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题名异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的预后分析
被引量：1
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作者
宁丰
王景文
杨磊
崔晶
栗宇
李鑫
尹秀秀
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机构
首都医科大学附属北京同仁医院血液内科
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出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2010年第6期338-340,共3页
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文摘
目的 探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗恶性血液病的预后相关因素.方法 1997年7月至2008年8月,对26例血液病患者行allo-HSCT,其中急性白血病（AL）14例,慢性髓系白血病（CML）10例,骨髓增生异常综合征（MDS）2例;移植供受体22例为同胞HLA全相合,4例为同胞HLA不全相合.结果 所有患者达到稳定的供者植入,随访至今,累积总生存（OS）率为63.9%,累积无病生存（DFS）率为62.6%;15例（57.7%）发生移植物抗宿主病（GVHD）,其中急性GVHD 8例（30.8%）[Ⅲ-Ⅳ度4例（15.4%）],慢性GVHD 7例;HLA全相合与HLA不全相合移植间GVHD发生率差异有统计学意义（P=0.014）;复发4例;死亡7例.单因素分析结果显示,发生Ⅳ度GVHD、巨细胞病毒（CMV）感染是影响患者生存的高危因素,组问比较差异有统计学意义（P=0.05和P=0.027）.结论 allo-HSCT是目前治疗恶性血液病的有效方法,提高allo-HSCT疗效的关键是控制移植相关并发症,特别是GVHD和感染.
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关键词
血液肿瘤
造血干细胞移植
移植
同种
预后
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Keywords
Hematological neoplasms
Hematopoietic stem cell transplantation
transplantation homologus
Prognosis
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分类号
R733.7
[医药卫生—肿瘤]
R55
[医药卫生—临床医学]
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