舌形挡板变截面涡轮增压器涡轮蜗壳内气体流动的研究 被引量：11

1

作者 王仁人 刘云岗 +1 位作者 张锡朝 陆家祥 《内燃机学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期320-327,共8页

本文在—模型上测试分析了舌形挡板变截面涡轮增压器涡轮蜗壳内气体流动规律,用丝线法和新探索的色泽法进行了蜗壳内气体流动显示,分析探讨了此种变截面涡轮增压器的工作机理,并将试验结果与计算数值进行了比较,获得了满意的结果,为设... 本文在—模型上测试分析了舌形挡板变截面涡轮增压器涡轮蜗壳内气体流动规律,用丝线法和新探索的色泽法进行了蜗壳内气体流动显示,分析探讨了此种变截面涡轮增压器的工作机理,并将试验结果与计算数值进行了比较,获得了满意的结果,为设计优化舌形挡板变截面涡轮增压器提供了理论依据. 展开更多

关键词 柴油机 污染 气体流动 涡轮增压器

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马黄酊的药材来源、制备方法、质量检测与临床应用 被引量：3

2

作者 辛义周 赵军 +1 位作者 李建绪 唐文照 《药学研究》 CAS 2015年第1期38-39,54,共3页

本文对马黄酊这一医院制剂从制备方法、质量检测与临床应用等方面进行了文献综述,并且对其今后的应用与开发提出了应该进行的研究内容。

关键词 马黄酊 药材来源 制备方法 质量检测 临床应用

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RP-HPLC法测定展筋酊中大黄素、大黄酚的含量 被引量：2

3

作者 郭钰龙 王谨慧 +2 位作者 靳子明 陶翠祥 杨锡仓 《西部中医药》 2013年第5期24-27,共4页

目的:建立展筋酊中大黄素,大黄酚的RP-HPLC测定方法。方法:Symmetry C18色谱柱(5.0μm),甲醇∶0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速:0.8 mL/min;柱温:20℃,检测波长:423 nm。结果:大黄素、大黄酚在10.0～30.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈... 目的:建立展筋酊中大黄素,大黄酚的RP-HPLC测定方法。方法:Symmetry C18色谱柱(5.0μm),甲醇∶0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速:0.8 mL/min;柱温:20℃,检测波长:423 nm。结果:大黄素、大黄酚在10.0～30.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.999 9,0.999 7);平均回收率分别为101.35%和98.25%(RSD=2.26%,1.17%)。结论:本方法快速、灵敏、专属性强,可用于展筋酊的含量测定。 展开更多

关键词 展筋酊 HPLC法 大黄素 大黄酚 含量测定

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酮康唑酊剂的制备与质控研究

4

作者 姜玲 肖明 +1 位作者 张圣雨 王汀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期156-158,共3页

目的 :为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法 :将酮康唑制成酊剂 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性和稳定性方面考察。结果 :pH值为 7.1～ 7.3,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .5 2 %... 目的 :为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法 :将酮康唑制成酊剂 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性和稳定性方面考察。结果 :pH值为 7.1～ 7.3,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .5 2 % ,RSD =0 .81% ,刺激性较小 ,稳定性较好。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 。 展开更多

关键词 酮康唑酊剂 制备 质量控制 抗真菌药

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5种中药制剂微生物限度检查方法的建立 被引量：12

5

作者 魏志刚 扈麟 +1 位作者 文亮 王蓉蓉 《中国药师》 CAS 2020年第9期1869-1872,共4页

目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比... 目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比值均在0.5~2.0,试验组控制菌均可检出,阴性对照组均未检出。结论:5种中药制剂的微生物限度检查方法可靠,可用于质量控制。 展开更多

关键词 喉咽清颗粒 喉咽清口服液 藿香正气颗粒 藿香正气丸(浓缩丸) 藿香正气水 微生物限度检查 方法适用性试验

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痹痛灵酊的质量控制 被引量：5

6

作者 徐伟 林静瑜 +4 位作者 倪峰 李煌 褚克丹 陈立典 张小琴 《浙江中医药大学学报》 CAS 2011年第5期750-752,共3页

[目的]建立痹痛灵酊质量控制的方法。[方法]采取薄层色谱(TLC)法鉴别雷公藤;采用Kedde比色法测定痹痛灵酊中总二萜内酯的含量。[结果]薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰。雷公藤甲素在18.12～63.42μg·mL^(-1)范围内呈良好的线... [目的]建立痹痛灵酊质量控制的方法。[方法]采取薄层色谱(TLC)法鉴别雷公藤;采用Kedde比色法测定痹痛灵酊中总二萜内酯的含量。[结果]薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰。雷公藤甲素在18.12～63.42μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.96%,RSD为1.67%(n=6)。[结论]TLC与Kedde比色法简便、准确,重复性好,可用于痹痛灵酊的质量控制。 展开更多

关键词 痹痛灵酊 总二萜内酯 薄层色谱法 Kedde比色法

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不同辐照剂量^(60)Co-γ对制痂酊灭菌效果的影响 被引量：4

7

作者 徐维恒 程钢 黄赵刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1267-1270,共4页

目的通过考察不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊(黄柏、黄芩、儿茶、冰片)的灭菌效果,确定60Co-γ对制痂酊辐照灭菌的最佳剂量。方法对《中国药典》2010年版第一部中的薄膜过滤法进行验证试验,说明可采用此方法进行无菌验证及检查,并确定冲... 目的通过考察不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊(黄柏、黄芩、儿茶、冰片)的灭菌效果,确定60Co-γ对制痂酊辐照灭菌的最佳剂量。方法对《中国药典》2010年版第一部中的薄膜过滤法进行验证试验,说明可采用此方法进行无菌验证及检查,并确定冲洗总量。在相同实验条件下,按照验证过的无菌检验方法分别对60Co-γ辐照剂量为0(未辐照组)、1、3、5、8、10和12 kGy的7组样品进行检查。并同步做阳性和阴性对照实验。结果培养至24 h,阳性对照组和辐照剂量为0 kGy、1 kGy样品组均已开始明显长菌;在培养14 d后,其余各组均未长菌。结论辐照剂量为0 kGy和1 kGy时无法达到无菌要求,当辐照剂量为3 kGy时已能达到无菌要求。 展开更多

关键词 制痂酊 60Co-γ照射 薄膜过滤法 无菌验证

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欧前胡素酊剂的制备及其皮肤刺激性研究 被引量：4

8

作者 窦桃艳 王杰 +1 位作者 潘成成 卢闻 《中南药学》 CAS 2018年第6期754-757,共4页

目的制备欧前胡素酊剂并考察其皮肤刺激性。方法以酊剂澄清度和欧前胡素含量作为评价指标,确定制备处方。家兔背部皮肤多次给予欧前胡素酊剂,根据红斑、水肿程度等的评分和病理检查结果,评价欧前胡素酊剂对皮肤的刺激性。结果聚山梨酯8... 目的制备欧前胡素酊剂并考察其皮肤刺激性。方法以酊剂澄清度和欧前胡素含量作为评价指标,确定制备处方。家兔背部皮肤多次给予欧前胡素酊剂,根据红斑、水肿程度等的评分和病理检查结果,评价欧前胡素酊剂对皮肤的刺激性。结果聚山梨酯80、月桂氮?酮和适宜浓度的乙醇可制备澄明度高、主药含量稳定的欧前胡素酊剂。欧前胡素酊剂对家兔完整皮肤平均反应分值均小于0.50分,对破损皮肤平均反应分值均在0.50~2.99分。病理检查结果表明同一剂量的欧前胡素酊剂对破损皮肤刺激程度大于正常皮肤。结论欧前胡素酊剂制备工艺简单,性质稳定,经皮给药后对正常皮肤无红斑、水肿等刺激反应,对破损皮肤有轻微刺激性,停药后短期内可自行恢复。 展开更多

关键词 欧前胡素 酊剂 皮肤刺激性 自身对照法

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Box-Behnken响应面法优选透骨酊提取工艺

9

作者 谢璐瑶 杨正腾 +4 位作者 刘君君 韦旭日 马家宝 柳子扬 蓝庆同 《广西中医药大学学报》 2024年第6期52-58,共7页

[目的]优选透骨酊的提取工艺。[方法]以透骨酊中的姜黄素含量及制剂总固体量的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、浸泡时间、渗漉流速为影响因素进行单因素试验。在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法设计试验,优选透骨酊的... [目的]优选透骨酊的提取工艺。[方法]以透骨酊中的姜黄素含量及制剂总固体量的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、浸泡时间、渗漉流速为影响因素进行单因素试验。在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法设计试验,优选透骨酊的提取工艺,并对优选出的提取工艺进行验证。[结果]透骨酊的最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,浸泡时间为36 h,渗漉流速为2 ml/min。[结论]采用Box-Behnken响应面法建立的模型相对准确,优选的透骨酊提取工艺稳定可靠,可为透骨酊的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 透骨酊 Box-Behnken响应面法 姜黄素 提取工艺

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米诺地尔溶液稳定性的动力学研究 被引量：3

10

作者 颉江敏 马文玺 刘贤荣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期291-292,共2页

本文报道了采用正交试验法设计实验方案研究米诺地尔溶液中硫代硫酸钠和ＥＤＴＡ－二钠用量及溶液ｐＨ值对稳定性的影响。用化学动力学方法求得反应级数、反应速度常数和活化能，推算室温贮存期。研究表明，米诺地尔溶液的氧化反应符合... 本文报道了采用正交试验法设计实验方案研究米诺地尔溶液中硫代硫酸钠和ＥＤＴＡ－二钠用量及溶液ｐＨ值对稳定性的影响。用化学动力学方法求得反应级数、反应速度常数和活化能，推算室温贮存期。研究表明，米诺地尔溶液的氧化反应符合动力学伪一级反应，室温贮存期可达半年，结果经方差分析有非常显著性意义。 展开更多

关键词 米诺地尔溶液 稳定性 化学动力学 皮肤病药

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两种中药酊剂微生物限度方法适用性研究 被引量：3

11

作者 杨群 肖文涛 《药品评价》 CAS 2020年第17期30-32,共3页

目的:建立两种中药酊剂微生物限度检查方法。方法:进行需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌进行微生物检查方法适用性试验,根据其抑菌作用强度不同,采取合适的供试品处理方法。结果:两种制剂均对需氧菌有抑制作用,通过薄膜过滤法可消除供试品... 目的:建立两种中药酊剂微生物限度检查方法。方法:进行需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌进行微生物检查方法适用性试验,根据其抑菌作用强度不同,采取合适的供试品处理方法。结果:两种制剂均对需氧菌有抑制作用,通过薄膜过滤法可消除供试品溶液的抑菌作用,5种试验菌种的回收比值均在0.5~2.0范围内。结论:方法符合《中国药典》2015年版的要求,检验结果准确可靠,可用于该两种制剂的微生物限度项目检查。 展开更多

关键词 中药酊剂 微生物限度 薄膜过滤法 抑菌

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复方碘酊消毒液中和剂试验研究 被引量：2

12

作者 廖春 胡芸 郑越平 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期328-330,共3页

复方碘酊消毒液是含有20 g/L碘和1 g/L三氯羟基二苯醚的酒精溶液,为选择出合适的中和剂,采用化学中和法的悬液定量试验和滤膜冲洗及中和剂加滤膜冲洗法进行了试验研究。结果,硫代硫酸钠、硫代乙醇酸钠、吐温80、卵磷脂及其复方中和剂经... 复方碘酊消毒液是含有20 g/L碘和1 g/L三氯羟基二苯醚的酒精溶液,为选择出合适的中和剂,采用化学中和法的悬液定量试验和滤膜冲洗及中和剂加滤膜冲洗法进行了试验研究。结果,硫代硫酸钠、硫代乙醇酸钠、吐温80、卵磷脂及其复方中和剂经悬液定量试验法和滤膜冲洗法,均不能中和复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用。采用中和剂加滤膜冲洗法证明,用含5000 mg/L硫代硫酸钠+5000 mg/L吐温80+2000 mg/L硫代乙醇酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,均可有效去除复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用;各中和剂及其中和产物对试验菌及培养基无不良影响。结论,选择复方碘酊消毒液的中和剂,不适宜用悬液定量试验法;宜采用滤膜过滤冲洗法。 展开更多

关键词 复方碘酊 三氯羟基二苯醚 中和剂 悬液定量试验法 滤膜过滤法

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相似度价比法优选复方蛇床子酊醇提工艺 被引量：2

13

作者 段晓鹏 石继连 +1 位作者 贺福元 黄金红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期17-20,共4页

目的:建立一种评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法:以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、浸渍时间及渗漉速度对复方蛇床子酊醇提工艺的影响,采用正交方差分析和相似度价比法... 目的:建立一种评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法:以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、浸渍时间及渗漉速度对复方蛇床子酊醇提工艺的影响,采用正交方差分析和相似度价比法综合评价和优选复方蛇床子酊醇提工艺。结果:对于醇提蛇床子素,正交试验结果表明,实验室最佳工艺为13倍量70%乙醇浸渍24 h,以3 mL·min-1·kg-1速度渗漉;相似度价比法分析表明,工业化最佳工艺为11倍量70%乙醇浸渍72 h,以1 mL·min-1·kg-1速度渗漉。结论:相似度价比法是一种优选高收率低成本中药提取工艺的新方法,优选的工艺稳定,可行。 展开更多

关键词 复方蛇床子酊 中药提取工艺 夹角余弦法 相似度 相似度价比法

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气相色谱法测定接骨止痛酊中水杨酸甲酯和丁香酚的含量 被引量：2

14

作者 武爱玲 赵新杰 《中医药导报》 2011年第2期75-77,共3页

目的:建立接骨止痛酊中水杨酸甲酯和丁香酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,4 mm×2 m不锈钢柱,固定相:10%聚乙二醇(PEG)-20M。FID检测器,温度:250℃;程序升温,柱温起始温度80℃,保持5 min后以4℃.min-1速率升温至100℃保持5 m... 目的:建立接骨止痛酊中水杨酸甲酯和丁香酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,4 mm×2 m不锈钢柱,固定相:10%聚乙二醇(PEG)-20M。FID检测器,温度:250℃;程序升温,柱温起始温度80℃,保持5 min后以4℃.min-1速率升温至100℃保持5 min,然后以15℃.min-1的速率升至210℃,保持3 min。结果:水杨酸甲酯在575.05-1955.17μg.mL-1,丁香酚在515.10-1751.34μg.mL-1时,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.33%(RSD%=1.85%)、98.84%(RSD%=1.76%)。结论:该方法快速、准确、可排除其它成分的干扰、重现性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 接骨止痛酊 气相色谱法 丁香酚 水杨酸甲酯 内标法

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用秩和比法比较三种含碘消毒剂的杀菌效果 被引量：2

15

作者 赵勇 刘继敏 卫德安 《中国消毒学杂志》 CAS 2002年第2期92-95,共4页

采用载体定量杀菌试验与秩和比法,对两种碘伏(pH值分别为2.18与2.00)和一种碘酊(pH5、18)的杀菌效果进行了比较、结果,同样作用5min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌达到杀灭率100%,两种碘伏所需有效碘含量均为400mg/L 碘酊对两菌需有效碘... 采用载体定量杀菌试验与秩和比法,对两种碘伏(pH值分别为2.18与2.00)和一种碘酊(pH5、18)的杀菌效果进行了比较、结果,同样作用5min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌达到杀灭率100%,两种碘伏所需有效碘含量均为400mg/L 碘酊对两菌需有效碘含量分别为150mg/L与175mg/L;作用5min杀灭白色念珠菌 99.90%,pH2.18碘伏、pH2.00碘伏与碘酊所需有效碘含量分别为 2000mg/L、1000 mg/L与 300 mg/L.在z=0.05水平,碘酊与两种碘伏杀菌效果差异有统计学意义;两种碘伏仅对白色念珠菌杀灭效果的差异有统计学意义。 展开更多

关键词 消毒剂 碘伏 碘酊 杀菌效果 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 白色念珠菌 秩和比法

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BBD-效应面法优选七血酊剂制备工艺及其对小鼠胃肠黏膜刺激的作用 被引量：2

16

作者 王晓杰 简伟杰 +1 位作者 杨国伟 李越 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5721-5725,共5页

目的:采用BBD-效应面法优选七血酊剂的制备工艺,并研究其口服后对小鼠胃肠黏膜的刺激作用。方法:在单因素试验的基础上,进一步采用BBD-效应面法安排实验,以效应面法预测优化处方并验证,取健康昆明小鼠,随机分为空白组、高剂量组、中剂... 目的:采用BBD-效应面法优选七血酊剂的制备工艺,并研究其口服后对小鼠胃肠黏膜的刺激作用。方法:在单因素试验的基础上,进一步采用BBD-效应面法安排实验,以效应面法预测优化处方并验证,取健康昆明小鼠,随机分为空白组、高剂量组、中剂量组和低剂量组,连续给药7d,对小鼠胃肠道黏膜分别进行肉眼观察、病理切片观察及试剂盒检测。结果:七血酊剂制备工艺为:乙醇浓度为60%,乙醇用量为4倍,提取时间为108h。胃、肠黏膜病理切片及试剂盒检测结果均表明,中、低剂量组在灌胃给药后,未造成小鼠胃肠道黏膜出血、细胞结构变化及组织损伤;但高剂量组老鼠全部胀气死亡。结论:采用BBD-效应面法建立的数学模型预测性良好,结果与其函数预测值之间的偏差<5%。且酊剂中、低剂量连续给药7d后,未出现明显的胃、肠黏膜刺激性;酊剂高剂量对小鼠胃肠刺激严重。 展开更多

关键词 三七皂苷 血竭素 酊剂 BBD-效应面法

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基于熵权法结合Box-Behnken响应面优化筋骨痛消液的制剂醇提工艺

17

作者 王艳平 张燕娣 +4 位作者 崔永蕾 陈菲 黄丽 高静 田杰 《海峡药学》 2023年第5期1-6,共6页

目的优化筋骨痛消液的制剂工艺。方法采用熵权法结合Box-Behnken响应面法对筋骨痛消液中乳香、续断、龙血竭与红花及大黄与薄荷的醇提工艺进行优化。结果11-羰基-β-乙酰乳香酸含量与乳香醇提液浸膏得率权重系数分别为0.5166,0.4834;川... 目的优化筋骨痛消液的制剂工艺。方法采用熵权法结合Box-Behnken响应面法对筋骨痛消液中乳香、续断、龙血竭与红花及大黄与薄荷的醇提工艺进行优化。结果11-羰基-β-乙酰乳香酸含量与乳香醇提液浸膏得率权重系数分别为0.5166,0.4834;川续断皂苷Ⅵ含量与续断醇提液浸膏得率权重系数分别为0.4790、0.5210。乳香、续断、龙血竭与红花、大黄与薄荷最优醇提条件乙醇浓度分别为95%,55%,80%,60%;加醇倍量分别为5倍,5倍,7倍,8倍;浸泡时间分别为48 h,72 h,24 h,72 h。结论通过熵权法结合响应面法设计优化筋骨痛消液的制剂提取工艺,为筋骨痛消液制剂质量提升及质量保证提供科学依据。 展开更多

关键词 筋骨痛消液 熵权法 Box-Behnken响应面法 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 川续断皂苷Ⅵ 提取工艺

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双指标加权评分法优选颈康酊提取工艺 被引量：1

18

作者 潘东 邓聿胤 +1 位作者 饶伟源 蓝保强 《中国药业》 CAS 2020年第7期96-98,共3页

目的优选颈康酊的最佳提取工艺条件。方法采用双指标加权评分法,以人参皂苷Rb1含量和总固体为考核指标,采用L9(34)正交试验法,考察影响颈康酊提取工艺的关键因素。结果颈康酊的最佳提取工艺为药材粒度为粗颗粒,溶剂为6倍量45%乙醇,浸渍1... 目的优选颈康酊的最佳提取工艺条件。方法采用双指标加权评分法,以人参皂苷Rb1含量和总固体为考核指标,采用L9(34)正交试验法,考察影响颈康酊提取工艺的关键因素。结果颈康酊的最佳提取工艺为药材粒度为粗颗粒,溶剂为6倍量45%乙醇,浸渍15 d。结论优选的颈康酊提取工艺合理可行,提取效果稳定。 展开更多

关键词 颈康酊 提取工艺 加权评分法 正交试验

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七味活络酊的制备及临床应用

19

作者 艾东方 魏德红 +2 位作者 吴韵 邓婷 杜平 《中国民族民间医药》 2021年第9期63-67,共5页

目的:研制七味活络酊,用于治疗肩关节周围炎。方法:以乙醇为溶剂,氮酮为助渗剂,用浸渍法及溶解法制备七味活络酊,建立质量控制标准,并观察65例患者的治疗效果。结果:制备工艺简便易操作,稳定可行,所制得的七味活络酊对肩关节周围炎的总... 目的:研制七味活络酊,用于治疗肩关节周围炎。方法:以乙醇为溶剂,氮酮为助渗剂,用浸渍法及溶解法制备七味活络酊,建立质量控制标准,并观察65例患者的治疗效果。结果:制备工艺简便易操作,稳定可行,所制得的七味活络酊对肩关节周围炎的总有效率为100%。结论:本品制备工艺合理,质量可控,治疗肩关节周围炎具有较好疗效。 展开更多

关键词 七味活络酊 制备 薄层色谱鉴别法 肩关节周围炎 临床观察

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复方水杨酸酊在分装及贮藏中的含量变化考察

20

作者 刘丽珍 韦曦 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期3901-3902,共2页

目的:分析复方水杨酸酊在分装及贮藏过程中的含量变化,确定较佳分装及贮藏方法。方法:采用容量分析法,测定并比较制剂在分装前、后,用不同容器(塑料瓶、玻璃瓶)包装放置90d及分别在室温、室温避光、冷处避光3种不同贮藏条件下放置90d后... 目的:分析复方水杨酸酊在分装及贮藏过程中的含量变化,确定较佳分装及贮藏方法。方法:采用容量分析法,测定并比较制剂在分装前、后,用不同容器(塑料瓶、玻璃瓶)包装放置90d及分别在室温、室温避光、冷处避光3种不同贮藏条件下放置90d后总酸量(水杨酸、苯甲酸)及碘的含量变化。结果:与分装前比较,分装后总酸量略有升高,碘含量略有降低;在90d贮藏过程中,总酸量变化不大;但随着放置时间延长,用2种容器包装的制剂碘的含量从约95%下降至约31%;碘在3种贮藏条件下含量从约98%分别降至约60%、60%、81%。结论:本制剂制备后应尽快分装,并在冷处避光条件下放置是较佳贮藏方法。 展开更多

关键词 复方水杨酸酊 总酸量 碘 分装 包装容器 贮藏方法

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