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欧洲越桔花色苷的研究概况 被引量:30
1
作者 徐璐 郑建仙 《中国食品添加剂》 CAS 2005年第4期43-46,64,共5页
欧洲越桔花色苷是一种从欧洲越桔果实中提取的天然活性成分,其生理功效主要体现在对视力的改善作用和对血管的保护作用上。本文综述了其基本理化性质、生理功效、提取制备及安全毒理等。
关键词 欧洲越桔花色苷 理化性质 生理功效 提取制备 安全毒理
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丹红注射液的毒理学研究 被引量:22
2
作者 王保中 曹茂荣 +1 位作者 邹薇红 董鹏飞 《中国实用医药》 2008年第11期27-29,共3页
目的观察丹红(倍通)注射液的急慢性毒性,对其进行安全性评价。方法小鼠连续7 d静脉给药,测定药物的半数致死量(LD50)。大鼠连续给药90 d后,处死大部动物,取血,做血常规、血液生化指标测定,取主要脏器称重进行病理学检查。余下大鼠在停... 目的观察丹红(倍通)注射液的急慢性毒性,对其进行安全性评价。方法小鼠连续7 d静脉给药,测定药物的半数致死量(LD50)。大鼠连续给药90 d后,处死大部动物,取血,做血常规、血液生化指标测定,取主要脏器称重进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养2周后,处死进行病理组织学检查。结果小鼠LD50为39.5ml/kg。各实验组大鼠在体质量增加、器官系数、血常规、血液生化指标上基本相似,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器的病理组织学检查未见明显异常。结论急慢性毒性实验的结果表明该药安全可靠。 展开更多
关键词 丹红(倍通)注射液 LD50 毒理研究
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水蔓菁的药理毒理研究和临床应用探讨 被引量:9
3
作者 张子梅 苗明三 杨文胜 《中医学报》 CAS 2011年第6期706-708,共3页
目的:探讨水蔓菁的实验研究和临床应用。方法:查阅文献分析水蔓菁化学成分研究、质量控制、药理研究以及临床应用情况。结果:水蔓菁挥发油中含有41种化合物,水蔓菁醇提液中可分离出14个酚性化合物,水蔓菁具有抗菌、消炎、止咳等作用,水... 目的:探讨水蔓菁的实验研究和临床应用。方法:查阅文献分析水蔓菁化学成分研究、质量控制、药理研究以及临床应用情况。结果:水蔓菁挥发油中含有41种化合物,水蔓菁醇提液中可分离出14个酚性化合物,水蔓菁具有抗菌、消炎、止咳等作用,水蔓菁总黄酮可显著改善前列腺炎性症状。结论:水蔓菁中提取的化学成分研究结合其现代药理研究,提示水蔓菁的药理作用和临床功效,有待进行进一步深入研究。 展开更多
关键词 水蔓菁 药理研究 毒理研究
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舒血宁注射液的毒理学研究 被引量:2
4
作者 王保中 石越 +1 位作者 董鹏飞 董滨 《航空航天医药》 2004年第4期211-212,共2页
目的 :观察舒血宁注射液的急慢性毒性 ,对该药进行安全性评价。方法 :小鼠连续 7d静脉给药 ,测定药物的半数致死量 (LD50 )。大鼠连续给药 90d后 ,取血 ,做血液生化指标测定 ,进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养 2周后 ,进行病理... 目的 :观察舒血宁注射液的急慢性毒性 ,对该药进行安全性评价。方法 :小鼠连续 7d静脉给药 ,测定药物的半数致死量 (LD50 )。大鼠连续给药 90d后 ,取血 ,做血液生化指标测定 ,进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养 2周后 ,进行病理组织学检查。结果 :小鼠LD50 为 3 9.5ml/kg ,与对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。主要脏器未明显异常。结论 :急慢性毒性实验的结果表明 ,该药安全可靠。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 LD50 急慢性毒性
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毒性病理同行评议要求 被引量:4
5
作者 孔庆喜 姚全胜 +4 位作者 黄奕奕 李荣荣 李曼 吕娟 杨然 《药物评价研究》 CAS 2011年第5期370-373,共4页
毒性病理同行评议(peer review)的目的是核实病理诊断和病理解释的正确性,提高病理报告的质量,执行的时机通常在试验总报告完成前。负责同行评议的病理学家将复查足够的切片和病理数据,帮助试验病理学家进一步确认、精炼病理诊断和数据... 毒性病理同行评议(peer review)的目的是核实病理诊断和病理解释的正确性,提高病理报告的质量,执行的时机通常在试验总报告完成前。负责同行评议的病理学家将复查足够的切片和病理数据,帮助试验病理学家进一步确认、精炼病理诊断和数据解释。同行评议需筛选复查的材料由试验病理学家提供,必要时,可临时成立病理专家小组来解决争议或分歧。试验病理学家根据同行评议讨论产生的结果对病理数据和病理报告进行相应修改,并签署最终病理报告,是唯一对试验最终病理数据和病理报告内容负责的人。同行评议病理学家需出具签名的同行评议报告,报告中描述同行评议的程序,确认试验病理学家的病理报告是正确、恰如其分地反应病理数据。试验的病理学家也需要在同行评议报告上签名,以表明同意同行评议病理学家的观点。总结了毒性病理同行评议当前执行的类型和模式推荐,可根据特定试验需要而进行改变。 展开更多
关键词 毒性病理 同行评议 试验病理学 病理诊断
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大气细颗粒物暴露致发育毒性研究进展 被引量:3
6
作者 任云杰 施烨闻 王广鹤 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期550-556,共7页
国内外研究表明细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)污染是影响人体健康的重要因素。除了直接对呼吸系统及心血管系统的影响外,妊娠期PM2.5 暴露可直接影响子代的生长发育,表现为心肺功能及认知功能受损、各种不良妊娠结局、器官发... 国内外研究表明细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)污染是影响人体健康的重要因素。除了直接对呼吸系统及心血管系统的影响外,妊娠期PM2.5 暴露可直接影响子代的生长发育,表现为心肺功能及认知功能受损、各种不良妊娠结局、器官发育异常、先天缺陷等问题,但PM2.5 致发育毒性的作用机制尚不明确。该文对PM2.5 致发育毒性的流行病学及毒理学研究进展进行综述,以期为后续的研究提供参考依据。 展开更多
关键词 大气细颗粒物 妊娠期暴露 毒理学研究 流行病学调查 发育毒性 毒性机制
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葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用 被引量:3
7
作者 陈东亚 陆罗定 +3 位作者 徐军 吕中明 卞倩 杨明晶 《江苏预防医学》 CAS 2016年第2期139-140,235,共3页
目的了解葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用。方法将60只健康ICR小鼠,随机分为3个剂量组(250、500、1 500mg/kg)和溶剂组、模型组,3个剂量组按不同剂量给予葛根牛磺酸片,溶剂组和模型组给予纯净水,灌胃量均为20mL/kg b.wt.,连续... 目的了解葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用。方法将60只健康ICR小鼠,随机分为3个剂量组(250、500、1 500mg/kg)和溶剂组、模型组,3个剂量组按不同剂量给予葛根牛磺酸片,溶剂组和模型组给予纯净水,灌胃量均为20mL/kg b.wt.,连续30d后3个剂量组和模型组均一次灌胃给予50%乙醇14mL/kg b.wt.,禁食16h,进行组织病理学检查及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定。结果与溶剂组相比,模型组小鼠含脂滴的肝细胞数量增加,肝匀浆中MDA含量升高,肝匀浆中TG含量增高,GSH活性降低(P<0.01),表明建模成功。与模型组比较,葛根牛磺酸复合片低、高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性有不同程度减轻(P<0.05);高剂量组小鼠肝匀浆中MDA值降低(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量均有增加(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中TG含量均有下降(P<0.01)。结论葛根牛磺酸复合片对酒精性肝损伤有一定的辅助保护功能。 展开更多
关键词 葛根牛磺酸复合片 酒精性肝损伤 小鼠 毒理学研究
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食品中微塑料的研究现状 被引量:3
8
作者 王小红 梁春来 +1 位作者 杨辉 贾旭东 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期517-523,共7页
微塑料是广泛存在于海洋和陆地环境中的一种全球性污染物,随着微塑料相关研究的不断深入,食品中微塑料的潜在健康效应引发了人们的高度重视。全面认识食品中微塑料的危害对食品安全和人体健康非常重要。本文综述了食品中微塑料的分析方... 微塑料是广泛存在于海洋和陆地环境中的一种全球性污染物,随着微塑料相关研究的不断深入,食品中微塑料的潜在健康效应引发了人们的高度重视。全面认识食品中微塑料的危害对食品安全和人体健康非常重要。本文综述了食品中微塑料的分析方法、分布、暴露、毒理学研究现状,并提出了亟待解决的问题,期望能为食品安全相关研究提供参考。 展开更多
关键词 食品 微塑料 分析方法 毒理学研究
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醋酸氯己定洗液抑菌效果及安全性评价 被引量:3
9
作者 冷静 徐庆华 +3 位作者 蔡标 王超 朱倩云 戴陈伟 《安徽预防医学杂志》 2018年第3期172-174,212,共4页
目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴... 目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴道粘膜刺激试验。结果该洗液原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有抑制生长作用;对豚鼠皮肤、新西兰家兔阴道黏膜均无刺激性,未见皮肤变态反应。于37℃、相对湿度75%条件下放置3个月后,试验用的醋酸氯己定洗液原液稳定性良好。结论该洗液对试验采用的真菌和细菌具有较好的抑菌效果,稳定性好,对皮肤、黏膜无刺激,可用作皮肤及黏膜消毒。 展开更多
关键词 醋酸氯己定洗液 抑菌效果 安全性评价 毒理实验 试验研究
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还春宝口服液药效学和毒理学研究 被引量:2
10
作者 林军 黄仁彬 +1 位作者 甘俊 周美娇 《广西医科大学学报》 CAS 1995年第4期527-529,共3页
对由人参、黄芪、绞股蓝等十六味中药组成的还春宝口服液进行动物实验。结果表明还春宝可促进小鼠溶血素形成和幼年雄性小鼠贮精囊的生长发育,降低血清过氧化脂质含量,延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间,且能增强小鼠胃肠道推进机能,但对... 对由人参、黄芪、绞股蓝等十六味中药组成的还春宝口服液进行动物实验。结果表明还春宝可促进小鼠溶血素形成和幼年雄性小鼠贮精囊的生长发育,降低血清过氧化脂质含量,延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间,且能增强小鼠胃肠道推进机能,但对小鼠游泳耐力未见有显著增强作用。毒理学实验表明,还春宝安全无毒。 展开更多
关键词 还春宝口服液 毒理学 药理学 中成药
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大鼠中不可推论到人的5种毒性病理改变 被引量:1
11
作者 周飞 黄暨生 +1 位作者 王浩安 郭秋平 《药物评价研究》 CAS 2020年第3期554-558,共5页
在药物临床前研究中,动物毒理试验获得的结果可以指导临床研究,为临床试验中可能出现的毒性反应提供预测。由于不同种属间存在一定差异,所以不是所有毒性反应都可以推论到人。简述了大鼠中不可推论到人的5种毒性病理改变:肝细胞肥大协... 在药物临床前研究中,动物毒理试验获得的结果可以指导临床研究,为临床试验中可能出现的毒性反应提供预测。由于不同种属间存在一定差异,所以不是所有毒性反应都可以推论到人。简述了大鼠中不可推论到人的5种毒性病理改变:肝细胞肥大协同甲状腺腺泡细胞肥大或增生、α2u-球蛋白肾病、胰岛纤维化、苯巴比妥诱导的肝脏肿瘤、睾丸间质细胞肿瘤,为临床前安全性评价毒性病理改变的解释及对临床试验毒性反应的预测提供参考。 展开更多
关键词 大鼠 毒理试验 种属差异 毒性病理 临床前安全性评价
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香港河魨的毒性研究 被引量:1
12
作者 余海虎 余振辉 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期382-384,共3页
产于我国的河魨鱼类(即科)大部分具有毒性[伍汉霖等1978]。1909年日本的田原良纯首先从河卵巢中提取了粗品毒素并命名为河毒素(tetrodotoxin)[Yokoo1950]。后来有更多学者在其它生物中发现... 产于我国的河魨鱼类(即科)大部分具有毒性[伍汉霖等1978]。1909年日本的田原良纯首先从河卵巢中提取了粗品毒素并命名为河毒素(tetrodotoxin)[Yokoo1950]。后来有更多学者在其它生物中发现河毒素,例如在美国加州蝾螈[Mo... 展开更多
关键词 河豚 毒性研究 香港
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淫羊藿补骨脂复合胶囊毒理学研究 被引量:1
13
作者 尹利端 彭坚 +1 位作者 尹利昂 王立志 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期350-354,共5页
采用小鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓微核实验、精子畸形实验)和大鼠30 d喂养实验,对淫羊藿补骨脂复合胶囊进行毒理学研究。结果表明,受试样品对雌、雄小鼠的最大耐受量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw,属无毒级。... 采用小鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓微核实验、精子畸形实验)和大鼠30 d喂养实验,对淫羊藿补骨脂复合胶囊进行毒理学研究。结果表明,受试样品对雌、雄小鼠的最大耐受量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw,属无毒级。Ames实验、小鼠骨髓微核实验和精子畸形实验结果均呈阴性。30 d喂养实验中,各组大鼠生长发育良好,血液学指标、生化指标、主要脏器系数、组织病理学检查均未出现异常。在实验剂量下,淫羊藿补骨脂复合胶囊是安全的。 展开更多
关键词 淫羊藿 毒理学研究 功能食品
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Toxicological study of the hepatotherapeutic herbal formula,Chunggan extract,in beagle dogs 被引量:1
14
作者 Woo-Jin Choi Jang-Woo Shin +9 位作者 Jin-Young Son Dong-Seok Seo Hark-Soo Park Seung-Hyun Han Ha-lung Sung Jung-Hyo Cho Chong-Kwan Cho Hwa-Seung Yoo Yeon-Weol Lee Chang-Gue Son 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第46期7497-7502,共6页
AIM: To evaluate the pharmaceutical safety of a Chinese herbal formula, Chunggan extract (CGX), traditionally prescribed as a hepatotherapeutic drug via systemic acute and subacute toxicological study. METHODS: Twenty... AIM: To evaluate the pharmaceutical safety of a Chinese herbal formula, Chunggan extract (CGX), traditionally prescribed as a hepatotherapeutic drug via systemic acute and subacute toxicological study. METHODS: Twenty male dogs and 20 female dogs were fed doses 50 times and 4 times greater than the clinically-recommended drug dosages in an acute and a subacute toxicological study, respectively. Adverse effects were examined by comparing the differences between normal and drug-administered groups using clinical signs, necropsies, histopathologic findings, haematology, urinalysis, and biochemical analysis. RESULTS: In the acute study no change in the body weight, diarrhoea, apetite, mortality rate and histopa- thology of major organs was observed in male or female dogs with a single administration of CGX at 5 g/kg. No drug-induced abnormalities at analysis of histopathology, haematology, urinalysis, and biochemistry were found with any dose of this drug. CONCLUSION: CGX is supposed to be very safe when used in a clinical application with a wide therapeutic index. 展开更多
关键词 Hepatotherapeutics Herbal remedy Chung-gan extract SAFETY toxicological study
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化学发光技术在不同硒化合物毒理研究中的应用
15
作者 原瑜 杨献云 +1 位作者 贾鹏翔 王德全 《新乡医学院学报》 CAS 1990年第4期262-268,共7页
本文采用化学发光技术,测定了不同浓度不同硒化合物对淋巴细胞ATP含量及GSH—PX活性的影响,并对~3H、^(14)C、^(125)I三标记参入DNA、RNA、蛋白质分析法的硒毒理研究结果作了简要的对此分析。结果表明,三种受试硒化合物在受试浓度范围内... 本文采用化学发光技术,测定了不同浓度不同硒化合物对淋巴细胞ATP含量及GSH—PX活性的影响,并对~3H、^(14)C、^(125)I三标记参入DNA、RNA、蛋白质分析法的硒毒理研究结果作了简要的对此分析。结果表明,三种受试硒化合物在受试浓度范围内(10^(-8)~10^(-4)M),均使ATP含量有不同程度降低,使GSH—PX活性有不同程度升高,对DNA、RNA、蛋白质的参入呈现明显的双相性影响。 展开更多
关键词 化学发光技术 硒化合物 毒理研究
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0.13%百瓒防蛀气雾剂毒理学研究
16
作者 孔海苏 《青海畜牧兽医杂志》 2006年第2期19-20,共2页
对0.13%百瓒防蛀气雾剂及其主要有效成分辛硫磷进行了毒理学研究。结果表明:急性吸入毒性(LC50):雌、雄小鼠均大于2150mg/m3;急性经口毒性(LD50):小鼠为9 210mg/kg;皮肤刺激实验:无刺激作用;皮肤变态反应:致敏率为“0”;眼刺激试验:无... 对0.13%百瓒防蛀气雾剂及其主要有效成分辛硫磷进行了毒理学研究。结果表明:急性吸入毒性(LC50):雌、雄小鼠均大于2150mg/m3;急性经口毒性(LD50):小鼠为9 210mg/kg;皮肤刺激实验:无刺激作用;皮肤变态反应:致敏率为“0”;眼刺激试验:无刺激性;辛硫磷原药(85%)对大鼠28d亚急性吸入毒性:对雄、雌性大鼠无作用浓度(NOAEL)均为10mg/m3。 展开更多
关键词 0.13% 百瓒防蛀气雾剂 辛硫磷原药(85%) 毒理学研究
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补肾活络方毒理学研究
17
作者 林辉 黄群 +3 位作者 符逢春 杨艳 彭桂阳 王萍 《湖南中医杂志》 2014年第7期164-167,共4页
目的:观察动物经口灌胃补肾活络方的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估补肾活络方长期用药的安全性。方法:以最大浓度、最大体积的补肾活络方药液经口灌胃昆明种小鼠,2次/d,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量(生药量84、4... 目的:观察动物经口灌胃补肾活络方的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估补肾活络方长期用药的安全性。方法:以最大浓度、最大体积的补肾活络方药液经口灌胃昆明种小鼠,2次/d,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量(生药量84、42、21g/kg)相当于临床口服剂量的40、20、10倍对SD大鼠进行连续经口灌胃给药26w,于用药13w、26w各组分别处死1/3动物观察大鼠的体质量、血液学、血液生化学、重要脏器组织病理学等指标,停药观察4w后再处死剩余1/3动物并作相同检查。结果:小鼠l天内经口灌胃补肾活络方最大耐受量750g/kg,各给药组与对照组各项检查指标经统计分析均无明显差异(P>0.05)。结论:小鼠经口灌胃补肾活络方无明显急性毒性反应,补肾活络方连续经口灌胃大鼠26w无明显毒性反应和延缓毒性反应。 展开更多
关键词 补肾活络方 毒理学研究 动物实验
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微囊藻毒素毒理学研究综述 被引量:17
18
作者 施玮 朱惠刚 《上海环境科学》 CAS CSSCI CSCD 2000年第2期82-85,91,共5页
微囊藻毒素(MCYST)常见于富营养化的水体中,结构是单环多肽链,其中均含有特殊的必需活性氨基酸基团(Adda)。MCYST的化学性质稳定,但可被生物降解和UV光解。毒作用主要靶器官为肝脏,主要的作用是强烈抑制蛋白磷酯酸合成酶的活性,导致细... 微囊藻毒素(MCYST)常见于富营养化的水体中,结构是单环多肽链,其中均含有特殊的必需活性氨基酸基团(Adda)。MCYST的化学性质稳定,但可被生物降解和UV光解。毒作用主要靶器官为肝脏,主要的作用是强烈抑制蛋白磷酯酸合成酶的活性,导致细胞骨架破坏,引起肝细胞坏死、出血。利福平等化学保护剂可预防其毒作用。该文就MCYST的理化性质、暴露剂量、毒作用及机理、预防等各方面的研究,作一综述。 展开更多
关键词 水体富营养化 藻毒素 微囊藻毒素 毒理 水体污染
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试析民族药品种上市后的再研究 被引量:4
19
作者 韦晓瑜 吴娜 龙继红 《中国药事》 CAS 2017年第1期27-31,共5页
目的:探讨已上市民族药品种的再研究路径。方法:对已上市民族药品种的临床、药学及药理毒理研究情况进行分析。结果与结论:民族药品种的上市前研究因科学发展水平、监管历史、民族政策等原因存在诸多先天不足,有必要进行上市后再研究;... 目的:探讨已上市民族药品种的再研究路径。方法:对已上市民族药品种的临床、药学及药理毒理研究情况进行分析。结果与结论:民族药品种的上市前研究因科学发展水平、监管历史、民族政策等原因存在诸多先天不足,有必要进行上市后再研究;研究应先理清存在的关键性问题,再结合品种实际特点,在民族医药理论的指导下分阶段开展。 展开更多
关键词 民族药品种 临床研究 药学研究 药理毒理研究 民族医药理论 上市后再研究
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酰化茶多酚的大鼠30天喂养试验研究 被引量:4
20
作者 林梁鹏 李大伟 +2 位作者 张士康 朱跃进 何普明 《中国茶叶加工》 2015年第2期14-18,共5页
为检测酰化茶多酚的安全性,按照GB 15193.13-2003要求进行大鼠30天喂养试验了解其短期毒性作用。试验选用成熟健康的清洁级SD大鼠随机分为低、中、高剂量组及对照组,每组雌雄各10只,连续喂养30天后对大鼠各项指标进行检测观察。结果表明... 为检测酰化茶多酚的安全性,按照GB 15193.13-2003要求进行大鼠30天喂养试验了解其短期毒性作用。试验选用成熟健康的清洁级SD大鼠随机分为低、中、高剂量组及对照组,每组雌雄各10只,连续喂养30天后对大鼠各项指标进行检测观察。结果表明,对照组及各剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,未观察到任何异常;体重增长、食物利用率、血常规、血生化等指标及脏体比均在正常范围内,无显著性差异(P>0.05);高剂量组大鼠肝、肾、脾、睾丸、卵巢未见病理改变。试验结果显示在本实验条件下,酰化茶多酚对大鼠30天喂养无短期毒副作用。 展开更多
关键词 酰化茶多酚 毒理学安全性 SD大鼠 30天喂养
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