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遮荫和土壤水分对毛红椿幼苗光合特性的影响 被引量：45
1
作者 张露 郭联华 +2 位作者 杜天真 胡松竹 袁生贵 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期63-66,共4页
采用3种遮荫(全光照、60%遮荫、80%遮荫)和3种土壤水分(高、中和低)处理,研究了毛红椿幼苗叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Co)、胞间CO2浓度(Ci)和叶绿素含量及叶面积等特性。结果表明:毛红椿净光合速率日进程曲线呈“双峰”型,高峰值出... 采用3种遮荫(全光照、60%遮荫、80%遮荫)和3种土壤水分(高、中和低)处理,研究了毛红椿幼苗叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Co)、胞间CO2浓度(Ci)和叶绿素含量及叶面积等特性。结果表明:毛红椿净光合速率日进程曲线呈“双峰”型,高峰值出现在10:00和16:00,全光照和中度遮荫(60%)情况下有较明显的光合“午休”现象,而强度遮荫(80%)光合“午休”现象不明显。全光照下胞间CO2浓度日进程基本与净光合速率相反,当土壤含水量高时光合作用能力最强。气孔导度日变化呈下降趋势,胞间CO2浓度变化平缓,表明上午10:00以后净光合速率降低主要受非气孔限制因素的影响。在遮荫条件下,毛红椿苗木通过增大叶面积、提高叶绿素含量有效地利用较弱的光辐射,形成适应遮荫条件的生态生存对策。 展开更多
关键词 遮荫 土壤水分 光合特性 毛红椿
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毛红椿种实和苗期生长性状地理种源变异 被引量：38
2
作者 刘军 张海燕 +4 位作者 姜景民 陈益泰 曹永康 姜荣波 孔超 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期55-59,共5页
为系统揭示毛红椿种实和苗期生长性状地理种源变异规律,对其天然分布区内的13个种源果质量、果长等11个表型性状和苗高、地径等2个生长性状进行分析。结果表明:毛红椿种实表型性状在种源间的差异达到极显著水平,13个种源中,来自分布区... 为系统揭示毛红椿种实和苗期生长性状地理种源变异规律,对其天然分布区内的13个种源果质量、果长等11个表型性状和苗高、地径等2个生长性状进行分析。结果表明:毛红椿种实表型性状在种源间的差异达到极显著水平,13个种源中,来自分布区南部和西部种源的果实和种子性状大小明显高于分布区北部和东部种源。无霜期和海拔是影响毛红椿种实大小的主要因素。毛红椿的苗高和地径在不同种源间有显著差异,且受中等以上遗传力控制。毛红椿种源的地径生长与产地纬度呈极显著的负相关,种源地径的变异模式为纬度渐变型。以苗高为标准对毛红椿优良种源进行初选,可初选出浙江遂昌、湖南新宁、江西赣州、安徽黄山、福建南靖等5个优良种源。 展开更多
关键词 毛红椿 种实性状 苗期性状 地理种源变异
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基于空间自相关分析研究毛红椿天然居群的空间遗传结构 被引量：29
3
作者 刘军 陈益泰 +4 位作者 孙宗修 姜景民 何贵平 饶龙兵 吴天林 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期45-52,共8页
利用8对微卫星标记对分布于我国的3个毛红椿天然居群的遗传结构进行研究。收集毛红椿3个天然居群209个单株材料并对每个单株的位置进行定位,运用空间自相关分析研究毛红椿居群的空间遗传结构,了解该物种的进化历程和濒危机制,并为制定... 利用8对微卫星标记对分布于我国的3个毛红椿天然居群的遗传结构进行研究。收集毛红椿3个天然居群209个单株材料并对每个单株的位置进行定位,运用空间自相关分析研究毛红椿居群的空间遗传结构,了解该物种的进化历程和濒危机制,并为制定有效的保护策略和措施提供科学依据。研究结果表明：1）居群等位基因的平均数为5.3,有效等位基因数平均为2.6;2）观察杂合度平均为0.5990,期望杂合度平均为0.5893;3）空间自相关分析结果揭示毛红椿宜丰天然居群在0～240m存在着显著的空间遗传结构;4）宾川和师宗居群内遗传变异在空间上为随机分布,不存在明显的空间遗传结构;5）导致居群内空间遗传结构形成的原因,包括花粉种子局限传播、微环境异质性和居群密度等。 展开更多
关键词 毛红椿 空间遗传结构 空间自相关分析 微卫星
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毛红椿天然林种子雨、种子库与天然更新 被引量：29
4
作者 黄红兰 张露 廖承开 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期972-978,共7页
2008—2011年,调查江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林的种子雨、种子库及林下幼苗数量.结果表明:在毛红椿天然林,种子雨散布时间为10月下旬至12月下旬.2010年不同样地的种子雨强度为虾公塘气象观测站(320.3±23.5粒·m-2)... 2008—2011年,调查江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林的种子雨、种子库及林下幼苗数量.结果表明:在毛红椿天然林,种子雨散布时间为10月下旬至12月下旬.2010年不同样地的种子雨强度为虾公塘气象观测站(320.3±23.5粒·m-2)>虾公塘保护站(284.7±24.2粒·m-2)>大丘田保护站(251.6±24.7粒·m-2),分别以222.0、34.3和22.6粒·m-2完好种子供土壤萌发更新;毛红椿种子储量取决于结实量、鸟类取食和种子活力等因素,鸟类取食是其种子储量大幅下降的首要因素;由于种子不耐储藏以及大量腐烂,种子有效贮藏期不足1个月.12月天然林种子库平均萌发数≤2株·m-2,次年1月土壤种子库种子量最少,为6.7～11.8粒·m-2,平均仅萌发0.4～0.6株·m-2,与林下实生幼苗分布极少相吻合.毛红椿种子雨储备、种子库种子活力保存及幼苗建成等因素影响其天然更新. 展开更多
关键词 毛红椿 天然更新 种子雨 土壤种子库 种子萌发
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晾晒对毛红椿苗木活力的影响 被引量：22
5
作者 胡松竹 张露 +4 位作者 杜天真 周森发 黄逢龙 田长征 朱恒润 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期666-669,共4页
通过对毛红椿1年生苗木进行5种晾晒处理试验,测定不同晾晒处理时根系含水量、相对电导率、根系活力和栽植后的成活率,分析探讨毛红椿苗木水分与苗木活力的关系。结果表明:毛红椿苗木活力与其苗木水分密切相关,在晾晒的过程中苗木失水使... 通过对毛红椿1年生苗木进行5种晾晒处理试验,测定不同晾晒处理时根系含水量、相对电导率、根系活力和栽植后的成活率,分析探讨毛红椿苗木水分与苗木活力的关系。结果表明:毛红椿苗木活力与其苗木水分密切相关,在晾晒的过程中苗木失水使相对含水量下降;相对电导率增加,根系活力下降,最终导致苗木成活率降低。所以在毛红椿造林时,要做好起苗后的苗木保护工作,尤其是根系的保护,这对于维持苗木活力、提高造林成活率有重要的意义。 展开更多
关键词 毛红椿 晾晒 苗木活力
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毛红椿光合及水分生理生态特性 被引量：22
6
作者 赵坤 吴际友 +3 位作者 陈瑞 王旭军 程勇 宋澄 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期87-91,共5页
研究了毛红椿在不同光合有效辐射(PAR)强度及不同CO2浓度(CCO2)范围内叶片光合及水分生理生态参数的变化特征。结果表明:①当大气CO2浓度为400μmol.mol-1时,毛红椿叶片净光合速率(Pn)与光合有效辐射(PAR)之间的回归方程为Pn=-7×10... 研究了毛红椿在不同光合有效辐射(PAR)强度及不同CO2浓度(CCO2)范围内叶片光合及水分生理生态参数的变化特征。结果表明:①当大气CO2浓度为400μmol.mol-1时,毛红椿叶片净光合速率(Pn)与光合有效辐射(PAR)之间的回归方程为Pn=-7×10-6 PAR2+0.021 5PAR-0.570 4,相关系数为0.925 4(n=64);光饱和点、补偿点及表观量子效率分别为1 535.7μmol.m-2s-1、53.53μmol.m-2s-1、0.034 8;叶片蒸腾速率(Tr)与PAR间的回归方程为Tr=0.004 1 PAR+3.078 2,相关系数(r)为0.825 7;叶片水分利用效率(WUE)和PAR之间的回归方程为WUE=-2×10-6 PAR2+0.004 4 PAR+0.054 5,相关系数为0.731 1(n=64);②在1 200μmol.m-2s-1 PAR条件下,Pn与CCO2之间的回归方程为Pn=-1×10-5 CCO22+0.046 6 CCO2-4.43,相关系数为0.984 9(n=45),CO2饱和点、补偿点、羧化速率分别为2 330.0μmol.mol-1、101.17μmol.mol-1、0.041 7;Tr随CCO2增强,呈线性上升趋势,但二者关系并不明显。WUE与CCO2之间的回归方程为:WUE=-3×10-6 CCO22+0.007 8 CCO2-0.650 9,r=0.971 6(n=45)。 展开更多
关键词 毛红椿 光合作用 蒸腾作用 水分利用效率
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中国特有濒危树种毛红椿核心和边缘居群的遗传多样性 被引量：20
7
作者 刘军 姜景民 +3 位作者 邹军 徐金良 沈汉 刁松峰 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期52-60,共9页
选用8对多态的微卫星引物,研究了毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)核心居群和边缘居群的遗传多样性。研究结果显示,边缘居群的观察等位基因数和有效等位基因数并不比核心居群低,甚至更高。普通广布和稀有地方等位基因在所有居群中... 选用8对多态的微卫星引物,研究了毛红椿(Toona ciliata var.pubescens)核心居群和边缘居群的遗传多样性。研究结果显示,边缘居群的观察等位基因数和有效等位基因数并不比核心居群低,甚至更高。普通广布和稀有地方等位基因在所有居群中均有分布,而普通地方和稀有广布等位基因分别仅在5个和3个居群中有分布。从4种类型等位基因总数上看,边缘居群高于核心居群,特别是边缘居群的稀有地方等位基因数量明显多于核心居群。边缘居群的平均期望杂合度和观察杂合度都高于核心居群。核心居群间的基因分化系数为0.1520,边缘居群间为0.3045,边缘居群与核心居群的遗传分化差异达到显著水平。核心居群间基因流大于1,而边缘居群间基因流小于1,说明核心居群间基因交流频繁,边缘居群由于片段化和地形影响,基因流较小。Mantel检验结果显示,居群间遗传距离与地理距离的相关性不显著,说明地理距离对毛红椿居群遗传分化的影响不显著。 展开更多
关键词 核心居群 濒危树种 遗传多样性 边缘居群 毛红椿
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毛红椿群体遗传结构的SSR分析 被引量：18
8
作者 刘军 陈益泰 +2 位作者 姜景民 何贵平 余国民 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第1期37-41,共5页
利用SSR分子标记对分布在我国的7个毛红椿群体进行了遗传结构研究。结果表明:毛红椿群体具有较低水平的遗传变异;毛红椿群体的等位基因的平均数为6.1,有效等位基因数平均为2.7,平均期望杂合度为0.600 6;毛红椿群体遗传分化系数(FST)平... 利用SSR分子标记对分布在我国的7个毛红椿群体进行了遗传结构研究。结果表明:毛红椿群体具有较低水平的遗传变异;毛红椿群体的等位基因的平均数为6.1,有效等位基因数平均为2.7,平均期望杂合度为0.600 6;毛红椿群体遗传分化系数(FST)平均值为0.185 4,在FST值的基础上估算毛红椿群体间的基因流(Nm)为1.098 3。采用平均距离方法(UPGMA)对7个群体进行了聚类,对各群体遗传距离与地理距离的相关分析表明:群体间遗传距离与地理距离显著相关。分析了毛红椿濒危的原因,并提出了保护策略。 展开更多
关键词 毛红椿 SSR 分子标记 遗传结构
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毛红椿播种育苗技术及苗期生长规律研究 被引量：20
9
作者 张汝忠 彭佳龙 +1 位作者 王坚娅 万泽辉 《浙江林业科技》 北大核心 2007年第4期51-53,共3页
于2005-2006年对毛红椿的播种育苗技术和苗期生长规律进行观测研究,结果表明,毛红椿于3月下旬播种,4月上旬出苗,7月下旬至9月中旬苗木高生长最快,9月中旬以后进入缓慢生长,至10月底苗木停止生长,其高生长量可达100 cm以上,最高可达150 c... 于2005-2006年对毛红椿的播种育苗技术和苗期生长规律进行观测研究,结果表明,毛红椿于3月下旬播种,4月上旬出苗,7月下旬至9月中旬苗木高生长最快,9月中旬以后进入缓慢生长,至10月底苗木停止生长,其高生长量可达100 cm以上,最高可达150 cm;21、27、33、45株/m2 4种留苗密度实验表明,苗木地径生长与留苗密度密切相关,留苗越密则地径越小、高度越小,留苗越稀则地径越大、高度越小。生产上建议播种量为15 kg/hm2,留苗密度以30~33株/m2为宜。 展开更多
关键词 毛红椿 播种育苗 苗期生长规律
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毛红椿光合速率及生理生态因子的日变化规律 被引量：20
10
作者 吴际友 程瑞 +3 位作者 王旭军 程勇 彭辉明 杨广文 《湖南林业科技》 2011年第2期5-8,共4页
2010年8月利用Li-cor 6400便携式光合分析仪对2年生毛红椿幼树光合速率及生理生态因子进行测定,对其日变化规律进行了研究。研究结果表明:毛红椿光合速率日变化呈双峰曲线,呈现出光合"午休"现象;净光合速率最高峰出现在上午8... 2010年8月利用Li-cor 6400便携式光合分析仪对2年生毛红椿幼树光合速率及生理生态因子进行测定,对其日变化规律进行了研究。研究结果表明:毛红椿光合速率日变化呈双峰曲线,呈现出光合"午休"现象;净光合速率最高峰出现在上午8∶00,次高峰出现在中午13∶00;相关分析和回归分析结果是,毛红椿光合速率的主要影响因子为光合有效辐射、气孔导度和大气中CO2浓度等。 展开更多
关键词 毛红椿 光合速率 生理生态因子 日变化规律
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毛红椿天然林优势种群的种间联结性研究 被引量：19
11
作者 付方林 张露 +2 位作者 杨清培 梁跃龙 陶丹 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期982-987,共6页
基于2×2联列表,应用方差分析,χ2统计检验,Ochiai指数,Dice指数和Cramer指数等系列技术,分别对天然毛红椿林群落乔木层树种的总体相关性,乔木层20个优势树种的种间联结显著性和关联强度进行定量的测定。结果表明:该群落多物种总体... 基于2×2联列表,应用方差分析,χ2统计检验,Ochiai指数,Dice指数和Cramer指数等系列技术,分别对天然毛红椿林群落乔木层树种的总体相关性,乔木层20个优势树种的种间联结显著性和关联强度进行定量的测定。结果表明:该群落多物种总体关联性为显著的正相关,但毛红椿与乔木层植物种间联结性不显著,说明毛红椿的生长与其他乔木树种间没有直接的内在联系。 展开更多
关键词 毛红椿 天然林 种间联结
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水分和氮磷配比施肥对毛红椿幼苗生长、养分分配及叶绿素荧光特性的影响 被引量：18
12
作者 刘文剑 金建儿 +3 位作者 李彦杰 谭梓峰 姜景民 刘军 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2021年第6期83-90,102,共9页
为探究不同水-肥资源互补生境对毛红椿幼苗生长及养分分配的影响,以毛红椿1 a生幼苗为试验材料,设计2个水分添加(W1为土壤含水量占田间持水量的90%以上;W0为土壤含水量占田间持水量的40%)和5个施肥处理(CK为无氮磷添加;N_(1)P_(1)为低... 为探究不同水-肥资源互补生境对毛红椿幼苗生长及养分分配的影响,以毛红椿1 a生幼苗为试验材料,设计2个水分添加(W1为土壤含水量占田间持水量的90%以上;W0为土壤含水量占田间持水量的40%)和5个施肥处理(CK为无氮磷添加;N_(1)P_(1)为低氮低磷;N_(1)P_(2)为低氮高磷;N_(2)P_(1)为高氮低磷;N_(2)P_(2)为高氮高磷)的组合盆栽控制试验。结果显示:毛红椿幼苗生长性状受水分和施肥单因素影响显著,水肥互作对其无显著影响;干旱胁迫限制植物地上、地下部分生长,施肥则缓解干旱带来的负面影响,且在N_(1)P_(2)处理时,各部分生物量达到最大值;毛红椿幼苗各部分氮、磷含量分配表现为叶部>根部>茎部,且水分充足时的氮、磷利用效率更高;干旱胁迫下除N_(1)P_(2)外,PS实际光化学速率均显著提高,且N_(2)P_(1)、N_(2)P_(2)施肥处理下表观光合电子传递速率(ETR)显著提高。可得结论,毛红椿幼苗种植过程中应保证水分供应充足,同时施肥处理应少氮多磷,以确保毛红椿幼苗早期健壮生长。 展开更多
关键词 毛红椿 水分 氮磷配比 施肥 干旱胁迫
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红椿与毛红椿半同胞家系早期选择研究 被引量：14
13
作者 陈娟 彭建 +4 位作者 肖兴翠 杨勇智 杨滨豪 徐志伦 漆峥嵘 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期17-24,共8页
【目的】选择出适宜于川中丘陵区的红椿及毛红椿优良家系,为速生珍贵用材树种造林提供优良家系。【方法】对来自4个省的18个红椿与毛红椿家系,采用随机区组设计,在四川蓬溪开展了造林对比试验。通过对不同家系3年生胸径、树高和单株材... 【目的】选择出适宜于川中丘陵区的红椿及毛红椿优良家系,为速生珍贵用材树种造林提供优良家系。【方法】对来自4个省的18个红椿与毛红椿家系,采用随机区组设计,在四川蓬溪开展了造林对比试验。通过对不同家系3年生胸径、树高和单株材积进行分析比较,开展了优良家系的早期选择。【结果】造林3 a的结果表明:18个半同胞家系的胸径、树高、单株材积在家系间均存在极显著差异,3个生长性状的遗传力均在0.85以上;18个家系中,以SC-307生长最好,胸径、树高、单株材积分别为7.65 cm、6.52 m和0.0160 m^3,遗传增益分别为49.76%、31.96%和139.53%,变异系数均在15%以内,家系生长均匀一致;其次是SC-214和SC-361家系,胸径分别为7.23和7.18 cm,树高分别为6.27和5.81 m,单株材积分别为0.0139和0.0127 m^3,胸径、树高和单株材积的遗传增益分别在40%、19%和90%以上,平均变异系数小于15%,家系总体生长较为均匀一致。【结论】以3年生胸径、树高和单株材积生长为依据,选择出SC-347、SC-214和SC-3613个来源于四川种源的优良家系,造林3 a的平均胸径、树高、单株材积分别为7.35 cm、6.20 m和0.0142 m^3,年均胸径生长量在2.39 cm以上,平均遗传增益分别为44.41%、26.25%和113.62%,生长优势显著,遗传增益高,通过进一步的观测和比较,可为川中丘陵区红椿及毛红椿造林提供优良的家系。 展开更多
关键词 红椿 毛红椿 家系 生长性状 早期选择
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毛红椿种子萌发影响因素初探 被引量：14
14
作者 张丽 张露 《林业科技开发》 2011年第6期54-56,共3页
在实验室条件下研究了温度、光照等因素对毛红椿种子萌发的影响。结果表明:毛红椿种子萌发最佳温度是25～27℃;浸种可以提高毛红椿种子发芽势和发芽率,加快种子的发芽;且浸种20 h,发芽势和发芽率达最大值;光照会抑制毛红椿种子发芽;0.3... 在实验室条件下研究了温度、光照等因素对毛红椿种子萌发的影响。结果表明:毛红椿种子萌发最佳温度是25～27℃;浸种可以提高毛红椿种子发芽势和发芽率,加快种子的发芽;且浸种20 h,发芽势和发芽率达最大值;光照会抑制毛红椿种子发芽;0.3%高锰酸钾溶液消毒处理能显著促进毛红椿种子萌发。 展开更多
关键词 毛红椿 种子 发芽 影响因子
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毛红椿优树自由授粉子代幼林生长表现 被引量：14
15
作者 刘军 陈益泰 +3 位作者 姜景民 王胜山 姜荣波 徐金良 《浙江林学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期956-960,共5页
对来自3个省的52个毛红椿Toona ciliata var.pubescens家系在浙江开化进行了造林试验。3年生幼林的生长结果表明,毛红椿的树高、胸径、分枝数和分枝高度等4个性状在家系间均存在极显著差异;树高、胸径、分枝数和分枝高度等4个生长性状... 对来自3个省的52个毛红椿Toona ciliata var.pubescens家系在浙江开化进行了造林试验。3年生幼林的生长结果表明,毛红椿的树高、胸径、分枝数和分枝高度等4个性状在家系间均存在极显著差异;树高、胸径、分枝数和分枝高度等4个生长性状在不同重复间表现出极显著差异;毛红椿幼林期树高和胸径2个性状具有中等以上的遗传力,而分枝数和分枝高度等2个生长性状遗传力相对较低。以树高和胸径为选择性状,选择出65号、31号、10号、9号、80号、27号、18号和19号等8个在幼林期表现较为优异的家系。 展开更多
关键词 林木育种学 毛红椿 家系 幼林 变异 家系选择
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马尾松毛红椿混交林生长效果和土壤肥力研究 被引量：14
16
作者 范建华 《防护林科技》 2007年第3期21-23,共3页
通过马尾松毛红椿混交林和马尾松纯林生长量和土壤肥力状况的对比研究,结果表明,马尾松毛红椿混交林中马尾松胸径、树高、单株材积和总蓄积量均高于马尾松纯林。混交林中马尾松和毛红椿的生长量呈现出马尾松毛红椿混交比例4∶1>3∶1&... 通过马尾松毛红椿混交林和马尾松纯林生长量和土壤肥力状况的对比研究,结果表明,马尾松毛红椿混交林中马尾松胸径、树高、单株材积和总蓄积量均高于马尾松纯林。混交林中马尾松和毛红椿的生长量呈现出马尾松毛红椿混交比例4∶1>3∶1>2∶1的规律。马尾松毛红椿混交林土壤水分物理性质和化学性质均优于马尾松纯林,营造马尾松毛红椿混交林有利于提高土壤肥力。由于毛红椿生长快于马尾松,营造混交林以带状混交为佳,且毛红椿比例宜小。 展开更多
关键词 马尾松 毛红椿 混交林 纯林 生长量 土壤肥力
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毛红椿落叶腐解物的化感作用及成分 被引量：14
17
作者 郭晓燕 温婷 +3 位作者 张露 杜天真 吴南生 付立 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期24-32,共9页
【目的】评估毛红椿落叶腐解后对自身种子发芽的化感潜力,并分析落叶腐解浸提液的主要成分组成,探索毛红椿的濒危机制,为促进毛红椿的实生更新提供参考。【方法】对毛红椿人工林内毛红椿落叶、毛红椿落叶与林地土混合以及林地土3种材料... 【目的】评估毛红椿落叶腐解后对自身种子发芽的化感潜力,并分析落叶腐解浸提液的主要成分组成,探索毛红椿的濒危机制,为促进毛红椿的实生更新提供参考。【方法】对毛红椿人工林内毛红椿落叶、毛红椿落叶与林地土混合以及林地土3种材料进行腐解,采用无水乙醇∶丙酮∶水=2∶2∶1的体积比混合液提取其中的化感成分;采用毛红椿种子发芽试验进行生物检测;用丙酮萃取分离浸提液,通过气相色谱质谱联用(GC-MS)分析其中的弱极性成分。【结果】毛红椿腐叶土和腐叶浸提液对毛红椿种子发芽具有抑制作用,腐叶土浸提液对发芽的抑制作用极显著强于腐叶浸提液,浓度越高抑制作用越强;低浓度腐叶和腐叶土的浸提液(10 g·L-1)对毛红椿幼苗存活没有显著影响,高浓度腐叶土浸提液(1 000 g·L-1)显著降低毛红椿幼苗存活率;低浓度腐叶浸提液对毛红椿幼苗根长促进作用达极显著,低浓度腐叶土浸提液对毛红椿幼苗根长、茎长促进作用显著;高浓度腐叶浸提液对毛红椿幼苗根长、茎长具有显著的抑制作用;低浓度腐叶和腐叶土的浸提液极显著增加毛红椿幼苗生物量,高浓度腐叶和腐叶土的浸提液极显著降低毛红椿幼苗生物量。GC-MS分析结果表明,腐叶土浸提液中存在6种物质,苯甲酸衍生物为主要成分;腐叶浸提液中鉴定出36种物质,其中主要成分为谷甾醇、豆甾-4-烯-3-酮、棕榈酸等脂肪酸及其酯类。【结论】毛红椿落叶经腐解后对自身种子发芽具有抑制作用,低浓度浸提液对毛红椿幼苗生长具有一定的促进作用,高浓度浸提液对毛红椿幼苗生长具有抑制作用;毛红椿腐叶土浸提液中苯甲酸衍生物可能为主要的化感成分;腐叶浸提液中主要弱极性成分为甾醇类、脂肪酸及其酯类物质。 展开更多
关键词 毛红椿 凋落叶 腐解 化感作用 化感物质
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贮藏方法对毛红椿种子发芽能力的影响 被引量：12
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作者 张丽 张露 胡松竹 《林业科技开发》 2007年第4期57-59,共3页
采用3个不同地理种源的毛红椿种子开展不同贮藏方法对种子发芽能力的影响实验,结果表明,不同种源的毛红椿种子其发芽率有较大差异,按发芽率高低排序依次为:官山自然保护区>马头山自然保护区>九连山自然保护区。在不同时间和温度... 采用3个不同地理种源的毛红椿种子开展不同贮藏方法对种子发芽能力的影响实验,结果表明,不同种源的毛红椿种子其发芽率有较大差异,按发芽率高低排序依次为:官山自然保护区>马头山自然保护区>九连山自然保护区。在不同时间和温度处理下进行种子贮藏,不同种源种子的发芽率有显著差异,其中江西官山自然保护区种源的种子在贮藏1a后其种子发芽率仍保持较高,达到50%以上。以适当的低温进行种子贮藏有利于提高毛红椿种子潜在发芽率。 展开更多
关键词 贮藏条件 发芽率 毛红椿
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九连山毛红椿种群的结实特性及其生殖力 被引量：12
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作者 黄红兰 张露 +2 位作者 郭晓燕 梁跃龙 刘足根 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期170-174,共5页
毛红椿（Toona ciliata var.pubescens）为楝科（Meliaceae）香椿属植物,美誉＂中国桃花心木＂,属国家二级保护濒危物种（傅立国,1991）。我国江西、湖南、湖北、安徽、广东、广西、四川、贵州、海南、浙江和云南等省（区）有其天然林分... 毛红椿（Toona ciliata var.pubescens）为楝科（Meliaceae）香椿属植物,美誉＂中国桃花心木＂,属国家二级保护濒危物种（傅立国,1991）。我国江西、湖南、湖北、安徽、广东、广西、四川、贵州、海南、浙江和云南等省（区）有其天然林分布,但资源总量少, 展开更多
关键词 毛红椿 结实 有性生殖 濒危植物 九连山
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红椿与毛红椿半同胞家系苗期生长变异与家系选择 被引量：9
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作者 肖兴翠 龚详 +3 位作者 张春花 杨勇智 刘军 郭洪英 《湖南林业科技》 2020年第3期1-8,共8页
为了研究红椿和毛红椿家系苗期的遗传变异,本文进行了苗期生长比较与选择,为后续的良种选育奠定了基础。本文以7个省13个地区的40个红椿及毛红椿优树半同胞家系为研究材料进行轻基质容器育苗,通过对1年生苗高和地径进行了观测和分析,进... 为了研究红椿和毛红椿家系苗期的遗传变异,本文进行了苗期生长比较与选择,为后续的良种选育奠定了基础。本文以7个省13个地区的40个红椿及毛红椿优树半同胞家系为研究材料进行轻基质容器育苗,通过对1年生苗高和地径进行了观测和分析,进行了苗期生长比较与优良家系选择。结果表明:不同家系苗高和地径分别在10.20~35.50 cm和3.08~4.94 mm之间,不同家系间苗高和地径均有极显著差异。40个家系中,以YL-45生长最好,苗高和地径均最大,苗高和地径分别为33.50 cm和4.85 mm,遗传增益分别为77.69%和15.66%;苗高和地径的变异系数均小于15%,家系苗生长比较均匀一致;遗传力分别为0.976和0.792,苗高受更高的遗传调控。以苗高为主进行苗期选择,选择出YL-45、SC-119、YL-9、SC-205、YL-385个优良家系,入选率12.5%,苗高和地径的遗传增益分别为48.79%和6.98%。选择的5个家系选择差大,遗传增益较高,经过造林对比试验后有成为良种的潜力。 展开更多
关键词 红椿 毛红椿 半同胞家系 苗期选择 遗传增益
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