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UPLC、RRLC及UFLC在中药质量控制中的研究进展 被引量:21
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作者 单玲玲 靳光乾 刘善新 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2340-2344,共5页
文章综述了近几年来超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)在中药成分定性鉴别、含量测定、指纹图谱及中药限量成分或违禁添加成分检测中的研究进展。
关键词 超高效液相色谱 高分离度快速液相色谱 超快速液相色谱 中药质量控制
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UFLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中6种主要成分 被引量:16
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作者 郑林 庞秀清 +3 位作者 兰燕宇 李勇军 王永林 黄勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1276-1279,共4页
目的建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相进... 目的建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果 6种被测成分的线性关系良好(r>0.999),精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,平均加样回收率在95.19%~101.02%,RSD在0.92%~2.70%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,能有效控制参芎葡萄糖注射液的质量。 展开更多
关键词 超快速液相色谱 参芎葡萄糖注射液 丹参素 盐酸川芎嗪 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A
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基于UFLC/Q-TOF-MS分析麸炒北苍术的成分变化 被引量:12
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作者 单晨啸 崔小兵 +4 位作者 柴川 文红梅 李伟 于生 张爱华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2703-2707,共5页
目的利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术UFLC/Q-TOF-MS分析北苍术麸炒前后化学成分及量的整体变化,方法采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI源,正模式下采集... 目的利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术UFLC/Q-TOF-MS分析北苍术麸炒前后化学成分及量的整体变化,方法采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI源,正模式下采集质谱数据,应用Markerview等软件进行主成分分析(PCA),比较北苍术炮制前后成分变化。结果正离子模式时PCA分析能很好区分麦麸对分析的影响并发现麸炒后苍术苷A、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、以及一未知成分量显著升高,与此同时α-姜黄烯、苍术醇、白术内酯Ⅲ、苍术素量显著下降。结论麸炒使白术内酯Ⅲ脱水、脱氢转化而使白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ量增加,可能是麸炒北苍术药材健脾作用的物质基础。 展开更多
关键词 uflc Q-TOF-MS 北苍术 麸炒 成分
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基于UFLC/Q-TOF-MS分析麸炒白术的物质基础 被引量:12
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作者 崔小兵 单晨啸 +2 位作者 文红梅 李伟 吴皓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1929-1933,共5页
该文基于UFLC/Q-TOF-MS建立麸炒白术的化学成分图谱,应用Markeview软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),以生麦麸为空白,比较白术炮制前后化学成分的变化。结果表明,经过PCA分析,可以很好地区分白术麸炒前后活性成分... 该文基于UFLC/Q-TOF-MS建立麸炒白术的化学成分图谱,应用Markeview软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),以生麦麸为空白,比较白术炮制前后化学成分的变化。结果表明,经过PCA分析,可以很好地区分白术麸炒前后活性成分的变化,并鉴定了包括白术内酯-Ⅰ,白术内酯-Ⅱ,白术内酯-Ⅲ,白术三醇,苍术酮以及1个未知成分在内的6种麸炒前后质量分数变化较大的化合物。白术内酯-Ⅲ脱水、脱氢形成白术内酯-Ⅰ、白术内酯-Ⅱ可能是麸炒白术药材健脾作用的物质基础。 展开更多
关键词 uflc Q—TOF—MS 白术 麸炒
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UFLC法同时测定护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素 被引量:11
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作者 张林林 王永吉 +2 位作者 李航 张辉 孙佳明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期96-99,共4页
目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味... 目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029~0.584μg(r=0.999 9)、0.016~0.328μg(r=0.999 6)、0.02~0.40μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 护肝胶囊 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 uflc
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UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量 被引量:13
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作者 赵万里 许文 +4 位作者 丘建芳 罗奋熔 刘一文 徐明涛 吴水生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期64-68,共5页
目的:建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.方法:采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流... 目的:建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.方法:采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208,245 nm,柱温30℃.结果:23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B6个成分的线性范围分别为0.179 0~17.88(r=0.999 8),0.500 0 ~100.0(r =0.999 7),0.216 0~25.20 (r=0.999 6),0.295 0~12.45 (r=1.000),0.653 0~65.33(r=0.999 6),0.393 0 ~ 78.32(r=0.999 8)mg·L-1;平均加样回收率分别为97.95%,96.70%,97.65%,96.01%,99.73%,100.3%.结论:建立的UFLC方法操作简便、快速、结果准确,适用于泽泻药材的质量控制. 展开更多
关键词 泽泻 三萜 超快速液相色谱法 质量控制
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栀子厚朴汤的不同提取方法及其抗抑郁谱效 被引量:12
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作者 屈晓晟 杨义芳 +2 位作者 张静 胡晓 罗永明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期424-428,共5页
融合传统水煎法和现代超临界萃取法,设计10种不同提取方法得到栀子厚朴汤中间体,并进行超快速液相色谱指纹图谱研究。取10个样品进行小鼠强迫游泳药效学试验,运用双变量相关分析和多元线性回归分析指纹图谱与抗抑郁的相关性,归属影响抗... 融合传统水煎法和现代超临界萃取法,设计10种不同提取方法得到栀子厚朴汤中间体,并进行超快速液相色谱指纹图谱研究。取10个样品进行小鼠强迫游泳药效学试验,运用双变量相关分析和多元线性回归分析指纹图谱与抗抑郁的相关性,归属影响抗抑郁药效相关峰。结果显示1(辛弗林)、2、7、15、16、18、20(和厚朴酚)、21(厚朴酚)、24和27号峰协同作用影响抗抑郁效果,其中20、21号峰与抗抑郁效果为显著相关。 展开更多
关键词 栀子厚朴汤 超快速液相色谱 小鼠强迫游泳试验 抗抑郁 谱效学
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UFLC法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量 被引量:12
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作者 关皎 张颖 +4 位作者 刘爽爽 郝乘仪 冯波 梁承武 朱鹤云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1683-1688,共6页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μ... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,10%B→20%B;5~10 min,20%B→25%B;10~15 min,25%B→35%B;15~18 min,35%B→43%B),平衡时间为5 min;流速为0.4 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长分别为232 nm(毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷)和290 nm(桂皮酸);进样量为5μL。结果:毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸质量浓度分别在1~50μg·mL-1(r=0.999 7)、10~500μg·mL-1(r=0.999 8)、2.5~125μg·mL-1(r=0.999 8)和5~250μg·mL-1(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.9%、99.4%、98.5%和98.9%。6批样品中上述4个成分的含量范围分别为0.185~0.221、18.80~23.49、4.00~4.92和0.644~0.681 mg·mL-1。结论:本法可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 毛蕊异黄酮苷 芍药苷 芍药内酯苷 桂皮酸 黄酮类成分 有机酸类成分 单萜苷类成分 黄芪 桂枝 芍药 超快速液相色谱法
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UFLC法同时测定黄芩中4种活性成分的含量 被引量:11
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作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 王佳林 姜吉 郝乘仪 郭淑英 冯波 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第7期1864-1866,共3页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,35%~41%B;11~12 min,41%~35%B),... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,35%~41%B;11~12 min,41%~35%B),平衡时间2 min;流速为0.4 m L·min-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在20~200μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、4.0~40μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.1~1.0μg·mL^(-1)(r=0.999 3)和0.4~4.0μg·mL^(-1)(r=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%,98.2%,98.7%和99.1%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于黄芩药材的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 超快速液相色谱法
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参芎葡萄糖注射液的UFLC指纹图谱研究 被引量:10
10
作者 郑林 庞秀清 +2 位作者 黄勇 李勇军 兰燕宇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期611-614,共4页
建立了参芎葡萄糖注射液的超快速液相色谱指纹图谱。采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm。17批参芎葡萄糖注射液样品的指纹图谱中确定了10个共有峰。通过与对照品比对,确认其中的7个特征峰... 建立了参芎葡萄糖注射液的超快速液相色谱指纹图谱。采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm。17批参芎葡萄糖注射液样品的指纹图谱中确定了10个共有峰。通过与对照品比对,确认其中的7个特征峰分别为丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、丹酚酸D、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A。17批参芎葡萄糖注射液指纹图谱的相似度均大于0.98,且制剂与药材、半成品的指纹图谱有良好的相关性。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 超快速液相色谱 指纹图谱
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四季抗病毒合剂的超快速液相色谱法指纹图谱研究及4个成分的含量测定 被引量:10
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作者 肖会敏 何悦 +3 位作者 陈飞 赵荣 杨倩 王四旺 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期230-233,共4页
目的:建立四季抗病毒合剂的超快速液相色谱(UFLC)法指纹图谱,并测定连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸的含量。方法:采用UFLC法,色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.6%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 ml... 目的:建立四季抗病毒合剂的超快速液相色谱(UFLC)法指纹图谱,并测定连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸的含量。方法:采用UFLC法,色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.6%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 ml·min-1;检测波长为260 nm;柱温为30℃。结果:通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了四季抗病毒合剂的UFLC指纹图谱共有模式,标定了42个峰;并测定了12批制剂中连翘酯苷A、甘草苷、连翘苷、甘草酸的含量(mg·ml-1)分别为1.85,0.06,0.07和0.25 mg·ml-1,RSD分别为1.10%,1.21%,0.98%和0.84%。结论:该方法简便、准确、重复性好,为四季抗病毒合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 四季抗病毒合剂 快速液相色谱 指纹图谱 连翘酯苷A 甘草苷 连翘苷 甘草酸
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基于DNA条形码及UFLC技术的藏药翼首草相关性的品质评价研究 被引量:7
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作者 张雨欣 李聪颖 +4 位作者 刘川 徐江 向丽 范刚 张艺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期572-577,共6页
该研究基于DNA条形码和UFLC技术从生物物种遗传和化学指纹图谱鉴别等方面进行藏药翼首草的品质评价研究。采用DNA条形码技术对翼首草进行品种鉴定;采用UFLC对翼首草地上地下部位进行指纹图谱研究,并运用SPSS、灰色关联度等分析软件进行... 该研究基于DNA条形码和UFLC技术从生物物种遗传和化学指纹图谱鉴别等方面进行藏药翼首草的品质评价研究。采用DNA条形码技术对翼首草进行品种鉴定;采用UFLC对翼首草地上地下部位进行指纹图谱研究,并运用SPSS、灰色关联度等分析软件进行数据分析;同时运用灰色关联度分析翼首草遗传信息与化学成分之间的相关性。结果表明DNA条形码技术可准确鉴定翼首草药材;UFLC指纹图谱分析发现藏药翼首草地上、地下不同药用部位的化学成分存在差异;通过遗传信息与化学相关性研究揭示了翼首草遗传基因可能对其所含药效成分环烯醚萜苷类次生代谢产物的产生有较大的影响。通过对藏药翼首草遗传和化学相关研究为其为其品质评价及资源保护提供新思路。 展开更多
关键词 藏药 翼首草 DNA条形码 uflc 品质评价 遗传-化学 关联度分析
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UFLC同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量:7
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作者 王军 权勤波 +1 位作者 宋建建 何立环 《中国药师》 CAS 2009年第12期1775-1777,共3页
目的:建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:shim-pack XR-ODSH C_(18)柱(75mm×2.0mm,2.2μm),以0.058mol·L^(-1)的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺(80:30:0.05 pH3.4)为流动相,检测波长为215nm、柱温... 目的:建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法:shim-pack XR-ODSH C_(18)柱(75mm×2.0mm,2.2μm),以0.058mol·L^(-1)的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺(80:30:0.05 pH3.4)为流动相,检测波长为215nm、柱温为40℃、流速为0.7ml·min^(-1)。结果:对乙酰氨基酚和咖啡因分别在0.24~6.0mg·ml^(-1)(r=0.9996)和0.016~0.40mg·ml^(-1)(r=0.9991)范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为99.86%和99.65%,RSD分别为0.48%和0.88%(n=9)。结论:方法简便、迅速、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 乙酰氨基酚 咖啡因 uflc
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UFLC法同时测定新型香料中2个毒品成分的含量 被引量:9
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作者 徐鹏 林文斯 +3 位作者 李晓娜 刘克林 凌笑梅 卢炜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1538-1541,共4页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定新型香料中1-丁基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-073)和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-018)的含量。方法:采用超快速液相色谱法。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅡ柱(2.0 mm×75mm,2.2μm);流动相:乙腈-水,... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定新型香料中1-丁基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-073)和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-018)的含量。方法:采用超快速液相色谱法。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅡ柱(2.0 mm×75mm,2.2μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0~10 min,65%→85%乙腈;10~11 min,85%→65%乙腈;11~15 min,65%乙腈);流速:0.25 mL·min-1;检测波长:280 nm,柱温:35℃,进样量:5μL。外标法定量测定JWH-073与JWH-018这2个组分的含量。结果:JWH-073与JWH-018的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为98.58%、98.72%。结论:本法线性良好,灵敏度高,重复性好,简便可行,可用于同时测定新型香料中JWH-073与JWH-018的含量。 展开更多
关键词 新型香料 1-丁基-3-(1-萘甲酰基)吲哚 1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚 合成大麻素含量测定 超快速液相 色谱法 外标法
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UFLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素 被引量:8
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作者 李芙蓉 陈世忠 +1 位作者 罗世恒 王弘 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2087-2089,共3页
目的进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为乙腈-0... 目的进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52∶48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm。结果UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min。结论本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。 展开更多
关键词 茜草 uflc 羟基茜草素 大叶茜草素
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藏族药翼首草不同药用部位UFLC指纹图谱比较 被引量:8
16
作者 李聪颖 范刚 +2 位作者 张艺 高燕 李文婕 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期42-45,共4页
目的:建立藏族药翼首草不同药用部位的指纹图谱,并比较翼首草地上、地下部位指纹图谱的差异。方法:采用Agilent Proshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1... 目的:建立藏族药翼首草不同药用部位的指纹图谱,并比较翼首草地上、地下部位指纹图谱的差异。方法:采用Agilent Proshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:建立了17个批次翼首草地上、地下部位的指纹图谱,地上部分共提取了15个色谱峰,其中6,7号峰为地下部分缺失峰,并结合对照品对其中的5个色谱峰进行了指认,分别为绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A。相似度结果表明,地下部分相似度较好,均>0.9;地上部分第2,3,7,11,16,17批次相似度<0.9,其他批次均>0.9。结论:该方法稳定、可靠、重复性好,可用来控制翼首草的质量。 展开更多
关键词 藏族药 翼首草 不同部位 超快速液相色谱仪 指纹图谱
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UFLC法同时测定栀子中4种活性成分的含量 被引量:8
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作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 李菁 周新新 郝乘仪 王黎明 冯波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期219-222,共4页
目的建立超快速液相色谱(UFLC)法同时测定栀子中京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、京尼平苷酸和绿原酸的含量。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,7%~12%B;5~11 m... 目的建立超快速液相色谱(UFLC)法同时测定栀子中京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、京尼平苷酸和绿原酸的含量。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,7%~12%B;5~11 min,12%~13%B);平衡时间为2 min;流速为0.4 m L·min^(-1);检测波长为240 nm;柱温为35℃。结果京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、京尼平苷酸和绿原酸分别在20~200μg·m L-1(r=0.999 9)、4.0~40μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、4.0~40μg·m L^(-1)(r=0.999 9)和4.0~40μg·m L^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.0%、99.6%、96.9%和98.7%(n=9)。结论该方法简便、快速,重复性良好,可为栀子药材的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 栀子 京尼平苷 京尼平1-β-D-龙胆双糖苷 京尼平苷酸 绿原酸 超快速液相色谱法
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UFLC法测定母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的含量 被引量:6
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作者 刘淑娟 罗世恒 +1 位作者 王弘 陈世忠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-42,共4页
目的:建立母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的超快速液相色谱(UFLC)含量测定方法,完善母丁香药材的质量标准。方法:采用Shim-pack XR-ODSⅡ(3.0 mm×75 mm,2.2μm),柱温50℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(6... 目的:建立母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的超快速液相色谱(UFLC)含量测定方法,完善母丁香药材的质量标准。方法:采用Shim-pack XR-ODSⅡ(3.0 mm×75 mm,2.2μm),柱温50℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(60∶40),流速0.8 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮进样量分别在9.98~79.84μg和17.08~136.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为99.57%和98.68%。结论:母丁香药材的UFLC含量测定法快速、准确、简便、可靠,是一种值得推广的中药质量评价方法。 展开更多
关键词 母丁香 丁香酚 2-羟基-4 6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮 含量测定 超快速液相色谱
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UFLC法同时测定厚朴中4个活性成分的含量 被引量:6
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作者 关皎 于洋洋 +1 位作者 冯波 朱鹤云 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期102-105,共4页
为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-Pack XRODS柱(75 mm×3. 0 mm,2. 2μm),以0. 1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,20%B; 7~7. 1 min,20%→78%B; 7. 1~16 ... 为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-Pack XRODS柱(75 mm×3. 0 mm,2. 2μm),以0. 1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,20%B; 7~7. 1 min,20%→78%B; 7. 1~16 min,78%B),平衡时间为2 min,流速为0. 4 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果显示,和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷分别在2~100μg/mL(R=0.999 9)、2~100μg/mL(R=0. 999 8)、0.2~10μg/mL(R=0. 999 9)和0. 2~10μg/mL(R=0. 999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98. 6%、99.3%、98. 9%和98. 8%。6批厚朴样品测定结果:和厚朴酚1. 68%~1. 81%,厚朴酚2. 23%~2. 34%,木兰花碱0. 216%~0.237%,紫丁香苷0. 197%~0. 212%。表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于厚朴药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 木兰花碱 紫丁香苷 超快速液相色谱法
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土壤中对硝基氯苯的检测 被引量:5
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作者 赵悠悠 赵临强 《山西农业科学》 2014年第3期268-271,共4页
采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件.试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%.该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测... 采用乙腈提取、超快速液相色谱法测定土壤中对硝基氯苯的含量,并优化了试验条件.试验结果表明,对硝基氯苯在0~0.6 mg/kg之间时,线性关系良好,检出限为0.006 mg/kg,回收率为75%~110%.该方法快速、准确,能够满足土壤中对硝基氯苯的测定要求. 展开更多
关键词 对硝基氯苯 土壤 超快速液相色谱法 检测
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