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HPLC法测定阿仑膦酸钠的尿药浓度及其生物等效性研究 被引量：7
1
作者 周杰 孙鹏 任青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第35期2753-2755,共3页
目的:研究阿仑膦酸钠片的人体生物等效性。方法:采用双制剂、双周期、自身交叉对照的方法,同时进行阿仑膦酸钠片10mg(第1组)和70mg(第2组)2种规格的生物等效试验,每个规格再随机分为2组,口服受试制剂和参比制剂。采用高效液相色谱法测定... 目的:研究阿仑膦酸钠片的人体生物等效性。方法:采用双制剂、双周期、自身交叉对照的方法,同时进行阿仑膦酸钠片10mg(第1组)和70mg(第2组)2种规格的生物等效试验,每个规格再随机分为2组,口服受试制剂和参比制剂。采用高效液相色谱法测定48h内不同时间段尿药排泄量,绘制平均尿药排泄率-时间曲线,用DAS软件计算药动学参数及相对生物利用度。结果:尿药累积排泄量90%置信区间为参比制剂的相应参数:第1组为82.4%～122.6%,第2组为85.4%～124.6%;最大排泄率90%置信区间为参比制剂的相应参数:第1组为80.3%～131.5%,第2组为82.3%～136.5%。结论:2种规格的受试制剂与参比制剂在体内生物等效。 展开更多
关键词 阿仑膦酸钠片 高效液相色谱法 尿药浓度 生物等效性
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高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度 被引量：4
2
作者 何菊英 刘松青 +1 位作者 陈泽莲 代青 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-91,共5页
目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAP... 目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAPM测定的色谱条件 :色谱柱为C18Diamosil(TM ) (2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ;血浆中流动相为CH3 OH∶0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 5∶95 ,尿中流动相为CH3 OH∶ 0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 2∶98;检测波长为 2 99.3nm ;流速为 1 .6mL·min-1。BP测定色谱条件 :色谱柱同PAPM ;血浆中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 2 0∶1∶79,尿中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 1 2∶1∶87;检测波长为 2 40nm ;血浆中流速为1 .4mL·min-1,尿中流速为 1 .6mL·min-1。结果 :血浆中PAPM在 0 .5～ 5 0 .0mg·L-1范围、BP在0 .2～ 5 0mg·L-1范围内具良好线性关系 (r =0 .9999) ;尿中PAPM和BP在 2～ 2 0 0mg·L-1浓度范围内具良好线性关系 (r =0 .9999)。PAPM和BP平均方法回收率为 1 0 1 .69% ;日内、日间精密度RSD均 <5 %。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 帕尼培南 倍他米隆 血浆药物浓度 尿药浓度 抗生素 抑制剂 高压液相色谱法
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二阶导数光谱法测定尿液中左氧氟沙星的浓度 被引量：1
3
作者 陈少锋 刘满荣 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第29期2277-2278,共2页
目的：建立以二阶导数光谱法测定尿液中左氧氟沙星浓度的方法。方法：利用左氧氟沙星在350～360nm间二阶导数的光谱峰谷振幅值（P），测定左氧氟沙星的尿药浓度。结果：左氧氟沙星检测浓度的线性范围为2～18μg·mL-^1（r=0．9996... 目的：建立以二阶导数光谱法测定尿液中左氧氟沙星浓度的方法。方法：利用左氧氟沙星在350～360nm间二阶导数的光谱峰谷振幅值（P），测定左氧氟沙星的尿药浓度。结果：左氧氟沙星检测浓度的线性范围为2～18μg·mL-^1（r=0．9996）；平均回收率为100．2％（RSD=0．66％）；日内、日间RSD分别为0．09％、1．82％。结论：本方法简便、稳定、精密度高、重现性好。不必留空白尿样，无需提取分离，适宜该尿药浓度监测。 展开更多
关键词 二阶导数光谱法 左氧氟沙星 尿药浓度
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奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究 被引量：1
4
作者 王珍 金锐 +1 位作者 孙考祥 杜智敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1567-1569,共3页
目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6... 目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.5mL.min-1,咖啡因为内标,紫外检测波长为276nm。结果奥扎格雷钠在0.01～10mg.L-1内线性关系良好,r=0.9962;健康受试者服药后12h内有(41.77±15.47)%的奥扎格雷钠从尿中排出。结论此方法灵敏、准确、稳定,可用于奥扎格雷钠体内代谢研究;奥扎格雷钠主要以原型从尿中排出。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠 高效液相色谱法 尿药浓度
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联用丙磺舒对头孢克洛药动学的影响(英文) 被引量：1
5
作者 栾家杰 马张庆 +2 位作者 汪五三 桂常青 宋建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期215-222,共8页
目的：研究与不同剂量丙磺舒（Probenecid）联用对头孢克洛（Cefaclor）药动学的影响及其定量关系。并探讨其可能机制。方法：头孢克洛血、尿药浓度监测：雄性家兔24只，随机分成4组。各组给药剂量如下：Ⅰ组头孢克洛50mg·kg^-1；1... 目的：研究与不同剂量丙磺舒（Probenecid）联用对头孢克洛（Cefaclor）药动学的影响及其定量关系。并探讨其可能机制。方法：头孢克洛血、尿药浓度监测：雄性家兔24只，随机分成4组。各组给药剂量如下：Ⅰ组头孢克洛50mg·kg^-1；11组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒100mg·kg^-1；Ⅲ组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒250mg·kg^-1；Ⅳ组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒625mg·kg^-1。灌胃给予丙磺舒0．5h后，再给予头孢克洛，于用药后不同时间取血、尿液样本。HPLC法测定头孢克洛血药及尿药浓度，DAS软件计算药动学参数。血浆蛋白结合率测定：实验分组及剂量同上，给药1h后取血。以平衡透析法测定头孢克洛血浆蛋白结合率。结果：当丙磺舒联用剂量在0～250mg·kg^-1范围内时，随丙磺舒联用剂量增大，头孢克洛的T1/2ka、Tmax、Cmax、AUC等参数相应增大而CL／F及Vd／F相应降低（P〈0．01）；但当丙磺舒联用剂量达625mg·kg^-1时，头孢克洛的Cmax，降低（P〈0．01），AUC、CUF则稳定于联用丙磺舒250mg·kg^-1时的水平。在本实验剂量范围内，随丙磺舒联用剂量增大，头孢克洛原型尿排泄峰时间逐渐后移，生物半衰期延长及总尿药排泄率显著降低（P〈0．01）。丙磺舒联用剂量在0～250mg·kg^-1范围内，随丙磺舒联用剂量增大，头孢克洛血浆蛋白结合率显著降低（P〈0．01），但当丙磺舒联用剂量达625mg·kg^-1时，头孢克洛血浆蛋白结合率反与头孢克洛单用时水平相当（P〉0．05）。结论：联用丙磺舒可以明显改变头孢克洛的药动学过程，使其Vd、CL降低，Cmax增高，AUC增大，生物半衰期延长，总尿药排泄率降低。 展开更多
关键词 丙磺舒 头孢克洛 药物动力学 尿药浓度 平衡透析法 血浆蛋白结合率
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二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑的浓度及其体内药代动力学考察 被引量：1
6
作者 陈少锋 《海峡药学》 2012年第10期239-241,共3页
目的建立以二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑浓度的方法。方法采用二阶导数光谱法,利用其在264nm～267nm间二阶导数光谱峰谷振幅值(P)测定尿液中氟康唑的浓度并计算其主要的药代动力学参数。结果氟康唑检测浓度的线性范围为20～360μg... 目的建立以二阶导数光谱法测定尿液中氟康唑浓度的方法。方法采用二阶导数光谱法,利用其在264nm～267nm间二阶导数光谱峰谷振幅值(P)测定尿液中氟康唑的浓度并计算其主要的药代动力学参数。结果氟康唑检测浓度的线性范围为20～360μg·mL-1,线性好,r值为0.9998,回收率99.5%～100.6%,平均回收率为100.3%,RSD=0.68%(n=5),日内差异RSD=0.09%,日间差异RSD=1.82%。结论本法简便易行,稳定性好,不必留空白尿样,无需提取分离,精密度与准确度高,适宜该尿药浓度监测。 展开更多
关键词 二阶导数光谱法 氟康唑 尿药浓度 药代动力学
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高效液相色谱法测定尿中奥美拉唑代谢物
7
作者 隋因 郭涛 +2 位作者 刘玉波 高声传 赵庆春 《中国药师》 CAS 2007年第4期313-314,317,共3页
目的:建立人尿中奥美拉唑代谢物的HPLC测定方法,同时测定了单剂量口服40 mg奥美拉唑后不同时间奥美拉唑代谢物的尿中浓度。方法:采用DiamonsiL ODS C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸缓冲液(68:32,缓冲液中含1%三乙... 目的:建立人尿中奥美拉唑代谢物的HPLC测定方法,同时测定了单剂量口服40 mg奥美拉唑后不同时间奥美拉唑代谢物的尿中浓度。方法:采用DiamonsiL ODS C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸缓冲液(68:32,缓冲液中含1%三乙胺);流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:302 nm。结果:奥美拉唑代谢物(M-1)回归方程为Y=4.44×10~4C+ 292.51,r=0.9998,线性范围为0.142～28.4μg·ml^(-1);代谢物(M-2)回归方程为Y=1.52×10~5C+75.22,r=0.999 5,线性范围为0.18～36.0μg·ml^(-1)。方法回收率为99.41%～102.26%。结论:本法灵敏度高,重现性好,专属性强,适合奥美拉唑代谢产物的药动学研究。 展开更多
关键词 奥美拉唑 代谢物 高效液相色谱法 尿药浓度
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