UPDRS评分对帕金森病临床疗效的影响因素分析 被引量：30

1

作者 张淑琴 吴丹 +1 位作者 欧阳存 魏进 《国际老年医学杂志》 2019年第3期137-139,146,共4页

目的 探究统一帕金森评定量表(UPDRS)评分对帕金森病(PD)临床疗效的影响因素.方法 回顾性分析我院2014年10月~2017年2月间收治的PD患者216例,采用多中心、单盲、随机问卷的调查模式,统计患者发病年龄、受教育年限、不和谐家庭关系、用... 目的 探究统一帕金森评定量表(UPDRS)评分对帕金森病(PD)临床疗效的影响因素.方法 回顾性分析我院2014年10月~2017年2月间收治的PD患者216例,采用多中心、单盲、随机问卷的调查模式,统计患者发病年龄、受教育年限、不和谐家庭关系、用药情况、治疗时间间隔、运动情况、合并PD非运动症状等非药物因素,由未参与诊疗的神经专科医师进行UPDRS评分,根据治疗后UPDRS评分分为≤50分组和>50分组,比较两组患者的非药物影响因素,多因素logistic回归分析各因素对患者UPDRS评分影响.结果 UPDRS评分≤50分组的发病年龄、治疗时间间隔及不和谐家庭关系和合并PD非运动症状比例均明显低于UPDRS评分>50分组(P<0.05),受教育年限、规范化用药和规律运动比例均明显高于UPDRS评分>50分组(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,发病年龄、受教育年限、不和谐家庭关系、用药情况、治疗时间间隔、运动情况及合并PD非运动症状均是UPDRS评分独立影响因素(P<0.05).结论 年龄增加、受教育年限较低、家庭情况欠佳、用药不规范、治疗时间间隔过长、缺乏运动及合并PD非运动症状等均是治疗PD临床疗效的影响因素,临床治疗过程中,应积极避免非药物影响因素,有助于提高疗效. 展开更多

关键词 updrs评分 帕金森病 疗效 影响因素

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芍药甘草汤加味治疗帕金森病临床研究 被引量：15

2

作者 徐骁 戴琴 《河南中医》 2018年第6期874-877,共4页

目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察... 目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效、Webster评分、UPDRS评分变化情况。结果:研究组治疗后Webster评分、UPDRS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);依据Webster评分评价临床疗效,研究组有效率93.33%,对照组有效率56.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);依据UPDRS评分评价临床疗效,研究组有效率83.33%,对照组有效率43.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芍药甘草汤加味治疗帕金森病疗效显著。 展开更多

关键词 帕金森病 芍药甘草汤 Webster评分 updrs评分

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苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究 被引量：12

3

作者 张鸣 孙福履 蒋海云 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期79-82,共4页

目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索... 目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,第1周起始剂量为0.375 mg/d,第2周0.75 mg/d,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大剂量为4.5mg,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清胱抑素C(Cys-C)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分显著升高,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效,可改善患者MMSE评分和UPDRS评分,降低血清Cys-C和MDA水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 苁蓉益肾颗粒 盐酸普拉克索片 帕金森病 MMSE评分 updrs评分 胱抑素C 丙二醛

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天麻钩藤饮治疗帕金森病临床疗效观察 被引量：11

4

作者 杨凯 邹久利 吉永相 《临床医学研究与实践》 2017年第9期97-98,共2页

目的观察天麻钩藤饮治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年7月我院神经内科收治的帕金森病患者96例,按照随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组患者给予美多芭片口服治疗;观察组患者在对照组基础上加用天麻... 目的观察天麻钩藤饮治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年7月我院神经内科收治的帕金森病患者96例,按照随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组患者给予美多芭片口服治疗;观察组患者在对照组基础上加用天麻钩藤饮治疗,观察两组患者治疗前后的UPDRS评分、睡眠质量评分及临床疗效。结果治疗后,两组患者的UPDRS评分和睡眠质量评分均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的UPDRS评分和睡眠质量评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤饮在帕金森病治疗中具有良好的疗效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 帕金森病 天麻钩藤饮 updrs评分 睡眠质量

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帕金森叠加综合征患者生存质量影响因素 被引量：8

5

作者 王冰 张芳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期252-255,共4页

目的:探讨帕金森叠加综合征患者的生存质量及其影响因素。方法:采用回顾性病例分析,收集47例帕金森叠加综合征患者及50例帕金森病患者的资料,根据病情的严重程度进行Hoehn&Yahr(HY)分级,根据UP-DRS测评数据,采用多重线形回归模型筛... 目的:探讨帕金森叠加综合征患者的生存质量及其影响因素。方法:采用回顾性病例分析,收集47例帕金森叠加综合征患者及50例帕金森病患者的资料,根据病情的严重程度进行Hoehn&Yahr(HY)分级,根据UP-DRS测评数据,采用多重线形回归模型筛选影响帕金森叠加综合征患者生存质量的因素。结果:UPDRSⅠ评分与患者的病程(β=2.08,P=0.001)、文化程度(β=-2.89,P<0.001)和药物治疗(β=-0.62,P<0.001)关系密切;UPDRSⅡ评分与病程(β=1.89,P<0.001)、HY分级(β=3.21,P<0.001)及年龄(β=0.23,P=0.001)关系密切;UPDRSⅢ评分与HY分级(β=2.76,P<0.001)、药物治疗(β=-1.78,P=0.001)关系密切;UPDRS总评分与病程(β=1.39,P<0.001)、HY分级(β=2.65,P<0.001)及药物治疗(β=-1.57,P<0.001)关系密切。结论:病程、HY分级及药物治疗是帕金森叠加综合征患者生存质量的主要影响因素。 展开更多

关键词 帕金森叠加综合征 生存质量 HY分级 updrs评分

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血清MIF、LRRK2表达联合UPDRS评分对帕金森病的诊断价值及其与疾病分期的关系分析 被引量：3

6

作者 姚凯锋 朱向阳 +1 位作者 李嘉 张丽华 《临床和实验医学杂志》 2023年第2期120-123,共4页

目的探讨血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、LRRK2表达联合帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分对帕金森病的诊断价值及其与疾病分期的关系分析。方法前瞻性选取2019年7月至2022年8月南通市第一人民医院收治的100例帕金森病患者作为研究对象... 目的探讨血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、LRRK2表达联合帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分对帕金森病的诊断价值及其与疾病分期的关系分析。方法前瞻性选取2019年7月至2022年8月南通市第一人民医院收治的100例帕金森病患者作为研究对象,纳入研究组,并纳入同期年龄、性别配对的100名体检健康者作为对照,纳入对照组。比较帕金森病患者和对照组的外周血MIF、LRRK2的表达;采用Logistics回归模型分析帕金森病发生的独立危险因素;明确MIF mRNA、LRRK2 mRNA和UPDRS评分诊断帕金森病的临床价值;分析MIF mRNA、LRRK2 mRNA、UPDRS评分与帕金森病疾病分期的相关性。结果帕金森病患者MIF mRNA、LRRK2 mRNA、UPDRS评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且随着疾病分期的增加MIF mRNA、LRRK2 mRNA、UPDRS评分亦明显更高(P<0.05)。多因素分析结果显示,MIF mRNA、LRRK2 mRNA、UPDRS评分是影响帕金森病发生的独立危险因素(OR=1.954,95%CI=1.354~3.564;OR=2.364,95%CI=1.523~4.654;OR=2.575,95%CI=1.654~5.654,P<0.05)。MIF mRNA、LRRK2 mRNA联合UPDRS评分诊断帕金森病的敏感度和特异度达到93.54%和85.45%,曲线下面积为0.897;MIF mRNA、LRRK2 mRNA、UPDRS评分的表达均与帕金森病患者病情分期密切相关(r=0.49、0.52、0.54,P<0.05)。结论MIF和LRRK2的高表达可作为诊断帕金森病的可靠血清标志物,且可检测MIF和LRRK2的表达及联合UPDRS评分对帕金森病疾病分期做出可靠评估。 展开更多

关键词 巨噬细胞迁移抑制因子 LRRK2 updrs评分 帕金森病 疾病分期

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美多芭联合tDCS治疗PD的疗效及对UPDRS评分的影响分析 被引量：6

7

作者 杨丽娟 何晓燕 +1 位作者 沙晶 李红燕 《脑与神经疾病杂志》 2017年第11期661-664,共4页

目的探讨美多芭联合经颅直流电刺激(t DCS)治疗帕金森(PD)的疗效及对PD综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法将本院2016年3月至2017年3月期间收治的94例PD患者根据随机数字法分为试验组和对照组,试验组给予美多芭联合t DCS治疗,对照组... 目的探讨美多芭联合经颅直流电刺激(t DCS)治疗帕金森(PD)的疗效及对PD综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法将本院2016年3月至2017年3月期间收治的94例PD患者根据随机数字法分为试验组和对照组,试验组给予美多芭联合t DCS治疗,对照组给予美多芭治疗,分别于治疗前、治疗后7d及1个月对UPDRS评分、治疗效果以及不良反应等进行综合评价。结果治疗1个月后,试验组患者的治疗总有效率为82.98%显著高于对照组的72.34%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组失眠2例,便秘2例,头晕3例,体位性低血压2例,不良反应发生率为23.40%。试验组失眠4例,便秘1例,头晕5例,体位性低血压1例,不良反应发生率为19.15%,两组的不良反应发生率(P>0.05);治疗7d及1个月后,试验组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ及总的评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对PD患者采用美多芭联合t DCS治疗方案,能显著改善患者的UPDRS评分,且该法具有较高的临床安全性,今后可能成为有潜力的PD治疗方法。 展开更多

关键词 帕金森病 经颅直流电刺激 updrs评分 生活质量

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微小RNA-124和RNA-1976在帕金森病患者血清中的表达及临床价值

8

作者 陈婷 陈浩 +5 位作者 师亮 闫卫红 丁智斌 姬浩宇 张萌 李新毅 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期23-28,共6页

目的探讨微小RNA-124(miR-124)和RNA-1976(miR-1976)在帕金森病(PD)患者血清中的表达及临床意义。方法选取2020年9月至2022年6月在我院治疗的原发性PD患者58例为PD组,采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分对PD患者分为UPDRS≤60分(25例)... 目的探讨微小RNA-124(miR-124)和RNA-1976(miR-1976)在帕金森病(PD)患者血清中的表达及临床意义。方法选取2020年9月至2022年6月在我院治疗的原发性PD患者58例为PD组,采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分对PD患者分为UPDRS≤60分(25例)和UPDRS>60分(33例)两组,并进行Hoehn-Yahr分级。同时选择同期体检健康者30例为对照组。收集研究对象血清后,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测血清中miR-124和miR-1976的表达水平。采用Logistic回归分析法分析影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-124、miR-1976对PD的诊断价值。利用TargetScan、miRTarbase等多个预测软件对miR-1976的靶基因进行分析。结果与对照组相比,PD组血清miR-124表达下调[(1.49±0.36)比(1.02±0.32)](t=8.85,P<0.001),miR-1976表达上调[(0.98±0.30)比(1.33±0.37)](t=6.92,P<0.001);血清miR-124低表达、miR-1976高表达是PD发生的独立危险因素(OR>1,P<0.05);UPDRS评分>60分的PD患者Hoehn-Yahr分级明显高于UPDRS≤60分的患者[(3.42±0.73)比(2.16±0.42)]差异有统计学意义(t=3.05,P<0.05),但血清miR-124、miR-1976表达水平差异无统计学意义[miR-124:(1.09±0.26)比(0.98±0.38);miR-1976:(1.42±0.43)比(1.23±0.68)](t=0.89,0.62,均P>0.05);ROC结果显示,血清miR-124、miR-1976诊断PD的曲线下面积(AUC)分别为0.832、0.797,截断值分别为1.205、1.196,对应灵敏度分别为74.1%、51.8%,特异度分别为77.8%、90.1%;二者联合诊断PD的AUC为0.912,灵敏度为76.4%,特异度为93.2%。PINK1基因为miR-1976的潜在靶基因。结论PD患者血清miR-124表达水平降低,miR-1976表达水平升高,二者均对PD诊断有一定参考价值,且联合诊断价值更高,但二者表达水平与UPDRS评分无关。 展开更多

关键词 帕金森病 微小RNA-124 微小RNA-1976 updrs评分 诊断价值

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运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病的临床效果 被引量：5

9

作者 黄树敏 陈明华 《中国当代医药》 2018年第18期52-54,共3页

目的探讨运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病的临床效果。方法分析湛江市第二人民医院康复科2015年6月~2017年12月收治的52例帕金森病患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各26例。对照组采用药物+针刺治疗,观察组... 目的探讨运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病的临床效果。方法分析湛江市第二人民医院康复科2015年6月~2017年12月收治的52例帕金森病患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各26例。对照组采用药物+针刺治疗,观察组采用运动疗法结合全身垂直律动治疗,观察两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)评分和福格-米勒运动功能评分(Fugl-Meyer)情况,观察两组的临床效果、复发率情况。结果两组治疗前UPDRS评分和Fugl-Meyer平衡功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后UPDRS评分均低于治疗前,Fugl-Meyer平衡功能评分高于治疗前,观察组治疗后UPDRS评分低于对照组,Fugl-Meyer平衡功能评分高于对照组,两组临床治疗总有效率高于对照组,观察组复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病患者,临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 运动疗法 全身垂直律动 帕金森病 updrs评分 Fugl-Meyer平衡功能评分

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帕金森病患者伴发抑郁的临床研究 被引量：5

10

作者 赵鸿雁 徐超 +1 位作者 司慧丽 苏俊红 《农垦医学》 2020年第2期121-124,共4页

目的:探讨帕金森患者(PD)抑郁的特点及其相关因素。方法:选取确诊的帕金森患者70例,依据有无抑郁将其分为帕金森病伴抑郁组(37例)和帕金森病不伴抑郁组(33例)。收集患者基本临床资料、行帕金森量表测定(H-Y分期和UPDRS评分)和HAMD量表... 目的:探讨帕金森患者(PD)抑郁的特点及其相关因素。方法:选取确诊的帕金森患者70例,依据有无抑郁将其分为帕金森病伴抑郁组(37例)和帕金森病不伴抑郁组(33例)。收集患者基本临床资料、行帕金森量表测定(H-Y分期和UPDRS评分)和HAMD量表测定。结果:(1)37例PD伴抑郁患者中,抑郁症状所占比率较高的为:精神性焦虑86.48%,抑郁情绪83.78%,入眠困难81.08%;(2)70例PD患者:HY1~2.5期患者共37例,其中伴抑郁者16例,所占该组43.24%;HY3~5期患者共33例,伴抑郁者21例,所占该组63.63%,两组抑郁患者所占比率比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)PD合并抑郁组和PD不伴抑郁组两组临床资料比较:性别、年龄、病程、左旋多巴使用率、异动发生率、UPDRS-II评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组H-Y分级、UPDRS-I评分、UPDRS-III评分比较均有显著性差异(P<0.01);(4)相关分析显示:PD伴抑郁者HAMD评分与H-Y分期、UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅲ评分相关(P<0.05);与性别、年龄、病程无相关性(P>0.05)。结论:帕金森病患者H-Y分期越高抑郁症发病率越高;PD合并抑郁患者抑郁的严重程度与H-Y分期、UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅲ评分密切相关。 展开更多

关键词 帕金森病 抑郁 H-Y分期 updrs评分

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多巴丝肼片联合神经节苷脂治疗帕金森病的临床效果及对认知功能、UPDRS评分的影响 被引量：4

11

作者 许艳 《中外医疗》 2022年第10期13-17,共5页

目的对帕金森病采取多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗的临床疗效和对患者认知功能以及UPDRS评分所产生的影响情况进行探讨。方法随机选择2019年1月—2021年1月接诊的帕金森病患者70例作为研究对象,按照随机数表法对其进行分组,对照组(n... 目的对帕金森病采取多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗的临床疗效和对患者认知功能以及UPDRS评分所产生的影响情况进行探讨。方法随机选择2019年1月—2021年1月接诊的帕金森病患者70例作为研究对象,按照随机数表法对其进行分组,对照组(n=35)患者接受多巴丝肼片进行治疗,研究组(n=35)患者接受多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗,对比两组患者的临床疗效、实验室指标、认知功能以及UPDRS评分。结果两组帕金森病患者接受为期2周的治疗之后,研究组患者的总有效率(88.57%)明显高于对照组(68.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.158,P=0.041);研究组患者的CD4^(+)和CD8^(+)以及中枢神经特异蛋白S100β明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.118,P<0.001;t=2.987,P=0.002;t=3.850,P<0.001);研究组患者的认知功能评分(87.25±4.78)分明显高于对照组(74.57±3.32)分,差异有统计学意义(t=12.890,P<0.001);研究组患者的UPDRS评分(37.21±9.84)分明显低于对照组(43.54±10.26)分,差异有统计学意义(t=2.634,P=0.005)。结论临床中对帕金森病患者采取多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗的疗效确切,能够显著改善患者的认知功能与实验室指标,可推广使用。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴丝肼片 神经节苷脂 临床疗效 认知功能 updrs评分

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化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁35例 被引量：4

12

作者 张德全 《菏泽医学专科学校学报》 2013年第3期24-26,共3页

目的探讨化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁的有效性及安全性。方法将70例帕金森病伴轻中度抑郁患者随机分为观察组35例,对照组35例。对照组给予西医治疗,观察组给与化痰解郁法组方汤剂。观察两组患者治疗前及治疗后帕金森评定量表、... 目的探讨化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁的有效性及安全性。方法将70例帕金森病伴轻中度抑郁患者随机分为观察组35例,对照组35例。对照组给予西医治疗,观察组给与化痰解郁法组方汤剂。观察两组患者治疗前及治疗后帕金森评定量表、汉密尔顿抑郁量表、临床总体印象-疾病严重程度量表评分及两组的不良反应。结果观察组在汉密尔顿抑郁量表、严重程度量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应较少。结论化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁能明显减轻汉密尔顿抑郁量表、严重程度量表评评分,促进康复,且耐受性高。 展开更多

关键词 帕金森病 并发症 抑郁症 病因学 化痰解郁法 updrs评分 HAMD评分 CGI-S评分

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帕金森病与血尿酸水平的相关性研究 被引量：4

13

作者 孔雪燕 蒋森 杨新玲 《新疆医学》 2019年第4期350-353,共4页

目的 研究新疆帕金森病(PD)发病风险与血尿酸(UA)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)之间的关系,并进一步探讨PD与UA之间是否存在严重程度及临床分型之间的差异.方法 采用病例-对照研究,收集新疆... 目的 研究新疆帕金森病(PD)发病风险与血尿酸(UA)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)之间的关系,并进一步探讨PD与UA之间是否存在严重程度及临床分型之间的差异.方法 采用病例-对照研究,收集新疆地区123例PD患者作为病例组,在同一时期收集健康对照组人群95例,其性别、年龄均与病例组相匹配.比较分析两组UA、血脂水平的差异性.同时依照Hoehn-Yahr(H-Y)分期PD患者按疾病的严重程度分为早期、中期、晚期3个亚组,依照UPDRS评分将PD患者分为震颤型(TD)、姿势不稳和步态障碍型(PIGD)、中间型(I)3个亚组,分别比较分析各组间UA水平有无差异.结果 UA、TG、TC、LDL-C、HDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(UA t=4.179,P<0.001;TG t=3.217,P=0.001;TC t=2.853,P=0.005;LDL-C t=2.567,P=0.011;HDL-C t=2.287,P=0.023),不同H-Y分期的PD患者UA水平差异有统计学意义,中期和晚期的PD患者UA水平低于早期PD患者,晚期PD患者UA水平低于中期PD患者(F=9.729,P<0.001);不同临床分型的PD患者UA水平差异有统计学意义,PIGD患者UA水平低于TD患者和I患者,I患者尿酸低于TD患者(F=20.402,P<0.001).多因素Logistic回归分析结果显示UA、HDL-C与PD的发病风险有关,高尿酸、高HDL-C为保护因素.结论 血UA、TG、TC、LDL-C、HDL-C可能与帕金森病的发病风险有相关性. 展开更多

关键词 帕金森病 尿酸 H-Y 分期 updrs 评分

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分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的效果 被引量：4

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作者 门爽 《中国医药指南》 2021年第30期93-94,97,共3页

目的分析探讨美多芭(多巴丝肼片)、普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果和安全性。方法选择2017年3月至2019年3月在本院治疗的110例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分成两组,对照组与观察组各55例患者。观察组患者... 目的分析探讨美多芭(多巴丝肼片)、普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果和安全性。方法选择2017年3月至2019年3月在本院治疗的110例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分成两组,对照组与观察组各55例患者。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗,对照组患者仅予以美多芭治疗,疗程3个月。应用帕金森病综合评分量表(UPDRS)分别评估两组患者治疗前后运动功能及日常生活能力,判定治疗效果并统计不良反应发生率。结果实施治疗前,观察组与对照组患者运动功能及日常生活能力UPDRS评分均无统计学差异(P>0.05),治疗3个月后各组评分明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者运动功能及日常生活能力UPDRS评分改善情况优于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,组间比较差异存在明显统计学意义(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美多芭联合普拉克索在帕金森病临床治疗中效果显著,有利于改善患者运动功能,提高其日常生活能力,且治疗期间不良反应较少,具备良好的安全性。 展开更多

关键词 帕金森病 美多芭(多巴丝肼片) 普拉克索 updrs评分 不良反应

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罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床研究

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作者 丁姝月 秦娜 段丽 《现代药物与临床》 CAS 2023年第12期3010-3015,共6页

目的探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1... 目的探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上使用罗替高汀贴片,每日同一时间将本品贴于皮肤上并保留24 h,起始剂量为2 mg/24 h,1次/d,每次更换贴片时贴于皮肤另一部位,避免14 d内在同一部位重复使用;每周剂量增加2 mg/24 h直至有效剂量(不超过8 mg/24 h)。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表(UPDRS)、心理社会适应量表(PAS)、帕金森病睡眠量表-2(PDSS-2)、8项帕金森病调查表(PDQ-8)、帕金森病非运动症状量表(PD-NMSS)评分以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(Ach)、白细胞介素(IL)-6水平。结果治疗后,治疗组有效率是93.55%,相较对照组的80.65%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组PAS评分均显著增加,而PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清SOD水平较治疗前均显著上升,而血清Ach、IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清SOD水平显著高于对照组,血清Ach、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效,能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量,并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进,利于延缓病情进展,且安全性好。 展开更多

关键词 罗替高汀贴片 盐酸金刚烷胺片 帕金森病 统一帕金森病评定量表评分 帕金森病睡眠量表-2评分 超氧化物歧化酶 乙酰胆碱 白细胞介素-6

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滋肾定颤汤联合盐酸苯海索治疗PD疗效及对UPDRS评分、血清炎症因子的影响 被引量：3

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作者 沈富伟 黄燕 +1 位作者 杨一帆 李伟 《四川中医》 2020年第12期137-140,共4页

目的:观察滋肾定颤汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病(PD)疗效及对帕金森病综合评分量表(UPDRS评分)、血清炎症因子的影响。方法:选取2017年7月至2019年8月在我院进行治疗的PD患者192例为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组各96例,... 目的:观察滋肾定颤汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病(PD)疗效及对帕金森病综合评分量表(UPDRS评分)、血清炎症因子的影响。方法:选取2017年7月至2019年8月在我院进行治疗的PD患者192例为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组各96例,对照组给予盐酸苯海索治疗,研究组在对照组基础上联合滋肾定颤汤治疗,对比两组疗效,分析对患者UPDRS评分及血清炎症因子的影响。结果:研究组治疗有效率94.79%显著高于对照组85.42%(P<0.05);治疗后两组UPDRS评分、PDQ-39评分均显著降低,PDSS评分升高,且研究组UPDRS评分、PDQ-39评分明显低于对照组,PDSS评分明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-6、TNF-α水平均显著降低,而IL-10水平升高,且研究组IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组HAMA评分、HAMD评分均显著降低,且研究组以上评分均明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率9.38%显著低于对照组19.79%(P<0.05)。结论:滋肾定颤汤联合盐酸苯海索治疗PD效果显著优于单种药物治疗,且能明显改善患者的临床症状、生活质量、情绪状态、睡眠质量,降低炎症因子水平,保护脑神经功能,具有一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 滋肾定颤汤 盐酸苯海索 PD updrs评分 炎症因子

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帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽治疗的临床效果及对患者UPDRS评分的影响分析 被引量：2

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作者 刘志轩 姜蕊 《罕少疾病杂志》 2022年第11期104-105,共2页

目的分析研究帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽的效果及对患者UPDRS评分的影响。方法将本院2018年7月至2021年7月接受治疗的100例帕金森病患者作为研究对象,以随机综合平衡法分为对照组(50例)、观察组(50例)。对照组和观察分别使用常规... 目的分析研究帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽的效果及对患者UPDRS评分的影响。方法将本院2018年7月至2021年7月接受治疗的100例帕金森病患者作为研究对象,以随机综合平衡法分为对照组(50例)、观察组(50例)。对照组和观察分别使用常规治疗、还原型谷胱甘肽治疗,比较治疗效果、UPDRS评分、HAMD评分、MMSE评分、生活质量、各项临床指标。结果观察组患者和对照组患者的治疗有效率98.00%、82.00%对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者UPDRS评分对比差异显著,P<0.05。在生活质量项目中,本次研究发现观察组高于对照组,P<0.05。观察组HAMD评分、MMSE评分对比无统计学差异,P>0.05;观察组患者干预后和对照组患者干预后HAMD评分、MMSE评分对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者的TRAP、LPO、GSH-Px对比差异显著,P<0.05。结论在帕金森患者治疗期间,通过予以还原型谷胱甘肽治疗,临床症状得以改善,心理状态保持在稳定状态,且患者认知功能有所改善,生活质量随之升高,很大程度上提高了患者的治疗水平。 展开更多

关键词 帕金森 谷胱甘肽 治疗效果 神经功能 认知功能 updrs评分

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恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果 被引量：2

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作者 温瑶 孙妮 +1 位作者 宋景涛 郑文旭 《中国民康医学》 2021年第14期1-3,共3页

目的:观察恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取106例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的基础上联合恩他卡朋治疗。比较两组临床疗效,治... 目的:观察恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取106例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的基础上联合恩他卡朋治疗。比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病症状评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅱ评分和UPDRSⅢ评分均低于对照组,BDNF、5-HT和NE水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.66%,低于对照组的18.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率和BDNF、5-HT、NE水平,降低帕金森病症状评分和不良反应发生率,其效果优于单纯左旋多巴治疗。 展开更多

关键词 帕金森病 恩他卡朋 左旋多巴 不良反应 updrs评分

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普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析 被引量：1

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作者 王文婷 《智慧健康》 2022年第14期117-119,共3页

目的 分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。方法 将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组... 目的 分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。方法 将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组(采取常规治疗与美多芭治疗),对比分析两组患者分别治疗后临床疗效、认知功能评分、UPDRS评分。结果 在两组患者分别治疗后分析患者临床疗效可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前可见,两组患者认知功能评分并无明显差异(P>0.05),而在两组患者分别治疗后分析可见,观察组患者更低,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前分析UPDRS评分可见两组并无明显差异(P>0.05),在治疗后可见,观察组患者明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中对患者采取普拉克索联合美多芭治疗能够有效提高患者的临床疗效,并可帮助提高患者的认知功能及日常生活能力,相较于常规治疗措施更有利于改善患者的行为、情绪及精神,促进患者身体功能康复提高生活质量,值得临床广泛应用。 展开更多

关键词 普拉克索 美多芭 帕金森 updrs评分 认知功能

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司来吉兰结合左旋多巴治疗对帕金森病患者疗效、UPDRS评分及平衡能力的影响研究 被引量：1

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作者 严斌 殷宇岗 《中国社区医师》 2021年第35期99-100,共2页

目的:观察司来吉兰结合左旋多巴治疗对帕金森病患者的影响。方法选帕金森病患者80例,随机分两组各40例,对照组左旋多巴治疗,试验组联合司来吉兰治疗,对比两组治疗效果。结果:试验组治疗后总有效率、平衡能力评分均显著高于对照组(P<0... 目的:观察司来吉兰结合左旋多巴治疗对帕金森病患者的影响。方法选帕金森病患者80例,随机分两组各40例,对照组左旋多巴治疗,试验组联合司来吉兰治疗,对比两组治疗效果。结果:试验组治疗后总有效率、平衡能力评分均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组平衡功能分数为(26.49±2.36)分,治疗2周、治疗1个月、治疗后3个月时试验组病例阳性和阻性症状量表(PANSS)分数分别为(106.37±9.93)分、(79.13±6.57)分、(32.54±4.34)分,试验组数据明显高于对照组,P<0.05。结论:司来吉兰结合左旋多巴治疗帕金森病疗效显著,能显著提高患者神经功能,有效改善患者平衡能力。 展开更多

关键词 司来吉兰 左旋多巴 帕金森病 updrs评分 平衡能力

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