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小鼠代谢性高尿酸血症模型的复制方法初探 被引量：33
1
作者 徐立 时乐 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
目的本实验分别单独使用或联合使用次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂复制小鼠代谢性高尿酸血症模型,观察造模后受试动物血清尿酸值的变化,以确定次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂造模的最佳方式、给药途径和剂量,并通过阳性药验证该模型的可行性... 目的本实验分别单独使用或联合使用次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂复制小鼠代谢性高尿酸血症模型,观察造模后受试动物血清尿酸值的变化,以确定次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂造模的最佳方式、给药途径和剂量,并通过阳性药验证该模型的可行性。方法采用次黄嘌呤灌胃或腹腔注射给药,尿酸氧化酶抑制剂腹腔或皮下注射给药,分别测定造模后不同时段小鼠血尿酸值。结果复制小鼠高尿酸血症模型,采用腹腔注射次黄嘌呤500 mg/kg,皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50 mg/kg,1、35、h后,血尿酸值明显高于正常组(P<0.01),且阳性药可显著降低升高的尿酸值(P<0.01)。结论腹腔注射次黄嘌呤500 mg/kg和皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50 mg/kg配合使用,是复制小鼠高尿酸血症模型的适当组合。 展开更多
关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸氧化酶抑制剂 模型 动物
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大鼠急性高尿酸血症模型的复制方法初探 被引量：30
2
作者 徐立 时乐 +2 位作者 赵芳 谭秋薇 姚金梁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期976-978,共3页
目的采取单独或联合使用次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂方法,观察受试动物大鼠血清尿酸的变化,探讨复制大鼠急性高尿酸血症模型的方法。方法采用次黄嘌呤灌胃给药,尿酸酶抑制剂腹腔注射给药,分别测定造模后不同时段大鼠血清尿酸值。结果联合使... 目的采取单独或联合使用次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂方法,观察受试动物大鼠血清尿酸的变化,探讨复制大鼠急性高尿酸血症模型的方法。方法采用次黄嘌呤灌胃给药,尿酸酶抑制剂腹腔注射给药,分别测定造模后不同时段大鼠血清尿酸值。结果联合使用次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂,各剂量组在造模后3h血清尿酸值均升高,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。次黄嘌呤500mg·kg-1和尿酸酶抑制剂50mg·kg-1组血清尿酸值在造模后3、6、9h均高于空白对照组(P<0.05)。结论灌胃给予次黄嘌呤,同时腹腔注射尿酸酶抑制剂,可使大鼠血清尿酸值急性升高。 展开更多
关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂 动物模型
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次黄嘌呤与氧嗪酸钾不同剂量配伍制备高尿酸血症大鼠模型 被引量：29
3
作者 徐立 时乐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期306-310,共5页
目的确定次黄嘌呤与尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾(OAPS)伍用制备高尿酸血症大鼠模型的合适剂量,为制备持续性高尿酸血症及痛风大鼠模型提供实验依据。方法给大鼠不同配伍剂量的次黄嘌呤(ig)与OAPS(sc)制备代谢性高尿酸血症大鼠模型,于造模后不... 目的确定次黄嘌呤与尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾(OAPS)伍用制备高尿酸血症大鼠模型的合适剂量,为制备持续性高尿酸血症及痛风大鼠模型提供实验依据。方法给大鼠不同配伍剂量的次黄嘌呤(ig)与OAPS(sc)制备代谢性高尿酸血症大鼠模型,于造模后不同时间观察模型大鼠血清尿酸、尿素氮和肌酐水平。结果次黄嘌呤分别为125,250和500mg·kg-1,OAPS以25,50和100mg·kg-1与每个剂量的次黄嘌呤伍用造模。造模后3h血清尿酸和肌酐浓度均有所升高,造模后9h血清尿素氮浓度明显升高。在次黄嘌呤为500mg·kg-1,OAPS为100mg·kg-1时,造模后3,9和12h模型大鼠血清尿酸浓度分别为(781±167),(627±291)和(366±196)μmol·L-1,明显高于正常对照组(86±10),(75±16)和(80±15)μmol·L-1;造模后24h,血清尿素氮和肌酐水平〔(199±96)mg.L-1和(55±16)μmol·L-1〕均明显高于正常对照组〔(61±5)mg.L-1和(21±2)μmol·L-1〕。结论次黄嘌呤500mg·kg-1和OAPS100mg·kg-1伍用制备的代谢性高尿酸血症大鼠模型具有血清尿酸浓度高和维持时间长的特点。 展开更多
关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂 氧嗪酸钾 模型 动物
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尿酸酶抑制剂在大鼠急性高尿酸血症模型复制中的应用 被引量：26
4
作者 徐立 时乐 仲文欣 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第3期142-146,共5页
目的本实验考察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂复制大鼠代谢性高尿酸血症模型,观察造模后受试动物血清尿酸的变化,以确定尿酸酶抑制剂造模的最佳造模途径和溶剂。方法采用不同造模途径、不同溶剂给予尿酸酶抑制剂,分别测定造模后不同时段大鼠... 目的本实验考察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂复制大鼠代谢性高尿酸血症模型,观察造模后受试动物血清尿酸的变化,以确定尿酸酶抑制剂造模的最佳造模途径和溶剂。方法采用不同造模途径、不同溶剂给予尿酸酶抑制剂,分别测定造模后不同时段大鼠相关生化指标。结果采用灌胃给予次黄嘌呤,皮下注射以羊毛脂石蜡油为溶剂配制的尿酸酶抑制剂,可使受试动物血尿酸值明显高于空白对照组(P<0.01),且可维持12 h。结论以羊毛脂石蜡油(质量比3∶2)为溶剂配制尿酸酶抑制剂,采用皮下注射的方法造模,所复制的大鼠代谢性高尿酸血症模型具有血尿酸值高、维持时间长的特点。 展开更多
关键词 高尿酸血症 尿酸酶抑制剂 模型 动物
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慢性高尿酸血症大鼠模型建立方法的探讨 被引量：18
5
作者 张培 苗志敏 +1 位作者 李长贵 牛佳鹏 《青岛大学医学院学报》 CAS 2010年第3期219-221,共3页
目的探讨慢性高尿酸血症大鼠模型的建立方法。方法雌性Wistar大鼠40只,随机分为对照组和模型组,模型组饲以高酵母饲料并给予腺嘌呤100 mg/（kg.d）灌胃,定期监测大鼠血尿酸水平,血尿酸水平开始下降时,改进造模方法,模型组饲以高酵母饲料... 目的探讨慢性高尿酸血症大鼠模型的建立方法。方法雌性Wistar大鼠40只,随机分为对照组和模型组,模型组饲以高酵母饲料并给予腺嘌呤100 mg/（kg.d）灌胃,定期监测大鼠血尿酸水平,血尿酸水平开始下降时,改进造模方法,模型组饲以高酵母饲料,并以腺嘌呤溶液50 mg/（kg.d）灌胃,同时给予氧嗪酸钾乳悬液100 mg/（kg.d）分2次皮下注射,以维持大鼠高尿酸血症状态。结果实验第14天始,模型组大鼠血尿酸水平均显著高于对照组（t=5.438~8.404,P〈0.05）。结论以高酵母饲料加腺嘌呤灌胃并适时给予氧嗪酸钾乳悬液皮下注射所复制的大鼠慢性高尿酸血症模型,具有血尿酸值高、维持时间长、模型稳定的特点。 展开更多
关键词 高尿酸血症 腺嘌呤 酵母 尿酸酶抑制剂 模型 动物 大鼠 Wistar
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灌服与喂饲次黄嘌呤复制大鼠持续性高尿酸血症模型方法初探 被引量：13
6
作者 徐立 时乐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1671-1673,共3页
目的考察次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂联合使用,观察造模后受试动物不同时间段血清尿酸的变化,探讨复制大鼠持续性高尿酸血症模型的方法。方法采用次黄嘌呤灌胃给予和饲料喂养,同时皮下注射尿酸酶抑制剂,分别测定造模后不同时段大鼠相关生化... 目的考察次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂联合使用,观察造模后受试动物不同时间段血清尿酸的变化,探讨复制大鼠持续性高尿酸血症模型的方法。方法采用次黄嘌呤灌胃给予和饲料喂养,同时皮下注射尿酸酶抑制剂,分别测定造模后不同时段大鼠相关生化指标。结果采用喂饲50g或100g次黄嘌呤/kg饲料,皮下注射尿酸酶抑制剂200mg·kg-1,可明显升高大鼠血尿酸值(P<0.01),且可维持48h。结论采用喂饲次黄嘌呤饲料,同时皮下注射尿酸酶抑制剂的方法造模,所复制的大鼠持续性高尿酸血症模型具有血尿酸值高、维持时间长、操作简便的特点。 展开更多
关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂 动物模型
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青梅提取物防治氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症的研究 被引量：10
7
作者 夏道宗 潘东曼 +1 位作者 龚金炎 邵奇佳 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第1期8-10,28,共4页
本文采用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾建立小鼠高尿酸血症模型,研究青梅核醇提物乙酸乙酯相(PMS-E)和青梅花醇提物正丁醇相(PF-B)对小鼠高尿酸血症的防治作用。小鼠血尿酸水平的测定采用碱性磷钨酸盐法,血清生化指标(肌酐、尿素氮和白球比)以... 本文采用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾建立小鼠高尿酸血症模型,研究青梅核醇提物乙酸乙酯相(PMS-E)和青梅花醇提物正丁醇相(PF-B)对小鼠高尿酸血症的防治作用。小鼠血尿酸水平的测定采用碱性磷钨酸盐法,血清生化指标(肌酐、尿素氮和白球比)以及血清和肝脏中黄嘌呤氧化酶(XO)活性的测定采用试剂盒法。实验结果表明,PMS-E和PF-B在中、高剂量时均能显著降低高尿酸血症小鼠血尿酸水平(p<0.01);PF-B的降肌酐能力要强于PMS-E,但降尿素氮能力却弱于PMS-E;PMS-E和PF-B对血清白球比的影响与正常组比较均不显著(p>0.05)。PF-B的降肝脏XO能力要强于PMS-E,但在血清XO的降低方面两者差异不显著。本研究结果为青梅提取物用于开发降尿酸、抗痛风的功能性食品和膳食补充剂奠定了基础。 展开更多
关键词 青梅 高尿酸血症 尿酸酶抑制剂 功能性评价
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次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂在大鼠高尿酸血症模型复制中的应用 被引量：9
8
作者 徐立 时乐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2349-2350,共2页
目的考察不同剂量尿酸酶抑制剂对大鼠血清尿酸值的影响。方法采用相同剂量次黄嘌呤,不同剂量尿酸酶抑制剂单次和连续给予复制代谢性高尿酸血症模型,测定造模后不同时段大鼠血尿酸值。结果采用次黄嘌呤500 mg/kg,尿酸酶抑制剂100 mg/kg,... 目的考察不同剂量尿酸酶抑制剂对大鼠血清尿酸值的影响。方法采用相同剂量次黄嘌呤,不同剂量尿酸酶抑制剂单次和连续给予复制代谢性高尿酸血症模型,测定造模后不同时段大鼠血尿酸值。结果采用次黄嘌呤500 mg/kg,尿酸酶抑制剂100 mg/kg,可使受试动物血清尿酸值明显高于空白对照组(P<0.01),且可维持12 h。采用该剂量连续给予复制的大鼠高尿酸血症模型可使动物血清尿酸持续在饱和浓度以上。结论灌胃给予次黄嘌呤500 mg.kg-1,2次/d,同时皮下注射尿酸酶抑制剂100 mg.kg-1,连续给予,是复制持续性大鼠高尿酸血症模型的适当组合。 展开更多
关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂 动物模型
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痛风药物治疗进展 被引量：5
9
作者 袁毅 《世界临床药物》 CAS 2010年第8期504-506,共3页
痛风的生化标志是高尿酸血症,后者不仅可侵犯骨和关节,而且易累及肾脏和心血管系统。控制血液尿酸水平可有效治疗痛风,减少上述并发症的发生。本文结合相关疗效评价研究,综述痛风治疗新药非布索坦、处于研发后期的降尿酸药物及临床治疗... 痛风的生化标志是高尿酸血症,后者不仅可侵犯骨和关节,而且易累及肾脏和心血管系统。控制血液尿酸水平可有效治疗痛风,减少上述并发症的发生。本文结合相关疗效评价研究,综述痛风治疗新药非布索坦、处于研发后期的降尿酸药物及临床治疗方案开发进展。 展开更多
关键词 痛风 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶抑制剂 非布索坦 聚乙二醇尿酸酶 尿酸转运蛋白1抑制剂 抗IL-1β治疗
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尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响 被引量：4
10
作者 张良 时乐 +1 位作者 袁冬平 徐立 《实验动物与比较医学》 CAS 2008年第5期321-323,327,共4页
目的观察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响,拟建立一种新型实验性大鼠痛风病理模型。方法采取合用次黄嘌呤和尿囊毒酸为造模药物,制备大鼠高尿酸血症动物模型,比较单用次黄嘌呤及合用尿囊毒酸对受试动物血清尿... 目的观察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响,拟建立一种新型实验性大鼠痛风病理模型。方法采取合用次黄嘌呤和尿囊毒酸为造模药物,制备大鼠高尿酸血症动物模型,比较单用次黄嘌呤及合用尿囊毒酸对受试动物血清尿酸水平的影响,并对造模药物的量效、时效关系等因素进行了考察。结果次黄嘌呤与尿囊毒酸合用并以适当的剂量和给药方式,可使受试动物血清尿酸稳定持续增高(≥1000μmol/L),造成实验性高尿酸血症动物模型。结论实验证明单用次黄嘌呤不能升高大鼠的血尿酸水平,必须配合尿酸酶抑制剂尿囊毒酸,方可升高大鼠尿酸水平(P<0.01)。采用连续给药方式,动物血清尿酸水平可大幅持续升高。 展开更多
关键词 高尿酸血症/痛风 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂/尿囊毒酸 动物模型
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