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Wnt3a对肝星状细胞增殖活化以及转化生长因子β/Smad表达的影响 被引量:10
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作者 王燕平 贺琪 +4 位作者 吴飞 朱兰兰 刘卫 张雅楠 贺永文 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期111-115,共5页
目的研究Wnt3a对肝星状细胞(HSC)的增殖、活化以及转化生长因子(TGF)p/Smad表达的影响。方法重组Wnt3a刺激HSC后,用EDU法测定其对HSC增殖的影响;用Westemblot法检测HSC表达a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)、TGFD1、Smad3和Smad7的蛋... 目的研究Wnt3a对肝星状细胞(HSC)的增殖、活化以及转化生长因子(TGF)p/Smad表达的影响。方法重组Wnt3a刺激HSC后,用EDU法测定其对HSC增殖的影响;用Westemblot法检测HSC表达a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)、TGFD1、Smad3和Smad7的蛋白水平并比较四者之间的关系,多组间数据的比较用单因素方差分析,双变量相关分析研究数据间相关性。结果200ng/mlWnt3a刺激HSC24h后,其增殖率达到最大(63.00%±2.3嘶),显著高于未处理组、50ng/ml、100ng/ml及150ng/ml组(P值均〈0.05),而和250、300ng/ml组的差异无统计学意义(P值均〉0.05);随着Wnt3a浓度的增加和刺激时间的延长,HSC表达a-SMA,TGFp1和Smad3的蛋白水平也随之升高,均在300ng/ml刺激48h后达到最大值(与3一磷酸甘油醛脱氢酶的灰度比值分别为1.0860±0.0101、1.0346土0.0118、1.0306士0.0122),而Smad7的蛋白水平却随之降低,在300ng/mlWnt3a刺激48h后达到最小(与GAPDH的灰度比值为0.7736±0.0139),差异均具有统计学意义俨值均〈0.05),并且a-SMA的蛋白表达与TGFD1、Smad3的蛋白表达呈正相关(r=0.968,JD〈0.05;r=0.997,P〈0.01),而和Smad7的蛋白表达呈负相关(r=0.960,P〈0.05)。结论重组Wnt3a能促进HSC的增殖、活化,并上调TGFp/Smad的表达,可能对肝纤维化的形成具有促进作用。 展开更多
关键词 肝硬化 转化生长因子D 肝星状细胞 重组Wnt3a
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转化生长因子-β3融合蛋白促进骨髓基质干细胞向软骨分化的研究 被引量:5
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作者 郑东 刘国辉 +7 位作者 杨述华 许伟华 冯勇 李进 叶树楠 杨操 傅德皓 唐欣 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期104-107,共4页
目的 构建潜在相关肽(LAP)为潜伏位点,基质金属蛋白酶(MMP)切位点为导向位点,转化生长因子(TGF)-β3活性部分(mTGF-β3)为治疗位点的具有靶向治疗作用的新型TGF-β3融合蛋白LAP-MMP-mTGF-β3,并转染大鼠来源的骨髓基质干细胞(M... 目的 构建潜在相关肽(LAP)为潜伏位点,基质金属蛋白酶(MMP)切位点为导向位点,转化生长因子(TGF)-β3活性部分(mTGF-β3)为治疗位点的具有靶向治疗作用的新型TGF-β3融合蛋白LAP-MMP-mTGF-β3,并转染大鼠来源的骨髓基质干细胞(MSCs),并检验其特异性的靶向治疗作用.方法 将人工合成的编码MMP酶切位点氨基酸的正反义DNA序列经基因重组定向克隆插入真核表达载体pIRES-EGFP中,获得pIRES-EGFP-MMP重组体,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从大鼠胚胎组织中获取TGF-β3的LAP(781 bp)段和TGF-β3的活性片段mTGF-β3(313bp),分别插入pIRES-EGFP-MMP中MMP的上游和下游,获得pIRES-EGFP-LAP-MMP-mTGF-β3重组质粒.然后将其转染入大鼠来源的MSCs,将转染后的MSCs在有MMP-1和无MMP-1的条件下进行球团培养,分别于第7、14、21天检测胶原2(COLⅡ),Aggrecan(Agc)和TIPM的表达.结果 经过测序和酶切鉴定,构建pIRES-EGFP-LAP-MMP-mTGF-β3质粒;转染MSCs后,我们成功获得了LAP-MMP-mTGF-β3融合蛋白(39 kDa)的表达,并验证了其只有在MMP酶环境中才能被激活生成具有生物学效应的特异性的mTGF-β3二聚体(22.2 kDa);球团培养中,MMP酶存在的条件下第21天COLⅡ、Agc、TIPM的相对表达量分别为1.45±0.07、1.61±0.09、1.80±0.08,无MMP酶存在的条件下第21天COLⅡ、Agc、TIPM的相对表达量分别为0.42±0.09、0.38±0.15、0.27±0.07.结论 构建了一种新型具有靶向治疗作用的融合蛋白LAP-MMP-mTGF-β3. 展开更多
关键词 软骨 分化 骨髓基质细胞 基因克隆 生长转化因子-β3
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参附汤联合茯苓四逆汤治疗心阳亏虚型慢性心力衰竭患者的疗效及对其转化生长因子β1、Smad同源物3表达的影响
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作者 谢继宏 陈艳俏 《世界中西医结合杂志》 2024年第3期574-579,585,共7页
目的探讨参附汤联合茯苓四逆汤治疗心阳亏虚型慢性心力衰竭患者的疗效及对其转化生长因子β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)、Smad同源物3(Smad homolog 3,Smad3)表达的影响。方法选取2020年1月—2023年1月期间北京市怀柔区... 目的探讨参附汤联合茯苓四逆汤治疗心阳亏虚型慢性心力衰竭患者的疗效及对其转化生长因子β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)、Smad同源物3(Smad homolog 3,Smad3)表达的影响。方法选取2020年1月—2023年1月期间北京市怀柔区中医医院收治的90例心阳亏虚型慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例。对照组予常规西医治疗,研究组在对照组的基础上加用参附汤合茯苓四逆汤治疗。4周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。观察比较两组患者治疗前后心功能[左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEEF)、每搏输血量(Blood transfusion volume per stroke,SV)]、心衰因子[心型脂肪酸结合蛋白(Heart-type Fatty Acid Binding Protein,H-FABP)、脑钠肽(Natriuretic peptide,BNP)]、心肌纤维化指标[Ⅰ型前胶原氨基端前肽(Type I procollagen amino terminal peptide,PICP)、Ⅲ型前胶原氨基端末肽(TypeⅢprocollagen amino terminal peptide,PⅢNP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin IcTnI)]、TGF-β1、Smad3表达量变化,评价活动耐力、心衰评分、明尼苏达评分、中医证候积分,并统计临床疗效及主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果治疗后两组患者心功能LVEDD、LVESD指标均较治疗前降低,LVEF、SV指标较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组心功能LVEDD、LVESD指标明显低于对照组,LVEF、SV指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心衰因子H-FABP、cTnI、BNP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组心衰因子H-FABP、cTnI、BNP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心肌纤维化PICP、PⅢNP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究� 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心阳亏虚 参附汤 茯苓四逆汤 转化生长因子Β1 Smad同源物3
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除风益损汤对兔角膜损伤后瘢痕形成及TGF-β1、Smad3、α-SMA蛋白表达的影响
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作者 朱冰瑶 曾令聪 +5 位作者 刘倩宏 李江伟 吴凯 陈雄 彭清华 姚小磊 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第11期1942-1950,共9页
目的探讨除风益损汤对兔角膜损伤后瘢痕形成及转化生长因子-β1(ransforming growth factor-beta 1,TGF-β1)、果蝇母本抗生存因子蛋白3(small mothers against decapentaplegic 3,Smad3)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α... 目的探讨除风益损汤对兔角膜损伤后瘢痕形成及转化生长因子-β1(ransforming growth factor-beta 1,TGF-β1)、果蝇母本抗生存因子蛋白3(small mothers against decapentaplegic 3,Smad3)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)蛋白表达的影响。方法取健康月龄新西兰兔48只,按随机数字法将其分成4组,每组12只,设为空白组、模型组、除风益损汤组(以下简称中药组)、重组牛碱成纤维细胞生长因子滴眼组(以下简称贝复舒组);中药组予除风益损汤灌胃,1次/d,空白组、模型组、贝复舒组予等体积生理盐水灌胃,1次/d,贝复舒组予重组牛碱成纤维细胞生长因子滴眼液滴眼,3次/d;建模后各组于7、14、28 d在高倍显微镜下观察角膜损伤修复情况,共聚焦激光断层扫描观察角膜细胞,Masson染色观察角膜组织病理改变,Western blot检测角膜组织中TGF-β1、Smad3、α-SMA蛋白表达。结果眼前节拍照:可见兔角膜7、14、28 d时中药组、贝复舒组角膜损面积伤较模型组角膜损伤面积明显减小。共聚焦激光断层扫描角膜浅层细胞:在造模后28 d,模型组呈现出大量瘢痕组织,同时存在肌成纤维细胞;中药组和贝复舒组可见成纤维细胞及角膜基质细胞,以及极少量瘢痕组织。角膜混浊度分级:与空白组比较,模型组在造模后7、14、28 d的角膜混浊分级均明显升高(P<0.01),呈时间相关性,但28 d时模型组的角膜混浊分级出现回落,与模型组相比,中药组和贝复舒组在造模后7、14、28 d的角膜混浊分级均明显降低(P<0.01),且呈时间相关性(P<0.01)。Masson切片染色:在造模后28 d,空白组可见角膜上皮整齐连续排列,基质层纤维排列整齐,染色致密,厚度均一;模型组伤口处角膜上皮细胞不连续分布,且角膜前部基质浅蓝色胶原纤维排列紊乱,呈不连续状态,厚度不一,角膜后部基质浅蓝色胶原纤维排列较混乱,呈紊乱纤维束;中药组可见角膜前部基 展开更多
关键词 除风益损汤 角膜瘢痕化 角膜修复 转化生长因子-β1 果蝇母本抗生存因子蛋白3 Α-平滑肌肌动蛋白
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转化生长因子-β3诱导大鼠前软骨干细胞成软骨分化的量效作用 被引量:2
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作者 黄志刚 李锋 +1 位作者 游洪波 陈安民 《华中医学杂志》 CAS 2008年第3期185-187,共3页
目的研究转化生长因子-β3(TGF-β3)诱导大鼠前软骨干细胞(PSCs)向软骨方向分化的可行性以及剂量效应关系。方法在体外将分离纯化的大鼠PSCs置于含有不同剂量TGF-β3的诱导培养液中培养,依据其浓度分为5个实验组和1个对照组(不含TGF-β... 目的研究转化生长因子-β3(TGF-β3)诱导大鼠前软骨干细胞(PSCs)向软骨方向分化的可行性以及剂量效应关系。方法在体外将分离纯化的大鼠PSCs置于含有不同剂量TGF-β3的诱导培养液中培养,依据其浓度分为5个实验组和1个对照组(不含TGF-β3),观察细胞生长情况,分别进行Ⅱ型胶原的免疫组织化学检测及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Ⅱ型胶原mRNA表达。结果细胞生长良好。免疫组织化学检测对照组Ⅱ型胶原表达阴性,而含TGF-β3的诱导培养液诱导的各组细胞Ⅱ型胶原表达均阳性,其中10μg/L组阳性率最高。RT-PCR半定量检测也显示10μg/L组Ⅱ型胶原mRNA表达量最多,与其它组比较,差异均有显著意义(P<0.05)。结论TGF-β3在体外能有效诱导PSCs向软骨细胞定向分化。TGF-β3对PSCs促分化作用存在剂量依赖性。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β3 前软骨干细胞 分化 软骨形成
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实验性血吸虫病肝纤维化中TGF-β1、Smad3的表达变化
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作者 曾军 杨镇 +2 位作者 李岽健 邹卫龙 李涛 《郧阳医学院学报》 CAS 2004年第2期76-78,共3页
目的 :研究TGF - β1、Smad3蛋白在血吸虫病肝纤维化家兔肝组织中的表达及意义。 方法 :日本血吸虫尾蚴腹贴法制备家兔肝纤维化模型 (n =32 ) ,按诱导时间将动物随机分为 4、8、12周及正常对照共 4组 ,采用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR... 目的 :研究TGF - β1、Smad3蛋白在血吸虫病肝纤维化家兔肝组织中的表达及意义。 方法 :日本血吸虫尾蚴腹贴法制备家兔肝纤维化模型 (n =32 ) ,按诱导时间将动物随机分为 4、8、12周及正常对照共 4组 ,采用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)检测肝组织中转化生长因子TGF - β1mRNA表达水平 ,免疫组织化学法检测Ⅰ型胶原的表达 ,同时应用Westernblot检测Smad3蛋白的表达。结果 :肝纤维化形成过程中TGF - β1mRNA表达进行性增强 ,且伴有肝组织Ⅰ型胶原含量的明显增高 ,两者呈正相关 (r =0 .6 2 9,P <0 .0 1)。与正常对照组相比 ,各期肝纤维化家兔肝组织中Smad3蛋白表达增加 ,与TGF - β1mRNA表达趋势基本一致。该Smad蛋白上调与肝纤维化程度呈明显正相关 (r =0 .5 2 7,P <0 .0 1)。结论 :TGF - β1/Smad信号通路参与了血吸虫病肝纤维化进程 ,Smad3的上调在肝纤维化发生、发展中起重要的介导作用。 展开更多
关键词 血吸虫病 肝硬化 肝纤维化 TGF-Β1 SMAD蛋白 转化生长因子-Β1
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构建具有靶向治疗作用的工程化生长转化因子-β3蛋白的实验研究 被引量:2
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作者 李进 杨述华 +5 位作者 郑东 杨操 冯勇 傅德皓 梅荣成 徐亮 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2007年第9期842-846,共5页
目的构建前体相关蛋白(LAP)为潜伏作用,基质蛋白金属酶(MMP)酶切位点为导向作用,生长转化因子-β3(TGF-β3)活性部分为治疗作用的具有靶向治疗作用的工程化TGF-β3蛋白,并检验其特异性的靶向治疗作用。方法将人工合成的编码MM... 目的构建前体相关蛋白(LAP)为潜伏作用,基质蛋白金属酶(MMP)酶切位点为导向作用,生长转化因子-β3(TGF-β3)活性部分为治疗作用的具有靶向治疗作用的工程化TGF-β3蛋白,并检验其特异性的靶向治疗作用。方法将人工合成的编码MMP酶切位点氨基酸的正、反义DNA序列经基因重组定向克隆插入真核表达载体pIRES-EGFP中,获得pIRES—EGFP—MMP重组体,用PCR从大鼠胚胎组织中TGF-β3的LAP段和TGF-β3的活性部分mTGF-β3,分别插入pIRES-EGFP-MMP中MMP的上游和下游,获得pIRES-EGFP-LAP-MMP-mTGF-β3重组体。然后将其转染入CHO细胞,最后用Westen Blot检测不同环境下细胞上清液中TGF-β3蛋白的表达。结果经过测序和酶切鉴定,确认成功构建了pIRES—EGFP—LAP—MMP-mTGF-β3质粒,转染CHO细胞后也成功表达了工程化TGF-β3蛋白,而且这种蛋白只在有MMP存在的条件下才能特异性地释放出有活性的mTGF-β3。结论通过基因工程技术,可成功构建工程化TGF-β3蛋白真核表达载体,其蛋白产物具有特异性的靶向治疗功能。 展开更多
关键词 工程化蛋白 靶向治疗 生长转化因子-β3 真核细胞 软骨分化
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转化生长因子β3与骨形成蛋白2对牙髓干细胞增殖和成骨分化的影响 被引量:2
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作者 艾力麦尔旦·艾尼瓦尔 木合塔尔·霍加 王玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第30期4862-4866,共5页
背景:转化生长因子β3与骨形成蛋白2对牙髓干细胞的增殖和成骨向分化能力对比相关研究甚少。目的:探讨相同质量浓度转化生长因子β3与骨形成蛋白2对牙髓干细胞成骨向分化的作用及其初步机制。方法:采用酶解组织块法从新西兰大白兔牙髓... 背景:转化生长因子β3与骨形成蛋白2对牙髓干细胞的增殖和成骨向分化能力对比相关研究甚少。目的:探讨相同质量浓度转化生长因子β3与骨形成蛋白2对牙髓干细胞成骨向分化的作用及其初步机制。方法:采用酶解组织块法从新西兰大白兔牙髓组织中分离培养牙髓干细胞;将第3代牙髓干细胞分为空白组、骨形成蛋白2(80μg/L)组和转化生长因子β3(80μg/L)组,采用MTT法检测各组细胞的增殖活力;培养第7,14天行碱性磷酸酶活性定量检测,Runt相关转录因子2、骨涎蛋白免疫细胞化学染色,RT-qPCR法检测成骨相关基因的表达;培养第14,21天进行茜素红染色观察矿化结节形成能力。结果与结论:①骨形成蛋白2组和转化生长因子β3组的牙髓干细胞增殖活性、碱性磷酸酶活性均高于空白组(P<0.05);转化生长因子β3组第7天碱性磷酸酶活性高于骨形成蛋白2组(P<0.05);②转化生长因子β3组与骨形成蛋白2组Runt相关转录因子2、骨涎蛋白表达均高于空白组(P<0.05),其中转化生长因子β3组第7天Runt相关转录因子2蛋白表达高于骨形成蛋白2组(P<0.05);③转化生长因子β3组与骨形成蛋白2组碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原A1、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、骨桥蛋白和Osx基因表达量高于空白组(P<0.05),第7天转化因子β3组碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原A1、Runt相关转录因子2基因的表达高于骨形成蛋白2组(P<0.05);④转化生长因子β3组与骨形成蛋白2组矿化结节较空白组明显;⑤结果表明,转化生长因子β3与骨形成蛋白2均能促进牙髓干细胞增殖和成骨向分化;转化生长因子β3对牙髓干细胞成骨早期促进作用优于骨形成蛋白2。 展开更多
关键词 转化生长因子Β3 骨形成蛋白2 牙髓干细胞 增殖 成骨分化
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TGF-β1对大鼠肝细胞系BRL-3A凋亡和细胞周期的影响 被引量:2
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作者 王世美 郑素军 +5 位作者 邢欣悦 邓志华 刘梅 俞豪 李长勇 段钟平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第16期1659-1665,共7页
目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)对大鼠肝细胞系BRL-3A凋亡和细胞周期的影响.方法:MTT法检测TGF-β1对细胞增殖的影响:将BRL-3A细胞分为6组,分别给予不同浓度的TGF-β1(0、2、4、6、8、10μg/L),检测各组细胞24、36、48h时的增殖活性... 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)对大鼠肝细胞系BRL-3A凋亡和细胞周期的影响.方法:MTT法检测TGF-β1对细胞增殖的影响:将BRL-3A细胞分为6组,分别给予不同浓度的TGF-β1(0、2、4、6、8、10μg/L),检测各组细胞24、36、48h时的增殖活性;进一步将BRL-3A细胞分为TGF-β1处理组和对照组,分别给予和不予TGF-β1(8μg/L),进行如下检测:流式细胞仪检测两组细胞24、36、48h时的凋亡情况和细胞周期分布;实时定量RT-PCR检测两组细胞24、36、48h时CyclinE、Cdk-2、EGF、HGF、Bcl-2、c-Myc、MMP9、NF-κB基因的表达变化.结果:MTT结果显示,各浓度TGF-β1组在24、36、48h时的细胞增殖活性差异无统计学意义;流式细胞仪分析结果显示,TGF-β1处理组24、36、48h时的细胞凋亡率和细胞周期分布与对照组间的差异均无统计学意义;实时定量RT-PCR发现,TGF-β1处理组相对于对照组,CyclinEmRNA、Cdk2mRNA、EGFmRNA在24h时分别下调至0.194±0.103、0.181±0.064、0.634±0.116倍,36h时分别下调至0.379±0.173、0.457±0.123、0.619±0.112倍,48h时分别上调至1.956±0.215、2.17±0.471、7.66±0.437倍;HGFmRNA在24、36、48h时均明显下调,分别至0.152±0.068、0.146±0.053、0.158±0.061倍;Bcl-2mRNA在24、36h时无统计学差异,48h时上调至1.567±0.115倍;c-MycmRNA、MMP9mRNA、NF-κBmRNA在3个时刻均上调,24h时分别至1.742±0.389、3.484±0.411、1.625±0.369倍,36h时分别至2.292±0.361、1.563±0.323、1.486±0.494倍,48h时分别至2.499±0.475、2.233±0.493、3.612±0.364倍.以上基因表达差异均有统计学意义(P<0.05).结论:大鼠肝细胞系BRL-3A对TGF-β1促凋亡和细胞周期阻滞作用的敏感性低下,可能与非Smads途径的激活,NF-κB、Bcl-2、c-Myc、MMP9表达的上调有关. 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 BRL-3A细胞 细胞凋亡 细胞周期 肝再生
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缺氧诱导滋养细胞转化生长因子3β表达与调控
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作者 吴维光 姚元庆 +2 位作者 李东红 于月成 范小斌 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第4期348-351,共4页
目的:探讨低氧对滋养细胞转化生长因子3β (TGF 3β)的表达的诱导作用,以及缺氧诱导因子1(HIF 1)对 TGF 3β表达的调控作用.方法:滋养细胞来源的BeWo细胞 系分4组培养:正常对照组、缺氧组、HIF 1α反义组和HIF 1α正义组.HIF 1α反义组... 目的:探讨低氧对滋养细胞转化生长因子3β (TGF 3β)的表达的诱导作用,以及缺氧诱导因子1(HIF 1)对 TGF 3β表达的调控作用.方法:滋养细胞来源的BeWo细胞 系分4组培养:正常对照组、缺氧组、HIF 1α反义组和HIF 1α正义组.HIF 1α反义组和HIF 1α正义组先加入HIF 1α寡核 苷酸,常氧条件培养6h,再低氧条件培养48h.48h后,收集 细胞,实时定量PCR方法检测TGF 3β和HIF 1αmRNA表达 水平,Westernblot方法检测TGF 3β和HIF 1α蛋白表达水 平.结果:与正常对照组相比,缺氧组的HIF 1αmRNA和蛋 白表达增加,TGF 3βmRNA和蛋白表达也升高;与HIF 1α正 义组比较,HIF 1α反义组HIF 1αmRNA和蛋白表达降低, TGF 3βmRNA和蛋白表达也下降.结论:缺氧可以诱导滋养 细胞TGF 3β表达,并且缺氧对TGF 3β表达的诱导作用可能 通过HIF 1调控. 展开更多
关键词 缺氧 滋养层 缺氧诱导因子-1 转化生长因子-Β
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ERK途径在转化生长因子-β3诱导骨髓基质干细胞向软骨分化过程中的作用 被引量:1
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作者 刘国辉 郑东 +2 位作者 杨述华 潘海涛 唐欣 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1038-1040,共3页
目的观察丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径中细胞外信号调节的激酶ERK途径在转化生长因子(TGF)-β3诱导的骨髓基质干细胞(MSCs)向软骨分化的过程中的作用。方法在体外培养大鼠的MSCs,在含有TGF-β3的诱导培养基中向软骨方向诱... 目的观察丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径中细胞外信号调节的激酶ERK途径在转化生长因子(TGF)-β3诱导的骨髓基质干细胞(MSCs)向软骨分化的过程中的作用。方法在体外培养大鼠的MSCs,在含有TGF-β3的诱导培养基中向软骨方向诱导分化,在诱导分化的不同时间点,分别用Western blot测定ERK1/2的表达和磷酸化。确定ERK1/2在分化过程中的变化,同时测定在分化的过程中MSCs与软骨分化相关基因的表达,之后用ERK1/2的抑制剂U0126,观察ERK1/2信号传导通路阻断后对软骨分化的影响。结果在TGF-β3促使MSCs向软骨方向分化的过程中,ERK1/2参与了细胞的分化和相关软骨基质的合成,ERK1/2抑制剂的使用削弱和减缓了上述过程的发生。结论ERK1/2途径在软骨分化过程中起重要作用。 展开更多
关键词 软骨分化 骨髓基质干细胞 转化生长因子-Β3
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低强度脉冲超声对牙本质损伤修复过程中TGF-β1/Smads表达的作用 被引量:1
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作者 王飞 左静 +2 位作者 李月恒 杨正艳 罗俊 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1030-1036,共7页
目的:观察低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对牙本质牙髓复合体损伤修复模型中TGF-β1/Smads信号通路的影响。方法:25只Sprague-Dawley大鼠随机选择5只大鼠作为空白对照组,不予任何处理。剩余20只于双侧上颌第一... 目的:观察低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对牙本质牙髓复合体损伤修复模型中TGF-β1/Smads信号通路的影响。方法:25只Sprague-Dawley大鼠随机选择5只大鼠作为空白对照组,不予任何处理。剩余20只于双侧上颌第一磨牙采用改良备洞法备洞,建立牙本质牙髓损伤修复模型,右侧为LIPUS组,予以LIPUS辐照(强度为30 m W/cm2,频率为1.5 MHz,调制信号波宽为200μs,重复率为1 k Hz,20 min/d);左侧为备洞组,予以超声假照处理。分别在辐照1,3,5,7,14 d后处死大鼠,运用免疫组织化学法及图像分析技术检测TGF-β1,Smad 2和3在牙髓组织中的动态表达和定位情况。结果:TGF-β1,Smad 2,3蛋白在正常牙髓组织中均呈弱阳性表达,而在牙本质损伤后出现不同程度的表达增加。备洞组TGF-β1蛋白表达在1 d时增加,在5 d时TGF-β1表达最强,在14 d时表达减弱接近正常水平;与备洞组相比,LIPUS组在3和5 d时表达明显升高(均P<0.05)。Smad 2,3在LIPUS组及备洞组牙髓中表达均呈现逐步升高的基本变化,其中LIPUS组升高更明显(P<0.05)。结论:TGF-β1/Smad 2,3信号通路可能参与了牙本质损伤的修复过程,LIPUS在牙本质损伤修复早期可上调TGF-β1,Smad 2,3的表达,可能参与并促进了牙本质牙髓复合体的损伤修复过程。 展开更多
关键词 低强度脉冲超声 牙本质牙髓复合体 转化生长因子 SMAD 2 SMAD 3
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孕鼠叶酸缺乏对新生大鼠肺泡Ⅱ型细胞超微结构及转化生长因子-β1/Smads信号通路的影响
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作者 晏路标 余章斌 +5 位作者 韩树萍 陈玉林 顾筱琪 沙莉 金俊霞 郭锡熔 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期1754-1756,共3页
目的探讨孕鼠叶酸缺乏对新生大鼠肺泡Ⅱ型细胞超微结构及转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路的影响。方法成熟雌性Sprague-Dawley大鼠36只,随机分为实验组和对照组(各18只),分别喂以缺乏叶酸和添加叶酸的纯合饲料。2周后与雄性大... 目的探讨孕鼠叶酸缺乏对新生大鼠肺泡Ⅱ型细胞超微结构及转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路的影响。方法成熟雌性Sprague-Dawley大鼠36只,随机分为实验组和对照组(各18只),分别喂以缺乏叶酸和添加叶酸的纯合饲料。2周后与雄性大鼠交配。取新生大鼠肺组织标本,采用透射电子显微镜观察新生大鼠肺泡Ⅱ型细胞超微结构,采用实时荧光定量PCR法检测新生大鼠肺组织中TGF-β1、Smad2和Smad3的mRNA表达水平。结果 1.叶酸缺乏组新生大鼠肺泡Ⅱ型细胞胞质内含较多絮状物,板层小体和细胞器难见。对照组肺泡Ⅱ型细胞胞质内的板层小体发达,且板层小体染色深,结构清晰、致密,胞质内可见发达的线粒体等细胞器。2.叶酸缺乏组新生大鼠肺组织TGF-β1及Smad3 mRNA表达低于对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.05),叶酸缺乏组新生大鼠肺组织Smad2 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸缺乏可影响子代肺泡Ⅱ型细胞结构改变,并可能通过影响TGF-β1/Smads信号通路延缓或阻碍肺组织发育。 展开更多
关键词 叶酸 肺泡Ⅱ型细胞 转化生长因子-Β1 SMAD2 SMAD3
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载TGF-β3甲基丙烯酰化肝素对牙髓干细胞成骨分化能力的影响及其机制
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作者 邹馨颖 高爽 +5 位作者 赵红 刘新 赵远航 宋嘉卓 闫琳琳 张志民 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期954-961,共8页
目的:探讨载转化生长因子β3(TGF-β3)甲基丙烯酰化肝素(HepMA)对牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化能力的促进作用,阐明其可能的作用机制。方法:体外分离培养人牙髓干细胞(hDPSCs)并通过流式细胞术进行细胞鉴定。合成光固化HepMA水凝胶,利用... 目的:探讨载转化生长因子β3(TGF-β3)甲基丙烯酰化肝素(HepMA)对牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化能力的促进作用,阐明其可能的作用机制。方法:体外分离培养人牙髓干细胞(hDPSCs)并通过流式细胞术进行细胞鉴定。合成光固化HepMA水凝胶,利用扫描电子显微镜观察材料表面形态特征。合成载不同浓度(20、40、60、80和100μg·L^(-1))TGF-β3的HepMA(TGF-β3-HepMA),采用其浸提液分别培养hDPSCs 1、3和5 d,同时设对照组,采用CCK-8法筛选出载TGF-β3的最适浓度。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各时间点TGF-β3-HepMA中TGF-β3的累积释放量并绘制药物释放曲线。hDPSCs分为对照组、HepMA组和载最适浓度TGF-β3的HepMA(TGF-β3-HepMA)组,加入含有相对应浸提液的培养基培养24 h,配制成骨诱导液分别诱导hDPSCs 7、14和21 d,采用碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色法检测各组细胞ALP染色及钙结节形成情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中成骨相关因子mRNA表达水平。结果:分离培养的hDPSCs在光学显微镜下观察呈长梭形;流式细胞术检测,培养的hDPSCs中CD105和CD90呈阳性表达,CD34和CD45呈阴性表达,验证本研究中分离培养的细胞为hDPSCs。扫描电子显微镜(SEM)观察,HepMA平均孔径为50~70μm。ELISA法检测,TGF-β3在7 d内呈突释阶段后缓慢释放,21 d左右达到平衡。CCK-8法检测,与0μg·L^(-1) TGF-β3-HepMA组比较,20、40和60μg·L^(-1) TGF-β3-HepMA组hDPSCs增殖率呈剂量依赖性升高(P<0.05),故载TGF-β3的最适浓度为60μg∙L^(-1)。成骨诱导7和14 d时,与对照组和HepMA组比较,TGF-β3-HepMA组细胞中ALP染色面积最大且染色颜色最深,14 d时细胞中ALP染色较7 d时更加明显;成骨诱导21 d时,与对照组和HepMA组比较,TGF-β3-HepMA组细胞中茜素红染色的矿化钙结节面积最大。RT-qPCR法检测,培养7和14 d时,与对照组比较,HepMA组和TGF-β3-HepMA组细胞中Runt相关转录因子2(Runx2)、 展开更多
关键词 转化生长因子Β3 牙髓干细胞 甲基丙烯酰化肝素 成骨分化
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金三莪对实验性肝纤维化大鼠TGF-β_1、Smad3、Smad7及CTGF表达的影响 被引量:14
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作者 宋仕玲 龚作炯 +1 位作者 张全荣 黄团新 《天津中医药》 CAS 2004年第1期62-65,共4页
[目的]观察中药金三莪抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的疗效及作用机制。[方法]将50只Wistar大鼠分为正常对照组、模型对照组、中药治疗1组及2组 ,于造模第1周及第4周开始用金三莪治疗。免疫组化技术检测转化生长因子β1(TGF - β1)、Smad3... [目的]观察中药金三莪抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的疗效及作用机制。[方法]将50只Wistar大鼠分为正常对照组、模型对照组、中药治疗1组及2组 ,于造模第1周及第4周开始用金三莪治疗。免疫组化技术检测转化生长因子β1(TGF - β1)、Smad3、Smad7及结缔组织生长因子(CTGF)在肝内表达及其在细胞中的定位 ,肝组织电镜检查 ,放射免疫法检测血清透明质酸 (HA)含量。[结果]经中药金三莪治疗后肝纤维化大鼠肝组织内TGF - β1、Smad3及CTGF表达降低 ,而Smad7的表达增加 ,TGF - β1、Smad3及CTGF的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆 ,Smad7则主要在肝细胞浆表达。电镜检查中药治疗组大鼠肝细胞结构趋于正常 ,纤维组织变薄。模型组血清HA含量明显高于正常组 (P<0.01) ,中药治疗1、2组血清HA含量明显低于模型组 (P<0.05)。[结论]中药金三莪能有效地减轻四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的损伤及纤维化程度 ,其机制可能是抑制肝内TGF - β1。 展开更多
关键词 金三莪 实验性肝纤维化 大鼠 转化生长因子β1 结缔组织生长因子 中药
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The role of mechanical stretch and TGF-β2 in epithelial-mesenchymal transition of retinal pigment epithelial cells 被引量:9
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作者 Qian Cao Qu-Zhen Deji +4 位作者 Ya-Jun Liu Wei Ye Wang-Dui Zhaba Qin Jiang Feng Yan 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2019年第12期1832-1838,共7页
AIM: To explore the effects and mechanisms of mechanical stress and transforming growth factor-beta2(TGF-β2) on epithelial-mesenchymal transition(EMT) in cultured human retinal pigment epithelial(RPE) cells. METHODS:... AIM: To explore the effects and mechanisms of mechanical stress and transforming growth factor-beta2(TGF-β2) on epithelial-mesenchymal transition(EMT) in cultured human retinal pigment epithelial(RPE) cells. METHODS: Human RPE cells were inoculated on BioF ex 6-well plates and RPE cells received 0, 1, 2, 3, or 4 mild stretch injuries delivered 3h apart after 24h of culture. The device of mechanical stress parameters were set to sine wave, frequency 1 Hz, stretch strength 20%. For treatment with TGF-β2, when the inoculated RPE cells in 6-well plates were around 60% confluent, serum was reduced to 0 for 12h and recombinant human TGF-β2(0, 1, 5, 10 ng/mL)was added for 48h. α-SMA, Vimentin and N-Cadherin, fibronectin proteins expressions were detected by Western blotting, confocal cell immunofluorescence and quantitative real-time polymerase chain reaction(q RT-PCR). Then we detected the change of mi RNA-29b and ascertained the changes of phosphatidylinositol 3-kinase-serine threonine protein kinase(PI3K/Akt) pathway after RPE cells were stretched by the device of mechanical stress and induced by TGF-β2 by Western blotting, confocal cell immunofluorescence and qR T-PCR. RESULTS: Mechanical stress induce EMT and activate the PI3K/Akt pathway in ways that lead to the EMT process. TGF-β2 induce RPE cells EMT and in a certain range and TGF-β2 decrease the miR NA-29b expression in RPE cells, and the inhibitory effect is more obvious with the increase of TGF-β2 concentration. CONCLUSION: Our findings are crucial steps in determining the critical roles of the PI3K/Akt signaling pathway and mi RNA-29b in pathogenesis of proliferative vitreoretinopathy(PVR) which may be a potential target for preventing or treating PVR. 展开更多
关键词 mechanical stress transforming growth factor-beta2 microRNA 29b epithelial-mesenchymal transition phosphatidylinositol 3-kinase-serine threonine protein kinase pathway proliferative vitreoretinopathy
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TGF-β3真核表达载体转染骨髓基质干细胞促进其向软骨分化的实验研究 被引量:3
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作者 郑东 杨述华 +4 位作者 袁晓梅 李进 冯勇 徐亮 梅荣成 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期455-458,共4页
[目的]构建生长转化因子(TGF-β3)含绿色加强绿色荧光蛋白的真核表达质粒pIRES2-EGFP-TGF-β3,然后用该质粒转染骨髓基质干细胞(Marrow stromal cells,MSCs)并促进MSCs向软骨方向分化。[方法]用RT-PCR法从大鼠的胚胎组织中提取TGF-β3的... [目的]构建生长转化因子(TGF-β3)含绿色加强绿色荧光蛋白的真核表达质粒pIRES2-EGFP-TGF-β3,然后用该质粒转染骨髓基质干细胞(Marrow stromal cells,MSCs)并促进MSCs向软骨方向分化。[方法]用RT-PCR法从大鼠的胚胎组织中提取TGF-β3的DNA全长,首先连接到pMDl8-T载体,扩增、纯化后经测序公司测序确定插入目的基因序列的正确性,然后再用带有EcoRI、PstI内切酶的引物,从pMD18-T将TGF-β3的全长再次扩增出来,最后将带有酶切位点的TGF-β3的全长插入到真核质粒pIRES2-EGFP中,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-TGF-β3。体外培养大鼠MSCs,应用阳性脂质体将pIRES2-EGFP-TGF-β3转染到MSCs中,24h后在荧光显微镜下观察蛋白的表达,流式检测MSCs的转染效率;Westen Blot检测TGF-β3蛋白的表达;之后进行MSCs细胞球团培养,分别于第7、14、21、28d检测软骨基质胶原Ⅱ,胶原X和Aggrecan的表达,同时用甲苯胺蓝检测蛋白聚糖(proteoglycan)的表达。[结果]测序结果和酶切鉴定结果表明成功的构建了pIRES2-EGFP-TGF-β3质粒,转染MSCs之后,转染的效率达30%。Westen Blot结果表明TGF-β3获得了成功的表达,在接下来的细胞球团培养过程中,转染后MSCs被成功诱导向软骨分化。 展开更多
关键词 转化生长因子β3克隆 软骨分化 软骨组织工程 软骨修复 真核细胞 骨髓基质干细胞
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miR-10b靶向TGFBR1/SMAD3通路对特发性矮小症的软骨细胞增殖、肥大的影响机制
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作者 胡娜 李正宇 +5 位作者 叶春风 吴英 姚庆 黄世祥 李文 朱海琴 《天津医药》 CAS 2024年第2期124-128,共5页
目的研究miR-10b对特发性矮小症(ISS)的影响及作用机制。方法收集ISS患儿(ISS组)和体检健康儿童(健康对照组)各54例,qPCR检验血清miR-10b表达量,分析ISS组患儿血清miR-10b表达与患儿临床资料的关系。采用miR-10b inhibitor、si-TGFBR1... 目的研究miR-10b对特发性矮小症(ISS)的影响及作用机制。方法收集ISS患儿(ISS组)和体检健康儿童(健康对照组)各54例,qPCR检验血清miR-10b表达量,分析ISS组患儿血清miR-10b表达与患儿临床资料的关系。采用miR-10b inhibitor、si-TGFBR1及各自阴性对照转染C28/I2细胞,利用CCK-8实验检测C28/I2细胞增殖能力,Western blot检测侏儒相关转录因子2(RUNX2)、X型胶原α1链(COL10A1)、转化生长因子β受体1(TGFBR1)、SMAD3、pSMAD3蛋白表达量。在StarBase数据库筛选miR-10b靶点,利用双萤光素酶报告基因实验验证miR-10b与TGFBR1的靶向关系。结果ISS组血清miR-10b表达量高于健康对照组,且miR-10b表达越高,患儿的身高、IGF-1、骨特异性碱性磷酸酶的下降越明显(P<0.05)。与NC组相比,miR-10b inhibitor组细胞增殖能力升高,RUNX2、COL10A1、TGFBR1、pSMAD3蛋白表达上调(P<0.05);StarBase数据库提示miR-10b存在TGFBR1的结合位点,双萤光素酶报告基因实验证实两者结合。与si-NC相比,si-TGFBR1组TGFBR1表达量下调,细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论miR-10b通过靶向TGFBR1/SMAD3通路在特发性矮小症中抑制软骨细胞的增殖、肥大。 展开更多
关键词 特发性矮小症 受体 转化生长因子βⅠ型 MIR-10B Smad3蛋白质
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转化生长因子β活化激酶1在骨性关节炎中的表达及作用 被引量:1
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作者 崔道然 金胡日查 +1 位作者 杨健 崔志明 《交通医学》 2023年第4期331-336,共6页
目的:研究转化生长因子β活化激酶1(transforming growth factor-βactivated kinase 1,TAK1)在骨性关节炎中的表达及其作用。方法:收集20例全膝关节置换或截肢术患者手术标本,分为正常组8例和退变组12例。对标本切片进行病理观察和OARS... 目的:研究转化生长因子β活化激酶1(transforming growth factor-βactivated kinase 1,TAK1)在骨性关节炎中的表达及其作用。方法:收集20例全膝关节置换或截肢术患者手术标本,分为正常组8例和退变组12例。对标本切片进行病理观察和OARSI关节软骨退变评分,免疫组化法检测软骨细胞中TAK1的表达。建立TNF-α(20 ng/mL)诱导的软骨细胞凋亡模型,采用TUNEL检测软骨细胞凋亡,Western Blot检测TNF-α诱导不同时间TAK1和活化Caspase-3的表达水平,免疫荧光染色显示TAK1和活化Caspase-3在软骨细胞中的定位,观察转染siRNA抑制TAK1表达对活化Caspase-3表达的影响。结果:手术标本切片显示,退变组软骨表面出现较深裂隙,细胞体积缩小,大量软骨细胞坏死。退变组OARSI评分3.50±1.00分,明显高于正常组的0.50±0.54分,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化显示,退变组TAK1阳性细胞77.28%,高于正常组的15.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。Western Blot检测显示,软骨细胞在TNF-α诱导0 h TAK1低表达,诱导后12 h TAK1表达开始上调,36 h达到峰值,诱导后12 h、24 h、36 h、48 h TAK1表达水平高于0 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。活化Caspase-3表达在诱导12 h开始上调,24 h达到峰值,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNF-α诱导后TUNEL阳性细胞数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色显示,TAK1和活化Caspase-3在TNF-α诱导的软骨细胞中共定位。siRNA转染沉默TAK1后活化Caspase-3表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TAK1在骨性关节炎中表达上调,可能通过抑制Caspase-3的表达而发挥抑制软骨细胞凋亡的作用,在骨性关节炎进展过程中具有重要意义。 展开更多
关键词 转化生长因子β活化激酶1 CASPASE-3 骨性关节炎 软骨细胞 凋亡
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丹参素干预对肺纤维化大鼠TGF-β_1/Smads信号通路的影响 被引量:42
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作者 秦静 赵铭山 李君 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期937-940,946,共5页
目的:探讨丹参素对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的防治作用及其可能机制。方法:SD大鼠经气管内滴注博莱霉素诱导肺间质纤维化,随后分别腹腔内注射丹参素15 mg.kg-1.d-1(DA组)、地塞米松1 mg.kg-1.d-1(DXM组)和生理盐水2 mL.d-1(BLM组)进行... 目的:探讨丹参素对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的防治作用及其可能机制。方法:SD大鼠经气管内滴注博莱霉素诱导肺间质纤维化,随后分别腹腔内注射丹参素15 mg.kg-1.d-1(DA组)、地塞米松1 mg.kg-1.d-1(DXM组)和生理盐水2 mL.d-1(BLM组)进行干预,正常对照组(NC组)气管内滴注和腹腔内注射均用生理盐水。于造模后第28天处死所有大鼠,通过苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色来评价治疗效果;免疫组化技术检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;实时荧光定量PCR测定转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3及Smad7 mRNA的表达。结果:DA组与BLM组相比,肺泡炎症及肺纤维化程度均明显减轻,肺组织α-SMA表达明显减少,肺组织TGF-β1和Smad3 mRNA表达明显减少,Smad7 mRNA明显增多。结论:丹参素早期应用可减轻博来霉素诱导的大鼠肺纤维化,可能通过抑制TGF-β1、Smad3 mRNA和促进Smad7 mRNA的表达而实现。 展开更多
关键词 肺纤维化 丹参素 Α-平滑肌肌动蛋白 转化生长因子β1 SMAD3蛋白 SMAD7蛋白
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