盐酸托烷司琼防治化疗药物所致消化道反应的多中心Ⅱ期临床试验 被引量：20

1

作者 张文东 王秀问 +4 位作者 陈振东 秦凤展 束永前 潘良熹 张茂宏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期870-873,共4页

背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺... 背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺铂等化疗药物所致患者消化道反应的疗效及安全性。方法:本研究采用双盲、阳性药物交叉对照的方法,将5家医院收治的、需顺铂化疗的肿瘤患者随机分为A-B和B-A组,分别用试验药或对照药治疗。结果:共118例患者入组,其中A-B组60例,B-A组58例。国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者急性呕吐的程度没有差异(P>0.05);两组对化疗药物所致恶心的平均抑制率分别为28.59%和29.21%;呕吐的平均抑制率分别为52.61%和51.94%;以上结果差异均无统计学意义(P>0.05)。用药后第3、6、10、21天生活质量(quality of life,QOL)评分两药差异没有统计学意义(P>0.05)。两药不良反应发生率分别为27.97%和22.03%,主要包括便秘、腹胀、眩晕、头痛和疲劳等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼注射液治疗顺铂等化疗药物所致急性和迟发性恶心、呕吐反应疗效可靠,而且维持时间长,不良反应较少,对患者生活质量也有改善,各项临床试验指标与进口盐酸托烷司琼相似。 展开更多

关键词 肿瘤 化学疗法 顺铂 盐酸托烷司琼 不良反应

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国产盐酸托烷司琼治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效与安全性评价 被引量：17

2

作者 黄海辉 王东林 +2 位作者 梁后杰 陈晓品 陈小勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1318-1320,共3页

目的:比较国产与进口盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照方法,128例接受顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为进口盐酸托烷司琼组和国产盐酸托烷司琼组,于化疗前1d应用盐酸托烷司琼,5... 目的:比较国产与进口盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照方法,128例接受顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为进口盐酸托烷司琼组和国产盐酸托烷司琼组,于化疗前1d应用盐酸托烷司琼,5mg/次,1次/d,连用6d,观察并记录用药1wk内患者食欲减退、恶心、呕吐及其他不良反应。结果:128例患者按研究要求完成观察,2组在治疗恶心、呕吐方面及发生其他不良反应方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性与进口盐酸托烷司琼相当。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 顺铂 恶心 呕吐 安全性 不良反应

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托烷司琼联合地塞米松预防肺癌化疗急性呕吐的效果观察 被引量：13

3

作者 刘丽 张宗城 +1 位作者 岑建宁 张艳玲 《当代医学》 2014年第8期52-53,共2页

目的探讨盐酸托烷司琼联合地塞米松用于预防肺癌化疗急性呕吐的临床应用价值。方法将78例肺癌化疗患者随机分为试验组(41例)和对照组(37例),分别给予不同药物以预防化疗后急性呕吐,其中试验组给予盐酸托烷司琼联合地塞米松的预防方案,... 目的探讨盐酸托烷司琼联合地塞米松用于预防肺癌化疗急性呕吐的临床应用价值。方法将78例肺癌化疗患者随机分为试验组(41例)和对照组(37例),分别给予不同药物以预防化疗后急性呕吐,其中试验组给予盐酸托烷司琼联合地塞米松的预防方案,对照组给予单纯盐酸托烷司琼预防,对两组患者化疗后止吐效果进行综合比较。结果试验组止吐有效率为82.93%,明显高于对照组62.16%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(试验组:31.71%;对照组:29.73%)。结论盐酸托烷司琼联合地塞米松用于预防肺癌化疗后急性呕吐效果显著。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 地塞米松 化疗 呕吐

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酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在镇痛泵内配伍的稳定性考察 被引量：10

4

作者 沈宵 冯美玲 +2 位作者 叶甜甜 杨明华 骆松梅 《中国药师》 CAS 2020年第1期161-163,共3页

目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的... 目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的配伍液在72 h内pH未出现明显变化,外观稳定,各药品成分相对百分含量也没有明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。因此,酒石酸布托啡诺(6 mg)、地佐辛(20 mg)与盐酸托烷司琼(10 mg)可以配伍使用,在镇痛泵内配伍稳定。 展开更多

关键词 酒石酸布托啡诺 地佐辛 盐酸托烷司琼 配伍稳定性

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地佐辛、酮咯酸氨丁三醇、盐酸托烷司琼与0.9%氯化钠注射液配伍在硅橡胶材料镇痛泵储药囊中的稳定性研究 被引量：8

5

作者 沈安 陈志禹 +1 位作者 颜小锋 周权 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第7期917-922,共6页

目的研究地佐辛、酮咯酸氨丁三醇、盐酸托烷司琼3种注射液和0.9%氯化钠配伍在硅橡胶材料镇痛泵储药囊中的稳定性。方法应用pH计、微粒分析仪、高效液相色谱仪分别测定4,25,35℃下硅橡胶储药囊中配伍溶液在72 h内pH值、不溶性微粒数和各... 目的研究地佐辛、酮咯酸氨丁三醇、盐酸托烷司琼3种注射液和0.9%氯化钠配伍在硅橡胶材料镇痛泵储药囊中的稳定性。方法应用pH计、微粒分析仪、高效液相色谱仪分别测定4,25,35℃下硅橡胶储药囊中配伍溶液在72 h内pH值、不溶性微粒数和各成分含量的变化。结果 4,25,35℃下硅橡胶储药囊中配伍溶液的外观和pH值在72 h内均未见明显变化,不溶性微粒符合药典要求;地佐辛、酮咯酸氨丁三醇与托烷司琼的相对含量均在96%-102%。结论地佐辛、酮咯酸氨丁三醇、托烷司琼注射液与0.9%氯化钠配伍在硅橡胶材料镇痛泵储药囊中72 h内稳定。 展开更多

关键词 地佐辛 酮咯酸氨丁三醇 盐酸托烷司琼 硅橡胶 镇痛泵 静脉患者自控镇痛 稳定性 高效液相色谱法

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离子色谱法测定盐酸托烷司琼中的三氟乙酸 被引量：8

6

作者 周传静 宋玉平 +1 位作者 李玉双 魏长峰 《药学研究》 CAS 2014年第11期635-636,639,共3页

目的：建立离子色谱检测盐酸托烷司琼中三氟乙酸的方法。方法采用Ionpac AS11-HC色谱柱（4 mm ×250 mm）以及相应的保护柱Ionpac AG11-HC（4 mm ×50 mm），淋洗液为含有4.5 mmol·L-1 Na2 CO3和0.8 mmol·L-1 NaHCO3... 目的：建立离子色谱检测盐酸托烷司琼中三氟乙酸的方法。方法采用Ionpac AS11-HC色谱柱（4 mm ×250 mm）以及相应的保护柱Ionpac AG11-HC（4 mm ×50 mm），淋洗液为含有4.5 mmol·L-1 Na2 CO3和0.8 mmol·L-1 NaHCO3的溶液，流速为1.2 mL·min-1，抑制电导检测，电导池温度：35℃，柱温：35℃，进样量：25μL。结果三氟乙酸和样品中其他成分能达到很好的分离；在0.2613~8.7113 μg·mL-1范围内具有很好的线性关系（ r=0.9999），检出限为0.0862μg·mL-1，定量限为0.2613μg·mL-1。结论该方法专属性强，灵敏度高，可作为盐酸托烷司琼中三氟乙酸的检测有效方法。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 离子色谱法 三氟乙酸

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静脉用盐酸托烷司琼及联合沙利度胺治疗卵巢癌化疗所致恶心呕吐疗效及安全性研究 被引量：8

7

作者 曲慧 《中国计划生育和妇产科》 2018年第11期28-31,共4页

目的探讨静脉用盐酸托烷司琼及联合沙利度胺治疗卵巢癌化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2017年7月中国医科大学附属盛京医院收治的94例卵巢癌患者,根据治疗方法将其分为两组,各47例。两组均采用紫杉醇联合卡... 目的探讨静脉用盐酸托烷司琼及联合沙利度胺治疗卵巢癌化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2017年7月中国医科大学附属盛京医院收治的94例卵巢癌患者,根据治疗方法将其分为两组,各47例。两组均采用紫杉醇联合卡铂(TC)方案化疗,对照组使用盐酸托烷司琼静脉滴注治疗,研究组在对照组的基础上加用沙利度胺口服治疗。分别评价两组急性期和延迟期止恶心、止呕吐的疗效,统计两组欧洲肿瘤研究与治疗中心生存质量核心问卷评分,比较两组不良反应情况。结果研究组急性期和延迟期止恶心、止呕吐总有效率高于对照组(P <0. 05);两组化疗后15 d欧洲肿瘤研究与治疗中心生存质量核心问卷评分均升高(P <0. 05),且研究组高于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论与静脉用盐酸托烷司琼相比,盐酸托烷司琼联合口服沙利度胺治疗卵巢癌化疗所致恶心呕吐疗效更好,且安全性高。 展开更多

关键词 卵巢癌 化疗 恶心呕吐 盐酸托烷司琼 沙利度胺

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热敏灸联合盐酸托烷司琼治疗化疗相关性恶心呕吐:随机对照试验 被引量：3

8

作者 周梅 杨硕 +4 位作者 陈日新 赵静 代有名 徐静 朱国庆 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期531-536,共6页

目的:比较热敏灸联合盐酸托烷司琼与单纯盐酸托烷司琼治疗化疗相关性恶心呕吐(CINV)的临床疗效。方法:将60例CINV患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予盐酸托烷司琼治疗,观察组在对照组治疗基础上于中脘、神阙、气海、关元、... 目的:比较热敏灸联合盐酸托烷司琼与单纯盐酸托烷司琼治疗化疗相关性恶心呕吐(CINV)的临床疗效。方法:将60例CINV患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予盐酸托烷司琼治疗,观察组在对照组治疗基础上于中脘、神阙、气海、关元、上脘、下脘、建里,双侧足三里、内关、天枢、梁门穴区探寻热敏腧穴行热敏灸治疗,两组治疗均从化疗当天开始,每天1次,治疗7 d。记录化疗第1~7天每次治疗结束后两组患者恶心呕吐的发生情况及严重程度,并统计完全缓解率。比较两组患者治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量测定量表评分及骨髓抑制发生率。结果:化疗第2~4天,观察组患者恶心呕吐发生情况及严重程度低于对照组(P<0.05),恶心呕吐完全缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组KPS评分高于治疗前(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者情绪功能、总体健康状况评分高于治疗前(P<0.05)及对照组(P<0.05),疲乏、疼痛、失眠、食欲不振、腹泻评分低于治疗前(P<0.05)及对照组(P<0.05)。观察组患者骨髓抑制发生率为20.0%(6/30),低于对照组的46.7%(14/30,P<0.05)。结论:热敏灸联合盐酸托烷司琼能有效减轻恶性肿瘤患者化疗后出现的恶心呕吐等症状,提高CINV患者生命质量,对化疗药物所导致的骨髓抑制有一定的缓解作用。 展开更多

关键词 化疗相关性恶心呕吐 热敏灸 盐酸托烷司琼 生命质量 随机对照试验

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中药复方联合托烷司琼防治化疗后消化道反应的临床比较 被引量：7

9

作者 徐舒 李洪 +2 位作者 宋雨鸿 李滨 蔡红兵 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期787-790,共4页

目的观察托烷司琼联合中药不同复方防治化疗所致恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将84例肿瘤患者随机分为对照组(A=21)、治疗组(B=63),B组根据患者一般情况再分为胃寒组(B1=19)、胃热组(B2=16)、平证组(B3=28),在... 目的观察托烷司琼联合中药不同复方防治化疗所致恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将84例肿瘤患者随机分为对照组(A=21)、治疗组(B=63),B组根据患者一般情况再分为胃寒组(B1=19)、胃热组(B2=16)、平证组(B3=28),在化疗前,两组均予盐酸托烷司琼,在此基础上B1、B2、B3分别予丁香柿蒂汤、橘皮竹茹汤、小半夏加茯苓汤各300ml,分3次口服。在化疗后7天内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为42.9%,B组为66.7%(P<0.05);A组急性呕吐的完全控制率为61.9%,B组为85.7%(P<0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率和有效控制率分别为19.0%和38.1%,B组为42.9%(P<0.05)和63.5%(P<0.05);A组延迟性呕吐的完全控制率和有效控制率分别为33.3%和52.4%,B组为56.7%(P<0.05)和84.1%(P<0.01)。两组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论托烷司琼联合中药不同复方可以较好的防治化疗药引起的消化道不良反应,方案安全、有效、易行。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 化疗 恶心 呕吐 预防与控制 中药复方

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盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物所致胃肠道反应63例 被引量：6

10

作者 张珺 梁亚军 《医药导报》 CAS 2011年第4期456-458,共3页

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物所致胃肠道反应的疗效和安全性,并与盐酸托烷司琼进行对比。方法采用随机自身交叉对照,63例入选患者分为AB组32例和BA组31例,AB组第1周期应用盐酸帕洛诺司琼,第2周期应用盐酸托烷司琼;BA组则相反。... 目的观察盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物所致胃肠道反应的疗效和安全性,并与盐酸托烷司琼进行对比。方法采用随机自身交叉对照,63例入选患者分为AB组32例和BA组31例,AB组第1周期应用盐酸帕洛诺司琼,第2周期应用盐酸托烷司琼;BA组则相反。结果可评价患者63例,化疗后0～24 h盐酸帕洛诺司琼和盐酸托烷司琼对化疗引起的食欲不振、恶心和呕吐的有效率相似,在24～120 h和0～120 h,盐酸帕洛诺司琼对化疗引起的食欲不振、恶心和呕吐的有效率优于盐酸托烷司琼,差异有统计学意义(P<0.05)。两药的不良反应相似,主要为头痛和便秘。结论盐酸帕洛诺司琼对延迟性恶心呕吐的有效性优于盐酸托烷司琼,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 止吐药 帕洛诺司琼 盐酸 托烷司琼 盐酸 胃肠道反应

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盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼治疗乳腺癌术后辅助化疗引起呕吐疗效比较 被引量：6

11

作者 张琳琳 白维君 《临床军医杂志》 CAS 2016年第11期1178-1180,共3页

目的探讨盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼在预防及治疗乳腺癌患者术后行环磷酰胺联合表柔比星方案(AC方案)辅助化疗引起的恶心、呕吐等消化道反应的疗效。方法选择2012年5月至2015年4月在沈阳军区总医院肿瘤科住院的确诊为三阴性乳腺... 目的探讨盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼在预防及治疗乳腺癌患者术后行环磷酰胺联合表柔比星方案(AC方案)辅助化疗引起的恶心、呕吐等消化道反应的疗效。方法选择2012年5月至2015年4月在沈阳军区总医院肿瘤科住院的确诊为三阴性乳腺癌术后患者36例为研究对象,统一采用AC方案化疗。将36例患者随机分为A、B两组,每组各18例。A组患者化疗前30 min使用盐酸帕洛诺司琼胶囊+阿瑞匹坦+地塞米松;B组患者使用盐酸托烷司琼+阿瑞匹坦+地塞米松,以防治恶心、呕吐。比较两组患者化疗后急性呕吐及延迟性呕吐的缓解率,并观察两组患者用药后头痛、便秘、眩晕等不良反应的发生率。结果 A组总有效率为94.4%,B组总有效率为77.8%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在急性呕吐期,A组的完全缓解率(83.3%)明显高于B组(50.0%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);同时,延迟期呕吐的缓解率,A组的完全缓解率(44.4%)同样高于B组(11.1%),且两组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。在不良反应的比较中,A组便秘及胃肠道紊乱发生率低于B组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼胶囊在化疗相关性呕吐的治疗中,疗效明显优于盐酸托烷司琼;其不良反应的发生率也明显低于盐酸托烷司琼。 展开更多

关键词 乳腺癌 盐酸帕洛诺司琼胶囊 盐酸托烷司琼 呕吐

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盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果 被引量：5

12

作者 付艳 杜楠 +5 位作者 李晓松 胡佳 赵辉 康欢荣 姚芳芳 陈殿君 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第1期94-96,共3页

目的观察酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年12月间收治的100例恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分成试验组和对照组,每组52例。试验组患者应用盐酸帕洛诺司琼,对照组患者应用盐酸托烷司琼。... 目的观察酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年12月间收治的100例恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分成试验组和对照组,每组52例。试验组患者应用盐酸帕洛诺司琼,对照组患者应用盐酸托烷司琼。对化疗当日及化疗后1~7 d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果试验组和对照组患者用药后急性恶心控制率分别为78.0%和76.0%,急性呕吐控制率分别为80.0%和74.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组和对照组患者的延迟性呕吐控制率分别为70.0%和48.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性呕吐的疗效和安全性较好。 展开更多

关键词 盐酸帕洛诺司琼 盐酸托烷司琼 药物疗法 恶心 呕吐

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注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼在镇痛泵中配伍稳定性研究 被引量：5

13

作者 闵朋 陈富超 +2 位作者 杨兴明 徐传念 时晓亚 《现代药物与临床》 CAS 2015年第1期95-98,共4页

目的考察注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液72 h内氯诺昔康与盐酸托烷司琼的含量,并观察和检测配伍液的外观和p H值变化。结果配伍溶液中氯诺昔康质量分数和p ... 目的考察注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液72 h内氯诺昔康与盐酸托烷司琼的含量,并观察和检测配伍液的外观和p H值变化。结果配伍溶液中氯诺昔康质量分数和p H值未见明显变化,但盐酸托烷司琼质量分数随时间变化逐渐降低,在2 h后质量分数低于60%,且出现少量针状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合使用用于术后镇痛。 展开更多

关键词 氯诺昔康 盐酸托烷司琼 配伍 稳定性 高效液相色谱

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盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐反应的疗效观察 被引量：5

14

作者 郭宇玲 孙哲 李艳如 《实用临床医学（江西）》 CAS 2006年第11期153-153,156,共2页

目的:观察盐酸托烷司琼预防化疗时引起的恶心呕吐反应的疗效及其不良反应。方法:对47例接受顺铂或阿霉素或吡喃阿霉素化疗的癌症患者随机分为两组:A组23例和B组24例。A组采用国产盐酸托烷司琼预防性治疗,B组采用进口盐酸托烷司琼预防性... 目的:观察盐酸托烷司琼预防化疗时引起的恶心呕吐反应的疗效及其不良反应。方法:对47例接受顺铂或阿霉素或吡喃阿霉素化疗的癌症患者随机分为两组:A组23例和B组24例。A组采用国产盐酸托烷司琼预防性治疗,B组采用进口盐酸托烷司琼预防性治疗。观察并记录两组用药及用药后3 d患者食欲减退及恶心呕吐情况。结果:A组有效率78.26%,B组有效率87.50%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼与进口盐酸托烷司琼预防癌症化疗时引起的恶心呕吐疗效相当,且无明显的不良反应。 展开更多

关键词 托烷司琼 顺铂 恶心 呕吐 药物预防

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火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐:随机对照试验 被引量：1

15

作者 陈青青 雷叶雁 +4 位作者 白爽 罗旭金 雷昕昀 陈燕萍 李东梅 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期526-530,共5页

目的:观察火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐(CINV)的疗效及安全性。方法:将60例接受中高度致呕化疗方案的乳腺癌患者随机分为观察组(30例,脱落3例)和对照组(30例,脱落3例)。两组患者均在化疗当天及化疗后第1~3天给予盐酸托烷司琼5 m... 目的:观察火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐(CINV)的疗效及安全性。方法:将60例接受中高度致呕化疗方案的乳腺癌患者随机分为观察组(30例,脱落3例)和对照组(30例,脱落3例)。两组患者均在化疗当天及化疗后第1~3天给予盐酸托烷司琼5 mg静脉滴注,观察组在化疗后第1、3、5天行腹部火龙罐治疗。记录两组患者化疗后第1~6天恶心、呕吐、纳差、腹痛、腹胀发生情况,恶心、呕吐严重程度,恶心、呕吐、纳差持续天数,观察两组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、舒适状况量表(GCQ)评分及补救止呕用药情况,并评估治疗安全性。结果:观察组患者化疗后第2~6天恶心、纳差、腹胀发生例数及恶心评分低于对照组(P<0.05),化疗后第1~3天呕吐发生例数及呕吐评分低于对照组(P<0.05),观察组患者恶心、呕吐、纳差持续天数短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后SAS评分、GCQ评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组GCQ评分较治疗前降低(P<0.05);治疗后两组间SAS评分、GCQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者补救用药例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均无不良反应发生。结论:火龙罐治疗能有效降低乳腺癌化疗相关恶心、呕吐、纳差的发生率及恶心、呕吐程度,提高患者舒适度,且安全性较好。 展开更多

关键词 乳腺癌 化疗 恶心呕吐 火龙罐 盐酸托烷司琼

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5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中的相容性 被引量：3

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作者 何光照 张晓璐 +2 位作者 王玲娜 邓玉琴 薛宏波 《药学与临床研究》 2020年第1期47-50,共4页

目的:研究5-羟色胺3受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性。方法:模拟临床实际情况,在室温(25±2)℃不避光环境下,... 目的:研究5-羟色胺3受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性。方法:模拟临床实际情况,在室温(25±2)℃不避光环境下,取3支注射器,各抽取单次常用量的盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼注射液,每支加入适量生理盐水稀释,在混匀后,再分别加入10 mg地塞米松磷酸钠注射液,在3支注射器中混合均匀,得3种配伍液。对配伍液在制备后0 h(配置后5 min内)、2.5 h、5 h的物理相容性(外观、不溶性微粒和pH值)、化学稳定性(浓度)进行考察。结果:配伍液在5 h内保持无色、澄清,未见有气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中两药浓度变化均符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰。结论:在室温(25℃)不避光时,上述3种5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍是相容的。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 盐酸阿扎司琼 盐酸帕洛诺司琼 地塞米松磷酸钠 配伍相容性

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甲磺酸托烷司琼预防化疗引起胃肠道反应的临床研究 被引量：3

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作者 刘晓晴 宋三泰 +5 位作者 江泽飞 冯奉仪 吴世凯 杨丽芳 高红军 胡小电 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2003年第3期205-208,共4页

目的 :比较甲磺酸托烷司琼和盐酸托烷司琼 (商品名 :欧必亭 )控制由顺铂、多柔比星 (阿霉素 )化疗所致胃肠道反应的疗效和不良反应。方法 :采用开放、随机自身交叉对照方法。 39例接受含顺铂和 (或 )多柔比星化疗的肿瘤患者随机进入AB ... 目的 :比较甲磺酸托烷司琼和盐酸托烷司琼 (商品名 :欧必亭 )控制由顺铂、多柔比星 (阿霉素 )化疗所致胃肠道反应的疗效和不良反应。方法 :采用开放、随机自身交叉对照方法。 39例接受含顺铂和 (或 )多柔比星化疗的肿瘤患者随机进入AB ,BA组。AB组第 1周期化疗止吐给予甲磺酸托烷司琼 ,第 2周期给予盐酸托烷司琼 ;BA组则相反。同一患者接受的第 1 ,2周期化疗方案完全相同。结果 :入组患者中 ,9例未按试验要求完成观察 ,故可评价疗效患者 30例。A周期可评价不良反应 35例 ,B周期 36例。全组患者用甲磺酸托烷司琼后对食欲的影响 ,对恶心和呕吐的控制与盐酸托烷司琼相似 ,两组间差异无显著性 (均为P >0 .0 5 )。与两药可能相关的不良反应为轻度 ,均可耐受。结论 :国产甲磺酸托烷司琼治疗顺铂。 展开更多

关键词 药物疗法 甲磺酸托烷司琼 盐酸托烷司琼(欧必亭) 顺铂 多柔比星 胃肠道反应 恶心 呕吐

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HPLC法测定盐酸托烷司琼的含量 被引量：4

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作者 孙成婷 《中国药品标准》 CAS 2007年第3期64-66,共3页

目的:建立测定盐酸托烷司琼含量的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈-三乙胺(700:200:100:2);检测波长:285nm。结果:盐酸托烷司琼在1.13-124.39μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。结... 目的:建立测定盐酸托烷司琼含量的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈-三乙胺(700:200:100:2);检测波长:285nm。结果:盐酸托烷司琼在1.13-124.39μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。结论:本方法可作为盐酸托烷司琼生产过程中的质量控制标准。 展开更多

关键词 HPLC法 盐酸托烷司琼

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雷莫司琼崩解片防治化疗所致恶心呕吐的临床研究 被引量：4

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作者 林文照 林英城 +4 位作者 王鸿彪 曾德 林懿 林雯 杜彩文 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期59-62,共4页

目的：观察比较雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼治疗含顺铂或蒽环类方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法：将45例接受含顺铂或蒽环类方案化疗的患者随机分为AB、BA组。AB组第1周期静脉用盐酸托烷司琼；第2周期以雷莫司琼崩解片口... 目的：观察比较雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼治疗含顺铂或蒽环类方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法：将45例接受含顺铂或蒽环类方案化疗的患者随机分为AB、BA组。AB组第1周期静脉用盐酸托烷司琼；第2周期以雷莫司琼崩解片口服代替盐酸托烷司琼。BA组第1周期以雷莫司琼崩解片治疗；第2周期静脉用盐酸托烷司琼治疗。结果：可评价疗效的39例患者中，含雷莫司琼崩解片止呕方案和含盐酸托烷司琼止呕方案对急性恶心的有效率分别为89．7％和94．9％，迟发性恶心有效率分别为66．7％-82．1％和79．5％-89．7％。对急性呕吐的有效率分别为89．7％和92．3％，迟发性呕吐分别为87．2％-89．7％和84．6％-89．7％。两组疗效差异均无统计学上意义。两组不良反应亦无显著性差异。结论：雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼在控制急性、迟发性恶心呕吐的有效率和毒副反应均相近，高效低毒，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 雷莫司琼 托烷司琼 化学治疗 不良反应 恶心 呕吐

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盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察 被引量：2

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作者 赵建生 佟波涛 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第34期3226-3228,共3页

目的:观察盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后出现的急性及迟发性呕吐的疗效和不良反应。方法:选择腹腔镜胆囊切除手术的60例患者,随机分为试验组与对照组,每组30例,在麻醉诱导前,试验组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg,对照组给予盐酸托烷司琼5mg,... 目的:观察盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后出现的急性及迟发性呕吐的疗效和不良反应。方法:选择腹腔镜胆囊切除手术的60例患者,随机分为试验组与对照组,每组30例,在麻醉诱导前,试验组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg,对照组给予盐酸托烷司琼5mg,分别记录2组麻醉术后72h内止吐效果和不良反应。结果:试验组与对照组对麻醉术后出现急性呕吐的完全控制率分别为80.0%、70.0%(P>0.05),急性呕吐发生率均为13.3%,但迟发性呕吐发生率分别为6.7%、16.7%(P<0.05);2组主要不良反应为腹胀、头痛及便秘,试验组与对照组的总不良反应发生率分别为23.3%、20.0%(P>0.05)。结论:2种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药均有较好的止吐作用,而盐酸帕洛诺司琼对于迟发性呕吐效果更好。 展开更多

关键词 盐酸帕洛诺司琼 盐酸托烷司琼 恶心 呕吐 麻醉 药物疗效

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