹表面出现水泡并连接成片,换用利奈唑胺并继续抗过敏治疗,陈旧水泡逐渐吸收,未再出现新发水疱。考虑可能为替考拉宁引起的迟发型过敏反应,不排除还存在与盐酸万古霉素交叉过敏的可能。 展开更多

关键词 替考拉宁 盐酸万古霉素 药疹

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我院“特殊使用级”抗菌药物应用分析 被引量：3

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作者 居国华 邓思敏 +1 位作者 吴娇艳 曾明辉 《临床合理用药杂志》 2014年第10期1-3,共3页

目的评价该院“特殊使用级”抗菌药物的使用情况。方法从医院信息系统中调取2012年1—6月及2013年1～6月各科使用亚胺培南西司他丁钠、盐酸万古霉素的医嘱信息，结合医院检验科提供的细菌培养和药敏试验数据，分析病原菌对亚胺培南西司... 目的评价该院“特殊使用级”抗菌药物的使用情况。方法从医院信息系统中调取2012年1—6月及2013年1～6月各科使用亚胺培南西司他丁钠、盐酸万古霉素的医嘱信息，结合医院检验科提供的细菌培养和药敏试验数据，分析病原菌对亚胺培南西司他丁钠、盐酸万古霉素的药敏及耐药情况以及“特殊使用级”抗菌药物临床应用的合理性。结果“特殊使用级”抗菌药物2012年1～6月的用量控制的很好、2013年1～6月的用量合理。亚胺培南西司他丁钠的用量消化内科增长最多；盐酸万古霉素的用量骨伤科、感染科、呼吸内科增长最多。结论该院“特殊使用级”抗菌药物使用较合理。 展开更多

关键词 “特殊使用级”抗菌药物 亚胺培南西司他丁钠 盐酸万古霉素 分析

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裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌协同抗菌作用的动物实验研究 被引量：2

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作者 周覃 谷陟欣 +5 位作者 刘翀 黄胜 钟志红 金一 谢楚波 冯星 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3075-3078,共4页

目的:观察裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致小鼠肺炎模型的协同抗菌作用。方法:96只NIH雌性小鼠随机分8组,1×109cfu/mL菌液以滴鼻方式分别滴入50μL细菌造模。每天记录小鼠活动度、饮食饮水量情况,持续给... 目的:观察裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致小鼠肺炎模型的协同抗菌作用。方法:96只NIH雌性小鼠随机分8组,1×109cfu/mL菌液以滴鼻方式分别滴入50μL细菌造模。每天记录小鼠活动度、饮食饮水量情况,持续给药10d后观察小鼠血液白细胞数、肺部载菌量和组织病理学变化。结果:中西药联合治疗各组与模型组相比,白细胞计数均下降明显(P<0.05);小鼠肺部的载菌量明显降低(P<0.05),肺组织病理损伤程度均明显减轻。结论:裸花紫珠联合盐酸万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用,可提高抗生素对耐药菌疗效,缩短疗程。 展开更多

关键词 裸花紫珠 盐酸万古霉素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 协同抗菌作用

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注射用盐酸万古霉素冻干工艺对冻干物外观形态及晶型的影响 被引量：1

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作者 徐慧娟 杜加秋 +2 位作者 钟梁 张晓燕 陶成浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1196-1200,共5页

市售注射用盐酸万古霉素冻干品的饼块易分层,或产生结晶。本研究设置了不同退火温度(–5和–10℃)、不同降温速率(6和0.5℃/min)的对比试验,结果显示增加退火步骤和加快预冻的降温速率均能明显改善冻干产品饼块的外观形态。但在较高的... 市售注射用盐酸万古霉素冻干品的饼块易分层,或产生结晶。本研究设置了不同退火温度(–5和–10℃)、不同降温速率(6和0.5℃/min)的对比试验,结果显示增加退火步骤和加快预冻的降温速率均能明显改善冻干产品饼块的外观形态。但在较高的退火温度下,冻干样品的最下层产生了部分晶体,其主要特征峰位置(9.76、17.36、18.80、20.49、21.18、24.76和25.28°)与甘露醇特征峰的位置相对应,这可能是由于在较高的退火温度下,处于下层位置的无定形态甘露醇发生了晶型的构建,形成了甘露醇晶体,因此不宜选用过高的退火温度。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 注射剂 冻干工艺 外观 晶体

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注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析 被引量：2

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作者 黄娟 冯仕银 《实用药物与临床》 CAS 2015年第4期457-459,共3页

目的研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头... 目的研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等药物配伍。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 配伍禁忌 文献分析

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四川省邛崃市医疗中心2012~2013年“特殊使用级”抗菌药物应用分析 被引量：2

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作者 居国华 邓思敏 +1 位作者 李旭 曾明辉 《实用医院临床杂志》 2014年第6期117-119,共3页

目的评价我院“特殊使用级”抗菌药物的临床使用情况，为临床抗菌药物的合理使用提供参考。方法从医院信息系统中调取我院2012～2013年临床各科使用“特殊使用级”抗菌药物亚胺培南西司他丁钠、盐酸万古霉素的医嘱信息，统计分析患者临... 目的评价我院“特殊使用级”抗菌药物的临床使用情况，为临床抗菌药物的合理使用提供参考。方法从医院信息系统中调取我院2012～2013年临床各科使用“特殊使用级”抗菌药物亚胺培南西司他丁钠、盐酸万古霉素的医嘱信息，统计分析患者临床应用相关信息及总体用药情况；以《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书等为依据，结合医院检验科提供的相关数据，分析判断我院临床使用“特殊使用级”抗菌药物的合理性。结果我院2012年“特殊使用级”抗菌药物的使用共计132人次，2013年共计198人次。2013年与2012年比较，“特殊使用级”抗菌药物的用量明显增加，其中亚胺培南使用人次、使用金额占比肿瘤科、高血压＋内分泌科和消化内科居前；盐酸万古霉素的使用人次、使用金额占比ICU、肿瘤科和神经外科居前。从药物利用角度看，2013年使用更合理。结论我院2012年“特殊使用级”抗菌药物控制良好，2013年使用更趋合理。 展开更多

关键词 “特殊使用级”抗菌药物 亚胺培南西司他丁钠 盐酸万古霉素

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浊度法测定盐酸万古霉素及其注射剂的效价

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作者 高燕霞 姜建国 +1 位作者 王茉莉 韩彬 《中国药品标准》 CAS 2009年第2期141-144,共4页

目的:建立浊度法测定盐酸万古霉素及注射剂效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2.0%～3.0%(V/V),(37±0.5)℃培养4h左右测定。结果:抗生素线性浓度为2.0～5.0mg·mL-1,二剂量法原料的平均回收率为100.2%,RSD为2.0... 目的:建立浊度法测定盐酸万古霉素及注射剂效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2.0%～3.0%(V/V),(37±0.5)℃培养4h左右测定。结果:抗生素线性浓度为2.0～5.0mg·mL-1,二剂量法原料的平均回收率为100.2%,RSD为2.0%(n=9);二剂量法注射用盐酸万古霉素的平均回收率为99.6%,RSD为2.1%(n=9)。结论:本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸万古霉素及注射剂的效价的参考方法。 展开更多

关键词 效价 浊度法 盐酸万古霉素 注射用盐酸万古霉素

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载盐酸万古霉素PLGA/CS缓释微球的制备及研究 被引量：1

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作者 朱磊 王志斌 +2 位作者 李飞 李亮 胡宁敏 《内蒙古医学杂志》 2015年第6期641-645,F0004,共6页

目的研制载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,考察微球的体外释放性能。方法应用复乳-固化挥发法制备载盐酸万古霉素PLGA/CS复式微球。利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率... 目的研制载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,考察微球的体外释放性能。方法应用复乳-固化挥发法制备载盐酸万古霉素PLGA/CS复式微球。利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率和包埋率;评价载药微球的体外释放行为,测定药物在微球中的稳定性,通过体外药物释放实验考察复合微球化处理对盐酸万古霉素溶出度的影响,用抑菌实验检测盐酸万古霉素的抗菌能力。结果以聚乙烯醇为乳化剂制备载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,微球表面光滑、无孔隙,粒径在(252.3±5.3)μm,平均载药量在(3.12±0.78)%。平均包埋率(33.57±2.17)%,在盐酸万古霉素PLGA/CS缓释微球具有明显的药物释放作用,体外释放90 d的药物累计释放高达80%以上。结论载盐酸万古霉素PLGA/CS微球性质稳定,释放周期比较长,抑菌效果明显,符合理想的局部抗感染应用要求。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 PLGA 壳聚糖 复式微球 体外释放

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盐酸万古霉素缓释壳聚糖纳米粒-微粒系统的研制 被引量：1

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作者 张吉星 毕娟 +3 位作者 李慧 李国栋 苏佳灿 李凤前 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第3期180-182,共3页

目的：制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统。方法：以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性。结果：离子交联法... 目的：制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统。方法：以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性。结果：离子交联法制备壳聚糖纳米粒简便、易行,喷雾干燥制得的微粒外观圆整,粒径为1~3μm。盐酸万古霉素微粒的载药量为（9.25±1.36）%,12 h的体外累积释药百分数为55.93%,96 h时达到85%。结论：盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒-微粒系统具有明显的缓释效应。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 壳聚糖 纳米粒-微粒 离子交联法 喷雾干燥

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盐酸万古霉素在人体药代动力学的快速分析 被引量：1

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作者 任晓娟 陶霞 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第1期122-124,共3页

目的建立盐酸万古霉素在健康人体的药代快速分析方法。方法20名中国健康受试者，男女各半，分别给予盐酸万古霉素1．0g静脉滴注，用HPLC法测定血药浓度；用DAS2．1．1药代动力学程序计算药代动力学参数。结果盐酸万古霉素的主要药代动... 目的建立盐酸万古霉素在健康人体的药代快速分析方法。方法20名中国健康受试者，男女各半，分别给予盐酸万古霉素1．0g静脉滴注，用HPLC法测定血药浓度；用DAS2．1．1药代动力学程序计算药代动力学参数。结果盐酸万古霉素的主要药代动力学参数：Cmax为（52．16±4．21）mg／L；t/2β为（3．255±0．27）h；AUC0-∞为（148．116±18．25）h·mg／L；AUC。为（133．8±20．13）h·mg／L。结论该方法适合快速分析的盐酸万古霉素药代动力学HPLC方法。 展开更多

关键词 盐酸万古霉素 药代动力学 分析

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盐酸万古霉素相关不良事件2例报道 被引量：1

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作者 张泰 申红霞 于宝东 《中国医药科学》 2015年第20期214-216,共3页

目的探讨某院近年发生的2例盐酸万古霉素不良事件的可能原因并讨论预防策略。方法报道2例盐酸万古霉素相关不良事件,对可能的因素进行分析。结果按照发生的可能性,梳理了盐酸万古霉素相关不良事件中的各类相关因素。结论医疗团队需要药... 目的探讨某院近年发生的2例盐酸万古霉素不良事件的可能原因并讨论预防策略。方法报道2例盐酸万古霉素相关不良事件,对可能的因素进行分析。结果按照发生的可能性,梳理了盐酸万古霉素相关不良事件中的各类相关因素。结论医疗团队需要药师做好药物应用知识教育,药师可充分发挥专业特长,保障用药安全。 展开更多

关键词 儿童 盐酸万古霉素 不良事件 药师

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