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湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征造血干细胞移植患儿的护理 被引量：8
1
作者 王春立 潘威 +3 位作者 董岩 武莹 崔春华 马金影 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期504-507,共4页
本文汇报了3例湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征造血干细胞移植患儿的护理。护理要点为移植前做好宣教,移植期间预防和控制出血、感染,做好湿疹的护理,正确输注血液制品,及时发现移植并发症并给予正确处理。经过精心治疗和护理,3例患儿... 本文汇报了3例湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征造血干细胞移植患儿的护理。护理要点为移植前做好宣教,移植期间预防和控制出血、感染,做好湿疹的护理,正确输注血液制品,及时发现移植并发症并给予正确处理。经过精心治疗和护理,3例患儿移植成功,顺利出院。 展开更多
关键词 湿疹 血小板减少 免疫缺陷综合征 移植 护理
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成年人原发免疫性血小板减少症123例临床分析 被引量：1
2
作者 李勤 吴正东 +3 位作者 曾文前 高广义 朱剑锋 顾美菊 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2015年第5期383-387,共5页
目的探讨成年人原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床特点与临床治疗，总结经验以提高成年人ITP临床诊治水平。方法选取2008年2月至2014年6月，于扬州大学附属泰州市人民医院收治的123例确诊为成年人ITP的患者为研究对象。采用回顾性分... 目的探讨成年人原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床特点与临床治疗，总结经验以提高成年人ITP临床诊治水平。方法选取2008年2月至2014年6月，于扬州大学附属泰州市人民医院收治的123例确诊为成年人ITP的患者为研究对象。采用回顾性分析方法分析123例成年人ITP患者的一般资料、临床表现、实验室检查结果、治疗方案及疗效。本研究遵循的程序符合扬州大学附属泰州市人民医院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得受试对象的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书。对成年人ITP患者血常规、骨髓象、免疫学指标进行检测；并对成年人ITP患者不同年龄段患者男女发病比例进行统计学分析。结果①123例成年人ITP患者中，〉20～40岁ITP患者的男、女比例为1：9．5；〉40～60岁男、女比例为1：2．3；两年龄段男、女发病率相比，差异有统计学意义（x2=4．474，P=0．034）。②123例成年人ITP患者中，19例起病前有明确诱因，均为上呼吸道感染。本组成年人ITP患者出血部位频次高低依次为：皮肤黏膜、月经量过多、泌尿道、消化道、颅内出血。本组成年人ITP患者并发症中，肺部感染为4例，股骨头坏死为2例，发生类固醇性糖尿病为12例，低钾血症为8例。治疗前，本组成年人ITP患者血小板计数为（14．6±12．2）×109／L；骨髓巨核细胞数增多者为75例（61％），正常为48例（39％）；全部患者均存在巨核系细胞成熟障碍。③本研究随访时间为3个月至32年，中位时间为42个月。经ITP一线治疗方案糖皮质激素治疗后，本组患者中，获得完全缓解（CR）者为69例（56．1%），部分缓解（PR）者为29例（23．6％），无效（NR）为25例（20．3％）。停用糖皮质激素后，69例获得CR患者的血小板计数均维持在正常水平，29例PR患者的血小板计数维 展开更多
关键词 血小板减少 成年人 糖皮质激素类
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重组人血小板生成素与白细胞介素-11治疗非小细胞肺癌化疗后血小板减少症临床观察 被引量：7
3
作者 张芳芳 董文杰 王丽萍 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第4期339-341,共3页
目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)与重组白细胞介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗后血小板减少症效果。方法 64例NSCLC... 目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)与重组白细胞介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗后血小板减少症效果。方法 64例NSCLC经吉西他滨联合顺铂化疗后血小板计数≤75×109/L患者,随机分为治疗组与对照组各32例;治疗组皮下注射rhTPO 15 000u/d,对照组皮下注射rhIL-11 1.5mg/d,均1次/d,连续应用14d,观察2组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组与对照组治疗期间血小板最低值分别为(51.46±13.70)×109/L和(36.24±8.24)×109/L,血小板最高值分别为(221.30±90.30)×109/L和(136.60±70.40)×109/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血小板计数<50×109/L的持续时间和升高至≥100×109/L所需时间较对照组分别平均缩短了2.9d和2.5d(P<0.05);治疗期间治疗组与对照组输注血小板例数分别为1例和6例;不良反应发生率治疗组(9.3%)低于对照组(37.5%)(P<0.05)。结论 rhTPO治疗NSCLC患者化疗后血小板减少疗效优于rhIL-11,不良反应轻。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 重组人血小板生成素 重组白细胞介素-11 血小板减少
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湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征1例临床表型及基因突变分析 被引量：3
4
作者 且迪 郭霞 邓思燕 《四川生理科学杂志》 2014年第4期168-171,共4页
目的:对1例四川籍湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征儿童(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)临床表现及分子遗传学特征进行分析,为其家系成员提供病因诊断和遗传咨询。方法:收集在我院诊治的1例WAS患儿的临床病例资料,抽取患儿外周静脉血,... 目的:对1例四川籍湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征儿童(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)临床表现及分子遗传学特征进行分析,为其家系成员提供病因诊断和遗传咨询。方法:收集在我院诊治的1例WAS患儿的临床病例资料,抽取患儿外周静脉血,常规提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增WASP基因,对扩增产物进行测序和序列分析,寻找基因突变位点,进行基因诊断。结果:(1)患儿系1岁4月男性,生后1月即出现血小板减少,伴有湿疹、反复上呼吸道感染史,此次因发热、间断血便入院,血清IgA升高,给予丙种球蛋白及激素治疗效果不佳,临床评分为3分;(2)WASP基因Exon1存在无意义突变c.100C>T(p.Arg 34x),编码蛋白质提前终止于氨基酸第34位,导致蛋白缺失;WASP基因Exon11上存在错义突变c.1378C>T(P.Pro460Ser)。结论:根据患儿临床表现、实验室检查及分子遗传学检测结果,可临床诊断为WAS患者。 展开更多
关键词 湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征 WASP基因 无义突变
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