目的探讨补肾活血方抑制卵巢早衰(POF)小鼠卵泡颗粒细胞凋亡的作用机制。方法以小鼠透明带3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。取40只清洁级雌性小鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药组、补肾活血方组。补肾活...目的探讨补肾活血方抑制卵巢早衰(POF)小鼠卵泡颗粒细胞凋亡的作用机制。方法以小鼠透明带3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。取40只清洁级雌性小鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药组、补肾活血方组。补肾活血方组给予补肾活血方药液灌胃,阳性药组给予戊酸雌二醇药液灌胃,模型组和空白组给予等量生理盐水灌胃,2次/d,连续15 d。取卵巢、子宫、胸腺进行称重,计算其脏器指数;HE染色观察颗粒细胞凋亡情况;采用放射免疫法检测雌二醇(E2)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)的水平;采用RT-PCR分析卵巢颗粒细胞中Fas、Fas-L m RNA表达情况。结果与空白组比较,模型组卵巢、胸腺、子宫质量和E2水平显著降低(P<0.05,P<0.01),FSH、LH水平和Fas、Fas-L m RNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,给药组颗粒细胞凋亡明显减少,卵巢指数、子宫指数、胸腺指数增加(P<0.05),E2水平升高(P<0.01),FSH、LH水平及Fas、Fas-L m RNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论补肾活血方可调节下丘脑-垂体-卵巢轴的激素水平,通过降低Fas、Fas-L的m RNA表达抑制细胞凋亡。展开更多
目的:探讨补肾活血方对不明原因复发性流产(URSA)患者外周血中IL-12和IFN-γ的影响。方法:本临床研究共分为两部分,第一部分纳入符合标准的URSA患者60例(孕6~10周)作为研究对象,分为补肾活血方联合地屈孕酮组(URSA-1)30例和单用地屈孕酮...目的:探讨补肾活血方对不明原因复发性流产(URSA)患者外周血中IL-12和IFN-γ的影响。方法:本临床研究共分为两部分,第一部分纳入符合标准的URSA患者60例(孕6~10周)作为研究对象,分为补肾活血方联合地屈孕酮组(URSA-1)30例和单用地屈孕酮组(URSA-2)30例治疗4周。用ELISA法测定两组治疗前后血清中IL-12和IFN-γ含量。比较两组妊娠结局。第二部分纳入符合标准的URSA妊娠失败患者(URSA-3)及正常早孕人工流产者(Control)各15例,收集其蜕膜组织,用实时定量荧光PCR(RT-PCR)方法检测两组患者蜕膜组织中的IL-12Rβ1、IL-12Rβ2、IFN-γR mRNA的表达量。结果:①URSA-1患者治疗后外周血中IL-12和IFN-γ含量均明显低于URSA-2治疗后的水平( P <0.01)。②URSA-3患者蜕膜组织中IL-12Rβ1、IL-12Rβ2、 IFN-γR mRNA的表达均高于control组( P <0.05)。结论:补肾活血方可能通过适当降低URSA患者外周血中IL-12、IFN-γ的高表达水平,改善URSA患者的临床疗效。而相应URSA患者蜕膜组织中IL-12R、IFN-γR mRNA呈现高表达提示IL-12、IFN-γ细胞因子可能参与了URSA 的发病过程。展开更多
文摘目的探讨补肾活血方抑制卵巢早衰(POF)小鼠卵泡颗粒细胞凋亡的作用机制。方法以小鼠透明带3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。取40只清洁级雌性小鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药组、补肾活血方组。补肾活血方组给予补肾活血方药液灌胃,阳性药组给予戊酸雌二醇药液灌胃,模型组和空白组给予等量生理盐水灌胃,2次/d,连续15 d。取卵巢、子宫、胸腺进行称重,计算其脏器指数;HE染色观察颗粒细胞凋亡情况;采用放射免疫法检测雌二醇(E2)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)的水平;采用RT-PCR分析卵巢颗粒细胞中Fas、Fas-L m RNA表达情况。结果与空白组比较,模型组卵巢、胸腺、子宫质量和E2水平显著降低(P<0.05,P<0.01),FSH、LH水平和Fas、Fas-L m RNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,给药组颗粒细胞凋亡明显减少,卵巢指数、子宫指数、胸腺指数增加(P<0.05),E2水平升高(P<0.01),FSH、LH水平及Fas、Fas-L m RNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论补肾活血方可调节下丘脑-垂体-卵巢轴的激素水平,通过降低Fas、Fas-L的m RNA表达抑制细胞凋亡。
文摘目的:探讨补肾活血方对不明原因复发性流产(URSA)患者外周血中IL-12和IFN-γ的影响。方法:本临床研究共分为两部分,第一部分纳入符合标准的URSA患者60例(孕6~10周)作为研究对象,分为补肾活血方联合地屈孕酮组(URSA-1)30例和单用地屈孕酮组(URSA-2)30例治疗4周。用ELISA法测定两组治疗前后血清中IL-12和IFN-γ含量。比较两组妊娠结局。第二部分纳入符合标准的URSA妊娠失败患者(URSA-3)及正常早孕人工流产者(Control)各15例,收集其蜕膜组织,用实时定量荧光PCR(RT-PCR)方法检测两组患者蜕膜组织中的IL-12Rβ1、IL-12Rβ2、IFN-γR mRNA的表达量。结果:①URSA-1患者治疗后外周血中IL-12和IFN-γ含量均明显低于URSA-2治疗后的水平( P <0.01)。②URSA-3患者蜕膜组织中IL-12Rβ1、IL-12Rβ2、 IFN-γR mRNA的表达均高于control组( P <0.05)。结论:补肾活血方可能通过适当降低URSA患者外周血中IL-12、IFN-γ的高表达水平,改善URSA患者的临床疗效。而相应URSA患者蜕膜组织中IL-12R、IFN-γR mRNA呈现高表达提示IL-12、IFN-γ细胞因子可能参与了URSA 的发病过程。
