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缩氨基硫脲及其过渡金属络合物的合成与抗菌活性 被引量:28
1
作者 李迎春 徐丽君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期593-597,共5页
本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌... 本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌机制。 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 络合物 合成 抗菌活性
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乙烯齐聚催化剂的研究进展 被引量:20
2
作者 介素云 张树 孙文华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期295-300,共6页
综述了近十年来国内外铬、铁和镍配合物型乙烯齐聚催化剂的研究进展。铬系催化剂主要包括带有含磷、氮和硫配位原子的三齿配体和双磷胺配体的配合物,三齿配体的配合物可高选择性地生成1-己烯,催化活性达到1.6×105g/(g.h);双磷胺配... 综述了近十年来国内外铬、铁和镍配合物型乙烯齐聚催化剂的研究进展。铬系催化剂主要包括带有含磷、氮和硫配位原子的三齿配体和双磷胺配体的配合物,三齿配体的配合物可高选择性地生成1-己烯,催化活性达到1.6×105g/(g.h);双磷胺配体的配合物通过改变配体上的取代基可以调节对1-己烯和1-辛烯的选择性。铁系催化剂主要包括吡啶二亚胺类、吡啶单亚胺类和亚胺基菲咯啉类,三者都能催化生成服从Schu lz-Flory分布的齐聚产物,且对α-烯烃的选择性较高,其中吡啶二亚胺型铁配合物的催化活性最高,达到5.0×109g/(m ol.h)。用于镍系催化剂的配体主要包括含氮和含磷的中性配体以及氮氧和磷氧配位的阴离子配体,α-二亚胺型镍配合物具有高的催化活性,其他多数镍配合物的催化活性稍低,主要得到短链的烯烃,对α-烯烃的选择性相对较低。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 催化剂 乙烯 齐聚 Α-烯烃 己烯 辛烯
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“茂后”烯烃聚合催化剂 被引量:9
3
作者 金国新 周光远 +1 位作者 刘长坤 黄葆同 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-5,共5页
总结了近几年发展起来的新一代烯烃聚合催化剂———“茂后”催化剂,对“茂后”催化剂进行分类并对催化剂的结构、性能、催化烯烃聚合机理进行了评述.参考文献33篇.
关键词 茂后催化剂 环戊二烯基 催化剂 烯烃聚合
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联三吡啶配体组装及其金属配合物性能 被引量:11
4
作者 苑嗣纯 陈海波 王惠川 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2132-2152,共21页
金属-配体间的配位作用是超分子化学中最重要的相互作用之一,寡聚吡啶配体可以与许多过渡金属离子配位,形成具有独特磁、光物理和电化学性质的过渡金属配合物,因此联三吡啶配体过渡金属配合物性能研究引起化学家的广泛关注。本文系统综... 金属-配体间的配位作用是超分子化学中最重要的相互作用之一,寡聚吡啶配体可以与许多过渡金属离子配位,形成具有独特磁、光物理和电化学性质的过渡金属配合物,因此联三吡啶配体过渡金属配合物性能研究引起化学家的广泛关注。本文系统综述了联三吡啶配体及其衍生物的组装策略及其过渡金属配合物的光化学与光物理性能,包括单极、二极及多极配体以及由这类配体组装得到的各种拓扑结构的单核、多核过渡金属配合物,如线型金属寡聚物、金属聚合物、金属大环化合物、有机金属树枝状化合物等,并介绍这些配合物在该领域研究和应用前景。 展开更多
关键词 联三吡啶配体 组装 过渡金属配合物 光物理与光化学性能
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过渡金属配合物功能化离子液体的合成及其在均相催化中的应用 被引量:9
5
作者 尤洪星 王永勇 +1 位作者 王雪珠 刘晔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1656-1666,共11页
基于离子液体的功能化研究发展而来的配体功能化离子液体和过渡金属配合物功能化离子液体,也可以狭义地称为离子型配体和离子型过渡金属配合物,因为这类功能化离子液体在室温至100℃温度范围内呈现固体状态,并非严格定义的离子液体。这... 基于离子液体的功能化研究发展而来的配体功能化离子液体和过渡金属配合物功能化离子液体,也可以狭义地称为离子型配体和离子型过渡金属配合物,因为这类功能化离子液体在室温至100℃温度范围内呈现固体状态,并非严格定义的离子液体。这类配体功能化离子液体和过渡金属配合物功能化离子液体因其具有与母体室温离子液体在组成和离子型结构的相似性,所以能够被稳固地锁定在母体室温离子液体相中,成为新兴的"固载"均相催化剂(配体或过渡金属配合物)的重要手段之一——不但避免了均相催化剂的流失,提高催化剂的稳定性,并能有效解决均相催化剂的分离和回收使用问题。本文详细综述了近十年来配体功能化离子液体和过渡金属配合物功能化离子液体的合成工作,并介绍了其在均相催化中的应用。 展开更多
关键词 配体 过渡金属配合物 离子液体 功能化离子液体 合成 催化
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烯烃氢甲酰化固载化催化剂研究进展 被引量:9
6
作者 马占华 刘雪暖 +1 位作者 杨国华 刘晨光 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1675-1680,共6页
针对不同载体和固载化方法,综述了近年来固载化催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的研究进展。重点介绍了以有机聚合物、分子筛、二氧化硅和活性炭等为载体的固载化催化剂的特点及其性能,并对各种固载化催化剂存在的问题和发展前景进行了分析。
关键词 氢甲酰化 过渡金属配合物 多相化 固载化催化剂
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吲哚基丁烯酮缩氨基硫脲配合物的合成及生物活性 被引量:5
7
作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 陈晓光 李燕 谢晶曦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-88,共4页
A new Schiff base ligand 4-[1-(toluene-4-sulfony1)-indol-3-y1]-3-but-en-2-one thiosemicarbazone(HL)and its four transition metal complexes((ML2,M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ)) have been prepared and c... A new Schiff base ligand 4-[1-(toluene-4-sulfony1)-indol-3-y1]-3-but-en-2-one thiosemicarbazone(HL)and its four transition metal complexes((ML2,M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ)) have been prepared and characterized by means of elemental analyses,molar conductivity and IR,In vitro antitumor activity of the ligand and the complexes was studied by using MTT method,Their antibacterial activity was studied using the filter scraps diffusion method. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 过渡金属配合物 合成 生物活性
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Cr(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cu(Ⅱ)草酸配合物热分析研究 被引量:6
8
作者 任颜卫 王伟 +2 位作者 李珺 南叶飞 张逢星 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期177-182,共6页
目的 研究配合物K3[Fe(C2O4)3]·3H2O,K3[Cr(C2O4)3]·3H2O,K3[Al(C2O4)3]·3H2O和K2[Cu(C2O4)2]·2H2O的热分解过程及机理。方法 采用热分析方法对这4个配合物热分解过程进行研究,用Ozawa Flynn Wall,Friedman,ASTME... 目的 研究配合物K3[Fe(C2O4)3]·3H2O,K3[Cr(C2O4)3]·3H2O,K3[Al(C2O4)3]·3H2O和K2[Cu(C2O4)2]·2H2O的热分解过程及机理。方法 采用热分析方法对这4个配合物热分解过程进行研究,用Ozawa Flynn Wall,Friedman,ASTME6983种方法计算出每一步热分解反应的活化能(Ea)和指前因子(lgA)。结果 得出了这4个配合物每一步的热分解反应,并用上述3种方法计算了每一步的活化能和指前因子。结论 这4个配合物第1步热分解都是失去水,但Al,Fe,Cr配合物脱水过程的活化能大小与热解脱水的温度变化趋势基本一致,反映了配合物中水分子结合的难易程度;Cu配合物脱水温度均高于Al,Fe,Cr的配合物。这可能是由于Cu配合物中两个水分子参与配位,而其他配合物中的水为结晶水的缘故。 展开更多
关键词 热分析 热分析动力学 草酸配合物 过渡金属配合物
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硫酸依替米星合成工艺的改进 被引量:6
9
作者 薛春霞 赵文杰 陆玉峰 《齐鲁药事》 2005年第2期106-108,共3页
目的 改进硫酸依替米星的合成工艺。方法 以庆大霉素C1a为起始原料 ,采用过渡金属络合物催化方法保护部分氨基 ,并应用了发明专利未曾报道的硅烷化羟基保护新步骤 ,用缩合 -还原型N -乙基化反应得到了 1-N -乙基庆大霉素C1a ,与硫酸... 目的 改进硫酸依替米星的合成工艺。方法 以庆大霉素C1a为起始原料 ,采用过渡金属络合物催化方法保护部分氨基 ,并应用了发明专利未曾报道的硅烷化羟基保护新步骤 ,用缩合 -还原型N -乙基化反应得到了 1-N -乙基庆大霉素C1a ,与硫酸成盐合成了符合国家药品质量标准的硫酸依替米星原料药成品。结果 收率为 37 3% ,较发明专利有明显的提高 ,本工艺中试也取得了较好的结果。 展开更多
关键词 硫酸依替米星 1-N-乙基庆大霉素C1a 过渡金属络合物 硅烷化 N-乙基化
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3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与含氮配体的过渡金属配合物的合成、晶体结构及对Fe^(3+)的荧光传感 被引量:6
10
作者 张美娜 郑晓丽 +2 位作者 屈相龙 李夏 高源 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1172-1180,共9页
利用过渡金属盐与3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(H2TFPT)、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑)-1-丁烷(BTB)经水热法合成了3个新的配合物:{[M(TFPT)(DPP)]·H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),{[Cd(TFPT)(BTB)0.5]·2H_2O}n(3)。通... 利用过渡金属盐与3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(H2TFPT)、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑)-1-丁烷(BTB)经水热法合成了3个新的配合物:{[M(TFPT)(DPP)]·H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),{[Cd(TFPT)(BTB)0.5]·2H_2O}n(3)。通过X射线单晶衍射分析测定了它们的结构。配合物1和2具有相似的一维链结构。中心金属离子表现为扭曲的[MO4N2]八面体构型。配合物3具有二维结构。中心金属离子表现为扭曲的[CdO5N]八面体构型。配合物1和3分别在424 nm、442 nm处出现来自于配体的荧光发射,对应于配体的π*-π的跃迁,配合物2在356 nm处有非常弱的荧光发射。不同金属阳离子对配合物1和3的荧光强度有不同程度的影响,并且通过荧光的猝灭机理,它们都能选择性检测Fe^(3+)离子。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 四氟邻苯二甲酸 晶体结构 荧光
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3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱及其金属配合物的合成与抑菌活性 被引量:6
11
作者 高敏 杨天林 +1 位作者 马志强 张晶晶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1167-1172,共6页
以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测... 以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测定方法研究了配合物与ct-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与ct-DNA作用。另外,对各配合物作了活性测试,发现它们对阴离子超氧自由基O2-.和藤黄微球菌有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 含碘Schiff碱 过渡金属配合物 光谱性质 抑菌活性
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过渡金属配合物在不对称合成中的催化应用 被引量:4
12
作者 黄秋锋 林深 许美羡 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期245-250,296,共7页
综述了过渡金属配合物在不对称氢化、不对称环丙烷化、不对称环氧化等不对称合成中的催化应用以及最新的进展。参考文献
关键词 过渡金属配合物 不对称合成 不对称催化 综述
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过渡金属络合物催化乙烯齐聚 被引量:3
13
作者 张玉良 钱明星 何仁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期360-364,共5页
综述了乙烯齐聚的最新成果 ,重点阐述了用于乙烯齐聚的新型催化剂 .讨论了烯烃高聚与齐聚催化剂的关系 .烯烃高聚与齐聚的反应机理相同 ,差别主要在于烯烃插入与β-H消除反应的速率 .第 副族金属络合物主要催化乙烯齐聚 ,第 副族金属... 综述了乙烯齐聚的最新成果 ,重点阐述了用于乙烯齐聚的新型催化剂 .讨论了烯烃高聚与齐聚催化剂的关系 .烯烃高聚与齐聚的反应机理相同 ,差别主要在于烯烃插入与β-H消除反应的速率 .第 副族金属络合物主要催化乙烯齐聚 ,第 副族金属主要催化乙烯高聚 ;改变茂金属催化体系的助催化剂和反应条件可得到齐聚产物 .选择体积较小配体的第 族金属络合物 ,有利于 展开更多
关键词 乙烯 齐聚 过渡金属络合物 均相催化 催化剂 聚乙烯
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Simultaneous Removal of Surfactant Template from MCM-41 and Implantation of Transition Metal Complexes into Mesopores with Supercritical Fluid 被引量:2
14
作者 XiaoBingLU WenHuaZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期480-483,共4页
The simultaneous removal of up to 92% of the surfactant template and chemical implantation of transition metal complexes into mesopores has been successfully achieved by treating as-synthesized pure siliceous MCM-41 w... The simultaneous removal of up to 92% of the surfactant template and chemical implantation of transition metal complexes into mesopores has been successfully achieved by treating as-synthesized pure siliceous MCM-41 with supercritical CO2 modified with CH2Cl2/MeOH mixture, resulting in the formation of functionalized material with uniform pore structure. 展开更多
关键词 MCM-41 MESOPOROUS supercritical fluids transition metal complexes.
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过渡金属配合物催化烯烃配位聚合综合实验的设计——催化剂构效关系的典型案例
15
作者 李婷 罗明玲 +6 位作者 覃峰 陈伟强 李家兴 公培伟 刘鹏 郭丽华 冯媛媛 《化工高等教育》 2024年第1期141-148,共8页
文章介绍了一个涉及合成化学多领域的综合实验,要求学生利用合成的有机配体制备相应的过渡金属配合物,并作为催化剂均相催化烯烃配位聚合,同时对所得聚合物性能进行测试。该实验串联了有机配体合成、金属配合物合成、高分子催化合成和... 文章介绍了一个涉及合成化学多领域的综合实验,要求学生利用合成的有机配体制备相应的过渡金属配合物,并作为催化剂均相催化烯烃配位聚合,同时对所得聚合物性能进行测试。该实验串联了有机配体合成、金属配合物合成、高分子催化合成和高分子材料性能测试模块的内容,能让学生观察到烯烃配位聚合中的催化剂构效关系,有利于全面提高学生的学习兴趣、实验技能和独立思考能力。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 配位聚合 构效关系 综合实验
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过渡金属配合物抗肿瘤级联靶向策略
16
作者 郑越 刘文婷 +3 位作者 曹乾 谭彩萍 夏炜 毛宗万 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1471-1487,共17页
以顺铂为代表的铂类药物在临床上的成功,使金属配合物的抗肿瘤特性逐渐进入大众视野,但靶向性缺失与多药耐药性制约了金属药物的发展.因此,如何获得高效低毒的新型抗肿瘤金属配合物是目前研究的关键.过渡金属结构易修饰,可以通过合理引... 以顺铂为代表的铂类药物在临床上的成功,使金属配合物的抗肿瘤特性逐渐进入大众视野,但靶向性缺失与多药耐药性制约了金属药物的发展.因此,如何获得高效低毒的新型抗肿瘤金属配合物是目前研究的关键.过渡金属结构易修饰,可以通过合理引入不同功能的有机配体,改变金属配合物的亚细胞器分布及生物分子靶标,激活与经典铂药不同的抗肿瘤机制.本文综述了近年来通过级联靶向策略实现从亚细胞器富集到生物大分子靶向及干预的金属配合物,并对其抗肿瘤机制进行了归纳总结,希望通过本文可以对未来靶向金属药物的设计提供新的研究基础与启发. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 亚细胞器靶向 生物分子调控 抗肿瘤治疗
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含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的三个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质(英文) 被引量:4
17
作者 吴小说 汪鹏飞 +1 位作者 路朋朋 徐思源 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1667-1675,共9页
利用3,5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH),1,2-双咪唑亚甲苯(1,2-bimb)与3种过渡金属盐通过水热反应成功地构筑3个过渡金属配位化合物,即[M(3,5-DNB)2(1,2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1),Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3,5-DNB)2(1,2-bimb)]n(2)。通过红外光谱、元素分... 利用3,5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH),1,2-双咪唑亚甲苯(1,2-bimb)与3种过渡金属盐通过水热反应成功地构筑3个过渡金属配位化合物,即[M(3,5-DNB)2(1,2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1),Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3,5-DNB)2(1,2-bimb)]n(2)。通过红外光谱、元素分析、单晶和粉末X射线衍射表征了这三个化合物。化合物1和3是同构的,含有一个双核单元[M2(COO)2],该双核单元由金属离子、3,5-二硝基苯甲酸根以及1,2-bimb分子构成。双核单元再通过O…π弱相互作用形成超分子结构,该弱相互作用是通过3,5-二硝基苯甲酸根上的硝基氧原子与1,2-bimb上的苯环所形成。化合物2是一维链结构,链与链之间再通过3,5-二硝基苯甲酸根和1,2-双咪唑亚甲苯配体上苯环之间的π…π相互作用,形成了一个超分子结构。室温条件下研究了化合物2和3分散在甲醇中的荧光性质。热重测试结果显示3个化合物具有相对较高的热稳定性。可见光照射条件下化合物1对罗丹明B具有一定的催化降解能力。此外,直流磁化率结果显示化合物1中金属离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 磁性 光催化性能
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对叔丁基硫杂杯[4]芳烃及其铜配合物的合成与晶体结构表征
18
作者 戴觉非 于贤勇 《精细化工中间体》 CAS 2024年第5期66-70,共5页
以氢氧化钠为碱催化剂,硫粉与对叔丁基苯酚在梯度温度下反应,生成对叔丁基硫杂杯[4]芳烃。(1S,2S)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷和(1R,2R)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷与二硫化碳发生环化反应,分别生成(4S,5S)-反式-二苯基咪唑烷-2-硫酮和(... 以氢氧化钠为碱催化剂,硫粉与对叔丁基苯酚在梯度温度下反应,生成对叔丁基硫杂杯[4]芳烃。(1S,2S)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷和(1R,2R)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷与二硫化碳发生环化反应,分别生成(4S,5S)-反式-二苯基咪唑烷-2-硫酮和(4R,5R)-反式-二苯基咪唑烷-2-硫酮。通过溶剂热法合成了两种新型铜配合物,挥发结晶并通过X射线单晶衍射表征其单晶结构。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 硫杂杯芳烃 单晶
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2-呋喃硫羰基腙衍生物及其过渡金属配位化合物的合成和抑菌活性 被引量:4
19
作者 葛蔚颖 徐丽君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期27-31,共5页
本文设计合成了九个2-呋喃硫羰基腙衍生物及其十三个不同的过渡金属配位化合物,并进行了抑菌实验,表明化合物对受试各种细菌均具有不同程度的抑菌作用。与2-呋喃硫羰基踪衍生物相比,配位化合物的抑菌活性发生显著的改变。其中,铜(Ⅱ)、... 本文设计合成了九个2-呋喃硫羰基腙衍生物及其十三个不同的过渡金属配位化合物,并进行了抑菌实验,表明化合物对受试各种细菌均具有不同程度的抑菌作用。与2-呋喃硫羰基踪衍生物相比,配位化合物的抑菌活性发生显著的改变。其中,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和银(Ⅰ)等配位化合物的活性较强,其它过渡金属配位化合物的活性较低。多数化合物对革兰氏阳性细菌的敏感性大于对革兰氏阴性细菌。 展开更多
关键词 呋喃硫羰基腙 抑菌活性 配位化合物
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两个含有Strandberg结构的“哑铃型”过渡金属配合物 被引量:4
20
作者 张澜萃 王莹 +3 位作者 郑舒月 邓艾芳 王慧 朱再明 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期63-66,共4页
采用常规合成方法得到了2个由过渡金属桥连Strandberg型钼磷酸盐阴离子的配合物:(H2biim)7H9[m-Fe(H2O)4(P2Mo5O23)2].10H2O(1)和(H2biim)7H10[m-Mn(H2O)4(P2Mo5O23)2].10H2O(2)(H2biim=2,2′-联咪唑).通过单晶X-射线衍射分析、元素分析... 采用常规合成方法得到了2个由过渡金属桥连Strandberg型钼磷酸盐阴离子的配合物:(H2biim)7H9[m-Fe(H2O)4(P2Mo5O23)2].10H2O(1)和(H2biim)7H10[m-Mn(H2O)4(P2Mo5O23)2].10H2O(2)(H2biim=2,2′-联咪唑).通过单晶X-射线衍射分析、元素分析、IR光谱及电化学分析等方法进行了表征.结构分析表明:化合物1和2为同构化合物,属于三斜晶系,Pī空间群.分子中2个{P2Mo5}单元以过渡金属离子为反演对称中心位居两侧构成似"哑铃型"的结构,并通过氢键与联咪唑分子构筑成三维孔道结构. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 Strandberg结构 钼磷多金属氧酸盐 晶体结构 表征
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