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稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并频发室性期前收缩的临床疗效观察 被引量：51
1
作者 王永 吕高荣 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期909-910,共2页
目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,... 目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果治疗后治疗组室性期前收缩次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状均较对照组好转,且差异有统计学意义(均P<0.01),治疗组临床疗效及心电图的疗效分别为92.3%(60/65)、93.8%(61/65),对照组分别为76.9%(50/65)、75.4%(49/65),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论稳心颗粒治疗肺心病合并室性期前收缩具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等诸多优点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 肺心病 心律失常 室性期前收缩
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量：49
2
作者 王智 刘冬梅 《实用中医药杂志》 2010年第9期626-627,共2页
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效... 目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔 对照治疗观察
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从心律失常与心衰并发症的最新临床进展解析中医治疗"脉结代,心动悸"的科学内涵 被引量：38
3
作者 解微微 高佳明 +3 位作者 石羡茹 王泰一 崔英 朱彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期5448-5455,共8页
国际最新临床结果显示,心力衰竭(简称心衰)和房颤这2种常见的心脏疾病并发率极高。然而现有的治疗药物和手段均仅针对各自疾病的单一靶点,忽略了并发症的复杂因素。基于中医药理论,有希望从组合药物尤其是天然来源的中药复方中找到对心... 国际最新临床结果显示,心力衰竭(简称心衰)和房颤这2种常见的心脏疾病并发率极高。然而现有的治疗药物和手段均仅针对各自疾病的单一靶点,忽略了并发症的复杂因素。基于中医药理论,有希望从组合药物尤其是天然来源的中药复方中找到对心律失常与心衰并发症有效的治疗药物。从现有心衰和心律失常临床用药和治疗手段入手,梳理了治疗这2种疾病的传统中药方剂与单味药,并对经典名方炙甘草汤及其衍生的现代中药如稳心颗粒进行系统探究。结合网络药理学对心衰和心律失常共同靶标进行分析,并对稳心颗粒成分作用靶点进行预测,提出"脉结代,心动悸"有可能是心律失常与心衰的综合临床表现,探讨中医治疗"脉结代、心动悸"的科学内涵。 展开更多
关键词 心律失常 心力衰竭 稳心颗粒 炙甘草汤 中医药
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稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果评价 被引量：34
4
作者 钟东 《中国实用医药》 2010年第20期33-35,共3页
目的观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法 192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C各64例,A组给予稳心颗粒与美托洛尔联合治疗,B组给予稳心颗粒治疗,C组给予美托洛尔治疗,用药4周后观察疗效及不良反应... 目的观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法 192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C各64例,A组给予稳心颗粒与美托洛尔联合治疗,B组给予稳心颗粒治疗,C组给予美托洛尔治疗,用药4周后观察疗效及不良反应发生率。结果 A组:显效51.6%,有效42.2%,总有效率93.8%,不良反应发生率4.7%;B组则分别为32.8%、39.1%、71.9%和7.8%;C组分别为29.7%、39.1%、68.8%和14.1%。A组显效率和总有效率均明显优于B组和C组(P均<0.001)。B组和C组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率则明显低于C组(P<0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔
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稳心颗粒联合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者血液流变学和临床效果的影响 被引量：34
5
作者 洪美满 吴海云 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第11期100-102,共3页
目的探讨稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏血液流变学和临床效果的影响。方法选取71例高血压心脏病室性早搏患者,将所选取患者按随机抽样法分为对照组34例与观察组37例。对照组予以美托洛尔,观察组在对照组基础上采予以稳心... 目的探讨稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏血液流变学和临床效果的影响。方法选取71例高血压心脏病室性早搏患者,将所选取患者按随机抽样法分为对照组34例与观察组37例。对照组予以美托洛尔,观察组在对照组基础上采予以稳心颗粒,比较2组患者的血流变水平、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义,治疗后,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),治疗组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(χ2=8.60,P<0.05)。2组不良反应率差异无统计学意义。结论采用稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者进行治疗,能够有效改善患者血液流变学指标,且不良反应较低。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 高血压心脏病室性早搏 血液流变学
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稳心颗粒联合美托洛尔和门冬氨酸钾镁盐治疗老年缺血性心律失常临床效果及安全性分析 被引量：33
6
作者 母文利 王萍 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第4期79-82,共4页
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔和门冬氨酸钾镁盐治疗老年缺血性心律失常的临床疗效及安全性。方法对2013年8月—2014年10月张家口市第一医院收治老年缺血性心律失常108例的临床资料进行回顾性分析。按治疗方法分为观察组和对照组,每组5... 目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔和门冬氨酸钾镁盐治疗老年缺血性心律失常的临床疗效及安全性。方法对2013年8月—2014年10月张家口市第一医院收治老年缺血性心律失常108例的临床资料进行回顾性分析。按治疗方法分为观察组和对照组,每组54例。2组均给予常规治疗,对照组给予氨酸钾镁盐治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗。均治疗2周。比较2组动态心电图指标变化情况和临床疗效,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果 2组治疗后心率、PR间期、室性早搏、房性早搏及交界性早搏均较治疗前明显改善,但观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔和门冬氨酸钾镁盐可明显改善缺血性心律失常患者的心肌缺血情况,临床效果较好,且安全性较高。 展开更多
关键词 缺血性心律失常 稳心颗粒 美托洛尔 门冬氨酸钾镁 心电描记术 便携式
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稳心颗粒联合美西律治疗老年冠心病室性心律失常的临床观察 被引量：32
7
作者 张广宏 仇军 +1 位作者 许剑婕 刘刚 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第23期2953-2956,共4页
目的探讨稳心颗粒联合美西律治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)室性心律失常的临床效果。方法选择2013年8月—2015年12月在北京中医医院顺义医院诊治的126例老年冠心病室性心律失常病人作为研究对象,采用随机数字表法分为观察... 目的探讨稳心颗粒联合美西律治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)室性心律失常的临床效果。方法选择2013年8月—2015年12月在北京中医医院顺义医院诊治的126例老年冠心病室性心律失常病人作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各63例,所有病人都给予常规治疗,对照组给予盐酸美西律片治疗,观察组给予稳心颗粒联合美西律治疗,治疗1个月。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后QTc离散度(QTcd)值均明显低于治疗前(P<0.05)。两组治疗后室性期前收缩次数和短阵室速次数均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后室性期前收缩次数和短阵室速次数低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间肝肾功能及电解质无明显变化,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美西律治疗老年冠心病室性心律失常可提高治疗疗效,安全性较高,能有效改善心脏电生理特性,延长动作电位。 展开更多
关键词 冠心病 室性心律失常 稳心颗粒 美西律 老年人
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稳心颗粒对比西药抗心律失常药物治疗心房纤颤临床疗效的Meta分析 被引量：28
8
作者 王兆博 赵玉娟 +4 位作者 周凡超 朱玉菡 刘蕾 冯聪 陈子龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2379-2389,共11页
该研究旨在系统评价稳心颗粒对比西药治疗心房纤颤的疗效及安全性,共检索中国知网、万方、维普、CBM、Cochrane Library、Web of Science、PubMed、EMbase 8个电子数据库,检索日期从建库至2019年1月10日。由2位评价员按纳入并筛选文献后... 该研究旨在系统评价稳心颗粒对比西药治疗心房纤颤的疗效及安全性,共检索中国知网、万方、维普、CBM、Cochrane Library、Web of Science、PubMed、EMbase 8个电子数据库,检索日期从建库至2019年1月10日。由2位评价员按纳入并筛选文献后,研究采用RevMan 5.3软件进行分析。研究纳入42项RCT研究(4 657例患者)。结果,联合稳心颗粒对比西药临床疗效OR=3.37,95%CI[2.69,4.22],I2=0%,P<0.000 01;复律疗效OR=2.32,95%CI[1.67,3.22],I2=0%,P<0.000 01;Pd MD=-5.48,95%CI[-7.32,-3.64],I2=0%,P<0.000 01;Pmax MD=-9.91,95%CI[-12.86,-6.95],I2=0%,P<0.000 01。联合稳心颗粒对比胺碘酮临床疗效OR=2.89,95%CI[1.96,4.26],I2=44%,P<0.000 01;维持窦律疗效OR=2.58,95%CI[1.82,3.66],I2=3%,P<0.000 01。稳心颗粒单独对比胺碘酮疗效分析的临床疗效OR=0.88,95%CI[0.53,1.46],I2=0%,P=0.63。联合应用稳心颗粒治疗房颤具有显著疗效,各项主要临床疗效指标均优于单独应用西药抗心律失常药物,无证据表明单独服用稳心颗粒可以带来更多获益。 展开更多
关键词 稳心颗粒 房颤 随机对照试验 META分析
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效观察与研究 被引量：28
9
作者 郑春娜 黄丽红 《医学与哲学（B）》 2015年第5期24-25,38,共3页
为验证稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病室性心律失常的治疗效果和安全性,将128例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组和对照组,分别给予观察组稳心颗粒联合美托洛尔治疗、对照组美托洛尔治疗。经4周的治疗后,对两组患者的治疗效果和出... 为验证稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病室性心律失常的治疗效果和安全性,将128例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组和对照组,分别给予观察组稳心颗粒联合美托洛尔治疗、对照组美托洛尔治疗。经4周的治疗后,对两组患者的治疗效果和出现的不良反应进行统计、比对和分析,结果表明观察组的治疗总有效率优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无差别(P>0.05),故稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常具有较好的疗效,安全性高。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 冠心病 室性心律失常
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美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的疗效观察 被引量：27
10
作者 陈晓晓 陈维 《实用心脑肺血管病杂志》 2013年第8期51-52,共2页
目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床效果。方法回顾性分析2011年5月—2012年12月我院收治的80例冠心病室性心律失常患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组40例患者在常规治疗基础上单用美托洛尔进行治疗,观察... 目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床效果。方法回顾性分析2011年5月—2012年12月我院收治的80例冠心病室性心律失常患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组40例患者在常规治疗基础上单用美托洛尔进行治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果和心电图监测结果。结果治疗后观察组总有效率为100.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者心电图监测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒能够有效改善冠心病室性心律失常患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 美托洛尔 稳心颗粒 冠心病 心律失常 心性 治疗效果
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瑞舒伐他汀联合稳心颗粒对老年慢性心力衰竭疗效及血清VEGF、MMP-9、MMP-2、TIMP-1水平的影响 被引量：26
11
作者 童琳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第22期5377-5380,共4页
目的探讨瑞舒伐他汀联合稳心颗粒对老年慢性心力衰竭疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1水平的影响。方法选取74例老年慢性心力衰竭患者,根据随机数字法分为观察组和对照组... 目的探讨瑞舒伐他汀联合稳心颗粒对老年慢性心力衰竭疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1水平的影响。方法选取74例老年慢性心力衰竭患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,每组37例。对照组使用瑞舒伐他汀,观察组在此基础上联合稳心颗粒。比较两组临床疗效,血清VEGF、MMP-9、MMP-2、TIMP-1水平,心功能指标,明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分和6 min步行距离(6MWT)。结果治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,血清VEGF、MMP-9、MMP-2水平显著低于对照组,TIMP-1水平显著高于对照组(均P<0. 05)。观察组左室射血分数(LVEF)水平显著高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESDD)水平显著低于对照组(P<0. 05)。观察组MLHFQ积分显著低于对照组,6MWT显著多于对照组(均P<0. 05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P>0. 05)。结论老年慢性心力衰竭患者经瑞舒伐他汀联合稳心颗粒治疗后,能有效降低患者血清VEGF、MMP-9、MMP-2水平,升高TIMP-1水平,改善患者临床症状,临床疗效良好,安全性高。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 稳心颗粒 慢性心力衰竭
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稳心颗粒联合普罗帕酮用于心律失常的疗效研究及对血清hs-CRP、TNF-α、IL-6与心功能的影响 被引量：25
12
作者 段歆 罗惠玲 +2 位作者 成小梅 吕健宏 刘贝贝 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第26期5165-5168,共4页
目的:探讨稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效研究及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平与心功能的影响。方法:选择2014年7月至2016年10月我院接诊的96例心律失常患者,通过随机数表法分为... 目的:探讨稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效研究及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平与心功能的影响。方法:选择2014年7月至2016年10月我院接诊的96例心律失常患者,通过随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予普罗帕酮治疗,观察组在此基础上,联用稳心颗粒。治疗4周后,比较两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平、心功能、临床疗效以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的效果显著,可有效改善患者心功能,安全性高,可能与其降低血清hs-CRP、TNF-α、IL-6表达有关。 展开更多
关键词 心律失常 稳心颗粒 普罗帕酮 心功能
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稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏疗效与安全性Meta分析 被引量：25
13
作者 郭芮彤 鞠娜 +3 位作者 林鑫 吕洋 葛卫红 于锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1053-1060,共8页
系统评价稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效与安全性。计算机检索1995—2014年中国知网全文数据库(CNKI)、万方数据库(WF)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、江苏省工程技术文献信息中心、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCR... 系统评价稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效与安全性。计算机检索1995—2014年中国知网全文数据库(CNKI)、万方数据库(WF)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、江苏省工程技术文献信息中心、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Medline、Sciencedirect中的文献,并对最终数据采用Rev Man 5.2进行Meta分析。共纳入20项研究(包含1 568例患者)。Meta分析结果显示,稳心颗粒与美托洛尔联用(治疗组)与单独使用美托洛尔(对照组)治疗室性早搏的临床症状改善的有效率[RR=1.26,95%CI(1.17,1.36),P<0.000 01]、室性早搏疗效的有效率[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.000 01]、总体不良反应发生率[RR=0.70,95%CI(0.50,0.98),P=0.04]的差异均具有统计学意义。针对相对较严重的不良反应进行亚组分析,两组间房室传导阻滞发生率的差异具有统计学意义[RR=0.20,95%CI(0.04,0.89),P=0.04],但心动过缓的发生率并无统计学差异[RR=0.54,95%CI(0.26,1.09),P=0.08]。进行敏感分析后,除了总体不良反应的发生率与基础分析的结果不一致,其余结局指标均与基础分析结果一致。稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏比单用美托洛尔能够有效改善患者症状,显著减少室性早搏。但2组间总体不良反应及心动过缓发生率的差异并未有统计学意义,房室传导阻滞发生率的差异也处在统计学意义的边缘,尚待扩大样本量后进一步分析。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 室性早搏 META分析 联合用药
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稳心颗粒对急性冠脉综合征患者血浆脑钠肽及心率变异性的影响 被引量：24
14
作者 彭杰成 苏家凤 +2 位作者 洪丽萍 夏林凤 严卫国 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1046-1049,共4页
目的观察稳心颗粒对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)及心率变异性(heartratevariability,HRV)的影响。方法 65例ACS患者随机分为治疗组(35例)和对照组(30例)。两组均给予常... 目的观察稳心颗粒对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)及心率变异性(heartratevariability,HRV)的影响。方法 65例ACS患者随机分为治疗组(35例)和对照组(30例)。两组均给予常规治疗,治疗组加服稳心颗粒9g,每天3次,共治疗90天。治疗前及治疗结束后分别测定患者血浆BNP及HRV参数。结果两组治疗前BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组BNP均较本组治疗前显著下降(P<0.05),以治疗组下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前HRV参数比较,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)、相邻两个RR间期>50ms的个数占所分析信息间期内RR间期总个数百分比(PNN50%)及高频功率(HF)明显增高,低频功率(LF)及低频/高频谱功率比值(LF/HF)显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用稳心颗粒可能通过改善心肌缺血而下调ACS患者血浆BNP水平,调节HRV,从而改善近期临床预后。 展开更多
关键词 稳心颗粒 急性冠脉综合征 脑钠肽 心率变异性 预后
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胺碘酮联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床观察 被引量：22
15
作者 周国强 岳庆丽 +1 位作者 杨华 刘芳 《医学综述》 2014年第20期3813-3814,共2页
目的观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)合并室性心律失常(VA)患者的临床疗效。方法将2008年6月至2012年4月在唐山市人民医院住院的60例CHF合并VA患者按照随机数字表法分为两组:胺碘酮组(30例)给予胺碘酮口服0.2 g,每日3次;... 目的观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)合并室性心律失常(VA)患者的临床疗效。方法将2008年6月至2012年4月在唐山市人民医院住院的60例CHF合并VA患者按照随机数字表法分为两组:胺碘酮组(30例)给予胺碘酮口服0.2 g,每日3次;胺碘酮联合稳心颗粒组(30例)在胺碘酮组的基础上给予稳心颗粒9 g口服,每日3次。评价两组患者用药4周后的疗效和不良反应情况。结果胺碘酮组失访5例,胺碘酮组的有效率为84.0%(21/25),胺碘酮联合稳心颗粒组的有效率为83.3%(25/30),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.09,P>0.05)。但胺碘酮组的不良反应发生率为23.3%,胺碘酮联合稳心颗粒组为6.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.32,P<0.05)。结论单用胺碘酮和胺碘酮联合稳心颗粒治疗CHF合并VA患者的疗效均较好,但联合用药组的不良反应少。 展开更多
关键词 稳心颗粒 胺碘酮 室性心律失常
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稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗慢性心衰患者合并室性心律失常临床观察 被引量：22
16
作者 牛新萍 彭威 曲静仙 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第6期188-190,共3页
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔缓释片改善冠心病慢性心衰合并室性早搏患者临床症状的疗效及其安全性。方法:选择冠心病心衰合并室早的患者80例,随机分为两组各40例,对照组为美托洛尔缓释片组,治疗组为美托洛尔缓释片+稳心颗粒组。4周为... 目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔缓释片改善冠心病慢性心衰合并室性早搏患者临床症状的疗效及其安全性。方法:选择冠心病心衰合并室早的患者80例,随机分为两组各40例,对照组为美托洛尔缓释片组,治疗组为美托洛尔缓释片+稳心颗粒组。4周为1个疗程。结果:美托洛尔缓释片+稳心颗粒组对室性早搏的疗效总有效率92.5%,优于对照组,且治疗组能明显改善中医证候,心功能改善亦明显优于对照组,差异有统计学意义。两组未见明显不良反应及并发症。结论:美托洛尔缓释片+稳心颗粒对心衰合并室性早搏治疗疗效满意,能明显改善中医证候,且安全性好。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔缓释片 心衰合并室性心律失常
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血清炎性因子水平与慢性心力衰竭并OSAS患者室性心律失常的关系及稳心颗粒的干预作用 被引量：22
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作者 赖晓峰 刘文 《河北医药》 CAS 2019年第1期19-23,共5页
目的观察血清炎性因子水平与慢性充血性心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者室性心律失常的关系,并探讨稳心颗粒在室性心律失常治疗中的作用及机制。方法 60例慢性充血性心力衰竭并OSAS患者随机分为对照组及试验组,每组30例。... 目的观察血清炎性因子水平与慢性充血性心力衰竭并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者室性心律失常的关系,并探讨稳心颗粒在室性心律失常治疗中的作用及机制。方法 60例慢性充血性心力衰竭并OSAS患者随机分为对照组及试验组,每组30例。2组均予以常规抗心力衰竭治疗,试验组加用稳心颗粒,共治疗90 d。治疗前及治疗后评估2组患者左心功能、AHI,计算室性心律失常评分,并检测血清炎性因子水平及HRV各参数。结果血清白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平与室性心律失常评分成正相关(P <0. 05),而ET-1水平与之不相关(P> 0. 05)。治疗后,2组左心功能均较治疗前提高(P <0. 05),室性心律失常评分及血清IL-17、TNF-α、hs-CRP、AngⅡ水平均较治疗前明显下降(P <0. 05),其中室性心律失常评分、IL-17、TNF-α、AngⅡ以试验组下降更为显著(P <0. 05); 2组ET-1水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。与治疗前比较,2组HRV参数RMSSD、PNN50%均明显上升(P <0. 05),以试验组上升更为显著(P <0. 05),HRV参数SDNN、SDANN差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论血清IL-17、TNF-α、hs-CRP、AngⅡ水平与室性心律失常的发生密切相关,稳心颗粒可减少室性心律失常的发生,其机制与降低血清IL-17、TNF-α、AngⅡ水平,改善迷走神经张力有关。 展开更多
关键词 炎性因子 慢性心力衰竭 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 室性心律失常 稳心颗粒
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稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量：21
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作者 柳健雄 崔金涛 《中医临床研究》 2013年第15期32-34,共3页
目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药安全性。方法:将90例冠心病心律失常患者随机分为两组:观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患... 目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药安全性。方法:将90例冠心病心律失常患者随机分为两组:观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果:治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。 展开更多
关键词 稳心颗粒 胺碘酮 冠心病 心律失常
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性分析 被引量：20
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作者 王国菊 陈运海 毛丽娟 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第6期325-327,共3页
目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效以及安全性.方法 选取2014年4月-2016年5月在庆元县中医院内科接受治疗的老年人冠心病心律失常患者84例,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组42例,观察组给予稳... 目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效以及安全性.方法 选取2014年4月-2016年5月在庆元县中医院内科接受治疗的老年人冠心病心律失常患者84例,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组42例,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组给予美托洛尔治疗,比较2组患者治疗前后收缩期情况变化、治疗前后缺血情况、血流动力学变化情况以及血浆黏度,比较2组治疗后临床效果.结果 治疗后,2组患者的房性期前收缩、室性期前收缩以及交界性期前收缩都有所下降,观察组低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,2组患者缺血发生次数都有所降低,观察组（5.45±1.12）次低于对照组（8.12±2.70）次,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,2组患者的缺血总时间都有所减短,观察组（16.45±3.87）min短于对照组（22.45±4.89）min,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率92.85%高于对照组69.20%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 给予老年人冠心病心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗,能够有效改善患者的临床症状,效果显著. 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 冠心病心律失常 疗效
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稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌梗死所致心律失常疗效观察 被引量：20
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作者 李五 严晓红 黎磊 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第2期137-140,共4页
目的探讨稳心颗粒联合麝香保心丸治疗急性心肌梗死所致心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死所致心律失常患者随机分为稳心颗粒组、麝香保心丸组和联合治疗组,每组40例。3组患者均给予常规治疗,在此基础上,稳心颗粒组给予稳心... 目的探讨稳心颗粒联合麝香保心丸治疗急性心肌梗死所致心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死所致心律失常患者随机分为稳心颗粒组、麝香保心丸组和联合治疗组,每组40例。3组患者均给予常规治疗,在此基础上,稳心颗粒组给予稳心颗粒治疗,麝香保心丸组给予麝香保心丸治疗,联合治疗组给予稳心颗粒联合麝香保心丸治疗,疗程4周。统计3组临床疗效,观察治疗前后异位搏动、心律失常发生类型及心率变异性指标变化情况。结果治疗4周后,联合治疗组总有效率明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均<0.05),室性异位搏动、室上性异位搏动次数和成对/二联律、室上性心动过速、室性期前收缩、房性期前收缩发生率均明显低于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均<0.05),PNN50%、SDANN、SDNN均明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均<0.05)。结论稳心颗粒联合麝香保心丸明显提高了心肌梗死所致心律失常的临床疗效和心率变异性,减少了心律失常的发生。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心律失常 稳心颗粒 麝香保心丸
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