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^(60)Co-γ射线辐射对宫颈癌Hela细胞株增殖基因表达的影响 被引量：2
1
作者 高琨 刘燕 +3 位作者 张玮 黎丹戎 李力 黄薇 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第1期8-11,共4页
目的:探讨60Co-γ射线辐射后宫颈癌Hela细胞株增殖基因Ki-67、PCNA表达变化。方法:采用免疫细胞化学法、RT-PCR法检测不同辐射剂量下宫颈癌Hela细胞中Ki-67、PCNA蛋白和基因的表达情况。结果:免疫细胞化学法未发现Ki-67、PCNA蛋白表达... 目的:探讨60Co-γ射线辐射后宫颈癌Hela细胞株增殖基因Ki-67、PCNA表达变化。方法:采用免疫细胞化学法、RT-PCR法检测不同辐射剂量下宫颈癌Hela细胞中Ki-67、PCNA蛋白和基因的表达情况。结果:免疫细胞化学法未发现Ki-67、PCNA蛋白表达的差异;RT-PCR法显示在照射后第1天、第2天出现Ki-67、PCNA高表达,之后表达下调,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PCNA、Ki-67在辐射后先表达上调,继而表达下调,可能证明Hela细胞在放射后出现加速增殖。 展开更多
关键词 宫颈癌 加速增殖 放射治疗 PCNA KI-67
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^(60)Co-γ射线照射对宫颈癌Hela细胞加速增殖的作用及机制初步探讨
2
作者 张玮 刘燕 +2 位作者 黄薇 黎丹戎 李力 《肿瘤预防与治疗》 2010年第3期189-194,共6页
目的:探讨射线对Hela细胞再增殖的影响,为宫颈癌是否有必要实行非常规分割放疗提供一定的理论依据。方法:不同剂量单次放射作用后,以细胞计数法计算照射后不同时间点Hela细胞的Tpot的变化;流式细胞仪分析放射后Hela细胞周期变化,并根据... 目的:探讨射线对Hela细胞再增殖的影响,为宫颈癌是否有必要实行非常规分割放疗提供一定的理论依据。方法:不同剂量单次放射作用后,以细胞计数法计算照射后不同时间点Hela细胞的Tpot的变化;流式细胞仪分析放射后Hela细胞周期变化,并根据细胞周期的结果计算出能够反映出细胞增殖速度的指标SPF和PI的值;RT-PCR方法检测同期与增殖有关的基因PCNA,Ki-67的表达。结果:实验中测得未照射组的Hela细胞其Tpot为23.28小时(0.97天)。照射组Hela细胞在照射后出现了Tpot的缩短,在0Gy～8Gy剂量范围内单次照射剂量越大,其照射后细胞的Tpot就越短,且缩短有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪技术测定计算SPF与PI早期都出现了升高,这也说明了加速增殖的出现。与增殖有关的基因PCNA、Ki-67在照射后24h内在宫颈癌Hela细胞中呈现高于对照组的表达。结论:Hela细胞在照射后出现加速增殖,24小时内就体现出了加速增殖的效果,可能是射线造成分子水平基因的改变。 展开更多
关键词 HELA细胞 加速增殖 潜在倍增时间
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干扰CDC25A基因对CNE2细胞连续照射期间增殖的影响
3
作者 曲颂 朱小东 +3 位作者 李相德 李龄 黎丹戎 张玮 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期15-17,共3页
目的采用RNA干扰技术沉默CDC25A基因,观察其对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)在连续照射中后期加速增殖现象的影响。方法构建、培养出CDC25A基因沉默效果稳定的CNE2-psilence4.1-CDC25A,接受射线2Gy/d连续照射5 d,分别采用MTT法、流式细... 目的采用RNA干扰技术沉默CDC25A基因,观察其对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)在连续照射中后期加速增殖现象的影响。方法构建、培养出CDC25A基因沉默效果稳定的CNE2-psilence4.1-CDC25A,接受射线2Gy/d连续照射5 d,分别采用MTT法、流式细胞术检测细胞的生长增殖活性,并在mRNA及蛋白水平上应用RT-PCR、Western Blot法进行验证。结果 MTT法检测结果表明,CNE2-psilence4.1-CDC25A细胞存活分数(SF)在第5天达到高峰,CNE2-psilence4.1-Control细胞SF在第3天达到高峰。流式细胞术检测结果显示,CNE2-psilence-4.1-CDC25A细胞在照射第5天S期细胞比(SPF)及增殖指数(PI)为最高值,CNE2-psilence4.1-Control细胞在照射第3天SPF值最高,在照射第4天PI值最高;RT-PCR、Western Blot法进一步验证CNE2-psilence4.1-CDC25A细胞在照射第1、3、5天的CDC25A的表达与MTT法、流式细胞术检测结果基本吻合。结论与CNE2-psilencer4.1-Control细胞相比,基因沉默的CNE2-psilencer4.1-CDC25A细胞在连续分割照射期间,细胞的生长速度减慢、生长高峰延迟。 展开更多
关键词 RNA干扰 CDC25A CNE-2 加速再增殖
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非小细胞肺癌加速超分割放疗临床Ⅰ/Ⅱ期试验 被引量：48
4
作者 傅小龙 蒋国梁 +3 位作者 王丽娟 钱浩 赵森 何少琴 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第2期94-98,共5页
目的观察非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）加速超分割（ＨＡＲＴ）放疗的副反应及疗效。材料与方法１９９１年１２月～１９９４年１２月，６９例进入本研究（９例未完成放疗计划）。ＨＡＲＴ放疗，３次／天，１．１Ｇｙ／次，间隔４小时，总... 目的观察非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）加速超分割（ＨＡＲＴ）放疗的副反应及疗效。材料与方法１９９１年１２月～１９９４年１２月，６９例进入本研究（９例未完成放疗计划）。ＨＡＲＴ放疗，３次／天，１．１Ｇｙ／次，间隔４小时，总刑量７２－７６Ｇｙ／６６－６９次／３３（２９－４２）天。对照组（ＣＦＩ），１次／天，１．８－２．０Ｇｙ／次，总剂量６２－６５Ｇｙ／３２－３６次／４８（４５－５２）天。结果（１）急性放射性食管炎：ＨＡＲＴ组８７％（５２例），ＣＦＩ组４４％（２２例）（Ｐ＜０．００１）。（２）两组肺急性及后期放疗反应均无差异（Ｐ值均＞０．０５）。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放射治疗 加速超分割 NSCLC HART
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针灸对SAMP8小鼠皮层神经干细胞增殖分化的影响 被引量：11
5
作者 乔秀兰 卢圣锋 +5 位作者 尹海燕 黄梅 曾芳 魏焦禄 余曙光 唐勇 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-41,共4页
目的探讨针刺、艾灸对快速老化小鼠(SAMP8)皮层NSC增殖分化的影响。方法选用8月龄SAMP8雄性小鼠随机分为模型组、针刺组、艾灸组,以同龄雄性正常老化小鼠(SAMR1)为对照组。针刺组、艾灸组选用"百会"进行治疗,每天治疗1次,7d为... 目的探讨针刺、艾灸对快速老化小鼠(SAMP8)皮层NSC增殖分化的影响。方法选用8月龄SAMP8雄性小鼠随机分为模型组、针刺组、艾灸组,以同龄雄性正常老化小鼠(SAMR1)为对照组。针刺组、艾灸组选用"百会"进行治疗,每天治疗1次,7d为1个疗程,共治疗3个疗程。对照组和模型组每天在相同时间给予相同方式的抓取。处死前1w开始给予BrdU腹腔注射,50mg/kg;治疗结束后,取皮层,用免疫荧光双标方法检测神经干细胞(NSC)增殖、分化。结果(1)各组小鼠均存在皮层NSC增殖。与对照组比较,模型组、针刺组、艾灸组阳性细胞数减少(P<0.01,P<0.05);但模型组与针刺组、艾灸组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)各组小鼠均存在皮层NSC分化。与对照组相比,模型组NSC分化为神经元较少(P<0.01,P<0.05)、分化为胶质细胞较多(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,针刺组NSC分化为神经元较多(P<0.05)、分化为胶质细胞较少(P<0.01,P<0.05);艾灸组NSC分化为未成熟神经元较多(P<0.05)、分化为成熟星形胶质细胞(P<0.01)和少突胶质细胞较少(P<0.05)。结论针刺、艾灸治疗3个疗程后,主要反映在促进NSC向不同方向分化的差异。其中,针刺主要促进SAMP8皮层NSC向神经元分化,抑制向胶质细胞分化;艾灸主要是促进其向未成熟神经元分化、抑制向成熟星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。 展开更多
关键词 针刺 艾灸 快速老化小鼠 皮层 神经干细胞 增殖 分化
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连翘脂素调节Ras/Raf/MEK/ERK信号通路对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响
6
作者 郑声友 李叶若 肖嘉伍 《河北医药》 CAS 2024年第12期1771-1776,共6页
目的 探究连翘脂素(PG)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡以及上皮间质转化的影响及机制。方法 培养HCT116结直肠癌细胞,采用10~200μmol/L的连翘脂素处理细胞,检测细胞存活率,筛选最佳实验浓度。将细胞分为对照组(Control组),连翘... 目的 探究连翘脂素(PG)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡以及上皮间质转化的影响及机制。方法 培养HCT116结直肠癌细胞,采用10~200μmol/L的连翘脂素处理细胞,检测细胞存活率,筛选最佳实验浓度。将细胞分为对照组(Control组),连翘脂素低、中、高浓度组(PG-L组、PG-M组、PG-H组),连翘脂素高浓度+转染慢病毒阴性对照组(PG-H+NC组),连翘脂素高浓度+Ras慢病毒组(PG-H+Ras组)。平板克隆形成实验检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;Transwell小室法检测细胞侵袭;流式细胞术以及Hoechst33258染色法检测细胞凋亡;Western blot法检测上皮间质转化(EMT)标志蛋白E型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)以及信号通路相关蛋白p-Raf、p-MEK、p-ERK表达;建立荷瘤小鼠模型评价连翘脂素对结直肠癌肿瘤生长的影响。结果 10~200μmol/L的连翘脂素处理HCT116结直肠癌细胞,可以显著抑制细胞存活率,经计算IC50值为(140.4±2.147)μmol/L,选择10、50、100μmol/L连翘脂素进行后续实验;与Control组比较,PG-L组、PG-M组、PG-H组HCT116细胞克隆形成率、划痕愈合率、细胞侵袭个数以及Vimentin、p-Raf、p-MEK、p-ERK表达显著降低,细胞凋亡率以及E-cadherin表达显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05);与PG-H+NC组比较,PG-H+Ras组HCT116细胞克隆形成率、划痕愈合率、细胞侵袭个数以及Vimentin、p-Raf、p-MEK、p-ERK表达显著升高,细胞凋亡率以及E-cadherin表达显著降低(P<0.05);连翘脂素可以显著抑制结直肠癌移植瘤的生长。结论 连翘脂素可以抑制结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡以及上皮间质转化,其作用机制可能与抑制Ras/Raf/MEK/ERK信号通路激活有关。 展开更多
关键词 连翘脂素 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路 结直肠癌 上皮间质转化 增殖 凋亡
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针刺对快速老化小鼠海马神经干细胞增殖、分化的影响 被引量：2
7
作者 李小宏 卢圣锋 +5 位作者 乔秀兰 尹海燕 曾芳 黄梅 余曙光 唐勇 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期662-665,共4页
目的 研究针刺疗法对快速老化小鼠（SAMP8）海马神经干细胞（NSCs）增殖、分化的影响.方法 将24只SAMP8小鼠随机分为模型组与针刺组,12只抗快速老化模型小鼠（SAMR1）作为正常对照组（正常组）,针刺组选百会穴进行针刺治疗,每天治疗1次,... 目的 研究针刺疗法对快速老化小鼠（SAMP8）海马神经干细胞（NSCs）增殖、分化的影响.方法 将24只SAMP8小鼠随机分为模型组与针刺组,12只抗快速老化模型小鼠（SAMR1）作为正常对照组（正常组）,针刺组选百会穴进行针刺治疗,每天治疗1次,7 d为1个疗程,共治疗3个疗程.处死前1周开始给予小鼠腹腔注射5-溴-2＇-脱氧尿苷（BrdU）,50 mg/kg体重,每日1次.动物处死后取海马组织,用免疫荧光双标方法检测NSCs的增殖、分化.结果 各组小鼠海马区都存在BrdU/nestin阳性细胞表达,与正常组比较,模型组小鼠阳性细胞数减少,差异有统计学意义（P〈0.01）;与模型组比较,针刺组小鼠阳性细胞数增多,差异有统计学意义（P〈0.05）.各组小鼠海马区都存在NSCs分化的新生神经细胞阳性表达,与模型组比较,针刺组NSCs向成熟神经元及未成熟神经元的分化不明显（P〉0.05）.针刺能使SAMP8增多的成熟星形胶质细胞表达下降,减少的未成熟星形胶质细胞表达增多,但针刺组与模型组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.与正常组比较,模型组少突胶质细胞明显增多（P〈0.05）;针刺能抑制少突胶质细胞的表达,针刺组与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 针刺治疗能促进SAMP8海马NSCs增殖,抑制其向少突胶质细胞分化,但对向神经元、未成熟星形胶质细胞分化的影响不明显. 展开更多
关键词 针剌 快速老化小鼠 海马 增殖 分化
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衰变加速因子在Jurkat细胞增殖及分泌IL-2中的作用 被引量：3
8
作者 程晓刚 白云 +1 位作者 姜曼 黎万玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期261-264,共4页
目的研究衰变加速因子对 CD3阳性与阴性 Jurkat细胞的增殖效应及对 IL- 2分泌的影响。方法应用 MTT比色实验观察交联 DAF单抗 DG3与固相化抗 CD3联合作用对 CD3阳性与 CD3阴性 Jurkat细胞增殖效应 ;IL - 2依赖 CTL L3H- Td R掺入实验检... 目的研究衰变加速因子对 CD3阳性与阴性 Jurkat细胞的增殖效应及对 IL- 2分泌的影响。方法应用 MTT比色实验观察交联 DAF单抗 DG3与固相化抗 CD3联合作用对 CD3阳性与 CD3阴性 Jurkat细胞增殖效应 ;IL - 2依赖 CTL L3H- Td R掺入实验检测 CD3阳性与 CD3阴性 Jurkat细胞 IL - 2的分泌 ;细胞 EL ISA检测 CD3阳性与 CD3阴性 Jurkat细胞IL - 2 R的表达。结果交联 DG3可协助促进固相化抗 CD3对 CD3阳性 Jurkat细胞的增殖效应和 IL - 2分泌 ,并可引起 IL - 2 Rα链表达增加 ,此作用可被 Src家族酪氨酸激酶抑制剂 PP2所抑制 ,而对 CD3阴性 Jurkat细胞无此作用。结论衰变加速因子可协同促进固相化抗 CD3对 CD3阳性 Jurkat细胞的刺激增殖效应、IL- 2分泌及 IL- 2 R表达增加。 展开更多
关键词 衰变加速因子 JURKAT细胞 细胞增殖 IL-2 IL-2R
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