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Rh/Ph_3PO催化剂体系的辛烯氢甲酰化反应性能考察和原位红外表征 被引量:11
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作者 刘晔 贺德华 +3 位作者 刘崇微 王同恩 刘金尧 朱起明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期227-231,共5页
考察了反应温度、CO/H2 压力和 P/Rh比等因素 ,对 Rh/Ph3PO催化剂催化混合辛烯氢甲酰化反应活性的影响 ,优化出最佳反应条件 .并采用加热加压的原位红外表征方法 ,跟踪了在 1 -辛烯反应中 Rh/Ph3PO催化剂的活化、中间活性物种的产生和... 考察了反应温度、CO/H2 压力和 P/Rh比等因素 ,对 Rh/Ph3PO催化剂催化混合辛烯氢甲酰化反应活性的影响 ,优化出最佳反应条件 .并采用加热加压的原位红外表征方法 ,跟踪了在 1 -辛烯反应中 Rh/Ph3PO催化剂的活化、中间活性物种的产生和分解消失等瞬态变化情况 .实验结果表明 ,Rh/Ph3PO体系对产物异壬醛的收率明显优于 Rh/Ph3P催化剂 ;原位红外表征结果表明 ,催化反应活性物种 HRh( CO) x( Ph3PO) 4 - x( x=1~ 3)的产生、浓度以及其动态稳定性 ,是影响 Rh/Ph3PO催化剂反应性能的重要原因 ,并对 Rh/Ph3PO催化剂体系的辛烯氢甲酰化反应活性优于 Rh/Ph3P体系的原因进行了探讨 . 展开更多
关键词 辛烯 铑催化剂 氢甲酰化 原位红外
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从头孢噻肟钠生产废渣中回收2-巯基苯并噻唑和三苯基氧膦 被引量:8
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作者 石起增 杨光瑞 刘巧茹 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期469-472,共4页
研究了从头孢噻肟钠生产废渣中提取2-巯基苯并噻唑(以下简称M)和三苯基氧膦的方法,探讨了溶剂种类、溶剂的加入量和温度对提取效果的影响.结果表明,选用二次碱中和法提取M,用质量分数95%的乙醇浸取三苯基氧膦效果较好.在室温条件下加入... 研究了从头孢噻肟钠生产废渣中提取2-巯基苯并噻唑(以下简称M)和三苯基氧膦的方法,探讨了溶剂种类、溶剂的加入量和温度对提取效果的影响.结果表明,选用二次碱中和法提取M,用质量分数95%的乙醇浸取三苯基氧膦效果较好.在室温条件下加入质量分数5%的氢氧化钠溶液调节滤液pH为10,然后于60~65℃加入体积分数10%的硫酸溶液中和,第一次调节pH为2~3,第二次调节pH为5~6,用丙酮提纯,此时M的收率为20.0%;向提取过M的滤渣中加入质量分数为95%的乙醇,用活性炭脱色,加入适量的蒸馏水加热分层、趁热分液、旋转蒸发浓缩、冷却结晶,三苯基氧膦收率为10.0%,M和三苯基氧膦的纯度通过气质联用仪检测都高达99%. 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 制药 2-巯基苯并噻唑 三苯基氧膦 综合利用
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伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取Au(Ⅲ) 被引量:5
3
作者 柴金岭 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期10-16,9,共8页
在298±1K下,于恒温搅拌池中考察了伯胺N1923和三苯基氧化膦两个一元革取剂体系和二元萃取剂体系从盐酸介质中苹取AuCl_4^-的平衡,得协同萃取反应为RNH_3Cl·2TPhPO_(o)+AuCl_4-Kex,s AuCl_4 RNH_3·2TPhPO_(0)+C1^-协草常... 在298±1K下,于恒温搅拌池中考察了伯胺N1923和三苯基氧化膦两个一元革取剂体系和二元萃取剂体系从盐酸介质中苹取AuCl_4^-的平衡,得协同萃取反应为RNH_3Cl·2TPhPO_(o)+AuCl_4-Kex,s AuCl_4 RNH_3·2TPhPO_(0)+C1^-协草常数Kex,s=6.61×10~3。 展开更多
关键词 溶剂萃取 伯胺 三苯基氧化膦
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头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2-巯基苯并噻唑 被引量:6
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作者 吴登泽 林福亮 +2 位作者 钟为慧 吴华悦 苏为科 《化工生产与技术》 CAS 2008年第4期39-40,49,共3页
研究了从头孢活性酯生产的废液中回收三苯基氧膦(TPPO)和2-巯基苯并噻唑(M)的方法,探讨了各种条件对回收率的影响。结果表明,室温下往头孢活性酯的生产废液中加入w(NaOH)=4%的溶液,调节pH至10~11,分层。水层在60℃下滴加w(HCl)=15%的... 研究了从头孢活性酯生产的废液中回收三苯基氧膦(TPPO)和2-巯基苯并噻唑(M)的方法,探讨了各种条件对回收率的影响。结果表明,室温下往头孢活性酯的生产废液中加入w(NaOH)=4%的溶液,调节pH至10~11,分层。水层在60℃下滴加w(HCl)=15%的稀盐酸,调节pH至2~3,过滤得M,回收率达95%;有机层减压浓缩至干,所得固体残渣用甲苯重结晶,得TPPO,回收率达90%。M和TPPO的纯度(HPLC)均在98.5%以上,因此,本工艺具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 头孢活性酯 三苯基氧膦 2-巯基苯并噻唑 回收 甲苯
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一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构聚酰胺的合成与表征 被引量:5
5
作者 李翀 姜建文 +2 位作者 刘晓玲 盛寿日 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期35-39,共5页
以4-三氟甲基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为主要原料,设计经两步反应合成了一种含吡啶结构和三氟甲基侧基的芳香二胺———4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶,并将其与二(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦进行低温溶液缩聚制备了一种氟化含... 以4-三氟甲基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为主要原料,设计经两步反应合成了一种含吡啶结构和三氟甲基侧基的芳香二胺———4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶,并将其与二(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦进行低温溶液缩聚制备了一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构的聚芳酰胺。采用FT-IR、DSC、TG及WAXD等方法对其进行了分析表征。结果显示,该聚芳酰胺的特性黏度为0.98 dL/g,具有非晶态结构及良好的透光率(截断波长为329 nm),其玻璃化转变温度(Tg)为291℃,在氮气氛中10%的热失重温度为540℃,800℃时的残炭率为64%。聚合物易溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、间甲酚、吡啶和四氢呋喃等有机溶剂,并可浇注得到韧性好且透明的薄膜,其拉伸强度为86 MPa,拉伸模量为2.0 GPa,断裂伸长率为10%。同时,该聚合物的体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.62×1015Ψ·cm、9.85×1014Ψ和3.48(100 Hz),呈现出良好的电绝缘性能。 展开更多
关键词 聚芳酰胺 三氟甲基 吡啶 氧化三苯膦
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铽Ⅲ-均苯四甲酸-对苯二甲酸多核体系的荧光增强及其应用 被引量:1
6
作者 赵学辉 湛雪飞 +2 位作者 焦飞鹏 彭霞辉 黄可龙 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期26-28,共3页
研究表明,在铽Ⅲ-均苯四甲酸(PMA)-对苯二甲酸(TPA)体系中加入一定量三苯基氧化膦(TPPO)能使体系荧光强度增大约一个数量级,稀土离子La3+,Gd3+,Y3+与Tb3+-PMA-TPA-TPPO形成的多核发光体系,具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中... 研究表明,在铽Ⅲ-均苯四甲酸(PMA)-对苯二甲酸(TPA)体系中加入一定量三苯基氧化膦(TPPO)能使体系荧光强度增大约一个数量级,稀土离子La3+,Gd3+,Y3+与Tb3+-PMA-TPA-TPPO形成的多核发光体系,具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中痕量铽的新方法,并且优化了最佳反应条件。方法线性范围为8.0×10-9~2.0×10-6mol/L,检出限为6.0×10-11mol/L,用于人工合成稀土混合物样品的分析,结果满意。 展开更多
关键词 均苯四甲酸 对苯二甲酸 三苯基氧化膦 荧光光谱
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2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究 被引量:1
7
作者 李照业 耿啸天 +5 位作者 王娟 赵莹 吴宏 颜剑波 王云友 孙波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2904-2908,共5页
以Eu3+,Tb3+为中心离子,2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸(HCBBA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)、二苯亚砜(DPSO)为第二配体,合成了多种铕铽的二元和三元配合物,并测试其荧光效能,以研究配体的加入对中心离子发光强度的影响。... 以Eu3+,Tb3+为中心离子,2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸(HCBBA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)、二苯亚砜(DPSO)为第二配体,合成了多种铕铽的二元和三元配合物,并测试其荧光效能,以研究配体的加入对中心离子发光强度的影响。结果表明,合成的配合物均发出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的特征荧光,但相对强度明显不同。在铕与2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸根(CBBA)形成的配合物体系中,Phen和DPSO显示了较强的敏化作用,且Phen敏化效果更强,而TPPO则对配合物荧光有猝灭作用。在Tb-CB-BA体系中,DPSO表现出很强的敏化作用,Phen和TPPO却对配合物荧光起猝灭作用,且TPPO猝灭效果更强。经红外推测,羧酸根均以双齿桥式与Eu3+和Tb3+配位;在3200~3600cm-1出现水的弱的羟基的伸缩振动吸收峰,表明配合物中含有结晶水。 展开更多
关键词 邻菲咯啉 三苯基氧膦 二苯亚砜 2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸
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三苯基膦与三苯基氧膦分离 被引量:1
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作者 王庭恭 倪蕾蕾 +3 位作者 何佳玲 刘剑 励华群 杨泽慧 《宁波工程学院学报》 2009年第3期71-76,共6页
研究了用化学反应-结晶联用法从w ittig反应废渣中回收三苯基膦(TPP)和三苯基氧膦(TPPO)的分离技术,探讨了各种条件对产品纯度和回收率的影响。结果表明,洗涤酸对样品中的TPP和TPPO无影响;处理量的大小对产品无影响;洗涤过的干燥样品与... 研究了用化学反应-结晶联用法从w ittig反应废渣中回收三苯基膦(TPP)和三苯基氧膦(TPPO)的分离技术,探讨了各种条件对产品纯度和回收率的影响。结果表明,洗涤酸对样品中的TPP和TPPO无影响;处理量的大小对产品无影响;洗涤过的干燥样品与浓硫酸反应生成沉淀,抽滤,滤液用饱和碳酸氢钠洗至中性,旋干,用氯苯重结晶,得TPP,收率为92%,滤渣用氯苯和饱和碳酸氢钠处理,将有机层浓缩,得TPPO,收率为98%。产品经红外分析、高效液相色谱和熔点测定,与文献值一致。 展开更多
关键词 化学反应-结晶联用法 三苯基膦 三苯基氧膦 分离
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化学反应-结晶法联用分离三苯基膦与三苯基氧膦 被引量:1
9
作者 邵丹凤 杨泽慧 周国权 《广州化工》 CAS 2010年第2期57-60,共4页
用化学反应-结晶联用法从Wittig反应废渣中回收三苯基膦和三苯基氧膦。废渣混合物经过酸处理、重结晶,分别得到三苯基膦和三苯基氧膦。考察了洗涤酸、结晶溶剂等对产品纯度和回收率的影响。结果表明,洗涤酸种类和稀酸浓度对结果无影... 用化学反应-结晶联用法从Wittig反应废渣中回收三苯基膦和三苯基氧膦。废渣混合物经过酸处理、重结晶,分别得到三苯基膦和三苯基氧膦。考察了洗涤酸、结晶溶剂等对产品纯度和回收率的影响。结果表明,洗涤酸种类和稀酸浓度对结果无影响,重结晶溶剂选用氯苯较好,分离产物经红外、高效液相色谱和熔点分析,与文献值一致,产物纯度符合工业品要求。 展开更多
关键词 化学反应-结晶联用法 三苯基膦 三苯基氧膦 分离
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四(三苯基氧化膦)二氯稀土(Ⅲ)-三氯化铜(Ⅱ)配合物的合成和谱学性质 被引量:1
10
作者 王序昆 张明杰 +3 位作者 王者福 荆煦瑛 王积涛 林沝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第9期886-889,共4页
合成了通式为[LnCl_2(Ph_aPO)_4][CuCl_3](Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Y)的12种新配合物,X射线衍射结构分析证实[GdCl_2(Ph_2PO)_4][CuCl_3]中Gd(Ⅲ)为六配位畸变八面体形,Cu(Ⅱ)为三配位平面三角形.测定了所有配合物的红外... 合成了通式为[LnCl_2(Ph_aPO)_4][CuCl_3](Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Y)的12种新配合物,X射线衍射结构分析证实[GdCl_2(Ph_2PO)_4][CuCl_3]中Gd(Ⅲ)为六配位畸变八面体形,Cu(Ⅱ)为三配位平面三角形.测定了所有配合物的红外光谱、^(31)P NMR和Cu(Ⅱ)的顺磁共振谱,并对[LnCl_2(Ph_3PO)_4][CuCl_3]的生成进行了讨论. 展开更多
关键词 稀土配合物 三苯基氧化膦 三氯化铜
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1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10]与三苯基氧化膦对钐(Ⅲ)的协同萃取行为研究 被引量:1
11
作者 谢新辉 张天发 +1 位作者 张红 刘松愈 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第4期85-87,共3页
研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-[1,10](BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sm(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数... 研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-[1,10](BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sm(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为SmA·HA·B,计算了协萃平衡常数,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成。 展开更多
关键词 三苯基氧化膦 协同萃取 萃取 BPMPDD
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Tb(N-PA)_3(TPPO)_2配合物的合成及荧光性能 被引量:1
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作者 王莹 马冬云 韩榟月 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第3期69-71,共3页
合成了铽、N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)和三苯基氧化膦(TPPO)的稀土配合物,采用元素分析、紫外光谱、红外光谱初步进行了结构表征,研究了配合物Tb(N-PA)_3(TPPO)_2的荧光性能.结果表明,铽、N-苯基邻氨基苯甲酸引入第二配体三苯基氧化膦后... 合成了铽、N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)和三苯基氧化膦(TPPO)的稀土配合物,采用元素分析、紫外光谱、红外光谱初步进行了结构表征,研究了配合物Tb(N-PA)_3(TPPO)_2的荧光性能.结果表明,铽、N-苯基邻氨基苯甲酸引入第二配体三苯基氧化膦后,敏化了铽离子的发光,配合物的发光强度显著增加,Tb(N-PA)_3(TPPO)_2三元配合物有较好的荧光性. 展开更多
关键词 稀土配合物 N-苯基邻氨基苯甲酸 三苯基氧化膦 荧光性质
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二苄基二氯化锡三苯基氧膦的合成及晶体结构研究 被引量:1
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作者 付彩霞 高宗华 +1 位作者 马春林 张军红 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期263-266,308,共5页
利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α... 利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,Z =4 ,V =3.0 4 9( 10 )nm3 ,Dc =1.4 0 7mg·m-3 ,u =1.0 81mm-1,F( 0 0 0 )=1312 ,R1=0 .0 370 ,wR2 =0 .0 6 88。 展开更多
关键词 晶体结构 三苯基氧膦 二苄基二氯化锡 合成
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光延反应废渣中再生偶氮二甲酸二异丙酯及回收三苯基氧膦 被引量:1
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作者 罗仙勇 易纯 +1 位作者 叶龙飞 钟为慧 《化工生产与技术》 CAS 2013年第1期12-14,69,共3页
研究从光延(Mitsunobu)反应废渣中再生偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)和回收三苯基氧膦(TPPO),基本步骤为:用双氧水和催化量的氢溴酸将Mitsunobu反应废渣中的联胺二甲酸二异丙酯氧化为DIAD,经减压蒸馏得到纯品DIAD。实验结果表明,反应在25℃... 研究从光延(Mitsunobu)反应废渣中再生偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)和回收三苯基氧膦(TPPO),基本步骤为:用双氧水和催化量的氢溴酸将Mitsunobu反应废渣中的联胺二甲酸二异丙酯氧化为DIAD,经减压蒸馏得到纯品DIAD。实验结果表明,反应在25℃下进行,投料为Mitsunobu反应废渣、质量分数分别为40%的氢溴酸和30%的双氧水,优化的摩尔比为1:0.03:5收率为96.2%,残留物经甲苯重结晶得到TPPO固体,回收率为91.5%。反应条件温和、收率高、纯度好、试剂绿色环保,成本低廉,工艺具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 Mitsunobu反应废渣 再生 偶氮二甲酸二异丙酯 三苯基氧膦
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GO改性铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三苯基氧膦及其发光性能研究
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作者 张凯龙 倪貌貌 +4 位作者 陈佳祎 汤淑利 庞钰君 宋亚萍 谭志文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期96-100,共5页
采用超声辅助溶剂热法合成一种氧化石墨烯(GO)改性铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三苯基氧膦(Eu-DBMTPPO-GOs)近紫外转换红光材料,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重、X射线粉末衍射、扫描电镜和荧光对结构和性能进行表征。结果表明:配体... 采用超声辅助溶剂热法合成一种氧化石墨烯(GO)改性铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三苯基氧膦(Eu-DBMTPPO-GOs)近紫外转换红光材料,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重、X射线粉末衍射、扫描电镜和荧光对结构和性能进行表征。结果表明:配体与铕原子有效配位,适量GO添加改性能提高材料发光性能和品质。添加质量为0.009%时,分解温度达到230℃以上,在300~500nm呈现强激发带,在611nm发射强特征红光,量子产率23.5%,荧光寿命0.212ms,色坐标(0.655,0.340),并结合结构和性能对GO改性机理进行了分析。 展开更多
关键词 二苯甲酰甲烷 三苯基氧膦 氧化石墨烯 光转换发光
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1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-〔1,9〕与三辛基氧膦,三苯基氧膦对铕(Ⅲ)的协同萃取
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作者 谢新辉 张红 +1 位作者 高云发 张天发 《云南冶金》 1999年第5期54-57,共4页
研究了1,9 - 双(1′- 苯基- 3′- 甲基-5′- 氧代吡唑-4′- 基) 壬二酮- 〔1 ,9〕(BPMPND, H2A) 与三辛基氧膦(TOPO) 或三苯基氧膦(TPPO) 的氯仿溶液从硝酸介质中对铕( Ⅲ) 的协同萃取行为。用斜率法测定了BPMPND单独和协同萃取铕(Ⅲ) ... 研究了1,9 - 双(1′- 苯基- 3′- 甲基-5′- 氧代吡唑-4′- 基) 壬二酮- 〔1 ,9〕(BPMPND, H2A) 与三辛基氧膦(TOPO) 或三苯基氧膦(TPPO) 的氯仿溶液从硝酸介质中对铕( Ⅲ) 的协同萃取行为。用斜率法测定了BPMPND单独和协同萃取铕(Ⅲ) 的萃合物组成分别为EuA·HA 和EuA·HA·B(B为TOPO 或TPPO) , 计算了相应的萃取平衡常数。用萃取法制得了固态协萃合物, 并对其组成和IR进行了研究。 展开更多
关键词 双酰代吡唑酮 三辛基氧膦 三苯基氧膦 协同萃取 铕(Ⅲ)
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Wittig反应合成α,β-不饱和酯后处理方法的改进
17
作者 李小东 巨婷婷 王小龙 《化工中间体》 2010年第9期35-37,共3页
本论文对Wittig反应合成α,β-不饱和酯后处理做了改进。利用副产物三苯基氧膦易结晶的特点,先用重结晶的方法除去大部分副产物三苯基氧膦后,再用柱层析色谱法纯化得到产物。该方法不但减少了硅胶和洗脱剂的用量,而且使分离效果更好,具... 本论文对Wittig反应合成α,β-不饱和酯后处理做了改进。利用副产物三苯基氧膦易结晶的特点,先用重结晶的方法除去大部分副产物三苯基氧膦后,再用柱层析色谱法纯化得到产物。该方法不但减少了硅胶和洗脱剂的用量,而且使分离效果更好,具有一定的经济和环保意义。 展开更多
关键词 WITTIG反应 Α Β-不饱和酯 三苯基氧膦
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一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性
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作者 谢鑫 熊启娟 +7 位作者 焦天玉 赵凯鹏 程宇凌 何长俊 郑丽茹 熊婷婷 陆娟 金凤 《阜阳师范大学学报(自然科学版)》 2022年第3期26-31,共6页
合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95.132(5),V=3632(2)&#... 合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95.132(5),V=3632(2)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.350 Mg/m^(3),F(000)=1520,Ì_(r)=738.07,μ=0.915 mm^(-1),独立衍射点23015个,最终偏离因子R=0.0526,wR=0.1712。研究了材料的抗菌活性,结果显示材料对葡萄球菌和大肠杆菌都具有好的抗菌性能。 展开更多
关键词 晶体结构 配合物 氧化三苯基膦 抗菌活性
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钍(IV)与β二酮、三苯基氧化膦三元配合物的合成与表征
19
作者 盛国定 沈良 方志宏 《杭州教育学院学报》 CAS 1997年第6期48-51,共4页
本文介绍在非水溶剂中合成了硝酸钍与β-二酮、三苯基氧化膦的两个三元配合物,并通过元素分析、红外、紫外光谱、差热热重及摩尔电导等分析手段,对它们的组成和性质进行了研究.
关键词 钍配合物 Β-二酮 三苯基氧化膦
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氨曲南的制备新工艺
20
作者 陈凯 钟为慧 《浙江化工》 CAS 2013年第7期10-13,共4页
以头孢他啶侧链酸(ATTBA)为原料,首次采用酰氯法制备氨曲南,即在双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/三苯基氧膦(TPPO)体系作用下,现场制备酰氯盐酸盐中间体,再与trans-3(S)-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸反应,最后脱保护得氨曲南,总收率... 以头孢他啶侧链酸(ATTBA)为原料,首次采用酰氯法制备氨曲南,即在双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/三苯基氧膦(TPPO)体系作用下,现场制备酰氯盐酸盐中间体,再与trans-3(S)-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸反应,最后脱保护得氨曲南,总收率为40.6%。 展开更多
关键词 氨曲南 双(三氯甲基)碳酸酯 三苯基氧膦 酰氯法
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