苦参碱类生物碱联合胸腺肽抗HBV作用研究 被引量：17

1

作者 刘晓琼 沈宏辉 +3 位作者 陈佳欣 柏兆方 王伽伯 肖小河 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1275-1281,共7页

该文主要研究4种苦参碱类生物碱分别联合胸腺肽在Hep G2.2.15细胞上的抗病毒效果。分别将氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱、槐定碱（浓度均为0.2 mmol·L-1）联合胸腺肽（0.025,0.1 g·L-1）于Hep G2.2.15细胞作用48,72 h后收集细... 该文主要研究4种苦参碱类生物碱分别联合胸腺肽在Hep G2.2.15细胞上的抗病毒效果。分别将氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱、槐定碱（浓度均为0.2 mmol·L-1）联合胸腺肽（0.025,0.1 g·L-1）于Hep G2.2.15细胞作用48,72 h后收集细胞及上清。采用CCK-8法测定各实验组细胞的（活性）来评价药物对Hep G2.2.15细胞的毒性作用;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定实验组上清液中HBs Ag,HBe Ag的含量;采用荧光定量PCR法分别检测细胞上清和胞内HBV DNA水平;采用CBA方法检测上清液中细胞因子IFN-α的表达量。结果显示,单独胸腺肽0.025~0.4 g·L-1对细胞没有毒性,在此浓度范围内联合0.2 mmol·L-1苦参碱类生物碱对细胞没有毒性;苦参碱类生物碱联合胸腺肽抗HBV效果优于单独用碱或胸腺肽;单独0.025 g·L-1胸腺肽组对胞内HBV DNA的抑制效果优于单独0.1 g·L-1胸腺肽组,而对于上清HBe Ag的抑制效果则相反;0.1 g·L-1胸腺肽联合碱和0.025 g·L-1胸腺肽联合碱抗HBV效果相当,4个生物碱和胸腺肽联合抗HBV效果无统计学差异;总体来看,72 h抗HBV效果优于48 h（P〈0.05）;联合用药之后IFN-α的分泌量升高,和其他4个指标的变化成正相关（P〈0.05）。结果表明,氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱、槐定碱联合胸腺肽可通过促进IFN-α的表达来抑制Hep G2.2.15细胞HBs Ag,HBe Ag的分泌和HBV DNA的复制,进而促进抗病毒作用。 展开更多

关键词 胸腺肽 苦参碱类生物碱 HEPG2.2.15细胞株 乙肝病毒

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体外循环对机体免疫功能的损害及其防治研究 被引量：9

2

作者 刘美明 于建华 吴树明 《中国综合临床》 北大核心 2007年第2期153-156,共4页

目的探讨体外循环对机体免疫功能的损害及胸腺肽的防治作用。方法选择40例风漫性心脏瓣膜病患者，随机分为对照组和胸腺肽治疗组，每组20例。分别在术前第3天、体外循环结束后10min及术后第1天、第3天、第7天5个时点取外周静脉血。流式... 目的探讨体外循环对机体免疫功能的损害及胸腺肽的防治作用。方法选择40例风漫性心脏瓣膜病患者，随机分为对照组和胸腺肽治疗组，每组20例。分别在术前第3天、体外循环结束后10min及术后第1天、第3天、第7天5个时点取外周静脉血。流式细胞术测定CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋细胞百分数及CD4^＋／CD8^＋T细胞比值，免疫化学分析法测定血清IgG、IgA、IgM浓度，将术中及术后测定结果与术前比较，并进行每个时间点的组间比较。结果体外循环后，2组CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋细胞百分数及CD4^＋／CD8^＋T细胞比值均较术前下降，血清IgG、IgA、IgM浓度也明显低于术前水平。组间比较：体外循环结束后10min CD3^＋细胞百分数高于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．05）；术后第1、3、7天CD4^＋T淋巴细胞百分数高于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．05和P〈0．01）；术后第3、7天CD8^＋T淋巴细胞百分数低于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．05）；术后第1、3、7天CD4^＋／CD8^＋T淋巴细胞比值均高于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．05）；体外循环后各时间点IgA、IgM浓度均高于对照组，2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论体外循环能导致机体细胞免疫及体液免疫功能的损害，胸腺肽能减轻上述损害。 展开更多

关键词 体外循环 胸腺肽 T细胞亚群 免疫球蛋白

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左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效观察 被引量：4

3

作者 哈丽达巴 马春雷 魏清琴 《皮肤病与性病》 2011年第2期65-66,共2页

目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法 122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续2周,同时口服左西替利嗪片10mg/d,氯雷他定片10mg/d,连续4周;对... 目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法 122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续2周,同时口服左西替利嗪片10mg/d,氯雷他定片10mg/d,连续4周;对照组单用左西替利嗪、氯雷他定,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为80.65%和56.67%,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效显著。 展开更多

关键词 左西替利嗪 氯雷他定 胸腺肽 湿疹 治疗

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复方虎杖散颗粒联合胸腺肽对复发性生殖疱疹的临床观察 被引量：3

4

作者 汪洁 宋恩峰 《中国性科学》 2016年第9期80-83,共4页

目的:探讨观察复方虎杖散颗粒联合胸腺肽对复发性生殖疱疹的临床疗效。方法:病例选择我院在2013年1月至2015年1月收治的复发性生殖疱疹患者共106例,依照随机数表法划分为治疗组54例、对照组52例。其中,对照组采用胸腺肽注射治疗,治疗组... 目的:探讨观察复方虎杖散颗粒联合胸腺肽对复发性生殖疱疹的临床疗效。方法:病例选择我院在2013年1月至2015年1月收治的复发性生殖疱疹患者共106例,依照随机数表法划分为治疗组54例、对照组52例。其中,对照组采用胸腺肽注射治疗,治疗组采用复方虎杖散颗粒联合胸腺肽进行治疗。观察两组患者症状消失、止疱、结痂、皮损愈合时间,治疗前后IL-2、IFN-γ水平,治疗有效率,患者复发情况及不良反应情况。结果:经过治疗,治疗组患者症状消失时间(4.49±1.06)d、止疱时间(1.58±0.39)d、结痂时间(2.37±0.71)d、皮损愈合时间(3.34±0.95)d,均低于对照组(P<0.05),差异有统计意义;治疗组患者IL-2水平(323.64±28.31)pg/mL、IFN-γ水平(323.57±19.07)pg/mL,改善情况均优于对照组(217.48±11.95)pg/mL、(232.89±14.66)pg/mL,差异有统计意义(P<0.05);治疗组治愈总有效率96.30%,优于对照组82.69%,差异有统计意义(P<0.05);治疗组患者复发尖锐湿疣4例、衣原体属感染性尿道炎2例,治疗控制率88.89%,明显优于对照组复发尖锐湿疣11例、衣原体属感染性尿道炎8例,控制率63.46%,差异有统计意义(P<0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合胸腺肽治疗复发性生殖疱疹症状消失快、疗效好、复发率低,值得临床推广。 展开更多

关键词 复方虎杖散颗粒 胸腺肽 复发性生殖疱疹

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痰热清注射液联合胸腺肽治疗144例小儿手足口病的疗效分析 被引量：2

5

作者 肖爱玲 《中国当代医药》 2011年第32期77-78,共2页

目的:观察痰热清联合胸腺肽治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将144例小儿手足口病患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予痰热清0.3～0.5ml/(kg.d)静脉滴注;治疗组用痰热清的基础上加用胸腺肽1～2mg/(kg.d)静脉滴注,疗程3～5d。结果:... 目的:观察痰热清联合胸腺肽治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将144例小儿手足口病患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予痰热清0.3～0.5ml/(kg.d)静脉滴注;治疗组用痰热清的基础上加用胸腺肽1～2mg/(kg.d)静脉滴注,疗程3～5d。结果:治疗组退热时间、手足疱疹消退时间、口腔疱疹消退时间的观察,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:痰热清注射液联合胸腺肽治疗小儿手足口病具有明显的抗病毒、退热以及改善症状,缩短疗程等优势,效果明显。 展开更多

关键词 痰热清 胸腺肽 手足口病 中西医结合

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猪胸腺多肽的制备及生物学效应研究 被引量：2

6

作者 白春杰 杨琳 +3 位作者 夏天瑶 崔岩 耿星海 丰沧玉 《生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期16-18,10,共4页

利用健康猪胸腺提取分子量小于10000道尔顿的多肽水溶液,并制成无菌冻干品。将健康猪胸腺去除脂肪及结缔组织,加生理盐水制成匀浆,以低温萃取法提取多肽溶液,再将此液通过滞留分子量10K道尔顿的膜包进行超滤,超滤液加适宜赋形剂除菌、... 利用健康猪胸腺提取分子量小于10000道尔顿的多肽水溶液,并制成无菌冻干品。将健康猪胸腺去除脂肪及结缔组织,加生理盐水制成匀浆,以低温萃取法提取多肽溶液,再将此液通过滞留分子量10K道尔顿的膜包进行超滤,超滤液加适宜赋形剂除菌、冻干制成冻干粉针剂。本实验制备的猪胸腺多肽,各种生物学效应能够达到国家同类产品的药品标准。以健康猪胸腺为原料可获得具有较高生物活性的胸腺多肽制剂,能为胸腺肽的生产开辟广阔的药用资源。 展开更多

关键词 猪胸腺 胸腺肽 低温萃取法

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柱前衍生化RP-HPLC法同时测定多肽类药物中7个生物胺的含量 被引量：4

7

作者 陈小英 王嫦鹤 +1 位作者 刘雪峰 刘海静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期643-652,共10页

目的:建立柱前衍生化RP-HPLC法测定注射用胸腺肽、骨肽注射液、鲑降钙素注射液、注射用谷胱甘肽、转移因子口服液和转移因子胶囊中色胺、2-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、亚精胺7个生物胺含量。方法:样品经0.1mol·L^(-1)盐酸溶... 目的:建立柱前衍生化RP-HPLC法测定注射用胸腺肽、骨肽注射液、鲑降钙素注射液、注射用谷胱甘肽、转移因子口服液和转移因子胶囊中色胺、2-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、亚精胺7个生物胺含量。方法:样品经0.1mol·L^(-1)盐酸溶液溶解,以丹磺酰氯为衍生化试剂,用反相高效液相色谱法测定。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含0.1%醋酸的0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~21 min,70%A→50%A;21~25 min,50%A→30%A;25~60 min,30%A;60~70 min,30%A→70%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果:色胺、2-苯乙胺、尸胺、酪胺和亚精胺的线性范围均为0.1~50 mg·L^(-1)(r>0.999),腐胺的线性范围为0.06~31.91 mg·L^(-1)(r>0.999),组胺的线性范围为0.10~26.12 mg·L^(-1)(r>0.999);平均回收率在73.6%~104.0%。注射用胸腺肽检出的生物胺种类和含量最高,转移因子制剂其次,骨肽注射液中只检出组胺,鲑降钙素注射液和注射用谷胱甘肽均未检出生物胺。注射用胸腺肽检出腐胺、尸胺、组胺、酪胺和亚精胺。其中,注射用胸腺肽A企业样品中组胺和腐胺含量较高,分别约为0.113%、0.159%;B企业样品中尸胺、酪胺和亚精胺含量较高,分别约为0.373%、0.363%和0.090%;转移因子口服液和转移因子胶囊检出有腐胺、尸胺、酪胺和亚精胺。结论:该方法准确可靠,灵敏度高,重复性好,易于操作,可用于多肽类药物中生物胺的检测。 展开更多

关键词 生物胺 柱前衍生化 反相高效液相色谱法 多肽药物 注射用胸腺肽 骨肽注射液 转移因子口服液 丹磺酰氯

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胸腺肽注射剂反相HPLC特征图谱研究 被引量：4

8

作者 李勇 廖海明 +3 位作者 梁成罡 李晶 杨化新 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期288-292,共5页

目的:建立多组分胸腺肽注射剂的反相HPLC特征图谱。方法:采用反相HPLC/UV法分离胸腺肽注射剂的主要成分。色谱柱为Shimadzu Shim-pack XR-ODS(100 mm×3.0 mm,2.2μm);以流动相A:0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液,流动相B:0.085%(v/v)三氟... 目的:建立多组分胸腺肽注射剂的反相HPLC特征图谱。方法:采用反相HPLC/UV法分离胸腺肽注射剂的主要成分。色谱柱为Shimadzu Shim-pack XR-ODS(100 mm×3.0 mm,2.2μm);以流动相A:0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液,流动相B:0.085%(v/v)三氟醋酸乙腈溶液-0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液(80:20),进行梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1;检测波长为280nm。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对所得色谱特征图谱进行评价。结果:同企业样品的特征图谱与均谱的相似度多数保持在0.9以上,批间一致性良好;不同企业产品的特征图谱与均谱的相似度较低。结论:所建立的反相HPLC方法具有较强的分离能力,线性、精密度良好,为胸腺肽注射剂的质量控制提供了有效的方法。 展开更多

关键词 胸腺肽注射剂 反相HPLC 特征图谱

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中西结合疗法在浆细胞性乳腺炎中的应用价值分析

9

作者 胡轶雁 《中国社区医师》 2023年第10期61-63,共3页

目的:探讨浆细胞性乳腺炎患者应用超声引导穿刺联合口服桂枝茯苓胶囊、夏枯草胶囊、胸腺肽肠溶片、醋酸泼尼松片治疗的效果。方法:选取2013年3月—2021年10月山东省东明县妇幼保健院收治的70例浆细胞性乳腺炎作为研究对象,根据随机数字... 目的:探讨浆细胞性乳腺炎患者应用超声引导穿刺联合口服桂枝茯苓胶囊、夏枯草胶囊、胸腺肽肠溶片、醋酸泼尼松片治疗的效果。方法:选取2013年3月—2021年10月山东省东明县妇幼保健院收治的70例浆细胞性乳腺炎作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各35例。对照组实施超声引导穿刺治疗,治疗组在对照组基础上联合桂枝茯苓胶囊、夏枯草胶囊、胸腺肽肠溶片、醋酸泼尼松片治疗,比较两组治疗效果、复发率、治疗前后炎性因子水平。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:浆细胞性乳腺炎患者应用超声引导穿刺联合口服桂枝茯苓胶囊、夏枯草胶囊、胸腺肽肠溶片、醋酸泼尼松片治疗,能更好地缓解患者的炎症,临床疗效可靠,而且能降低复发风险,对患者预后有促进意义。 展开更多

关键词 浆细胞性乳腺炎 夏枯草胶囊 胸腺肽肠溶片 醋酸泼尼松片

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胸腺肽注射液联合头孢菌素类药物治疗老年慢性支气管炎急性发作期的有效性分析 被引量：2

10

作者 李芝兰 李国胜 《中国实用医药》 2022年第11期30-33,共4页

目的分析胸腺肽注射液与头孢菌素类药物联合治疗老年慢性支气管炎急性发作期的有效性。方法88例老年慢性支气管炎急性发作期患者,按照随机数字表法分为参照组和观察组,各44例。参照组实施头孢菌素类药物治疗,观察组在参照组的基础上联... 目的分析胸腺肽注射液与头孢菌素类药物联合治疗老年慢性支气管炎急性发作期的有效性。方法88例老年慢性支气管炎急性发作期患者,按照随机数字表法分为参照组和观察组,各44例。参照组实施头孢菌素类药物治疗,观察组在参照组的基础上联合应用胸腺肽注射液治疗。比较两组症状改善时间、炎性指标[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床疗效、肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)水平、不良反应发生情况。结果观察组的肺啰音改善时间、咳嗽咳痰改善时间、呼吸困难改善时间、退热时间分别为(6.12±0.86)、(4.13±0.51)、(3.72±0.49)、(1.56±0.13)d,均明显短于参照组的(8.18±1.13)、(5.59±0.77)、(4.71±0.62)、(2.19±0.23)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-8、IL-6、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-8、IL-6、TNF-α水平均明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.45%明显高于参照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组用力肺活量(2.86±0.27)L与参照组的(2.94±0.37)L对比差异无统计学意义(t=1.159,P=0.250>0.05);治疗前,观察组第1秒用力呼气容积(2.62±0.35)L与参照组的(2.49±0.31)L比较差异无统计学意义(t=1.844,P=0.069>0.05)。治疗后,观察组用力肺活量为(3.74±0.52)L,第1秒用力呼气容积为(3.43±0.26)L,均高于参照组的(3.32±0.46)、(3.12±0.34)L,差异有统计学意义(t=4.013、4.804,P=0.000、0.000<0.05)。观察组不良反应发生率稍高于参照组,但组间对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.345,P=0.557>0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作期患者接受头孢菌素类药物联合胸腺肽注射液治疗能提高总体疗效,改善炎症反应,缩短症状改善时间。 展开更多

关键词 胸腺肽注射液 头孢菌素 慢性支气管炎急性发作期 老年

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胸腺肽α1在慢性肺原性心脏病急性加重期治疗中的应用 被引量：1

11

作者 李莉红 杨春燕 《中国临床研究》 CAS 2010年第2期108-109,共2页

目的探讨胸腺肽α1对慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期的治疗效果。方法100例肺心病急性加重期患者,其PaO2<60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),按治疗药物分为胸腺肽α1组、普通胸腺肽组各50例。2组均予以常规化痰、平喘、抗生素治疗,... 目的探讨胸腺肽α1对慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期的治疗效果。方法100例肺心病急性加重期患者,其PaO2<60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),按治疗药物分为胸腺肽α1组、普通胸腺肽组各50例。2组均予以常规化痰、平喘、抗生素治疗,在此基础上,胸腺肽α1组加用胸腺肽α1 1.6 mg皮下注射,隔日1次;普通胸腺肽组予5%葡萄糖溶液250 ml+普通胸腺肽30 mg静脉滴注,每日1次。分别比较2组患者PaO2升高至60 mm Hg时间、血常规恢复正常时间、呼吸道症状改善时间、2次住院间隔时间,以及治疗期间过敏反应、心原性肝损害发生率等。结果胸腺肽α1组、普通胸腺肽组患者PaO2升高至60 mm Hg的时间分别为(3±2)、(10±3)d(P<0.05),血常规恢复正常时间分别为(5±2)、(14±3)d(P<0.05),呼吸道症状改善时间分别为(3±1)、(10±3)d(P<0.05),2次住院间隔时间分别为(78±3)、(28±3)d(P<0.01);治疗期间发生过敏反应分别为2例(4.0%)、11例(22.0%)(P<0.05),心原性肝损害分别为6例(12.0%)、11例(22.0%)(P>0.05)。结论胸腺肽α1对肺心病急性加重期患者的临床疗效优于普通胸腺肽。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 普通胸腺肽 肺原性心脏病 慢性 急性加重期

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注射用胸腺肽ɑ1治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床分析 被引量：1

12

作者 倪亚琴 艾小娥 《当代医学》 2017年第15期61-63,共3页

目的研究分析注射用胸腺肽ɑ1治疗宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效。方法以2013年1月~2014年1月期间在江西省鹰潭市中医院治疗的宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者108例作为研究对象,随机分成治疗组和对照组各54例。治疗组用注射用... 目的研究分析注射用胸腺肽ɑ1治疗宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效。方法以2013年1月~2014年1月期间在江西省鹰潭市中医院治疗的宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者108例作为研究对象,随机分成治疗组和对照组各54例。治疗组用注射用胸腺肽ɑ1治疗3个疗程,对照组不采取任何治疗措施。观察、对比对照组和治疗组的转阴情况以及治疗总有效率。结果对照组患者中转阴20例,转阴率仅为37.04%,而治疗组患者中,转阴49例,转阴率达到了90.74%,治疗组患者转阴率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(c2=9.3244,P=0.0016);对照组患者显效25例、有效18例、无效11例,总有效率为79.63%,治疗组患者显效50例、有效3例、无效1例,总有效率为98.15%,治疗组的总有效率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(c2=5.8634,P=0.0196)。结论注射用胸腺肽ɑ1能有效提高宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的转阴率和总有效率,临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。 展开更多

关键词 注射用胸腺肽ɑ1 治疗 宫颈人乳头瘤病毒感染

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HPLC-MS/MS法测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1的含量 被引量：1

13

作者 邱新峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第30期4302-4304,共3页

目的:建立测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Luna C_(18)(2),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL;离子化模式为电喷雾电离,喷雾电压为4.5... 目的:建立测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Luna C_(18)(2),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL;离子化模式为电喷雾电离,喷雾电压为4.5kV,鞘气流速为60 arb,辅助气流速为30 arb,吹扫气流速为10 arb,毛细管温度为320℃,工作模式为正离子监测模式。结果:胸腺素α_1检测质量浓度线性范围为1~1 000 ng/mL(r=0.999 9);定量限为1 ng/mL,检测限为0.1 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为95.0%~98.0%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法简单快速、灵敏度高、结果准确,适用于胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的测定。 展开更多

关键词 胸腺肽肠溶片 胸腺素Α1 高效液相色谱-串联质谱法

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精制胸腺活性肽药效学研究 被引量：1

14

作者 王志武 白春杰 +4 位作者 关晓峰 夏天瑶 李光谱 张秀霞 迟春萍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期339-340,共2页

目的 考察精制胸腺活性肽免疫学活性。方法 建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果。同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性。结果 抗肿瘤实验表明,... 目的 考察精制胸腺活性肽免疫学活性。方法 建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果。同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性。结果 抗肿瘤实验表明,生命各项指标均优于盐水对照组,用药组10d、15d的存活率明显高于对照组;E-玫瑰花环及淋巴细胞转化实验均显示精制胸腺活性肽组明显高于对照组。结论 精制胸腺活性肽具有明显的免疫增强作用。 展开更多

关键词 精制胸腺肽 肝癌细胞 存活率 免疫学活性 药效学

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胸腺肽肠溶片释放度考察

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作者 吴俊业 吴桐 《黑龙江医药》 CAS 2009年第3期281-283,共3页

目的:建立胸腺肽肠溶片的释放度测定方法。方法:按照药典标准及含量测定方法进行实验。结论:此方法可有效地检测胸腺肽肠溶片的释放度。

关键词 胸腺肽肠溶片 释放度 分光光度法

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免疫增强剂在感染预防和治疗中作用的评价 被引量：2

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作者 杨芳博 龚慧 刘艺平 《中南药学》 CAS 2017年第4期483-486,共4页

系统搜索国内外关于胸腺肽、干扰素、集落刺激因子、白介素、匹多莫德、转移因子、细菌制剂、植物多糖及其他免疫调节剂在感染性疾病中的文献,评估其在抗感染治疗中的价值。结果发现,现有的研究证据强度有限,临床中使用免疫增强剂需谨慎。

关键词 免疫增强剂 感染 胸腺肽 干扰素 集落刺激因子 白介素 匹多莫德

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剀西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察 被引量：1

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作者 马长林 韩怡 《现代医药卫生》 2009年第18期2742-2743,共2页

目的:观察凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将我院收治的83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例。两组均不用其他褪黄、降酶及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上,治疗组给予静脉滴注凯西莱200 mg/d+胸腺... 目的:观察凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将我院收治的83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例。两组均不用其他褪黄、降酶及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上,治疗组给予静脉滴注凯西莱200 mg/d+胸腺肽20 mg/d;对照组则给予静脉滴注还原型谷胱甘肽1 200 mg/d,两组疗程均为4周。观察治疗前后血清转氨酶(ALT、AST)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glb)、胆红素(TBil、DBil)变化。结果:两组肝功能、临床症状均明显改善,两组ALT、AST、Alb、Glb、TBil较治疗前均下降,差异有非常显著性(P<0.01),但组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组总有效率分别为95.35%和85%,差异有显著性(P<0.01)。结论:凯西莱注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎不但疗效确切,而且安全可靠。 展开更多

关键词 凯西莱 胸腺肽 慢性乙型肝炎 还原型谷胱甘肽

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静滴胸腺肽致过敏1例

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作者 陆天雅 王迎新（编审） 《安徽卫生职业技术学院学报》 2006年第6期62-62,共1页

通过对胸腺肽过敏的抢救、分析,并就如何防治此类药物过敏提出了几点建议和对策。

关键词 胸腺肽 过敏反应 抢救 护理

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UPLC-MS法测定胸腺肽注射剂中胸腺肽α_1的含量

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作者 李勇 廖海明 +4 位作者 范慧红 梁成罡 杨化新 金少鸿 丁丽霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期849-853,共5页

目的:建立UPLC-MS法测定胸腺肽注射剂中胸腺肽α1(Tα1)的含量。方法:选用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-水(v/v)为流动相A,0.1%甲酸-25%乙腈(v/v)为流动相B,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,选... 目的:建立UPLC-MS法测定胸腺肽注射剂中胸腺肽α1(Tα1)的含量。方法:选用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-水(v/v)为流动相A,0.1%甲酸-25%乙腈(v/v)为流动相B,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,选用Waters Acquity UPLC-三级串联四极杆色谱质谱联用仪的选择离子监测(SIM)扫描方式进行监测,电喷雾离子源,正离子方式,选择监测离子为m/z 778.5。结果:胸腺肽α1的线性范围为0.05～0.5μg.mL-1(r>0.99),检出限为0.02μg.mL-1,定量限为0.05μg.mL-1;平均加样回收率为102.0%,RSD小于5%;各种贮存条件下注射剂溶液中胸腺肽α1均较稳定。结论:该方法适用于胸腺肽注射剂中胸腺肽α1的测定。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 胸腺肽注射剂 酸性多肽 免疫调节药物 超高压液相色谱-电喷雾四极杆质谱 选择离子监测(SIM) 反相高效液相色潽

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