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丁烷氧化制顺丁烯二酸酐V-P-O催化剂的合成及应用 被引量：2
1
作者 鲁彦玲 施冬梅 +1 位作者 杜仕国 陈明鸣 《石化技术与应用》 CAS 2006年第1期11-13,共3页
以工业V2O5和工业磷酸为基本原料，以醛（如苯甲醛）、醇（如正辛醇）或醛-醇混合物为还原剂，合成出前躯体后成型并老化，制备出丁烷流化床氧化制顺丁烯二酸酐V—P-O催化剂。最佳工艺条件为：V2O5粒度小于5μm；n（P）／n（V）=1．2；... 以工业V2O5和工业磷酸为基本原料，以醛（如苯甲醛）、醇（如正辛醇）或醛-醇混合物为还原剂，合成出前躯体后成型并老化，制备出丁烷流化床氧化制顺丁烯二酸酐V—P-O催化剂。最佳工艺条件为：V2O5粒度小于5μm；n（P）／n（V）=1．2；磷酸质量分数91．7％～92．9％。流化床活性评价结果表明，顺丁烯二酸酐收率大于44％。 展开更多
关键词 顺丁烯二酸酐 正丁烷 氧化 v—p-o催化剂
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正丁烷氧化制顺酐V-P-O系催化剂的研究
2
作者 赵秉乾 高丽萍 +2 位作者 吴静 殷恒波 张振祥 《沈阳化工学院学报》 1993年第4期247-253,共7页
不同水含量有机法制备的V-P-O催化剂母体,及La,Fe助催化后的V-P-O催化剂母体中均含有VOHPO_4·1/2H_2O。随原料中及制备过程中水含量的减少,使用后的V-P-O催化剂中(VO)_2P_2O_7含量逐渐增多,提高了催化剂正丁烷氧化制顺酐的活性。F... 不同水含量有机法制备的V-P-O催化剂母体,及La,Fe助催化后的V-P-O催化剂母体中均含有VOHPO_4·1/2H_2O。随原料中及制备过程中水含量的减少,使用后的V-P-O催化剂中(VO)_2P_2O_7含量逐渐增多,提高了催化剂正丁烷氧化制顺酐的活性。Fe的加入有助于正丁烷的转化,但选择性降低。 展开更多
关键词 顺丁烯二酸酐 催化剂 正丁烷 氧化
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V-P-O催化剂制备方法研究进展
3
作者 王晓晗 徐魁 黄仲涛 《广东化工》 CAS 1998年第1期8-10,13,共4页
简要介绍了五种V-P-O催化剂的制备方法(传统法、气溶胶法、火焰沉积法、气相法和固态法)和三种耐磨催化剂的制备方法(浸渍法、包容法、嵌入法)。传统法是制备V—P-O催化剂最基本的方法;气溶胶工艺是一种快速干燥制备催化剂的方法;火焰... 简要介绍了五种V-P-O催化剂的制备方法(传统法、气溶胶法、火焰沉积法、气相法和固态法)和三种耐磨催化剂的制备方法(浸渍法、包容法、嵌入法)。传统法是制备V—P-O催化剂最基本的方法;气溶胶工艺是一种快速干燥制备催化剂的方法;火焰沉积技术是制备纳米级钒磷氧化物的方法之一。 展开更多
关键词 催化剂 制备 马来酸酐 钒磷氧化物
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异丁烷部分氧化V-P-O/SiO_2催化剂的研究 被引量：2
4
作者 钟顺和 王希涛 耿云峰 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期91-94,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了V2 O5 /SiO2 和V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂 ,用XRD、TPR、IR、TPD和微反应等技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧活泼性、化学吸附和异丁烷部分氧化反应性能 .结果表明 ,催化剂的活性组份在无定型的SiO2 表面上... 采用溶胶 凝胶法制备了V2 O5 /SiO2 和V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂 ,用XRD、TPR、IR、TPD和微反应等技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧活泼性、化学吸附和异丁烷部分氧化反应性能 .结果表明 ,催化剂的活性组份在无定型的SiO2 表面上呈超细粒子均匀分布 ,表面活性位主要由Lewis碱位 (V =O键的端氧、V -O -V键的桥氧 )和Lewis酸位 (Vn + )构成 ,PO43 - 的引入可以降低表面Lewis碱位V =O键端氧的活泼性 ;异丁烷分子主要通过两个甲基中H双位吸附在催化剂表面Lewis碱位V =O的端氧上 ,PO43 - 的引入使异丁烷的吸附强度略有下降 ;异丁烷在V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂上反应产物主要是i C4H8、MAL、MAA和COx,PO43 - 展开更多
关键词 异丁烷 部分氧化 负载型v-p-o催化剂 溶胶-凝胶技术
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V-P-O催化剂上丙烷氧化制丙烯酸的研究 被引量：12
5
作者 王宗祥 刘广舜 +1 位作者 毛国梁 匡洞庭 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期21-26,共6页
用Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂，以氧为氧化剂，进行丙烷部分氧化，主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明，钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时，催化剂的适宜Ｐ／Ｖ原子比为１．１０。在Ｃ０３／Ｏ２／Ｈ２Ｏ＝０．７２～１．０８／... 用Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂，以氧为氧化剂，进行丙烷部分氧化，主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明，钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时，催化剂的适宜Ｐ／Ｖ原子比为１．１０。在Ｃ０３／Ｏ２／Ｈ２Ｏ＝０．７２～１．０８／３５．３７／６３．７３，反应热点温度为６９３～７１３Ｋ，停留时间为１９．１～２５．４ｓ时，丙烯酸的最佳单程收率为１５％，选择性为３２％，相应的丙烷转化率为４６％。还对催化剂中添加金属助剂进行了探索。 展开更多
关键词 丙烷 氧化 丙烯酸 v-p-o催化剂
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V-Cr-P-O/SiO_2高分散催化剂催化甲基吡啶氨氧化反应 被引量：8
6
作者 马玉龙 周新花 +2 位作者 杨智宽 张玉清 封孝华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期407-410,共4页
根据甲基吡啶衍生物中3种甲基吡啶脱α氢活性的差别,研制了对3-甲基吡啶(3-MPy)氨氧化反应选择性和收率都较高的V-Cr-P-O/SiO2系流化床氨氧化催化剂,并利用XRD,DTA,BET等技术对催化剂进行了表征。结果表明,该催化剂用于3-甲基吡啶气相... 根据甲基吡啶衍生物中3种甲基吡啶脱α氢活性的差别,研制了对3-甲基吡啶(3-MPy)氨氧化反应选择性和收率都较高的V-Cr-P-O/SiO2系流化床氨氧化催化剂,并利用XRD,DTA,BET等技术对催化剂进行了表征。结果表明,该催化剂用于3-甲基吡啶气相氨氧化反应,连续使用210 h后,催化剂的比表面积、孔径分布和催化剂组分的分散度等变化很小,且无积碳现象,说明催化剂稳定性好,寿命较长。采用该催化剂,考察了原料摩尔比、反应温度等条件对产物收率和选择性的影响,得出了适宜的反应条件:n(空气)/n(3-MPy)为32.6、n(氨)/n(3-MPy)为4.6、反应温度360℃,在该条件下,烟腈的摩尔收率可达97.2％。经气相色谱检测,烟腈纯度大于99.0％。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶 气相氨氧化 烟腈 钒-铬-磷-氧/二氧化硅 催化剂
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