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不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效分析 被引量:36
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作者 且迪 杨凡 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期247-253,共7页
目的研究不同剂量重组人生长激素(rh GH)治疗小于胎龄儿(SGA)矮小症的效果和安全性。方法收集SGA矮小症患儿37例,并根据使用剂量分为2组:小剂量(每日0.1~0.15IU/kg)rh GH治疗组和大剂量rh GH治疗组(每日0.16~0.2IU/kg),比较两... 目的研究不同剂量重组人生长激素(rh GH)治疗小于胎龄儿(SGA)矮小症的效果和安全性。方法收集SGA矮小症患儿37例,并根据使用剂量分为2组:小剂量(每日0.1~0.15IU/kg)rh GH治疗组和大剂量rh GH治疗组(每日0.16~0.2IU/kg),比较两组患儿治疗后3、6、9、12及24个月时身高标准差的增长值(ΔHt SDS)、生长速率(HV)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及空腹血糖等指标的变化。结果大、小剂量rh GH治疗后ΔHt SDS及HV均有提高,但大剂量组治疗后9、12及24个月时ΔHt SDS及HV均高于小剂量组(P〈0.05)。大剂量和小剂量的rh GH治疗均使血清IGF-1和IGFBP-3水平提高,且血清IGF-1和IGFBP-3水平与Ht SDS呈正相关。大小剂量组各有1例患儿出现一过性空腹血糖轻微升高(均为6.1mmol/L);两组甲状腺功能均无异常。结论 rh GH治疗SGA矮小症效果确切,不良反应少,其中大剂量较小剂量治疗更具优势。 展开更多
关键词 重组人生长激素 生长速率 治疗剂量 小于胎龄儿 儿童
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分化型甲状腺癌^(131)Ⅰ疗效影响因素分析 被引量:20
2
作者 傅宏亮 杜学亮 +3 位作者 顾振辉 邹仁健 吴真 王辉 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期249-252,共4页
目的对分化型甲状腺癌(DTC)术后患者实施放射性碘(^(131)I)清除残余甲状腺(清甲)治疗,分析影响清甲效果的相关因素。方法收集DTC术后接受^(131)I清甲治疗患者的临床资料。采用Binary Logistic回归分析和x^2检验,分析患者性别和年龄、DT... 目的对分化型甲状腺癌(DTC)术后患者实施放射性碘(^(131)I)清除残余甲状腺(清甲)治疗,分析影响清甲效果的相关因素。方法收集DTC术后接受^(131)I清甲治疗患者的临床资料。采用Binary Logistic回归分析和x^2检验,分析患者性别和年龄、DTC的病理学类型和有无转移、甲状腺残余组织大小、血清促甲状腺激素(TSH)水平、甲状腺摄碘率和^(131)I治疗剂量对清甲疗效的影响。结果共收集183例患者资料,其中一次清甲完全者109例,占59.56%。Binary Logistic回归分析表明,残余甲状腺大小和^(131)I治疗剂量分别是影响清甲效果的主要因素(Wald=8.59,P=0.003;Wald=6.40,P=0.011)。x^2检验结果显示,与血清TSH水平≥30μIU/mL患者比较,血清TSH水平<30μIU/mL患者的清甲效果较差(x^2=7.291,P=0.007);而血清TSH水平<60μIU/mL与≥60μIU/mL患者间清甲效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在分化型甲状腺癌患者的^(131)I清甲治疗中,残余甲状腺大小和^(131)I治疗剂量是影响清甲效果的主要因素。血清TSH水平≥30μIU/mL者的清甲疗效较好,而过高的血清TSH水平则并不能使清甲效果进一步提高。 展开更多
关键词 分化型甲状腺癌 放射性碘 清甲治疗 残余灶 治疗剂量
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胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤剂量和时间窗的初步探讨 被引量:20
3
作者 李红云 赵丽 +4 位作者 宿希 裴海涛 张美增 辛辉 郭云良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期549-553,共5页
目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血/再灌注损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,Bedersons评分评价动物神经行为功能,氯化三苯... 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血/再灌注损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,Bedersons评分评价动物神经行为功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,免疫组织化学检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质细胞标志蛋白(S-100)表达。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤的最佳效果,根据Bederson’s评分分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1;根据脑梗死体积分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1;根据NSE表达分析为脑缺血1.0 h给予20 mg.kg-1;根据S-100表达分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤的治疗时间窗和剂量最佳组合为,脑缺血1.5 h腹腔注射20 mg.kg-1。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ 脑缺血 治疗剂量 时间窗 NSE S-100 大鼠
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连续静脉血液透析滤过高剂量与常规剂量对脓毒血症相关性急性肾损伤患者的疗效对比研究 被引量:19
4
作者 卢蓉 尚小珂 +3 位作者 万微波 邓巍 汪超阳 范学朋 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期940-944,共5页
目的比较在脓毒血症相关的急性肾损伤(AKI)患者中,连续静脉血液透析滤过(CVVHDF)高剂量与常规剂量治疗后患者细胞因子的清除效果。方法选取2014年5月至2016年9月华中科技大学同济医学院附属武汉市第一医院重症监护病房收治的符合纳入标... 目的比较在脓毒血症相关的急性肾损伤(AKI)患者中,连续静脉血液透析滤过(CVVHDF)高剂量与常规剂量治疗后患者细胞因子的清除效果。方法选取2014年5月至2016年9月华中科技大学同济医学院附属武汉市第一医院重症监护病房收治的符合纳入标准和排除标准的脓毒症合并AKI患者41例,其中男24例,女17例;平均年龄(40.2±9.6)岁。根据患者透析治疗剂量将患者分为常规剂量组[25 mL/(kg·h),18例]和高剂量组[40 mL/(kg·h),23例]。比较不同透析剂量治疗前后白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10的变化。结果常规剂量组中8例患者(44.4%)在28 d内死亡,高剂量组中9例(42.9%)死亡。两组患者在年龄、体重指数、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评分、序贯器官功能评价(SOFA)评分、治疗前IL-6、TNF-α、IL-10等差异均未见明显统计学意义(P>0.05)。CVVHDF干预的平均持续时间为常规剂量CVVHDF组5.5 d和高剂量CVVHDF组6.2 d。高透析剂量组的IL-6和TNF-α在24较基线显著降低(P<0.05)。高剂量组CVVHDF治疗滤器出口处IL-6和TNF-α较入口处显著降低(P<0.05)。而常规剂量组中的出口未观察到细胞因子显著下降。IL-10在两组患者治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在脓毒症诱导的AKI患者中,与需要RRT治疗的的常规CVVHDF剂量相比,高CVVHDF剂量增加一些炎性细胞因子的清除,但并不改善患者临床结果。 展开更多
关键词 脓毒血症 急性肾损伤 连续静脉血液透析滤过 治疗剂量 细胞因子
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胡黄连苷Ⅱ对脑缺血损伤后神经元特异性烯醇化酶表达的影响 被引量:16
5
作者 赵丽 郭云良 +1 位作者 李晓丹 王婷婷 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期192-199,共8页
目的通过正交试验法验证胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血损伤的神经保护作用,并优化其治疗的最佳剂量及时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗。甲苯胺蓝染色法观察神经... 目的通过正交试验法验证胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血损伤的神经保护作用,并优化其治疗的最佳剂量及时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗。甲苯胺蓝染色法观察神经细胞结构;流式细胞术观察细胞早期凋亡率;免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法(Western blot)定性、定量检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测NSE mRNA转录水平。结果胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳时间和剂量:根据甲苯胺蓝染色显示为脑缺血2.0 h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10 mg·kg-1;流式细胞术检测显示为脑缺血1.5h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10 mg·kg-1;免疫组织化学法分析为脑缺血2.0h腹腔注射10 mg·kg-1;Western blot分析为脑缺血2.0 h给予10 mg·kg-1;RT-PCR显示为脑缺血1.5 h给予10 mg·kg-1。结论根据用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的原则综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳治疗时间窗为脑缺血1.5~2.0 h,腹腔注射胡黄连苷Ⅱ10 mg·kg-1。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ 治疗剂量 时间窗 脑缺血 NSE 大鼠
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大剂量坦索罗辛治疗良性前列腺增生引起下尿路症状的前瞻性研究 被引量:13
6
作者 李青 李明川 +1 位作者 姜永光 刘俊敏 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期117-119,共3页
目的观察大剂量坦索罗辛治疗BPH引起LUTS的临床效果。方法采用前瞻性、随机对照研究,观察期为4周。261例经诊断为BPH引起LUTS的患者简单随机分为两组,分别采用口服坦索罗辛0.2mg每晚1次(126例)或0.4mg每晚1次(135例),比较治疗... 目的观察大剂量坦索罗辛治疗BPH引起LUTS的临床效果。方法采用前瞻性、随机对照研究,观察期为4周。261例经诊断为BPH引起LUTS的患者简单随机分为两组,分别采用口服坦索罗辛0.2mg每晚1次(126例)或0.4mg每晚1次(135例),比较治疗前后的IPSS评分和Qmax。结果0.2mg组IPSS由治疗前的17.72±2.50降至10.21±1.95,平均下降7.59±2.74;Qmax由(8.78±3.70)ml/s升至(12.74±2.99)ml/s,平均上升(4.31±3.01)ml/s;治疗前后比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。0.4mg组IPSS由治疗前的19.24±3.22降至11.21±3.02,平均下降8.49±3.73;Qmax由(7.74±1.97)ml/s升至(12.04±2.46)ml/s,平均上升(4.73±2.97)ml/s;治疗前后比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组IPSS评分变化差异无统计学意义(P〉0.05),Qmax变化差异有统计学意义(P〈0.05)。将两组患者按体质量≤55.0、55.1~65.0、65.1—75.0、〉75.0kg进一步分组,发现体质量65.1~75.0、〉75.0kg两组间IPSS和Qmax变化情况比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组间的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于体质量≤65.0kg的患者而言,使用大剂量坦索罗辛对于改善BPH引起的LUTS并不能带来显著益处,但对于体质量≥65.1kg患者可建议增加坦索罗辛的剂量。 展开更多
关键词 前列腺增生 下尿路症状 坦索罗辛 治疗剂量
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预防性护理对视频脑电图监测新生儿癫痫性惊厥的影响 被引量:9
7
作者 欧树婵 陈艳玲 +3 位作者 王义烔 陈燕梅 车翠微 李薇 《护理实践与研究》 2018年第18期98-100,共3页
目的探讨预防性护理时视频脑电图监测新生儿癫痫性惊厥的影响。方法选取2016年7月至2018年1月视频脑电图监控并应用苯巴比妥钠治疗的42例癫痫性惊厥新生儿为研究对象,将其随机等分为对照组和观察组,对照组进行常规干预,观察组进行配合... 目的探讨预防性护理时视频脑电图监测新生儿癫痫性惊厥的影响。方法选取2016年7月至2018年1月视频脑电图监控并应用苯巴比妥钠治疗的42例癫痫性惊厥新生儿为研究对象,将其随机等分为对照组和观察组,对照组进行常规干预,观察组进行配合性及预防性护理干预。比较两组患者的监测效果、苯巴比妥钠应用剂量与次数、癫痫控制效果。结果观察组患者监测效果好于对照组(P <0. 05);癫痫性惊厥控制效果好于对照组(P <0. 05);两组患儿苯巴比妥钠应用剂量与次数比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论预防性护理干预在视频脑电图对新生儿癫痫性惊厥应用苯巴比妥治疗中的监控护理中效果较好,值得在本类患儿中应用。 展开更多
关键词 视频脑电图 新生儿癫痫性惊厥 苯巴比妥钠 治疗剂量 监控护
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甲状腺激素治疗剂量调整对妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者的影响 被引量:9
8
作者 王海玲 官绯妍 《农垦医学》 2013年第5期413-415,共3页
目的:观察妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者甲状腺激素剂量调整的时机和剂量调整规律,为临床治疗提供参考。方法:分析2010年1月-2012年10月门诊及住院患者45例,共分两组:一组为妊娠前已知有甲状腺病史患者,即早孕时已为亚临床甲减... 目的:观察妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者甲状腺激素剂量调整的时机和剂量调整规律,为临床治疗提供参考。方法:分析2010年1月-2012年10月门诊及住院患者45例,共分两组:一组为妊娠前已知有甲状腺病史患者,即早孕时已为亚临床甲减组(A组);另一组为既往无甲状腺病史,早孕检查发现亚临床甲状腺功能减退组(B组)。两组患者增加不同剂量的优甲乐(左甲状腺素),观察甲状腺功能的变化。结果:(1)在孕月期相同的条件下,两组患者口服的甲状腺激素剂量显著不同,A组所需的甲状腺激素的剂量明显高于B组,孕5月A组激素剂量97.4±2.1μg,高于B组激素剂量18.6±2.0μg;(2)在不同孕月期的条件下,随着补充甲状腺激素的量的增加,FT4的水平随着孕月期的升高而逐渐升高,孕7月FT4水平A组19.9±1.9pmol/L,B组17.8±2.0pmol/L,两组差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:妊娠早期的亚临床甲减患者应尽快补充甲状腺激素并适量调整所需剂量。 展开更多
关键词 妊娠 亚临床甲状腺功能减退症 甲状腺激素 治疗剂量
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痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者非布司他治疗剂量探讨 被引量:9
9
作者 马沙 赵晓娜 +1 位作者 张娟 冯娟娟 《国际医药卫生导报》 2018年第20期3150-3152,共3页
目的 探讨痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者非布司他治疗剂量.方法 选取2015年1 1月至2017年6月期间本院收治的96例痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者,随机分为对照组、小剂量和大剂量组,各32例.对照组采用别嘌醇片治疗,小剂量组采用... 目的 探讨痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者非布司他治疗剂量.方法 选取2015年1 1月至2017年6月期间本院收治的96例痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者,随机分为对照组、小剂量和大剂量组,各32例.对照组采用别嘌醇片治疗,小剂量组采用非布司他治疗(40 mg/d),大剂量组采用非布司他治疗(80 mg/d),观察患者治疗前后血尿酸指标变化,评估治疗效果,并监测不良反应情况.结果 小剂量组、大剂量和对照组治疗后12周、治疗后24周血尿酸水平,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,小剂量组(53.13%)和大剂量组(59.38%)血尿酸达标率均显著高于对照组(31.25%),差异有统计学意义(P<0.05);但小剂量组和大剂量组血尿酸达标率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);小剂量组(81.25%)和大剂量组(93.75%)总有效率均显著高于对照组(65.63%),差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组总有效率显著高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量非布司他(80 mg/d)治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全效果更佳,且安全可靠,值得推广借鉴. 展开更多
关键词 痛风 高尿酸血症 肾功能不全 非布司他 治疗剂量
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口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤临床应用新进展 被引量:1
10
作者 陈远征 陈昱岐(综述) 白南(审校) 《中国美容医学》 CAS 2023年第11期189-193,共5页
婴幼儿血管瘤是最常见的儿童体表软组织良性肿瘤,发病率高、危害大,早期快速增生会造成严重的外观畸形及器官发育障碍。普萘洛尔已经成为治疗婴幼儿血管瘤的一线药物,但是在临床应用研究中诸多方面存在差异,甚至是争议。为了促进其合理... 婴幼儿血管瘤是最常见的儿童体表软组织良性肿瘤,发病率高、危害大,早期快速增生会造成严重的外观畸形及器官发育障碍。普萘洛尔已经成为治疗婴幼儿血管瘤的一线药物,但是在临床应用研究中诸多方面存在差异,甚至是争议。为了促进其合理应用及明确需要进一步研究方向,本文就普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的治疗剂量、给药次数、药物的不良反应及影响血管瘤复发的因素等内容进行综述。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 普萘洛尔 治疗剂量 给药次数 不良反应 复发
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胡黄连苷Ⅱ对大鼠缺血脑组织神经元特异性烯醇化酶、S100B和髓鞘碱性蛋白表达的影响 被引量:5
11
作者 王粤 宿希 +3 位作者 逄芳芳 常翠翠 裴海涛 郭云良 《中国临床神经科学》 2013年第5期485-490,共6页
目的 通过正交实验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗.方法 应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交实验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,酶联免疫吸附法检测脑组织中神经元特异性烯醇化酶(NS... 目的 通过正交实验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗.方法 应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交实验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,酶联免疫吸附法检测脑组织中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经胶质细胞标志蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)的含量,综合评价胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的效果.结果 胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳治疗时间窗和剂量为:①根据脑组织NSE含量分析为恼缺血1.5 h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ 10 mg·kg-1体重;②根据脑组织S100B含量分析为脑缺血1.5 h给予胡黄连苷Ⅱ 20 mg·kg-1;③根据脑组织MBP含量分析为脑缺血1.5 h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ 10 mg·kg-1.结论 根据治疗时间窗最大化和用药剂量最小化原则综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳治疗时间窗和剂量为脑缺血1.5 h腹腔注射10~20mg·kg-1体重. 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ 剂量 时间窗 脑缺血 神经元特异性烯醇化酶 S100B 髓鞘碱性蛋白 大鼠
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优甲乐治疗妊娠合并甲减或亚临床甲减期间治疗剂量变化研究 被引量:5
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作者 李晏 《中国医学创新》 CAS 2017年第31期29-33,共5页
目的:探讨优甲乐(L-T_4)治疗妊娠合并甲减或亚临床甲减患者期间治疗剂量的变化,为临床应用的替代剂量提供数据基础。方法:48例妊娠合并甲减或亚临床甲减患者为观察组,42例单胎妊娠无甲减或亚临床甲减志愿者为对照组,从妊娠前、妊娠早期3... 目的:探讨优甲乐(L-T_4)治疗妊娠合并甲减或亚临床甲减患者期间治疗剂量的变化,为临床应用的替代剂量提供数据基础。方法:48例妊娠合并甲减或亚临床甲减患者为观察组,42例单胎妊娠无甲减或亚临床甲减志愿者为对照组,从妊娠前、妊娠早期30~90 d、中期150~180 d、后期240~270 d、及分娩后90 d内几个阶段L-T_4的实际治疗剂量进行统计分析,化学发光免疫法测定不同妊娠阶段血清中TSH水平,并观察两组研究对象甲状腺家族史、妊娠期糖尿病、高血压合并症的发生情况,以及围生产期结局相关情况。结果:观察组妊娠前及分娩后TSH水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),妊娠期(妊娠早期、中期及晚期)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组妊娠中、晚期与妊娠早期比较差异均有统计学意义(P<0.05);与妊娠前相比,妊娠早、中、晚期L-T_4需求剂量显著增加(P<0.05);与妊娠早期相比,妊娠中、晚期L-T_4剂量显著增加(P<0.05)。观察组甲状腺相关疾病家族史发生明显比对照组高,而观察组经过L-T_4剂量调节的治疗在妊娠期间糖尿病发生及高血压的发生与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),在围生产期结局如早产发生情况、ICP发生率、贫血发生率、妊娠周数、出生儿体重方面与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甲减患者妊娠期间要在基础治疗剂量上随着妊娠期的增加逐步增加L-T_4的用量,分娩后所需药量逐步下降,至3个月后恢复到妊娠前水平。 展开更多
关键词 优甲乐 妊娠合并甲减 妊娠合并亚临床甲减 治疗剂量 TSH
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Efficacy profiles for different concentrations of Lactobacillus acidophilus in experimental colitis 被引量:3
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作者 Lin-Lin Chen Yi-You Zou +2 位作者 Fang-Gen Lu Fu-Jun Li Guang-Hui Lian 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第32期5347-5356,共10页
AIM:To determine the efficacy profiles of different concentrations of Lactobacillus acidophilus(L.acidophilus)for treating colitis using an experimental murine model.METHODS:Colitis was established in 64 BALB/c mice b... AIM:To determine the efficacy profiles of different concentrations of Lactobacillus acidophilus(L.acidophilus)for treating colitis using an experimental murine model.METHODS:Colitis was established in 64 BALB/c mice by adding 5%dextran sodium sulfate(DSS)to the drinking water and allowing ad libitum access for 7 d.The mice were then randomly divided into the following control and experimental model groups(n=8 each;day 0):untreated model control;negative-treatment model control(administered gavage of 1 mL/10 g normal saline);experimental-treatment models C4-C8(administered gavage of 104,105,106,107,or 108CFU/10 g L.acidophilus,respectively);positive-treatment model control(administration of the anti-inflammatory agent prednisone acetate at 45 g/10 g).Eight mice given regular water(no DSS)and no subsequent treatments served as the normal control group.Body weight,fecal traits,and presence of fecal occult blood were assessed daily.All animals were sacrificed on post-treatment day7 to measure colonic length,perform histological scoring,and quantify the major bacteria in the proximal and distal colon.Intergroup differences were determined by one-way ANOVA and post-hoc Student-Newman-Keuls comparison.RESULTS:All treatments(L.acidophilus and prednisone acetate)protected against colitis-induced weight loss(P<0.05 vs model and normal control groups).The extent of colitis-induced colonic shortening was significantly reduced by all treatments(prednisone acetate>C4>C5>C7>C8>C6;P<0.05 vs untreated model group),and the C6 group showed colonic length similar to that of the normal control group(P>0.05).The C6 group also had the lowest disease activity index scores among the model groups.The bacterial profiles in the proximal colon were similar between all of the experimental-treatment model groups(all P>0.05).In contrast,the bacterial profile in the distal colon of the C6 group showed the distinctive features(P<0.05 vs all other experimental-treatment model groups)of Lactobacillus sp.and Bifidobacterium sp.being the most abundan 展开更多
关键词 LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS BIFIDOBACTERIUM COLONIC FLORA therapeutic dose Experimental colitis EFFICACY profile
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连续性血液滤过剂量的选择对危重型横纹肌溶解症预后的影响 被引量:4
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作者 孟建中 李丹丹 +6 位作者 贾凤玉 周春华 刘文渊 王素霞 葛彦明 景颖 岳冀 《中国血液净化》 2011年第10期552-555,共4页
目的探讨连续性血液滤过治疗剂量对危重型横纹肌溶解症预后的影响。方法将47例横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis,RM)患者随机分为:①A组26例,采用连续性静脉-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH);②B组21例,应用高容... 目的探讨连续性血液滤过治疗剂量对危重型横纹肌溶解症预后的影响。方法将47例横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis,RM)患者随机分为:①A组26例,采用连续性静脉-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH);②B组21例,应用高容量血液滤过(high volume hemofiltration,HVHF)治疗。观察2组治疗24h后血Mb、生化指标、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin,IL-6)水平,以及对急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)评分值变化;分析2组患者治疗24、48、72、96、120h的TNF-α水平动态变化趋势对预后的影响。结果①发病24~48h,2组患者低血压、急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)、高钾血症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等危险事件的发生率无差异(P>0.05)。②治疗后2组患者APACHEⅡ评分值均明显好转(P<0.05);29例(61.70%)患者经(9.3±3.7)d治疗进入多尿期。18例患者(38.29%)发生肾功能延迟恢复,其中A组肾功能延迟恢复的发生率(50%)明显高于B组(23.81%),P<0.05。③肾功能延迟恢复者中12例(66.66%)经(24.2±4.2)d渡过少尿期,6例死亡(33.33%),死亡原因为急性肝衰竭、弥散性血管内凝血(DIC)、严重颅脑损伤和二重感染。④肾功能恢复者在治疗24h后,TNF-α水平明显低于治疗前(P<0.05);而死亡患者TNF-α水平下降不明显,甚至出现增高的现象;其中B组降低TNF-α水平的时间较A组提前24h;治疗120h后,B组对TNF-α浓度的清除量亦多于A组,而病死率则低于A组(P<0.05)。结论肾功能延迟恢复是导致本组患者死亡的重要病理基础;HVHF有利于阻遏DIC、多器官功能衰竭的发展,为危重型RM患者肾功能的重建争取时间。 展开更多
关键词 危重型 横纹肌溶解症 高容量血液滤过 剂量
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高强度聚焦超声肿瘤治疗焦域的仿真研究 被引量:4
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作者 常诗卉 陈晓瑞 菅喜岐 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期54-63,共10页
数值仿真是预测高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)治疗的温度分布、确定治疗剂量的有效方法之一。本研究采用Westervelt方程的近似式,并结合Pennes生物热传导方程,以猪肝肿瘤为例,在考虑肝组织声学特性对HIFU温... 数值仿真是预测高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)治疗的温度分布、确定治疗剂量的有效方法之一。本研究采用Westervelt方程的近似式,并结合Pennes生物热传导方程,以猪肝肿瘤为例,在考虑肝组织声学特性对HIFU温度场影响的条件下,通过时域有限差分法仿真研究辐照时间和声强对肿瘤组织内可治疗焦域体积的影响。研究结果表明,一定声强条件下,肝组织声学特性对肿瘤内可治疗焦域的影响随着辐照时间的延长而凸显;可治疗焦域体积随时间增长或声强增大而非线性增加;相同辐照条件下,肿瘤组织内的可治疗焦域体积大于肝组织内的;当可治疗焦域体积一定时,辐照声强和辐照时间呈负相关;同时,等效热剂量判定的可治疗焦域大于温度阈值判定的可治疗焦域,且二者之差随声强而变化。 展开更多
关键词 高强度聚焦超声 肝肿瘤 治疗剂量 焦域体积
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重症急性肾损伤可能需要更大持续性肾脏替代治疗剂量的讨论 被引量:4
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作者 孙雪峰 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期572-574,共3页
重症急性肾损伤的持续性肾脏替代治疗(CRRT)合理治疗剂量目前尚不清楚,但正确设置治疗剂量是CRRT成功治疗的关键环节。本文从CRRT治疗剂量设定的依据入手,分析了目前CRRT治疗剂量与疗效的循证医学证据及其存在的问题,提出重症急性肾损... 重症急性肾损伤的持续性肾脏替代治疗(CRRT)合理治疗剂量目前尚不清楚,但正确设置治疗剂量是CRRT成功治疗的关键环节。本文从CRRT治疗剂量设定的依据入手,分析了目前CRRT治疗剂量与疗效的循证医学证据及其存在的问题,提出重症急性肾损伤需要更大的CRRT治疗剂量,目的在于指导临床医生合理设定CRRT治疗剂量,提高重症急性肾损伤的治疗效果。 展开更多
关键词 重症急性肾损伤 持续性肾脏替代治疗 治疗剂量
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对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性研究进展 被引量:4
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作者 李春伢 兰静 +1 位作者 宗政涛 陈再新 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1250-1256,共7页
近年来,欧盟因为对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性问题已经暂停其在欧盟国家的销售,目前国内对于对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性罕见报道。结合对乙酰氨基酚缓释制剂的发展历史,对正常剂量和过量使用对乙酰氨基酚缓释制剂、曲马多-对乙酰氨... 近年来,欧盟因为对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性问题已经暂停其在欧盟国家的销售,目前国内对于对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性罕见报道。结合对乙酰氨基酚缓释制剂的发展历史,对正常剂量和过量使用对乙酰氨基酚缓释制剂、曲马多-对乙酰氨基酚复方缓释制剂的安全性和药动学参数等方面进行详细论述,为含对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全性评价和合理应用提供参考。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 缓释制剂 治疗剂量 过量使用 药品安全
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优甲乐治疗妊娠合并甲减或亚临床甲减期间治疗剂量的变化研析
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作者 汤小峰 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第6期85-87,共3页
目的探讨左甲状腺素钠片(优甲乐,L-T4)剂量变化对妊娠合并甲状腺功能减退(甲减)或亚临床甲减患者不同作用效果。方法选取50例妊娠健康体检人员作为对照组,另取同期50例孕妇合并甲减或亚临床甲减患者作为研究组。统计不同妊娠时期L-T4剂... 目的探讨左甲状腺素钠片(优甲乐,L-T4)剂量变化对妊娠合并甲状腺功能减退(甲减)或亚临床甲减患者不同作用效果。方法选取50例妊娠健康体检人员作为对照组,另取同期50例孕妇合并甲减或亚临床甲减患者作为研究组。统计不同妊娠时期L-T4剂量变化、血清促甲状腺激素(TSH)含量。结果对照组与研究组妊娠前、研究组妊娠前及分娩后TSH水平对比相当(P>0.05)。研究组妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期TSH水平分别为(1.07±0.30)、(0.63±0.12)、(0.47±0.14)mIU/L,与对照组(1.96±0.42)mIU/L相比明显较低(P<0.05),妊娠中期、妊娠晚期TSH水平和妊娠早期相比明显较低(P<0.05);相较妊娠前,研究组妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期L-T4需求剂量更大(P<0.05);相较妊娠早期,研究组妊娠中期、妊娠晚期L-T4需求剂量相对较多(P<0.05);研究组分娩后L-T4需求剂量和妊娠前相比相当(P>0.05)。结论基础治疗后的甲减或亚临床甲减患者妊娠期间随着妊娠期增加而给予大剂量L-T4可保持治疗水平,分娩后所需剂量明显减少,3个月后和妊娠前水平保持相齐。 展开更多
关键词 妊娠 左甲状腺素钠片 促甲状腺激素 甲状腺功能减退 治疗剂量
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不同持续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗剂量对ICU感染性休克患者的影响
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作者 葛顺舟 刘洪敬 王海波 《系统医学》 2023年第21期83-86,共4页
目的分析ICU感染性休克患者在就诊期间选择不同持续性肾脏替代疗法(continuous renal replace‐ment therapy,CRRT)治疗剂量的影响。方法选取2022年9月—2023年9月山东省莱西市人民医院收治的76例ICU感染性休克患者作为研究对象,根据随... 目的分析ICU感染性休克患者在就诊期间选择不同持续性肾脏替代疗法(continuous renal replace‐ment therapy,CRRT)治疗剂量的影响。方法选取2022年9月—2023年9月山东省莱西市人民医院收治的76例ICU感染性休克患者作为研究对象,根据随机数表法分为大剂量组和小剂量组,各38例,前一组行大剂量CRRT治疗,后一组行小剂量CRRT治疗,比较两组应激反应、炎症因子、免疫功能及转归情况。结果治疗后,大剂量组丙二醛、髓化过氧化物酶水平低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,大剂量组的CD4+、CD3+水平高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大剂量组多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)发生率为7.89%,7 d内死亡率为2.63%,均低于小剂量组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.828、5.029,P<0.05)。大剂量组ICU治疗时间短于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量CRRT治疗效果更明显,能减少MODS事件发生,提高患者生存率,增强免疫功能,减轻炎症和应激反应,利于改善ICU感染性休克患者预后。 展开更多
关键词 感染性休克 转归情况 持续性肾脏替代疗法 应激反应 治疗剂量
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胡黄连苷Ⅱ在大鼠脑缺血损伤中的抗氧化作用及其最佳治疗剂量和时间窗 被引量:4
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作者 逄芳芳 张美增 +3 位作者 张睿 吴艺玲 徐琦 钟亮 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第11期40-43,共4页
目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗。应用硫代巴比妥酸法、硝酸还原酶法和光化学法,分别测... 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗。应用硫代巴比妥酸法、硝酸还原酶法和光化学法,分别测定血清和脑组织中脂质过氧化物丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和过氧化氢(H2O2)的含量。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果,根据血清MDA、NO和H2O2含量分析,分别为脑缺血1.5 h腹腔注射10、20、10 mg/kg体质量。根据脑组织MDA、NO和H2O2含量分析,分别为脑缺血1.5 h腹腔注射10、20、20 mg/kg体质量。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的治疗时间窗和剂量最佳组合为脑缺血1.5 h腹腔注射10~20 mg/kg体质量。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ 脑缺血 剂量 时间窗 丙二醛 一氧化氮 过氧化氢 大鼠
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