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基于UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术的参桂胶囊中主要化学成分研究 被引量：11
1
作者 李宁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期573-581,共9页
目的为更加全面、系统、快速地表征参桂胶囊有效化学成分谱,采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)技术对参桂胶囊中主要化学成分进行快速识别和归属分类。方法采用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(100 m... 目的为更加全面、系统、快速地表征参桂胶囊有效化学成分谱,采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)技术对参桂胶囊中主要化学成分进行快速识别和归属分类。方法采用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;然后通过Q-Orbitrap MS正、负离子同时监测,一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉未知成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,同时与对照品的保留时间和质谱数据信息进行匹配,并结合相关文献以及Chemical Book、Mass Bank等数据库最终实现对中药中复杂成分的快速准确识别。结果本研究共鉴定出40种化学成分,其中包括16种皂苷类、6种有机酸类、13种内酯类及5种其他类。结论本法可快速、准确地识别参桂胶囊中主要化学成分,同时为其进一步的药效物质基础、质量控制及临床合理应用等研究奠定了科学的前期基础。 展开更多
关键词 参桂胶囊 UHPLC-Q-OrbitrapHRMS 皂苷类 有机酸类 内酯类
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牛膝各拆分组分的抗炎活性研究 被引量：8
2
作者 杨柳 颜美玲 +6 位作者 吴丽红 姜海 舒尊鹏 杨大宇 杨炳友 王秋红 匡海学 《中医药信息》 2016年第6期8-11,共4页
目的:研究牛膝各拆分组分的抗炎活性。方法:建立醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型,考察牛膝各拆分组分的抗炎活性。结果:在醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型中,牛膝甾酮组分高剂量组和牛膝皂苷组分高、中、低... 目的:研究牛膝各拆分组分的抗炎活性。方法:建立醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型,考察牛膝各拆分组分的抗炎活性。结果:在醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型中,牛膝甾酮组分高剂量组和牛膝皂苷组分高、中、低三个剂量组均有不同程度抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用,其中皂苷组分三个剂量组的抑制作用呈剂量依赖性;在角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型中,牛膝甾酮组分和皂苷组分各剂量在相应时间点上都可以有效降低角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀率,以牛膝甾酮组分高剂量和皂苷组分高、中剂量组的抑制效果最佳。结论:牛膝甾酮组分和皂苷组分都具有一定的抗炎作用,是牛膝药材发挥抗炎作用的药效物质基础。 展开更多
关键词 牛膝 甾酮 皂苷 抗炎
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毛冬青酸性、酚性及皂苷类成分分离鉴定 被引量：7
3
作者 曾宪仪 李玉云 +4 位作者 徐晓艳 李后如 吴迪 李艳 王丽静 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2002-2004,共3页
目的分离、鉴定毛冬青(Ilex pubescens)中的酸性、酚性、皂苷类化学成分。方法采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到11个化学成分,运用IR、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱法鉴定化合物结构。结果分离鉴... 目的分离、鉴定毛冬青(Ilex pubescens)中的酸性、酚性、皂苷类化学成分。方法采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到11个化学成分,运用IR、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱法鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物:3,4-二羟基苯甲醛(1);decumbic acid(2);富马酸(3);3,4-二咖啡酰鸡纳酸(4);琥珀酸(5);ilexgenin A(6),毛冬青皂苷B1(7);毛冬青皂苷B2(8);毛冬青皂苷甲(9);毛冬青酸(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物2～5是首次从该植物中分得,其中化合物2为首次从高等植物中获得,化合物10是首次从天然产物中获得,根据DEPT碳谱,首次对其碳信号进行了归属。 展开更多
关键词 毛冬青 有机酸 酚性化合物 皂苷
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牛膝各化学拆分组分指纹图谱研究 被引量：5
4
作者 杨柳 张颖 +5 位作者 刘季田媛 姜海 杨炳友 王秋红 肖洪彬 匡海学 《中医药信息》 2015年第6期16-19,共4页
目的:建立牛膝各拆分组分HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,以Ultimate XB-C18色谱柱,乙腈-水-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃。结果:在牛膝甾酮组分中建立了由19个指纹峰和8个共有峰组分的HPL... 目的:建立牛膝各拆分组分HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,以Ultimate XB-C18色谱柱,乙腈-水-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃。结果:在牛膝甾酮组分中建立了由19个指纹峰和8个共有峰组分的HPLC指纹图谱,在牛膝皂苷组分中建立了由25个指纹峰和12个共有峰组分的HPLC指纹图谱,同时对6批河南产牛膝药材进行了两类拆分组分指纹图谱的相似度比较。结论:建立了牛膝甾酮组分和皂苷组分HPLC指纹图谱的分析方法,方法准确可靠,重现性良好,可用于牛膝总甾酮和总皂苷的质量评价。 展开更多
关键词 怀牛膝 甾酮 皂苷 HPLC 指纹图谱
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