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赤芍总苷退黄降酶的作用及机制研究 被引量:26
1
作者 罗琳 窦志华 +2 位作者 吴锋 刘峥 张伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期285-288,共4页
目的探讨赤芍总苷退黄降酶的作用及机制。方法 ICR小鼠随机分成正常对照组,模型对照组,赤芍总苷低、中、高剂量组和苯巴比妥钠组;灌胃α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导小鼠黄疸模型,分别在实验第6天和第12天观察各组药物对小鼠总胆红素(TBIL)... 目的探讨赤芍总苷退黄降酶的作用及机制。方法 ICR小鼠随机分成正常对照组,模型对照组,赤芍总苷低、中、高剂量组和苯巴比妥钠组;灌胃α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导小鼠黄疸模型,分别在实验第6天和第12天观察各组药物对小鼠总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等血清学指标及对小鼠胆汁分泌量和肝组织中尿苷二磷酸葡萄糖酸转移酶(UDPG-T)活性的影响,实验第6天观察各组药物对戊巴比妥钠睡眠时间的影响。结果与模型对照组比较,除第6天赤芍总苷中剂量组ALT、第12天低剂量组AST无显著差异外,赤芍总苷3个剂量组血清学指标均明显下降(P<0.05或P<0.01);赤芍总苷中、高剂量组胆汁分泌量显著增加(P<0.01或P<0.05);3个剂量组和苯巴比妥钠组睡眠时间均明显缩短(P<0.01);赤芍总苷组肝组织UDPG-T活性明显提高(P<0.05)。结论赤芍总苷具有退黄降酶作用,其作用机制可能与增加胆汁分泌量、提高肝药酶及UDPG-T活性有关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 退黄降酶 胆汁分泌量 睡眠时间 尿苷二磷酸葡萄糖酸转移酶
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细菌纤维素生物合成的酶系统及其调控体系 被引量:6
2
作者 马霞 王瑞明 +1 位作者 关凤梅 贾士儒 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2005年第5期75-77,共3页
纤维素合成酶和UDPG(二磷酸尿苷葡萄糖)焦磷酸化酶是纤维素合成过程中的关键酶。环二鸟苷酸系统是细菌纤维素生物合成中重要的调控体系。本文对此作一简单介绍。
关键词 细菌纤维素 生物合成酶 调控 纤维素生物合成 调控体系 酶系统 细菌 焦磷酸化酶 合成过程 udpg
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植物中蔗糖和淀粉合成的关键酶 Ⅱ.尿苷二磷酸-葡萄糖焦磷酸化酶 被引量:5
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作者 高振宇 黄大年 《生命的化学》 CAS CSCD 1998年第4期30-34,共5页
植物中蔗糖和淀粉合成的关键酶Ⅱ.尿苷二磷酸┐葡萄糖焦磷酸化酶高振宇黄大年(中国水稻研究所,杭州310006)关键词UGPUDPG负协同顺序机制基因表达调控尿苷二磷酸-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP,EC2.7.7.9)在植... 植物中蔗糖和淀粉合成的关键酶Ⅱ.尿苷二磷酸┐葡萄糖焦磷酸化酶高振宇黄大年(中国水稻研究所,杭州310006)关键词UGPUDPG负协同顺序机制基因表达调控尿苷二磷酸-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP,EC2.7.7.9)在植物、动物和细菌中广泛分布,在植物的... 展开更多
关键词 UGP udpg 负协同 顺序机制 基因表达调控
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酶法大量合成^(13)C标记尿苷二磷酸葡萄糖 被引量:3
4
作者 祁超 刘立岩 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期624-629,共6页
建立了一种经济、简便的一步酶法 ,大量合成尿苷二磷酸葡萄糖 (UDPG) .在酶法合成中 ,用UTP代替ATP ,并建立了UTP的再生系统 ;建立了反复补加法和酶回收法 ,使酶的利用率达到 85% .在 0 .5g规模上用该法合成UDP [4 13 C] 葡萄糖 ,总产率... 建立了一种经济、简便的一步酶法 ,大量合成尿苷二磷酸葡萄糖 (UDPG) .在酶法合成中 ,用UTP代替ATP ,并建立了UTP的再生系统 ;建立了反复补加法和酶回收法 ,使酶的利用率达到 85% .在 0 .5g规模上用该法合成UDP [4 13 C] 葡萄糖 ,总产率为 6 9.7% . 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖 酶法合成 一步酶法
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酶法合成^(13)C标记尿苷二磷酸葡萄糖的核磁鉴定 被引量:3
5
作者 祁超 刘立岩 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2004年第4期488-493,共6页
建立了一种经济、简便的一步酶法 ,大量合成尿苷二磷酸葡萄糖 .在酶法合成中 ,用UTP代替ATP ,并建立了UTP的再生系统 ;建立了反复补加法和酶回收法 ,使酶的利用率达到最高 .UDP [4 13 C] 葡萄糖首次用该法在 0 5g规模上合成 .总产率为 ... 建立了一种经济、简便的一步酶法 ,大量合成尿苷二磷酸葡萄糖 .在酶法合成中 ,用UTP代替ATP ,并建立了UTP的再生系统 ;建立了反复补加法和酶回收法 ,使酶的利用率达到最高 .UDP [4 13 C] 葡萄糖首次用该法在 0 5g规模上合成 .总产率为 69 7% .UDP [4 13 C] 葡萄糖的核磁共振 (NMR)结果表明 ,文献报道的UDPG的1H和13 C核磁共振谱中葡萄糖 4位C的归属是错误的 ,从而纠正了文献中关于UDPG核磁共振谱归属中的部分错位 . 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖 酶法合成 一步酶法 核磁共振
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生物法合成尿苷二磷酸葡萄糖的研究进展 被引量:2
6
作者 陈圣 李艳 +2 位作者 刘欢 严明 许琳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期125-130,共6页
尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是一种重要的糖类物质合成前体。生物法合成具有低成本、无污染和高立体选择性等传统化学法不具备的优势。利用纯酶催化的生物法以基于Leloir途径改进的一锅法、蔗糖合酶催化的两步法以及糖合成反应可逆催化等产U... 尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是一种重要的糖类物质合成前体。生物法合成具有低成本、无污染和高立体选择性等传统化学法不具备的优势。利用纯酶催化的生物法以基于Leloir途径改进的一锅法、蔗糖合酶催化的两步法以及糖合成反应可逆催化等产UDPG,实现了UDPG的高产。全细胞催化法利用稳定的胞内酶系产UDPG,胞内生成的UDPG作为底物直接参与产物的催化合成,可行性高且成本更低。综述了酶法和全细胞催化法合成UDPG这两种最主要生物法的研究进展。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖 生物法 酶法 全细胞催化
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甜菊叶片细胞UDPG PPLase基本特征及电镜细胞化学定位 被引量:2
7
作者 陈睦传 李里焜 +1 位作者 洪维廉 汪德耀 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期634-640,共7页
经硫酸铵分级、DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶柱层析,叶中UDPG PPLase被纯化166倍,该酶最适反应温度32℃,最佳反应pH8.0.2mmol/L的Ca^(2+)和5mmol/L的Mg^(2+)对该酶有较好激活效果,但无绝对依赖关系,Pb^(2+)对该酶有较强抑制作用,亚细胞分级... 经硫酸铵分级、DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶柱层析,叶中UDPG PPLase被纯化166倍,该酶最适反应温度32℃,最佳反应pH8.0.2mmol/L的Ca^(2+)和5mmol/L的Mg^(2+)对该酶有较好激活效果,但无绝对依赖关系,Pb^(2+)对该酶有较强抑制作用,亚细胞分级分离结果表明95%的UDPG PPLase活性分布于46000×980cm /s^2上清液;电镜细胞化学定位研究表明,该酶主要定位于液泡、高尔基扁平囊和高尔基小泡;还讨论该酶在甜菊糖甙生物合成中的作用。 展开更多
关键词 甜菊 叶片 甜菊糖苷 udpg 电镜
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Construction and Expression of Sugarcane UGPase cDNA Prokaryotic Expression Vector
8
作者 Ling Lian Jianfu Zhang +2 位作者 Bingying Ye Youqiang Chen Rukai Chen 《Journal of Life Sciences》 2011年第12期981-985,共5页
UGPase (UDP-glucose pyrophosphorylase), one of the primary enzymes concerned with carbohydrate metabolism, catalyzes the formation of UDPG. By inserting the UGPase cDNA fragment cloned from Saccharum officinarum int... UGPase (UDP-glucose pyrophosphorylase), one of the primary enzymes concerned with carbohydrate metabolism, catalyzes the formation of UDPG. By inserting the UGPase cDNA fragment cloned from Saccharum officinarum into PQE-30, the prokaryotic expression vector of PQE-UGP was successfully constructed. Then the vector plasmid of PQE-UGP was transformed into host bacteria M 15 and the expression of target gene was induced by Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside (IPTG). The research laid foundation for study on the prokaryotic expression of UGPase. 展开更多
关键词 UGPASE construction of prokaryotic expression vector induced expression.
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利用高效液相色谱法重新评价UDPG培养甘蔗液泡时所生成的双糖
9
作者 Maret.,A 文颖 《国外农学(甘蔗)》 1989年第4期29-31,共3页
关键词 液相色谱法 udpg 甘蔗 液泡 双糖
全文增补中
苹果根皮素糖基转移酶酶学特性研究
10
作者 徐颖 樊明涛 +2 位作者 张庭静 董梅 黄佳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期178-182,共5页
摘要:以苹果果皮为原料,通过饱和硫酸铵沉淀、DEAE—Sepharose阴离子交换法和SephadexG75凝胶过滤色谱纯化,获得纯化后的根皮素糖基转移酶,其比酶活达到632.0U/rag,纯化倍数为71.0倍,回收率达到42.6%。SDS—PAGE鉴定其表观... 摘要:以苹果果皮为原料,通过饱和硫酸铵沉淀、DEAE—Sepharose阴离子交换法和SephadexG75凝胶过滤色谱纯化,获得纯化后的根皮素糖基转移酶,其比酶活达到632.0U/rag,纯化倍数为71.0倍,回收率达到42.6%。SDS—PAGE鉴定其表观分子量为50ku。酶的最适pH为8.5,pH7.0~9.0有利于保持酶的稳定性。最适温度为45℃。以根皮素为底物测定的Km为3.16μmol/L,Vmax为O.77nM/min·mg蛋白。金属离子在反应体系的终浓度为5mmol/L时,Ca^2+和Mg^2+对该苹果根皮素糖基转移酶有促进作用,Na^+和K^+作用不明显,Al^3+、Cu^2+、Mn^2+和Zn^2+有显著的抑制作用,Cu^2+的抑制作用最强(P〈0.05)。结论:根皮素糖基转移酶具有较好的碱稳定性和热稳定性,在根皮苷的酶法合成方面且有应用潜力. 展开更多
关键词 苹果根皮素糖基转移酶 纯化 酶学性质
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小麦籽粒淀粉合成动态及其相关酶活性的研究 被引量:19
11
作者 王芳 王宪泽 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2004年第2期57-60,共4页
为了研究小麦籽粒淀粉形成机理与调控技术,选取2个小麦品种,对小麦胚乳发育期间籽粒中直、支链淀粉的积累动态及淀粉合成代谢的几个关键酶——ADPG焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、UDPG焦磷酸化酶(UDPG-PPase)、可溶性淀粉合成酶(S-STS)、束缚... 为了研究小麦籽粒淀粉形成机理与调控技术,选取2个小麦品种,对小麦胚乳发育期间籽粒中直、支链淀粉的积累动态及淀粉合成代谢的几个关键酶——ADPG焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、UDPG焦磷酸化酶(UDPG-PPase)、可溶性淀粉合成酶(S-STS)、束缚态淀粉合成酶(B-STS)与淀粉分支酶(Q-酶)——的活性变化进行了分析。研究结果表明,在小麦籽粒灌浆过程中,直、支链淀粉几乎是同步积累的,不同品种的淀粉积累形成差异表现在两者的相对积累比率上。小麦籽粒发育过程中直链淀粉的含量变化呈"S"形曲线;支链淀粉的含量较直链淀粉含量上升略快。ADPG-PPase、UDPG-PPase、S-STS、B-STS、Q-酶的活性均与淀粉积累速率呈正相关。 展开更多
关键词 小麦 籽粒淀粉 合成动态 形成机理 ADPG焦磷酸化酶 udpg焦磷酸化酶 可溶性淀粉合成酶 束缚态淀粉合成酶 淀粉分支酶 酶活性
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pH值对普鲁兰多糖发酵的影响及其机理分析 被引量:5
12
作者 谈梦飞 高谦 +1 位作者 王建梓 乔长晟 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第5期89-94,共6页
探究不同pH值条件对出芽短梗霉CGMCCNO.7055合成普鲁兰多糖的影响。同时通过测定合成普鲁兰多糖的前体尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate glucose,UDPG)含量及其相关酶磷酸葡萄糖变位酶(phosphoglucomutase,PGM)和UDPG焦磷酸化酶(Ur... 探究不同pH值条件对出芽短梗霉CGMCCNO.7055合成普鲁兰多糖的影响。同时通过测定合成普鲁兰多糖的前体尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate glucose,UDPG)含量及其相关酶磷酸葡萄糖变位酶(phosphoglucomutase,PGM)和UDPG焦磷酸化酶(Uridine diphosphate glucose pyrophosphorylase,UGPase)活性来分析普鲁兰多糖合成机理。结果发现一种双阶段调控pH值的方法,即第一阶段,发酵开始后24 h(OD620<0.5)控制初始pH 6.0;第二阶段,发酵24 h后(OD620>0.5)调控pH值到5.0并维持恒定,此阶段磷酸葡萄糖变位酶(PGM)和UDPG焦磷酸化酶(UGPase)活性最高。采用该方法使普鲁兰多糖产量达到(92.5±2.41)g/L,生物量达到(13.87±0.89)g/L,经相关性检验发现该发酵条件下普鲁兰多糖产量与尿苷二磷酸葡萄糖含量呈显著负相关关系。 展开更多
关键词 出芽短梗霉 普鲁兰多糖 PH值 磷酸葡萄糖变位酶(PGM) udpg焦磷酸化酶(UGPase) 尿苷二磷酸葡萄糖(udpg)
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构建高效糖配体再生重组菌生物催化合成莱鲍迪苷D 被引量:4
13
作者 费理文 王勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期116-122,共7页
利用拟南芥(Arabidopsis thaliana)蔗糖合酶AtSUS3构建活化糖配体尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate glucose,UDPG)再生体系,与高效催化莱鲍迪苷D(rebaudioside D,RD)合成的糖基转移酶协同偶联完成RD的高效生物催化。从拟南芥cDNA... 利用拟南芥(Arabidopsis thaliana)蔗糖合酶AtSUS3构建活化糖配体尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate glucose,UDPG)再生体系,与高效催化莱鲍迪苷D(rebaudioside D,RD)合成的糖基转移酶协同偶联完成RD的高效生物催化。从拟南芥cDNA克隆获得AtSUS3基因,将其装配至pET28a获得表达质粒pLW105,随后pLW105与携带糖基转移酶EUGT11基因的质粒共转化大肠杆菌BL21(DE3)构建双酶共表达工程菌。在不添加UDPG或者尿核苷二磷酸(uridine diphosphate,UDP)的条件下,以上述双酶共表达工程菌全细胞催化莱鲍迪苷A(RA)获得的底物摩尔转化率大于80%,RD产量达到930 mg/L。随后构建双酶基因串连质粒pLW108及双酶共表达大肠杆菌BL21(DE3)工程菌。用串连质粒构建的工程菌催化效果与双质粒共转化相同。采用共表达双酶工程菌的发酵破碎粗酶进行催化,结果显示以粗酶催化可简化催化体系,并可将细胞催化体系所需高质量浓度蔗糖用量降至质量浓度5 g/100 mL,同时在不添加外源UDPG的条件下实现RD的高效生物催化,RA底物摩尔转化率达到93%,RD产量约为1 051 mg/L。 展开更多
关键词 甜菊糖苷 莱鲍迪苷D 尿苷二磷酸葡萄糖 蔗糖合酶 UDP-糖基转移酶 生物催化
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毛细管电泳在UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶活性测定中的应用
14
作者 胡涌刚 邵寒娟 陈睦传 《中国糖料》 2004年第2期1-5,共5页
以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转... 以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶活性比未进行离子注入的高;而且碳离子注入效果好于氮离子注入。因此,毛细管电泳可以作为离子注入处理植物种子检测的新方法,与文献报道的非Tris-硼酸体系相比,具有性能稳定、缓冲容量大、分离分析速度快、线性范围宽及分辨能力强等优点。 展开更多
关键词 甜菊 毛细管区带电泳 udpg-甜菊苷葡萄糖基转移酶 离子注入
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甜菊(Stevia rebaudiana)糖基转移酶基因的克隆及序列分析 被引量:2
15
作者 马凌波 张大兵 +2 位作者 沈明山 陈亮 陈睦传 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期531-535,共5页
利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保守区域 ,设计了同源简并引物 ,以甜菊基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段 .根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf,分别与cDNA文库的T3 和T7通用引物扩增... 利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保守区域 ,设计了同源简并引物 ,以甜菊基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段 .根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf,分别与cDNA文库的T3 和T7通用引物扩增获得全长核苷酸序列的甜菊糖基转移酶基因 ,定名为sudpt 2 ,该基因全长 16 6 2bp ,包括poly(A)和一个 136 2bp的开放阅读框 ,编码 45 4个氨基酸 .与常见的糖基转移酶基因的相似性达 44 %~ 77% ,且具有UDPG糖基转移酶的特征性保守序列 .分子发育进化分析表明 。 展开更多
关键词 甜菊 糖基转移酶基因 基因克隆 基因序列分析 甜菊糖苷 植物次生代谢产物
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温度对普鲁兰多糖发酵影响的研究 被引量:2
16
作者 宋亚琼 王建梓 +3 位作者 孙芳艳 郝华璇 李振海 乔长晟 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期85-90,共6页
普鲁兰多糖是一种微生物胞外多糖,因其具备生物安全且可降解等特点,市场需求量与日俱增,又一次引起国内研究的热潮。该研究对不同温度下,普鲁兰多糖发酵过程中各项指标进行检测分析,结果显示高温(32℃)有利于菌体生长,低温(28... 普鲁兰多糖是一种微生物胞外多糖,因其具备生物安全且可降解等特点,市场需求量与日俱增,又一次引起国内研究的热潮。该研究对不同温度下,普鲁兰多糖发酵过程中各项指标进行检测分析,结果显示高温(32℃)有利于菌体生长,低温(28℃)利于普鲁兰多糖的产生,同时进一步研究了温度影响多糖产量的机理,结果显示温度对出芽短梗霉的形态没有影响,尿苷二磷酸焦磷酸化酶活性在不同温度下差异较大,其活性达到最大同时,普鲁兰多糖也开始大量产生,说明温度通过改变尿苷二磷酸焦磷酸化酶的活性进一步影响普鲁兰多糖的产量,最后提出了两阶段调控温度(32℃-28℃)来提高普鲁兰多糖产量的方法,相比单一温度(32℃和28℃),产量分别提高了24.0%和45.9%。这一策略为普鲁兰多糖工业化生产进一步提供了思路和依据。 展开更多
关键词 普鲁兰多糖 尿苷二磷酸焦磷酸化酶 出芽短梗霉 温度
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银杏种子UDPG焦磷酸化酶特性的研究
17
作者 于新 冯彤 +1 位作者 庞杰 高全兴 《四川果树》 1998年第2期6-10,共5页
银杏(Ginkgo biloba L.)种子中UDPG PPlase最适温度为29-30℃,最适pH为7.5-80,二价阳离子中Zn^(2+)、Ba^(2+)对其活性影响较小.Mn^(2+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)对其有明显影响,而Cu^(2+)、Pb^(2+)有强烈的抑制作用.银杏种子幼小至膨大期,UDPG... 银杏(Ginkgo biloba L.)种子中UDPG PPlase最适温度为29-30℃,最适pH为7.5-80,二价阳离子中Zn^(2+)、Ba^(2+)对其活性影响较小.Mn^(2+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)对其有明显影响,而Cu^(2+)、Pb^(2+)有强烈的抑制作用.银杏种子幼小至膨大期,UDPG PPlase活性较低;种子成熟期至贮藏初期,活性迅速而显著地增强;贮藏过程中活性保持较高水平. 展开更多
关键词 银杏种子 焦磷酸化酶 膨大期 成熟期 贮藏过程 活性 特性 显影 阳离子 抑制作用
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