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凋亡抑制基因bcl-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义 被引量：17
1
作者 曾丽平 文亦磊 +5 位作者 马韵 王桂秋 李莹 王瑾 徐丽丽 张雪梅 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期377-381,共5页
目的探讨凋亡抑制基因bcl-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同免疫亚型中的表达，以及bcl-2蛋白表达对患者生存期的影响。方法应用免疫组织化学（EliVision plus和PV-9002法）对214例DLBCL进行CDIO、bcl-6、MUM-1、bcl-2及NF-kB检测... 目的探讨凋亡抑制基因bcl-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同免疫亚型中的表达，以及bcl-2蛋白表达对患者生存期的影响。方法应用免疫组织化学（EliVision plus和PV-9002法）对214例DLBCL进行CDIO、bcl-6、MUM-1、bcl-2及NF-kB检测，采用Hans免疫分型方法将DLBCL分为生发中心B细胞（GCB）型和非GCB型；荧光原位杂交（FISH）技术检测IgH/bcl-2易位及bcl-2扩增。结果214例DLBCL中，GCB型66例（30．8％），非GCB型148例（69．2％）。bcl-2蛋白阳性106例（49．5％），其中在非GCB型中比率（59．5％，88／148）较GCB型中比率（27．3％，18／66）差异具有统计学意义（P〈0．01）；发生IgH／bcl-2易位仅有8例（3．7％），其中6例发生在GCB型（9．1％），2例发生在非GCB型（1．4％），差异具有统计学意义（P〈0．05）；出现bcl-2扩增113例（52．8％），在GCB型中发生率40．9％（27／66）低于非GCB型58．1％（86／148），差异具有统计学意义（P〈0．05）。非GCB型中bcl-2蛋白表达与NF-kB表达、bcl-2基因扩增均呈正相关（r=0．216和0．219，均P〈0．05），但这种相关性在GCB型未体现。bcl-2表达者生存期更短，对应中位生存时间为（31．4±3．8）个月，而不表达者则为（40．2±4．2）个月；当与DLBCL免疫学类型及临床分期结合评估时，bel-2表达者的校正危险度比不表达者增加1．89倍。结论本组DLBCL以预后较差的非GCB型占多数，其遗传学改变以高频率bel-2基因扩增和低频率IgH／bel-2易位为特征；bcl-2蛋白表达主要发生在非GCB型，其机制涉及bel-2基因扩增及NF-kB活化。bel-2蛋白表达患者生存期短，死亡危险度较高，可以作为独立于临床分期和免疫类型的DLBCL预后因子。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫型 基因 BCL-2 易位 遗传 基因扩增 预后
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肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤中BCL10蛋白表达和染色体易位的关系 被引量：1
2
作者 李百周 杨文涛 +3 位作者 陆洪芬 范月珍 周晓燕 施达仁 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期831-835,共5页
目的检测肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）中BCL10蛋白表达及目前报道的染色体易位的发生率，包括t（11；18）／API2-MALT1、t（1；14）／BCL10-IgH及t（14；18）／MALT1-IgH，探讨BCL10异常表达和染色体易位的关联程度。方法... 目的检测肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）中BCL10蛋白表达及目前报道的染色体易位的发生率，包括t（11；18）／API2-MALT1、t（1；14）／BCL10-IgH及t（14；18）／MALT1-IgH，探讨BCL10异常表达和染色体易位的关联程度。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2000--2007年诊断的23例肺MALT淋巴瘤患者的病理组织蜡块，其中男19例，女4例，年龄27—84岁，平均55．8岁。用免疫组织化学EnVision法检测BCL10蛋白的表达，用荧光原位杂交（FISH）法分别检测AP12-MALT1、BCL10、MALT1和IgH基因的异常，并对可联络到的10例病例进行随访。结果23例中19例BCL10蛋白表达阳性，其中细胞质阳性9例，细胞核阳性者10例；用FISH方法检测了全部病例，其中9例可检测到AP12-MALT1融合基因，1例可能为BCL10-IgH融合，未发现IgH-MALT1基因异常。细胞核BCL10蛋白表达阳性的10例中，仅5例同时伴有基因异常；BCL10异常核表达与染色体易位无明显相关性（X2=0．306，P=0．685）。有随访资料的10例患者全部生存（随访时间7～35个月），但治疗方式各异（单纯化疗、手术或手术加化疗）。结论肺MALT淋巴瘤患者组织内BCLIO在细胞核中表达率较高，t（11；18）／AP12-MALT1融合基因是肺MALT淋巴瘤中最常见的染色体异常，而t（1；14）／BCL10-IgH和t（14；18）／MALT1-IgH在肺MALT淋巴瘤中不常见；核表达BCL10与发生染色体异常是互相独立的因素，但这些特点对肺MALT淋巴瘤的诊断有一定的辅助价值，特别是对纤维支气管镜活检小标本组织的诊断更有帮助。 展开更多
关键词 淋巴瘤 肺 易位 遗传 原位杂交 荧光
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t(4;22)致血小板源性生长因子受体α异常的髓系/淋巴系肿瘤临床分析
3
作者 崔菊亚 孟文彤 +1 位作者 卢忠平 朱焕玲 《华西医学》 CAS 2011年第4期524-527,共4页
目的观察t(4;22)致血小板源性生长因子受体α(the platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)异常的髓系/淋巴系肿瘤的临床特点。方法对2010年6月收治的1例t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤患者的临床资料进行回顾性... 目的观察t(4;22)致血小板源性生长因子受体α(the platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)异常的髓系/淋巴系肿瘤的临床特点。方法对2010年6月收治的1例t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床特点、实验室检查、诊断、治疗进行总结。结果该疾病临床表现及骨髓涂片检查类似慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),但无CML特征性Ph染色体和(或)BCR/ABL融合基因,而细胞遗传学检测显示4号与22号染色体易位,诊断为t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤。采用羟基脲及干扰素治疗后可获得完全血液学缓解。结论 t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤是一类罕见疾病,临床表现与CML相似,t(4;22)及BCR/PDGFRA融合基因阳性是诊断该类疾病的关键。 展开更多
关键词 染色体易位 t(4 22) 髓系肿瘤 血小板源性生长因子受体α
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