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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效 被引量:118
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作者 张国艳 张浩 牛效清 《当代医学》 2012年第4期145-146,共2页
目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入... 目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次)。治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率的变化,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);观察组较对照组减少更明显(P<0.05)。观察组及对照组治疗后24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 蛋白尿 前列地尔 贝那普利 药物治疗
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游泳训练的生理生化监控 被引量:38
2
作者 洪平 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2004年第2期196-200,205,共6页
总结了心率、血乳酸、血清肌酸激酶、血尿素、尿蛋白等生理生化指标在游泳训练监控中的应用,介绍了美国、俄罗斯和中国游泳训练中运用游泳运动的供能特点实施训练监控的方法,对中国游泳队备战2002年亚运会中训练生理生化监控的实施进行... 总结了心率、血乳酸、血清肌酸激酶、血尿素、尿蛋白等生理生化指标在游泳训练监控中的应用,介绍了美国、俄罗斯和中国游泳训练中运用游泳运动的供能特点实施训练监控的方法,对中国游泳队备战2002年亚运会中训练生理生化监控的实施进行个案分析。 展开更多
关键词 游泳 训练监控 心率 血乳酸 血清肌酸激酶 血尿素 尿蛋白
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加味真武汤治疗Ⅳ期脾肾阳虚型糖尿病肾病临床研究 被引量:44
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作者 王淑兰 邹艳萍 杨华 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期220-223,共4页
目的探讨加味真武汤治疗Ⅳ期脾肾阳虚型糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将2014年1月-2015年6月130例Ⅳ期DN患者随机分为研究组和对照组各65例,均给予常规治疗,研究组加服加味真武汤,疗程1月。比较2组治疗前后的中医证候积分、空腹血糖... 目的探讨加味真武汤治疗Ⅳ期脾肾阳虚型糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将2014年1月-2015年6月130例Ⅳ期DN患者随机分为研究组和对照组各65例,均给予常规治疗,研究组加服加味真武汤,疗程1月。比较2组治疗前后的中医证候积分、空腹血糖(FPG)、尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的改变情况,评价2组的临床疗效和安全性。结果与对照组比较,研究组治疗后的中医证候积分、FPG、尿蛋白定量、Scr、Ccr、SBP和DBP降低更为明显,差异均具有统计学意义(P〈0.05-0.01)。研究组总有效率为90.77%,明显高于对照组的67.69%,P〈0.05。2组治疗期间均未见严重的不良反应。结论在常规治疗基础上给予加味真武汤,能明显改善Ⅳ期脾肾阳虚型DN患者的临床症状,改善肾功能,且无副作用。 展开更多
关键词 真武汤 糖尿病肾病 脾肾阳虚 尿蛋白
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前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响 被引量:43
4
作者 王琛 顾志峰 +2 位作者 王朔 沈良兰 张芬 《海南医学院学报》 CAS 2016年第19期2276-2279,共4页
目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响。方法:选择2013年5月~2016年5月在我院确诊的96例慢性肾炎患者,随机分为对照组和联合组,各48例。对照组单纯给予肾康注射液治疗,联合组给予前列... 目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾炎患者尿蛋白、肾功能及血清炎性因子水平的影响。方法:选择2013年5月~2016年5月在我院确诊的96例慢性肾炎患者,随机分为对照组和联合组,各48例。对照组单纯给予肾康注射液治疗,联合组给予前列地尔注射液联合肾康注射液治疗,两组均给予治疗12d。检测并比较两组治疗前后24h尿蛋白定量(24hUpro)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及白细胞介素18(IL-18)水平。结果:治疗前,两组24hUpro、Uβ2-MG、SCr、BUN及UAER比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组24hUpro、Uβ2-MG、SCr、BUN及UAER均明显低于治疗前,同时联合组以上各指标水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8及IL-18等炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组以上各血清炎性因子水平均明显低于治疗前,同时实验组以上各血清炎性因子水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾炎,更能够明显减低尿蛋白、血清炎性因子水平,对肾脏有较好的保护作用,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 前列地尔 肾康注射液 慢性肾炎 尿蛋白 肾功能 血清炎性因子
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防己黄芪汤对原发性肾病综合征水肿期患者的疗效及对24h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响 被引量:40
5
作者 聂静涛 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第1期48-51,共4页
目的探讨防己黄芪汤对原发性肾病综合征(PNS)水肿期的疗效及对24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响。方法选取80例原发性肾病综合征水肿期患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规西医治疗,在此基础上观察组患者给予防己黄芪... 目的探讨防己黄芪汤对原发性肾病综合征(PNS)水肿期的疗效及对24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响。方法选取80例原发性肾病综合征水肿期患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规西医治疗,在此基础上观察组患者给予防己黄芪汤治疗。观察2组患者治疗效果,分析两种治疗方法对患者24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响。结果观察组患者治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,观察组患者PT、Alb显著高于对照组,24 h尿蛋白定量、TG、Chol水平显著降低(P<0.05)。结论在原发性肾病综合征水肿期患者治疗过程中,防己黄芪汤有利于缓解临床症状,提高血浆白蛋白水平,降低尿蛋白。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 防己黄芪汤 尿蛋白 血清白蛋白
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白芍总苷治疗系统性红斑狼疮的临床研究 被引量:40
6
作者 张洪峰 肖卫国 侯平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期476-479,共4页
目的研究白芍总苷(TGP)对系统性红斑狼疮(SLE)治疗作用及不良反应。方法分析29例连续服用TGP5年以上的SLE患者(TGP1组)及47例连续或间断服用TGP1~5年的SLE患者(TGP2组)的临床资料。选择年龄、患病时间、尿蛋白及SLE活动性指数(SLEDAI)... 目的研究白芍总苷(TGP)对系统性红斑狼疮(SLE)治疗作用及不良反应。方法分析29例连续服用TGP5年以上的SLE患者(TGP1组)及47例连续或间断服用TGP1~5年的SLE患者(TGP2组)的临床资料。选择年龄、患病时间、尿蛋白及SLE活动性指数(SLEDAI)与TGP1组及TGP2组匹配的SLE患者20例作为对照组。比较TGP1组、TGP2组及对照组治疗5年后3组间的日平均泼尼松用量、环磷酰胺(CTX)总量、尿蛋白、SLEDAI评分、复发例数及感染事件。结果 TGP1组日平均泼尼松用量、CTX总量及SLEDAI评分明显小于对照组(P<0.01);日平均泼尼松用量、CTX总量及SLEDAI评分明显小于TGP2组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。TGP2组日平均泼尼松用量和CTX总量与对照组比较,也明显减少(P<0.05)。3组间尿蛋白比较差异无统计学意义。5年中复发情况,TGP1组有1例,TGP2组有9例,对照组有7例。5年中TGP1组发生感染事件3例,GTP2组17例,对照组18例。3组间均未发现与TGP相关的不良反应。结论 TGP治疗SLE有确切的治疗效果,可减少日平均泼尼松用量及CTX总量,减少复发例数及感染事件的发生,尤其是连续服用5年以上。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 白芍总苷 蛋白尿 系统性红斑狼疮活动性指数 感染 复发
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糖尿病肾病患者血脂异常与尿蛋白关系 被引量:38
7
作者 李军辉 程东生 +3 位作者 王锋 费杨 薛勤 汪年松 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期478-482,共5页
探讨糖尿病肾病(DN)患者血脂异常与尿蛋白关系.选取122例住院的DN患者,年龄(62.26±12.67)岁,女性49例,男性73例,测定血脂代谢各指标,同时留取24h尿蛋白定量(24h pro),依据蛋白尿定量分为肾病和非肾病综合征组,比较两组相关血脂指标... 探讨糖尿病肾病(DN)患者血脂异常与尿蛋白关系.选取122例住院的DN患者,年龄(62.26±12.67)岁,女性49例,男性73例,测定血脂代谢各指标,同时留取24h尿蛋白定量(24h pro),依据蛋白尿定量分为肾病和非肾病综合征组,比较两组相关血脂指标,并行相关性分析比较.肾病综合征组患者的TC(总胆固醇)、NHDL、Lpa和Apo-B水平均显著高于非肾病综合征组(P<0.05);TC、NHDL、Apo-B和Apo-E均分别与24h尿蛋白定量和糖化血红蛋白(HbA1C)相关(P<0.01),Lpa与24h尿蛋白定量及肾小球滤过率(eGFR)相关,LDL-C及TG仅与HbA1C相关(P<0.01),Apo-A1仅与24hpro相关(P<0.05);各血脂指标依据四分位法分组,TC、NHDL-C、TG、Apo-A1、Apo-B、Lpa及Apo-E随着数值升高,组内24h尿蛋白定量(≥3.5g)百分比例增高(P<0.05),而LDL-C及HDL-C组内比较无统计学差异(P>0.05).DN患者随着24h蛋白尿增多,血脂异常更为显著,尤其在肾病综合征患者以TC、NHDL、Lpa及Apo-B升高为主,而血脂异常进一步加重肾脏病进展,有效控制血脂有望改善肾脏病预后. 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血脂异常 非高密度脂蛋白胆固醇 脂蛋白A 尿蛋白
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血管紧张素转化酶抑制剂联合SGLT-2抑制剂治疗糖尿病肾病效果研究 被引量:38
8
作者 隋超 陈亚镇 赖贻旺 《临床军医杂志》 CAS 2018年第12期1437-1438,1440,共3页
目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)联合SGLT-2抑制剂治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取自2015年1月至2017年9月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B两组,每组40例。A组采用ACEI进行治疗,B组在A组的... 目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)联合SGLT-2抑制剂治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取自2015年1月至2017年9月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B两组,每组40例。A组采用ACEI进行治疗,B组在A组的基础上联合SGLT-2抑制剂,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者相关指标及生活质量评分。结果两组患者的各项指标较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P <0. 05)。B组患者的尿微量白蛋白、尿蛋白、尿素氮、糖化血红蛋白、尿酸及肌酐的水平均低于A组,血清白蛋白高于A组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者的社会功能、躯体功能、角色功能及认知功能较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P <0. 05)。B组的改善程度较A组更为显著,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 ACEI联合SGLT-2抑制剂治疗糖尿病肾病的效果优于ACEI单独用药,可显著提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血管紧张素转化酶抑制剂 SGLT-2抑制剂 蛋白尿
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床疗效分析 被引量:36
9
作者 陈钦宏 《中国临床新医学》 2016年第7期608-611,共4页
目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予... 目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应的发生情况等。结果观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的11.6%,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白含量,改善患者肾功能,提升治疗效果,且安全性高,不良反应少,对提高患者生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 尿蛋白 前列地尔 贝那普利
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4,5-二溴苯基荧光酮-钛(Ⅳ)-Tween-80分光光度法测定尿蛋白 被引量:21
10
作者 汤桂那 魏巍 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期831-833,共3页
本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收波长为605nm。加入小量乙醇能提高方法的灵敏度和稳定性,牛血... 本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收波长为605nm。加入小量乙醇能提高方法的灵敏度和稳定性,牛血清蛋白含量在0~150μg/25ml范围内服从Beer定律。尿液中其它成分不干扰测定。用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果。 展开更多
关键词 尿 蛋白 二溴苯基 荧光酮 光度法
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肾康注射液联合缬沙坦对慢性肾小球肾炎肾功能、细胞免疫功能及尿蛋白的影响 被引量:34
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作者 王永丽 杨秀勇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第9期72-74,共3页
目的探讨肾康注射液联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将2016年11月—2018年7月收治的96例慢性肾小球肾炎患者以随机数字表法分为对照组48例,观察组48例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液。观察两... 目的探讨肾康注射液联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将2016年11月—2018年7月收治的96例慢性肾小球肾炎患者以随机数字表法分为对照组48例,观察组48例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液。观察两组治疗效果,治疗前、治疗8周后肾功能、尿蛋白、细胞免疫功能变化及不良反应发生情况。结果治疗总有效率观察组为95.83%(46/48),与对照组81.25%(39/48)对比,明显较高(P<0.05);治疗前,两组肾功能、尿蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿定量(24 hUPQ)与同期对照组对比,明显较低(P<0.05);治疗前,两组细胞免疫功能无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,观察组血清CD4^+、CD4^+/CD8^+与同期对照组对比,明显较高,CD8^+与同期对照组对比,明显较低(P<0.05);不良反应发生率观察组为14.58%(7/48),与对照组12.50%(6/48)对比,无统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎,效果确切,可显著改善肾功能,降低尿蛋白水平,增强细胞免疫功能,且安全性良好,值得推广。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 肾康注射液 缬沙坦 肾功能 细胞免疫功能 尿蛋白
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阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者炎症因子的影响 被引量:34
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作者 刘彩娥 《实用药物与临床》 CAS 2013年第6期485-486,共2页
目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者的疗效及对炎症因子的影响。方法将116例慢性肾炎患者随机分入对照组(52例)与观察组(64例),两组均给予常规治疗,对照组接受依那普利口服治疗,观察组给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,疗程24周... 目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者的疗效及对炎症因子的影响。方法将116例慢性肾炎患者随机分入对照组(52例)与观察组(64例),两组均给予常规治疗,对照组接受依那普利口服治疗,观察组给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,疗程24周。比较两组治疗前后尿蛋白、肾功能、血脂及炎症因子的改变。结果治疗后观察组24 h尿蛋白定量、β2-MG、血肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL-C)显著低于对照组(P<0.05),两组三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白(HDL-C)差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清炎症因子超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)显著降低(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦可显著降低慢性肾炎患者尿蛋白和血清炎症因子水平,有利于保护患者肾功能。 展开更多
关键词 慢性肾炎 阿托伐他汀 缬沙坦 尿蛋白 炎症因子
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芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响及其体外抗氧化能力测定 被引量:33
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作者 杨晓曦 程晓晨 +1 位作者 卢育新 张庆林 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期380-385,共6页
目的探讨芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响,并测定芡实醇提物、水提物上清和沉淀的体外抗氧化能力。方法 80%乙醇提取芡实种仁,浓缩冻干后得干燥粉末,药渣采用水提醇沉法,经抽滤旋蒸制备上清和沉淀。雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌... 目的探讨芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响,并测定芡实醇提物、水提物上清和沉淀的体外抗氧化能力。方法 80%乙醇提取芡实种仁,浓缩冻干后得干燥粉末,药渣采用水提醇沉法,经抽滤旋蒸制备上清和沉淀。雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg诱导糖尿病肾病模型,灌胃给予芡实醇提物(75、150、300、600 mg/kg)12周后,检测大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白、血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量,并观察肾组织病理学变化。通过对Fe3+还原力、1,1-二硝基-2-三硝基苯肼(DPPH)、O2-和OH-自由基清除率的比较,测定3种提取物的抗氧化能力。结果与糖尿病肾病模型组比较,各剂量芡实给药组均能降低大鼠24 h尿蛋白和尿微量白蛋白含量,芡实150和600 mg/kg组尿蛋白显著降低(P<0.05);与模型组比较,各剂量芡实给药组大鼠血中BUN均有不同程度降低,芡实300 mg/kg组降低更为显著(P<0.01)。12周末肾组织病理学观察结果表明,芡实醇提物300和600 mg/kg能够明显减轻肾组织损伤。芡实醇提物在浓度为0.6、0.8和1.0 mg/ml时,显示有一定的抗氧化能力,表现为对Fe3+的还原,对DPPH、O2-和OH-的清除。结论芡实醇提物具有降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白的作用,该作用可能与其抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 芡实 醇提物 抗氧化 糖尿病肾病 尿蛋白
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妊娠期高血压患者尿蛋白和血常规水平分析及对妊娠结局的影响 被引量:32
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作者 蒋永悟 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第1期128-130,共3页
目的:研究妊娠期高血压患者尿蛋白和血常规水平分析及对妊娠结局的影响。方法:选取收治的妊娠期高血压疾病患者159例,其中妊娠期高血压组55例,轻度子痫前期组64例,重度子痫前期组40例,比较并分析三组患者的尿蛋白阳性率、BUN和Cr含量,... 目的:研究妊娠期高血压患者尿蛋白和血常规水平分析及对妊娠结局的影响。方法:选取收治的妊娠期高血压疾病患者159例,其中妊娠期高血压组55例,轻度子痫前期组64例,重度子痫前期组40例,比较并分析三组患者的尿蛋白阳性率、BUN和Cr含量,血常规和凝血功能,包括血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)、外周血红细胞(RBC)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶原时间(PT),以及不良妊娠结局的发生率,包括早产,低体重儿,子痫,胎盘早剥,胎儿生长受限,新生儿窒息,胎儿窘迫。结果:三组之间尿蛋白阳性率间差异有统计学意义(P<0.05),重度子痫前期尿蛋白阳性率显著高于妊娠期高血压组和轻度子痫前期组(P<0.05)。重度子痫前期组BUN和Cr显著高于妊娠期高血压组(P<0.05)。三组之间PLT、HCT和RBC水平差异有统计学意义(P<0.05),重度子痫前期组PLT和RBC水平显著低于妊娠期高血压组和轻度子痫前期组(P<0.05)。重度子痫前期组FIB和PT显著低于妊娠期高血压组(P<0.05)。三组之间早产、胎儿生长受限和胎盘早剥的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对妊娠期高血压疾病患者应定期进行尿蛋白和血常规水平的分析,以便尽早进行诊断和治疗,减少不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 尿蛋白 血常规 妊娠结局 对比研究
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拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的效果分析 被引量:29
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作者 张幼林 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第2期56-59,共4页
目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法选取早发型重度子痫患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合应用拉贝洛尔。比较2组血压控制情况、24 h尿蛋白水平、... 目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法选取早发型重度子痫患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合应用拉贝洛尔。比较2组血压控制情况、24 h尿蛋白水平、子宫螺旋动脉血流动力学指标[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度(Vs)、舒张末期速度(Vd)]、妊娠结局、胎儿Apgar评分。结果观察组治疗后收缩压及舒张压均显著低于对照组(P <0. 05)。观察组治疗后24 h尿蛋白水平显著低于对照组(P <0. 05)。观察组治疗后PI、RI均显著低于对照组,Vs、Vd均显著高于对照组(P <0. 05)。观察组平均妊娠维持时间显著长于对照组(P <0. 05),Apgar评分显著高于对照组(P <0. 05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期安全有效,可降低血压和尿蛋白水平,改善子宫、胎盘的血流动力学指标,降低不良妊娠结局发生率。 展开更多
关键词 拉贝洛尔 硫酸镁 重度子痫前期 尿蛋白 妊娠结局 APGAR评分
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他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效分析及安全性评价 被引量:27
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作者 张杏珍 周志宏 《中华全科医学》 2017年第8期1342-1344,共3页
目的探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效分析及安全性评价。方法将2012年11月—2015年10月金华市中心医院收治的64例狼疮性肾炎患者分为研究组和对照组,每组32例。研究组采用他克莫司联合甲泼尼龙治疗。对照组采用环磷酰胺... 目的探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效分析及安全性评价。方法将2012年11月—2015年10月金华市中心医院收治的64例狼疮性肾炎患者分为研究组和对照组,每组32例。研究组采用他克莫司联合甲泼尼龙治疗。对照组采用环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗。对比2组缓解率、不良反应的情况。记录2组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、C3、血白蛋白(ALB)、系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分的水平变化。结果研究组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.223,P<0.05);2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分显著降低,C3、血白蛋白(ALB)显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的24 h尿蛋白定量、SLEDAI评分显著低于对照组,Scr、C3、ALB显著高于对照组,差异有统计学意义(t=4.538、3.896、2.287、5.492、6.342,P<0.05);研究组不良反应发生率(15.62%)显著低于对照组(40.62%),差异有统计学意义(χ~2=4.947,P<0.05)。结论他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎疗效确切,能显著降低尿蛋白水平,有效控制病情,且安全性较高。 展开更多
关键词 他克莫司 甲泼尼龙 狼疮性肾炎 尿蛋白 白蛋白
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低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效分析 被引量:26
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作者 万红 唐国红 邹洪 《临床医学工程》 2014年第4期471-472,共2页
目的探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法以近年来于我院治疗的114例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机分为常规组和观察组各57例,常规组使用免疫抑制剂和激素类药物进行常规治疗,观察组于常规组治疗的基础上增加... 目的探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法以近年来于我院治疗的114例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机分为常规组和观察组各57例,常规组使用免疫抑制剂和激素类药物进行常规治疗,观察组于常规组治疗的基础上增加使用低分子肝素钠进行治疗。对两组患儿的临床疗效进行观察对比。结果治疗后观察组患者有效率达93.0%,明显优于常规组71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未发生出血、肝肾功能损伤和严重不良反应情况。治疗后观察组患儿24 h尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇和D-二聚体均显著优于常规组,均P<0.05;治疗后两组患儿凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和血小板与治疗前无明显变化(P>0.05)。结论于常规治疗基础上增加使用低分子肝素对小儿肾病综合征进行治疗安全方便,能够显著提高治疗效果,改善患儿的临床症状,无出血和肝肾功能损伤等并发症或不良反应发生。 展开更多
关键词 小儿 肾病综合征 低分子肝素 蛋白尿 高凝状态 临床疗效
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妊娠高血压综合征2165例远期随访 被引量:24
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作者 禇黎 翟桂荣 丛克家 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第35期4957-4960,共4页
目的:研究患妊娠期高血压疾病的初产妇产后恢复的有关因素并明确诊断。方法:随访所研究的初产妇目前的血压和尿蛋白情况,核实患者有无高血压家族史并进行分析。结果:①妊娠高血压综合征(妊高征)孕妇经有效治疗能痊愈;②有高血压家族史... 目的:研究患妊娠期高血压疾病的初产妇产后恢复的有关因素并明确诊断。方法:随访所研究的初产妇目前的血压和尿蛋白情况,核实患者有无高血压家族史并进行分析。结果:①妊娠高血压综合征(妊高征)孕妇经有效治疗能痊愈;②有高血压家族史的孕妇随访时高血压发生几率高于无家族史者;③妊高征孕妇33周分娩或新生儿出生体重达2000g以上,经认真护理可健康成长。结论:妊高征孕妇的血压升高程度、尿蛋白情况及有无高血压家族史影响预后。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 血压 尿蛋白 随访
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个体化低蛋白饮食干预对慢性肾脏病患者肾功能的影响 被引量:24
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作者 张蜜蜜 赵艳 朱英莉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期384-391,共8页
目的探讨个体化低蛋白饮食干预对慢性肾脏病患者是否能改善患者全身状态、减慢肾功能恶化速度、推迟进入透析的时间。方法选取2011年7月至2012年7月因慢性肾脏病住院患者40例,签署知情同意书后随机数字表法分为普通低蛋白饮食组和个体... 目的探讨个体化低蛋白饮食干预对慢性肾脏病患者是否能改善患者全身状态、减慢肾功能恶化速度、推迟进入透析的时间。方法选取2011年7月至2012年7月因慢性肾脏病住院患者40例,签署知情同意书后随机数字表法分为普通低蛋白饮食组和个体化低蛋白饮食组,入选患者分别于入组时及干预6个月后检测尿蛋白及生化、肾功能等指标。结果两组患者在入组时尿蛋白、肾功能及生化指标等差异无统计学意义;个体化低蛋白饮食组患者干预前与干预6个月后舒张压、摄入蛋白质、尿素氮、尿酸、钾、磷、C反应蛋白、24 h尿素氮、尿蛋白分别为(101.70±15.78)mm Hg和(91.75±15.52)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(63.87±24.70)g/d和(50.02±14.07)g/d、(20.01±7.69)mmol/L和(15.11±4.90)mmol/L、(362.75±84.56)μmol/L和(302.20±88.48)μmol/L、(5.22±0.75)mmol/L和(4.79±0.36)mmol/L、(2.07±0.68)mmol/L和(1.57±0.41)mmol/L、1.19[0.65,4.17]mg/L和0.74[0.38,1.33]mg/L、70.6[8.70,101.18]mmol/L和16.93[3.23,72.27]mmol/L、1.00[0.30,1.00]g/d和0.15[0,0.83]g/d,干预后各指标显著低于入组前(P均<0.05);前白蛋白、血红蛋白分别为(0.34±0.07)g/L和(0.37±0.05)g/L、(99.38±21.89)g/L和(126.35±14.11)g/L,干预后较入组前显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。而与尿蛋白产生最为相关的因素为前白蛋白(r=0.924,P<0.05)。两组患者干预前后各项指标的差值在尿素氮、钾、钠、钙、磷、24 h尿素氮、尿比重、尿蛋白、血红蛋白等方面个体化低蛋白饮食组效果更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论个体化低蛋白饮食干预对慢性肾脏病患者疗效确切,能显著改善患者病情、延缓肾功能的恶化,而增加血清前白蛋白含量可能会降低尿蛋白的生成,值得临床推广。 展开更多
关键词 个体化低蛋白饮食 慢性肾脏病 尿蛋白 肾功能
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达格列净治疗2型糖尿病肾病患者的临床观察 被引量:24
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作者 任虎君 张佳佳 +4 位作者 程杨阳 温璐 朱广平 向光大 乐岭 《华南国防医学杂志》 CAS 2019年第12期838-841,共4页
目的探讨对于基础降糖方案治疗不佳的2型糖尿病肾病患者,加用达格列净的临床疗效。方法选取自2018-10/2019-03月作者医院收治的60例2型糖尿病合并糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患者给予调整胰... 目的探讨对于基础降糖方案治疗不佳的2型糖尿病肾病患者,加用达格列净的临床疗效。方法选取自2018-10/2019-03月作者医院收治的60例2型糖尿病合并糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患者给予调整胰岛素剂量或口服降糖药物方案,观察组患者在原有降糖方案基础上加用达格列净,分别于基线及治疗12周后测量患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、血压、血肌酐、肾小球滤过率估值(estimate of glomerular filtration rate,eGFR)、尿蛋白定量、尿微量白蛋白定量等指标。结果治疗12周后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c均低于治疗前(P<0.01或0.05);观察组尿蛋白定量、尿微量白蛋白低于对照组(P<0.01或0.05);两组患者的体质量、血肌酐、eGFR与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论基础降糖药物联合达格列净治疗可有效降低2型糖尿病肾病患者的血糖、血压、尿蛋白、尿微量白蛋白,无明显不良反应。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 达格列净 2型糖尿病 糖尿病肾病 尿蛋白
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