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顽拗植物荔枝蛋白质双向电泳的改良方法 被引量:27
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作者 陈伟 黄春梅 吕柳新 《福建农业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期123-126,共4页
研究了荔枝胚胎蛋白质双向电泳技术 ,在试样制备、电泳及银染等方面进行了技术改进 ,探索出一种可获得稳定、清晰的双向电泳图谱的方法 .凝胶银染后 ,可分辨蛋白质斑点数约有 30 0个 ,蛋白质等电点在 p H3.5- 9.5,大多在 p H5.0 - 8.0 ... 研究了荔枝胚胎蛋白质双向电泳技术 ,在试样制备、电泳及银染等方面进行了技术改进 ,探索出一种可获得稳定、清晰的双向电泳图谱的方法 .凝胶银染后 ,可分辨蛋白质斑点数约有 30 0个 ,蛋白质等电点在 p H3.5- 9.5,大多在 p H5.0 - 8.0 ,相对分子质量为 150 0 0 - 90 0 0 0 ,大多为 2 50 0 0 - 70 0 0 展开更多
关键词 荔枝 蛋白质 双向电泳技术 改良疗法 胚胎发育 顽拗植物
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水稻温敏叶绿素突变体叶片蛋白的双向电泳分析 被引量:15
2
作者 何瑞锋 丁毅 余金洪 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期875-879,共5页
采用经改进的蛋白质双向电泳技术 ,分析了水稻温敏叶绿素突变体武金 4 B和 110 3S“斑马叶”性状表达过程中叶片蛋白质的变化。结果表明 :在该性状表达期 ,叶片蛋白质含量下降 ,特别是Rubis CO大、小亚基含量明显减少 ;在叶片的失绿部... 采用经改进的蛋白质双向电泳技术 ,分析了水稻温敏叶绿素突变体武金 4 B和 110 3S“斑马叶”性状表达过程中叶片蛋白质的变化。结果表明 :在该性状表达期 ,叶片蛋白质含量下降 ,特别是Rubis CO大、小亚基含量明显减少 ;在叶片的失绿部分蛋白 P1(MW5 6k D,p I6.7)发生特异缺失 ;在叶片的绿色部分该蛋白明显表达。复绿后 ,P1蛋白正常表达。在对照及未经变温刺激的武金 4 B叶片中该蛋白表达明显。由此推测 :P1蛋白可能是一种与叶绿素代谢过程密切相关的重要功能蛋白。此外 ,本文还就这种“斑马叶” 展开更多
关键词 水稻 叶绿素突变体 “斑马叶” 双向电泳 叶片蛋白
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小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析 被引量:24
3
作者 霍晨敏 赵宝存 +2 位作者 葛荣朝 沈银柱 黄占景 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1408-1414,共7页
首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候... 首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候选蛋白存在质或量的差异。这 5种蛋白均为叶绿体蛋白 。 展开更多
关键词 小麦 突变体 双向电泳 肽质指纹分析
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双向电泳及质谱分析与蛋白组研究 被引量:16
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作者 许克新 王云川 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第22期2017-2022,共6页
蛋白组分析是对生物蛋白组的分析与检测 ,即对生物蛋白质的大范围研究 .蛋白组分析首先要将混合蛋白质分离 ,分离的主要方法是蛋白双向电泳 .蛋白双向电泳是一种高效且广泛应用于分析由细胞、组织或其他生物样本中提取的复杂蛋白混合物... 蛋白组分析是对生物蛋白组的分析与检测 ,即对生物蛋白质的大范围研究 .蛋白组分析首先要将混合蛋白质分离 ,分离的主要方法是蛋白双向电泳 .蛋白双向电泳是一种高效且广泛应用于分析由细胞、组织或其他生物样本中提取的复杂蛋白混合物的方法 .此方法根据蛋白互不关联的两个特性 -等电点和分子量对蛋白进行分离 .它分辨率高 ,稳定性好 ,是蛋白组分析的关键技术之一 .已被分离的蛋白质由质谱分析对其进行鉴定 .质谱测量主要有两种方式 :基质辅助激光解吸电离 /飞行时间质谱测量法和电子喷雾电离质谱测量法 .此两种方法操作方式不同 ,但其所获得的信息互为补充 .前者以多肽质量 /电荷比为依据同数据库资料进行比较 ,进而对蛋白进行鉴定 ,此法通常被称为多肽质量指纹分析 .后者由离子谱推得多肽的氨基酸序列 ,并依据这些氨基酸序列进行蛋白鉴定 ,此法较多肽质量指纹分析鉴定更准确、可靠 .蛋白组分析可用于样本全蛋白检测 ,样本蛋白表达检测 ,蛋白相互作用检测和蛋白修饰检测等方面 ,具有广阔的前景 . 展开更多
关键词 质谱分析 双向电泳 蛋白质 蛋白组分析
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双向凝胶电泳比较三种常用蛋白质提取方法 被引量:25
5
作者 翁瑜 曾群力 +1 位作者 姜槐 许正平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期691-694,共4页
组织(或细胞)的蛋白质提取效率直接影响蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)的分辨率.为探索建立适用于人乳腺癌细胞株MCF-7蛋白质提取的最佳条件,比较目前在双向凝胶电泳中常用的3种蛋白质提取方法对MCF-7细胞总蛋白的提取效率.MCF-7细胞经培养后... 组织(或细胞)的蛋白质提取效率直接影响蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)的分辨率.为探索建立适用于人乳腺癌细胞株MCF-7蛋白质提取的最佳条件,比较目前在双向凝胶电泳中常用的3种蛋白质提取方法对MCF-7细胞总蛋白的提取效率.MCF-7细胞经培养后,分别采用M-PER试剂、标准裂解液或含硫脲裂解液提取其总蛋白质,然后进行双向凝胶电泳,并根据凝胶上蛋白质斑点的丰度和分布特点判断所得双向电泳图谱的质量,以确定MCF-7细胞蛋白质提取的相对最佳方法.结果显示,M-PER试剂法得到的图谱分辨率较低,蛋白质主要集中分布在分子量15~70 kD,pH 4.7~6.3的范围内;标准裂解液法得到的图谱分辨率有所提高,蛋白质分布比M-PER试剂法得到的图谱广;硫脲裂解液法得到的图谱是三者中分辨率最高的,尤其是高丰度蛋白和高分子量蛋白分离效果比前两者好.结果表明,在3种常用的蛋白质提取方法中,硫脲裂解液对细胞蛋白质的溶解性最佳,相对更适合于提取MCF-7细胞的蛋白质,并与双向凝胶电泳条件更兼容. 展开更多
关键词 蛋白质提取 双向凝胶电泳 MCF-7 条件优化
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水稻蛋白质双向电泳分析新方法 被引量:16
6
作者 钟伯雄 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1997年第2期128-132,共5页
通过研究,建立了适合于水稻根蛋白质双向电泳分析用的磷酸缓冲液抽提、TCA沉淀法浓缩蛋白质的新方法.本法用于水稻胚、叶片的蛋白质样品制备,也能获得稳定、清晰的双向电泳图谱.经考马斯亮蓝R250染色,根、叶和胚的清晰可分... 通过研究,建立了适合于水稻根蛋白质双向电泳分析用的磷酸缓冲液抽提、TCA沉淀法浓缩蛋白质的新方法.本法用于水稻胚、叶片的蛋白质样品制备,也能获得稳定、清晰的双向电泳图谱.经考马斯亮蓝R250染色,根、叶和胚的清晰可分辨的蛋白质斑点数分别约为350、350和400个,用银染色,斑点数分别为600、600和700个.三者蛋白质的等电点总在3.0~9.0之间,大多在5.0~8.0之间,分子量在15~170kD之间。 展开更多
关键词 水稻 蛋白质 双向电泳
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沙田柚自交、异交花柱蛋白质的双向电泳 被引量:16
7
作者 薛妙男 杨继华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期82-85,共4页
比较分析了沙田柚自交授粉花柱和异交授粉花柱的双向凝胶电泳图谱 ,两者的蛋白质分布格局相似 ,具有重叠性 ,可分析出 1 0 0多种蛋白质 .在自交花柱电泳图谱中发现 3种特异蛋白质 ( A,B,C) ,A蛋白质 Mr A=3 2 .0 ku,p I=7.2 ;B蛋白质 Mr... 比较分析了沙田柚自交授粉花柱和异交授粉花柱的双向凝胶电泳图谱 ,两者的蛋白质分布格局相似 ,具有重叠性 ,可分析出 1 0 0多种蛋白质 .在自交花柱电泳图谱中发现 3种特异蛋白质 ( A,B,C) ,A蛋白质 Mr A=3 2 .0 ku,p I=7.2 ;B蛋白质 Mr B=2 6.0 ku,p I=7.2 ;C蛋白质 Mr C=2 5.0 ku,p I=6.5.这 3种特异蛋白质可能与自交不亲和性相关 . 展开更多
关键词 沙田柚 花柱蛋白质 双向电泳 自交 异交
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家蚕雌性附腺及其Ng突变体蛋白质组双向电泳图谱分析 被引量:15
8
作者 靳远祥 徐孟奎 +1 位作者 陈玉银 姜永煌 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期590-594,共5页
分别对家蚕 (Bombyxmori.L)正常及Ng突变体雌蛾性附腺分泌部组织的蛋白质进行提取 ,并采用双向凝胶电泳和计算机辅助分析方法 ,对提取的蛋白质混合物进行分离和比较分析。用银染的方法 ,平均每张电泳图谱可以分离约 70 0个蛋白质点 ,其... 分别对家蚕 (Bombyxmori.L)正常及Ng突变体雌蛾性附腺分泌部组织的蛋白质进行提取 ,并采用双向凝胶电泳和计算机辅助分析方法 ,对提取的蛋白质混合物进行分离和比较分析。用银染的方法 ,平均每张电泳图谱可以分离约 70 0个蛋白质点 ,其中大部分的蛋白质点分布在pH 4~ 8范围内 ,在分子量上主要集中在 30~ 70kD区域。比较分析发现 ,有 4种蛋白只在正常性附腺组织中特异表达 ,而有 2种蛋白只在Ng突变体的组织中特异表达。另外约有 2 9种蛋白在正常性附腺分泌部组织中的表达水平明显高于Ng突变 ,而约有 1 5种蛋白在Ng突变体的分泌部组织中表达水平较高。 展开更多
关键词 家蚕 性附腺 蛋白质组 双向电泳
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蛋白质组学中的分离检测技术 被引量:8
9
作者 李明珠 张部昌 黄留玉 《生物技术通讯》 CAS 2005年第1期93-95,共3页
10多年来,随着基因组学研究取得的巨大成就,蛋白质组学的研究也得到了突飞猛进的发展,并产生了许多先进的分离检测技术,包括与电泳相关的和非电泳的技术。本文就蛋白质组学中的分离检测技术,如双向电泳、差异凝胶电泳、毛细管电泳、液... 10多年来,随着基因组学研究取得的巨大成就,蛋白质组学的研究也得到了突飞猛进的发展,并产生了许多先进的分离检测技术,包括与电泳相关的和非电泳的技术。本文就蛋白质组学中的分离检测技术,如双向电泳、差异凝胶电泳、毛细管电泳、液相色谱质谱联用、蛋白质芯片等作一综述。 展开更多
关键词 蛋白质组学 双向电泳 差异凝胶电泳 液相色谱质谱联用 蛋白质芯片 分离检测
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家蚕微粒子虫(Nosema bombycis)与其形态变异株的侵染性及孢子表面蛋白的比较研究 被引量:15
10
作者 黄少康 鲁兴萌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1682-1687,共6页
用家蚕微粒子虫(Nosemabombycis,Nb)连续感染桑尺蠖(Hemerophilaatrilineata)24次后,获得孢子显著变粗短(P<0.01)的形态变异株(24Nbh)。Nb与24Nbh的侵染性及表面蛋白的比较研究表明,24Nbh感染2龄起蚕(Bombyxmori)的感染中浓度(IC50)... 用家蚕微粒子虫(Nosemabombycis,Nb)连续感染桑尺蠖(Hemerophilaatrilineata)24次后,获得孢子显著变粗短(P<0.01)的形态变异株(24Nbh)。Nb与24Nbh的侵染性及表面蛋白的比较研究表明,24Nbh感染2龄起蚕(Bombyxmori)的感染中浓度(IC50)为1.98×104spores/ml,而Nb为1.72×103spores/ml,即Nb连续感染桑尺蠖24次后对家蚕的侵染性下降了11.5倍。24Nbh回复感染家蚕一次后的孢子,对2龄起蚕的IC50与Nb对照相差6.9倍,即对家蚕的侵染性又快速恢复;与24Nbh相比,孢子长径及长短径比虽然显著回复(P<0.01),但仍小于Nb(P<0.05)。SDS-PAGE显示,Nb和24Nbh孢子表面蛋白的带型基本一致,均有4条主带(12kD、17kD、30kD、33kD),但在量上差异明显。2D-PAGE显示,当上样量均为120μg时,二者孢子表面蛋白都以中偏酸性蛋白(pI5~7)为主,但表面蛋白在量和种类上均存在明显差异,发现5个可疑的差异蛋白点,推测这种差异与微孢子虫的侵染性变异有关。 展开更多
关键词 家蚕微粒子虫 形态变异株 侵染性 孢子形态 孢子表面蛋白 双向电泳
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人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术研究 被引量:11
11
作者 罗克莉 范立青 卢光琇 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期181-184,共4页
目的 :利用人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术 (2 DE)建立正常精子的蛋白质图谱。方法 :比较不同蛋白质提取方法和上样量、不同的第一向等点聚焦方法所得图谱的差别 ,并初步建立人类正常精子的蛋白质图谱。结果 :用蛋白质提取方... 目的 :利用人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术 (2 DE)建立正常精子的蛋白质图谱。方法 :比较不同蛋白质提取方法和上样量、不同的第一向等点聚焦方法所得图谱的差别 ,并初步建立人类正常精子的蛋白质图谱。结果 :用蛋白质提取方法一制得的样本电泳后有 6 70~ 70 3个蛋白质斑点 ;方法二所得样本电泳后仅有 194~ 2 10个蛋白质斑点。蛋白质提取方法一所制样本进行载体两性电解质pH梯度 SDS电泳技术 (ISO DALT)得到约 2 80~ 30 0个蛋白质斑点 ,用固相pH梯度 SDS电泳技术 (IPG DALT)得到多达 70 0个蛋白质斑点。结论 :采用蛋白质提取方法一制备精子蛋白质进行IPG DALT电泳的方法适用于建立精子全细胞蛋白质谱。 展开更多
关键词 双向蛋白电泳技术 蛋白质图谱 精子
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温敏失绿突变体水稻1103s在失绿过程中全叶蛋白的变化 被引量:11
12
作者 王玉忠 邵继荣 +3 位作者 刘永胜 余金洪 谢戎 孙敬三 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第5期519-523,共5页
从全叶蛋白比较入手,研究了温敏失绿突变体水稻(OryzasativaL.)1103s失绿前、后的变化,并结合该突变体在不同温度处理和遗传背景下叶片全蛋白的变化特征分析了变温诱导与失绿的关系。结果表明,诱导后1103s... 从全叶蛋白比较入手,研究了温敏失绿突变体水稻(OryzasativaL.)1103s失绿前、后的变化,并结合该突变体在不同温度处理和遗传背景下叶片全蛋白的变化特征分析了变温诱导与失绿的关系。结果表明,诱导后1103s的叶片上,失绿部分的组织中没有出现冷胁迫的迹象,其Rubisco的大、小亚基表现正常。一个51kD(PI=4.5)的特异蛋白P1在失绿部分的组织中消失,而在叶片绿色部分的组织中检测到了P1蛋白,不过量有所减少,说明在失绿叶片上突变基因的表达存在组织差异性。P1蛋白在常温下生长的1103s叶片中为一大量蛋白,此蛋白在“8902s”、“窄叶青8号”等品种中均可检测到;并且持续低温处理的1103s植株和1103s×8902s杂交一代的叶片中P1蛋白的表达未受影响。由此推测,P1蛋白是水稻叶片中的一个与叶绿素的代谢过程密切相关的重要功能蛋白。在1103s中,P1蛋白的变化不是温度诱导的直接后果,而是受突变所导致的温敏过程调控的下游变化。 展开更多
关键词 温敏 失绿 水稻 双向电泳 全叶蛋白
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茶树蛋白质双向电泳样品制备技术研究 被引量:14
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作者 李勤 黄建安 +2 位作者 刘硕谦 李娟 刘仲华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期173-178,共6页
为探索一种适用于茶树蛋白质双向电泳的样品制备方法,研究比较了TCA/丙酮沉淀法、改良的Tris-HCl抽提法,以及酚-甲醇/醋酸铵沉淀法3种植物蛋白质样品制备方法。结果表明,改良的Tris-HCl抽提法较适合于茶树蛋白质双向电泳的样品制备。该... 为探索一种适用于茶树蛋白质双向电泳的样品制备方法,研究比较了TCA/丙酮沉淀法、改良的Tris-HCl抽提法,以及酚-甲醇/醋酸铵沉淀法3种植物蛋白质样品制备方法。结果表明,改良的Tris-HCl抽提法较适合于茶树蛋白质双向电泳的样品制备。该改良方法制备的茶树蛋白质样品经双向电泳分离,可获得1117±9.89个蛋白质点,其中大部分蛋白质的等电点集中在pI5~7之间,相对分子质量集中在15.00~95.00kD之间,背景清晰且蛋白质得率较高,能满足茶树蛋白质组学研究的需要。 展开更多
关键词 茶树 双向电泳 蛋白质样品制备 蛋白质组学
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蛋白质组学研究中双向电泳的样品制备 被引量:13
14
作者 谈旭翡 陈智 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期462-465,共4页
蛋白质组学是目前生命科学研究中的一个热点,而双向电泳技术是现阶段大多数蛋白质组学研究中分离蛋白质混合物时所采用的主要技术。在双向电泳技术中,样品制备是整个分离过程中的关键一步,对实验结果将起到决定性作用。文章介绍了双向... 蛋白质组学是目前生命科学研究中的一个热点,而双向电泳技术是现阶段大多数蛋白质组学研究中分离蛋白质混合物时所采用的主要技术。在双向电泳技术中,样品制备是整个分离过程中的关键一步,对实验结果将起到决定性作用。文章介绍了双向电泳技术的样品来源,并重点对样品制备过程一般包括的步骤,如样品匀质化、蛋白质溶解、干扰物去除和蛋白质富集等进行了详细说明。随着样品制备技术的发展,双向电泳技术将在蛋白质组学的研究中发挥更为显著的作用。 展开更多
关键词 蛋白质组学 双向电泳 样品制备
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不同时段艾灸血清中内生性蛋白组分双向电泳的实验研究 被引量:10
15
作者 陈云飞 杨文佳 +2 位作者 马晓芃 洪娴 刘莺 《上海中医药大学学报》 CAS 2007年第2期57-60,共4页
目的:从血清蛋白质组初步探讨艾灸免疫调节中蛋白质分子的变化规律。方法:采用超速离心除盐方法预处理血清,进行一维和二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离,凝胶银染显示各组蛋白质差异表达。结果:2-DE图谱中可辨识的蛋白质斑点达300~400... 目的:从血清蛋白质组初步探讨艾灸免疫调节中蛋白质分子的变化规律。方法:采用超速离心除盐方法预处理血清,进行一维和二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离,凝胶银染显示各组蛋白质差异表达。结果:2-DE图谱中可辨识的蛋白质斑点达300~400个,除有看家蛋白、特异蛋白外,不同时段存在差异表达蛋白,从十几个至几十个不等。艾灸经穴组的蛋白质组分变化较为明显,以酸性蛋白点缺失和蛋白峰度下降最为主,而非经穴组血清蛋白变化不明显。结论:在特定穴位上艾灸刺激有助于清除血清中的免疫抑制物,使艾灸血清的蛋白质组分发生以酸性蛋白缺失为主的改变。 展开更多
关键词 艾灸血清 大椎穴 蛋白质组 双向电泳
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日本血吸虫虫卵、童虫和雌雄成虫膜蛋白的双向电泳 被引量:7
16
作者 程国锋 冯新港 +4 位作者 林矫矫 石耀军 陆柯 周元聪 蔡幼民 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期171-177,共7页
Membrane proteins were extracted from eggs, schistosomulum, adult male and female worms of Schistosoma japonicum in order to analyze the differently expressed profile by two dimensional electrophoresis. Schistosomulum... Membrane proteins were extracted from eggs, schistosomulum, adult male and female worms of Schistosoma japonicum in order to analyze the differently expressed profile by two dimensional electrophoresis. Schistosomulum and adult worms were obtained from rabbits infected with 1 500 cercariaes on 14 and 42 days after challenge, respectively. Adult male and female worms on 42 days were manually detached and stored into liquid nitrogen until use. Eggs were collected by Percoll TM from the liver of rabbits. ProteoPrep Membrane Extraction Kit TM was employed to extracted membrane proteins by reducing and alkylating with TBP and iodoacetamide from 200 mg of eggs, schistosomulums, adult male worm and female worms, respectively. Immobilized pH gradient strips with a linear pH range of 3-10 (130 mm) were rehydrated together with membrane proteins (30 μg) in 250 μl solution containing 7 mol urea, 2 mol thiourea, 2% SB3-10, 4% CHAPS, 40 mmol Tris, 30 mmol DTT, then separated on 12.5% SDS polyacrylamide gel for the second dimensional electrophoresis. Gels were stained with silver, scanned by Labscan, and analyzed using ImageMaster TM Analysis software. The 2D maps of egg, schistosomulum, adult female worm and male worm were showed 78±3、67±3、108±4 and 122±4 spots respectively. There were 35±1 spots which showed specific expression in female worm as compared with male worm, but 45±2 spots were in male worms. Most differently expressed spots between male and female worms were located in the area of 40-70 kD and pI 4-7. The large number of unique spots from schistosomulum was located in the area of alkalescence. The 2D map of for adult male worms uniquely showed 5 spots as compared with that of schistosomulum and female worm. The female worm showed 4 unique spots as compared with that of schistosomulum, egg and male worm. The unique spots between male and female worms were identified by the database of SWISS 2D-PAGE according to the molecular weight and isoelectronic point. Calreticulin 1, methyltransferase, outer memb 展开更多
关键词 童虫 TM 日本血吸虫 膜蛋白 虫卵 双向电泳 SDS 成虫 PAGE
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家蚕催青前期胚胎蛋白质双向电泳图谱分析 被引量:3
17
作者 颜新培 钟伯雄 +2 位作者 徐孟奎 梁建设 沈飞英 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期295-300,共6页
为了探讨家蚕 Bombyx mori胚胎蛋白质整体变化, 以多化性品种P50为材料, 采用蛋白质双向电泳技术及图像分析技术分析了催青前期胚胎 (戊3 以前) 各个时期蛋白质图谱及其变化情况。研究发现: 从临界Ⅱ期 (丙2 ) 胚胎到缩短期(戊2) 胚胎... 为了探讨家蚕 Bombyx mori胚胎蛋白质整体变化, 以多化性品种P50为材料, 采用蛋白质双向电泳技术及图像分析技术分析了催青前期胚胎 (戊3 以前) 各个时期蛋白质图谱及其变化情况。研究发现: 从临界Ⅱ期 (丙2 ) 胚胎到缩短期(戊2) 胚胎蛋白质双向电泳图谱基本稳定, 存在于临界Ⅱ期胚胎的蛋白斑点在催青前期的4个胚胎中消失的个数较少, 仅占22 80%, 而在催青的最后2个胚胎中消失的蛋白质斑点却占 48 18%; 在神经沟出现 (丁1)、腹肢突起 (丁2)、上唇突起 (戊1) 和缩短期 (戊2) 胚胎的双向电泳图谱中能够检测到 100 个特异蛋白质斑点, 这些特异蛋白质斑点大多在随后邻近的胚胎发育中消失, 暗示了这些特异蛋白可能与相应胚胎的形体特征发育有关。 展开更多
关键词 家蚕 蛋白质 双向电泳 图谱分析 胚胎发育
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日本血吸虫成虫蛋白质的性别差异性研究 被引量:11
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作者 朱建国 林矫矫 +6 位作者 万海保 苑纯秀 李铭 赵辅昆 周元聪 吴祥甫 蔡幼民 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期107-109,共3页
目的 研究日本血吸虫成虫蛋白质表达的性别差异性。方法 利用双向电泳技术对日本血吸虫中国大陆株雌雄虫体蛋白质进行电泳分析。结果 在 43kDa ,pI 5 .6 0~ 5 90处 ,雄虫有一条长度和宽度均超过雌虫并由多个斑点连在一起组成的条... 目的 研究日本血吸虫成虫蛋白质表达的性别差异性。方法 利用双向电泳技术对日本血吸虫中国大陆株雌雄虫体蛋白质进行电泳分析。结果 在 43kDa ,pI 5 .6 0~ 5 90处 ,雄虫有一条长度和宽度均超过雌虫并由多个斑点连在一起组成的条带 ,并有 3个较雌虫大的斑点 ;雌虫有 7个特异性斑点 ,且有一处较雄虫深的着色区。结论 血吸虫成虫蛋白质表达有性别差异性。 展开更多
关键词 日本血吸虫 双向电泳 蛋白质组学 性别差异性
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采用蛋白质组学方法研究嗜水气单胞菌的生长代谢 被引量:7
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作者 吴谋胜 彭宣宪 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期42-46,共5页
采用蛋白质组学的方法之一二维电泳技术 ,对嗜水气单胞菌生长周期中各不同阶段的蛋白质组成进行了分析。结果显示 ,在不同生长阶段 ,其蛋白质组成均发生明显变化。发现了与细菌生长代谢各阶段生理活动有关的差异蛋白质 ,有助于深入了解... 采用蛋白质组学的方法之一二维电泳技术 ,对嗜水气单胞菌生长周期中各不同阶段的蛋白质组成进行了分析。结果显示 ,在不同生长阶段 ,其蛋白质组成均发生明显变化。发现了与细菌生长代谢各阶段生理活动有关的差异蛋白质 ,有助于深入了解嗜水气单胞菌生长周期中不同阶段的基因组表达情况。同时 ,还对二维电泳和普通SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行比较。结果表明 。 展开更多
关键词 蛋白质组学 二维电泳 嗜水气单胞菌 生长代谢 水产养殖
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双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用 被引量:9
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作者 朱叶飞 马翔 +1 位作者 周作民 沙家豪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期85-89,共5页
目的 :探讨双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用。 方法 :用双向凝胶电泳分离成年雄性ICR小鼠睾丸总蛋白 ;从胶上切下 2个蛋白点 ,经胶内原位酶解后 ,用质谱仪测得其肽质量指纹谱 ;再通过数据库检索鉴定蛋白质。 结果 ... 目的 :探讨双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用。 方法 :用双向凝胶电泳分离成年雄性ICR小鼠睾丸总蛋白 ;从胶上切下 2个蛋白点 ,经胶内原位酶解后 ,用质谱仪测得其肽质量指纹谱 ;再通过数据库检索鉴定蛋白质。 结果 :从胶上切下的 2个蛋白点数据库检索结果是小鼠血清白蛋白和蛋白质二硫化物异构酶。 结论 :用双向凝胶电泳分离睾丸蛋白样品取得了很高的分辨率 ,质谱技术鉴定蛋白快速方便 。 展开更多
关键词 双向凝胶电泳 质谱技术 睾丸 蛋白质 总蛋白 二硫化物异构酶 基因
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