苯对雄性小鼠生殖系统的影响 被引量：12

1

作者 江俊康 翁诗君 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第2期94-96,共3页

目的　探讨苯对雄性小鼠的生殖毒性。方法　以浓度 40 0mg/m3 、 2 0 0 0mg/m3 、 10 0 0 0mg/m3 的苯给小鼠作静式吸入染毒 ,观察精子畸形和睾丸组织病理学改变。结果　染毒组小鼠精子畸形率明显高于阴性对照组 ,随着染毒浓度的增加 ,... 目的　探讨苯对雄性小鼠的生殖毒性。方法　以浓度 40 0mg/m3 、 2 0 0 0mg/m3 、 10 0 0 0mg/m3 的苯给小鼠作静式吸入染毒 ,观察精子畸形和睾丸组织病理学改变。结果　染毒组小鼠精子畸形率明显高于阴性对照组 ,随着染毒浓度的增加 ,畸形率有增加的趋势 ;睾丸组织内各期生精细胞减少 ,间质细胞排列稀疏 ,分裂异常 ,这种损害在一定时间内也难以恢复。结论　较高浓度的苯具有一定生殖毒性 。 展开更多

关键词 苯 雄性小鼠 生殖系统 生殖毒性 病理学 精子畸变

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环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(2)——对雄性小鼠生殖细胞的影响 被引量：12

2

作者 贾庆军 刘天鹏 +3 位作者 郭魁亮 冯长龙 杨录军 周燕虹 《白求恩军医学院学报》 2006年第2期70-71,共2页

目的探讨环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞毒性的影响。方法雄性小鼠随机分为对照组与实验组,每组10只,实验组腹腔注射环磷酰胺溶液30 mg/(kg.d),对照组腹腔注射生理盐水,连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖... 目的探讨环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞毒性的影响。方法雄性小鼠随机分为对照组与实验组,每组10只,实验组腹腔注射环磷酰胺溶液30 mg/(kg.d),对照组腹腔注射生理盐水,连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖细胞微核发生情况,评价环磷酰胺对小鼠的生殖毒性作用。结果腹腔注射环磷酰胺实验组精子畸形率与对照组相比显著升高(P<0.05);实验组生殖细胞微核率与对照组相比亦显著升高(P<0.05)。结论小鼠腹腔注射环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞有损害作用。 展开更多

关键词 环磷酰胺 精子 睾丸 生殖细胞 微核

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大气细颗粒物PM_(2.5)对大鼠睾丸组织细胞周期的影响 被引量：11

3

作者 张琳 牛静萍 +1 位作者 徐佳 徐大琴 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第2期271-275,共5页

为了研究大气细颗粒物(PM2.5)对雄性大鼠的生殖毒性作用,将不同剂量的PM2.5颗粒物悬液采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒,染毒剂量分别为0、1.6、8.0、40.0mg·kg-(1BW),24h后应用流式细胞术对睾丸组织细胞周期及DNA倍体进... 为了研究大气细颗粒物(PM2.5)对雄性大鼠的生殖毒性作用,将不同剂量的PM2.5颗粒物悬液采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒,染毒剂量分别为0、1.6、8.0、40.0mg·kg-(1BW),24h后应用流式细胞术对睾丸组织细胞周期及DNA倍体进行检测分析.结果显示:PM2.5对大鼠睾丸组织各倍体细胞比例和细胞周期有明显影响,可导致二倍体细胞数显著降低(p<0.05);可引起以二倍体细胞为主的G0/G1期细胞比例显著下降(p<0.05),G2/M期细胞比例和细胞增殖指数(PI)显著上升(p<0.05).结果提示,PM2.5可透过血睾屏障,干扰细胞周期进程,对生殖系统具有一定的毒性作用. 展开更多

关键词 PM2.5 流式细胞术 睾丸 细胞周期 生殖毒性

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银杏黄酮对环磷酰胺所致睾丸毒性的保护作用的实验研究 被引量：6

4

作者 李禄生 李旭良 +4 位作者 魏光辉 林涛 何大维 刘俊宏 代江涛 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第9期911-914,共4页

目的:在先期研究已证实环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)代谢产物丙烯醛(Acrolein,ACR)的氧化应激作用损伤支持细胞是CP所致睾丸损伤的原因之一的基础上探讨具有抗氧化作用的银杏黄酮对其损伤的保护作用。方法:以原代培养的新生Wistar大... 目的:在先期研究已证实环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)代谢产物丙烯醛(Acrolein,ACR)的氧化应激作用损伤支持细胞是CP所致睾丸损伤的原因之一的基础上探讨具有抗氧化作用的银杏黄酮对其损伤的保护作用。方法:以原代培养的新生Wistar大鼠支持细胞为模型,实验组分为1)添加银杏黄酮孵育细胞12h后加入ACR组;2)银杏黄酮、ACR同时加入组;3)银杏黄酮和ACR孵育12h后再加入细胞组。对照组分为添加维生素E孵育细胞12h后分别加入ACR组,仅添加ACR的阴性对照组及不添加任何处理因素的阳性对照组。各组3h后用MTT法测定细胞活性,考马斯亮蓝法测定蛋白浓度;硫代巴比妥法和Fenton法检测细胞丙二醛(MDA)、羟自由基(OH.)含量,三价铁还原法、黄嘌呤氧化酶法和NADPH还原法测定细胞总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽还原酶(GR)活性。结果:银杏黄酮与ACR同时加入细胞组和银杏黄酮与ACR孵育12h后同时加入组较阴性对照组各测量参数无显著性差异(P>0.05)。而提前添加银杏黄酮组较阴性对照组各参数均有显著性差异:1)细胞活力较阴性对照组显著升高(P<0.05);2)MDA和T-ACO含量较阴性对照组明显降低(P<0.05);3)T-AOC、SOD和GR活性较阴性对照组明显升高(P<0.05)。且银杏黄酮上述抗氧化作用明显强于Vit E组(P<0.05)结论:CP代谢产物ACR在对未成熟睾丸支持细胞产生氧化应激损害时,银杏黄酮可以提高支持细胞的抗氧化酶活性,清除氧自由基,对支持细胞具有明显的保护作用。为进一步探讨CP致睾丸损伤的防护措施奠定了基础。 展开更多

关键词 未成熟睾丸 支持细胞 银杏黄酮 丙烯醛 氧化应激

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SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定 被引量：6

5

作者 姚玲 李春艳 +4 位作者 李晓剑 黎宗强 谢丽萍 张留光 靖蓓蓓 《广西农业科学》 CAS CSCD 2010年第3期259-262,共4页

为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织... 为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×106个支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3～7d,整个体外生长周期约为10～15d。对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致。可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的。 展开更多

关键词 睾丸 支持细胞 体外培养 鉴定 SD大鼠

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甲醛对小鼠睾丸细胞凋亡和细胞周期的影响 被引量：5

6

作者 王春华 叶琳 +2 位作者 隋春生 王南南 王树越 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期448-450,共3页

目的:研究甲醛对小鼠睾丸细胞凋亡和细胞周期的影响,探讨甲醛对雄性小鼠的生殖与遗传毒性及其作用机制。方法:雄性健康昆明种小鼠随机分为阴性对照组(NC)、甲醛染毒组和阳性对照组(PC),每组12只。采用静式吸入染毒,各染毒组吸入甲醛浓... 目的:研究甲醛对小鼠睾丸细胞凋亡和细胞周期的影响,探讨甲醛对雄性小鼠的生殖与遗传毒性及其作用机制。方法:雄性健康昆明种小鼠随机分为阴性对照组(NC)、甲醛染毒组和阳性对照组(PC),每组12只。采用静式吸入染毒,各染毒组吸入甲醛浓度分别是21(1/24LC50)、42(1/12 LC50)和84 mg.m-3(1/6 LC50),阴性对照组吸入正常空气,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(50 mg.kg-1)。染毒结束后处死小鼠,检测各组小鼠睾丸细胞凋亡和细胞周期的变化。结果:1/6LC50染毒组小鼠睾丸细胞凋亡率显著高于阴性对照组(P<0.05);随着甲醛剂量的增加,S期细胞百分数逐渐增加,G0/G1和G2+M期的细胞百分数逐渐减少,各剂量染毒组小鼠睾丸细胞S期细胞百分数显著高于阴性对照组,1/6LC50染毒组G0/G1和G2+M期的细胞百分数显著低于其他剂量组(P<0.05)。结论:甲醛可以使小鼠睾丸细胞凋亡率增加,并影响其细胞周期,具有一定的生殖遗传毒性。 展开更多

关键词 甲醛/毒性 睾丸细胞 细胞凋亡 细胞周期

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大鼠睾丸支持细胞体外培养及FSH对其增殖的影响 被引量：3

7

作者 李玉荣 白瑜 +3 位作者 尹晓敏 周向梅 韩利方 赵德明 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期73-76,共4页

为探索睾丸支持细胞体外纯化培养的方法,并观察不同水平FSH对支持细胞增殖能力的影响,本研究采用胶原酶Ⅰ和胰蛋白酶序贯两步消化法和低渗处理法分离、纯化睾丸支持细胞,Fas-L免疫荧光法对纯化后的支持细胞进行鉴定。取培养第2代第2天... 为探索睾丸支持细胞体外纯化培养的方法,并观察不同水平FSH对支持细胞增殖能力的影响,本研究采用胶原酶Ⅰ和胰蛋白酶序贯两步消化法和低渗处理法分离、纯化睾丸支持细胞,Fas-L免疫荧光法对纯化后的支持细胞进行鉴定。取培养第2代第2天已完全贴壁的支持细胞,在其培养液中添加不同浓度FSH,培养16 h后,MTT法检测FSH对支持细胞增殖能力的影响。结果表明,该方法培养的支持细胞纯度高,且FSH的添加可显著促进支持细胞的增殖(P<0.01),为支持细胞高效制备提供可行性。 展开更多

关键词 大鼠 睾丸 支持细胞 培养 卵泡刺激素(FSH) 增殖

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螺旋藻多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究 被引量：5

8

作者 黄天宏 张熠 +2 位作者 张盈 杨秀静 刘用国 《海峡药学》 2017年第11期15-17,共3页

目的通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨螺旋藻多糖对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设三个剂量组为0.85g·kg-1,1.7g·kg-1,3.4g·kg-1,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸和附睾分别制备标本,分别观察并计算各剂量... 目的通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨螺旋藻多糖对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设三个剂量组为0.85g·kg-1,1.7g·kg-1,3.4g·kg-1,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸和附睾分别制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果螺旋藻多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论螺旋藻多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。 展开更多

关键词 螺旋藻多糖 精子畸形 睾丸细胞 染色体畸变

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兰州大尾羊肾和睾丸组织细胞的分离培养和鉴定

9

作者 沈武玲 乔自林 +6 位作者 冯玉萍 关伟军 李明生 冯若飞 王家敏 令世鑫 马忠仁 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期17-21,共5页

兰州大尾羊是中国濒临灭绝的物种,通过体细胞培养和长期保存,在细胞水平上保存珍贵的种质资源。采用胰蛋白酶消化分离并培养原代肾细胞和睾丸细胞,并通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞并用液氮保存,细胞复苏后进行活力、形态、生... 兰州大尾羊是中国濒临灭绝的物种,通过体细胞培养和长期保存,在细胞水平上保存珍贵的种质资源。采用胰蛋白酶消化分离并培养原代肾细胞和睾丸细胞,并通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞并用液氮保存,细胞复苏后进行活力、形态、生长特性、微生物污染和染色体等检查,保存兰州大尾羊26个个体的肾细胞和9个个体睾丸细胞,保存细胞生长良好,均呈成纤维型,平均复苏活力为98.6%和95.2%,生长曲线均呈"S"型,最大增殖密度分别为3.15×105 mL-1和2.92×105 mL-1,倍增时间分别为29.3h和30.8h,细菌、真菌、病毒和支原体检查均为阴性,染色体为2n=54,二倍体占88%和90%,说明成功分离培养并保存兰州大尾羊肾和睾丸组织细胞。 展开更多

关键词 兰州大尾羊 肾细胞 睾丸细胞 培养 保存

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对二氯苯染毒雄性小鼠体细胞与生殖细胞染色体畸变分析 被引量：1

10

作者 李明 陆清香 +2 位作者 李永林 田桂英 于朝贵 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第4期235-237,共3页

[目的 ]研究对二氯苯的遗传毒性作用。 [方法 ] 40只雄性昆明种小鼠随机分成 5组 ,每组 8只。实验组小鼠连续 5d分别以 180 0、90 0、45 0mg/kg剂量对二氯苯经口灌胃 ,阴性对照组小鼠以等量花生油灌胃 ,阳性对照组小鼠以40mg/kg剂量环... [目的 ]研究对二氯苯的遗传毒性作用。 [方法 ] 40只雄性昆明种小鼠随机分成 5组 ,每组 8只。实验组小鼠连续 5d分别以 180 0、90 0、45 0mg/kg剂量对二氯苯经口灌胃 ,阴性对照组小鼠以等量花生油灌胃 ,阳性对照组小鼠以40mg/kg剂量环磷酰胺腹腔注射。末次染毒 2 4h后处死动物 ,分析骨髓细胞以及精原细胞与初级精母细胞染色体畸变率。 [结果 ]对二氯苯各剂量染毒组雄性小鼠骨髓细胞以及精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较均无统计学显著性增高 (P >0 0 5 ) ,各剂量染毒组初级精母细胞常染色体早熟分离发生率与阴性对照组比较也均无统计学显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但高剂量染毒组初级精母细胞性染色体早熟分离发生率非常显著高于阴性对照组 (P <0 0 1)。[结论 ]在本实验剂量下未观察到对二氯苯对骨髓细胞染色体结构畸变的诱发作用 。 展开更多

关键词 对二氯苯 雄性小鼠 生殖细胞 骨髓细胞 染色体畸变

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牦牛不同发育阶段睾丸中KDM2A的表达 被引量：1

11

作者 王艳 熊显荣 +4 位作者 韩杰 王斌 杨显英 阿果约达 李键 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1252-1257,共6页

旨在研究KDM2A在牦牛睾丸发育和精子发生中的作用,为提高牦牛繁殖性能提供理论依据。提取牦牛胎儿时期(5～6月龄)、幼年时期(1～2岁)、性成熟时期(3～4岁)睾丸的总RNA,通过实时荧光定量PCR和免疫组化检测KDM2A在牦牛睾丸中的表达情况。... 旨在研究KDM2A在牦牛睾丸发育和精子发生中的作用,为提高牦牛繁殖性能提供理论依据。提取牦牛胎儿时期(5～6月龄)、幼年时期(1～2岁)、性成熟时期(3～4岁)睾丸的总RNA,通过实时荧光定量PCR和免疫组化检测KDM2A在牦牛睾丸中的表达情况。结果显示:3个时期牦牛睾丸中均有KDM2A基因表达,且表达量随年龄增长呈递增趋势,性成熟时期睾丸中KDM2A mRNA与蛋白质的表达量均显著高于胎儿时期和幼年时期;胎儿时期仅在精原干细胞及支持细胞中表达,幼年和性成熟时期睾丸中精原细胞、支持细胞、初级精母细胞、圆形精子及精子形成期均呈阳性。表明KDM2A在牦牛不同发育阶段的睾丸中表达,在牦牛睾丸发育及精子生成中发挥重要作用。 展开更多

关键词 牦牛 KDM2A 睾丸 生精细胞

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铅对小鼠睾丸细胞活性和活性氧的影响 被引量：1

12

作者 王璐 周琅环 +3 位作者 余君 李真 许四元 汪春红 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期608-609,共2页

目的探讨乙酸铅对小鼠睾丸细胞活性和活性氧(ROS)水平的影响。方法将具有小鼠原代睾丸支持细胞特性的TM4细胞株暴露于不同浓度乙酸铅溶液中24 h,采用新型四唑盐WST-8方法检测乙酸铅诱导的细胞增殖情况;采用流式细胞术检测细胞内ROS水平... 目的探讨乙酸铅对小鼠睾丸细胞活性和活性氧(ROS)水平的影响。方法将具有小鼠原代睾丸支持细胞特性的TM4细胞株暴露于不同浓度乙酸铅溶液中24 h,采用新型四唑盐WST-8方法检测乙酸铅诱导的细胞增殖情况;采用流式细胞术检测细胞内ROS水平变化。结果与对照组相比,低浓度铅诱导细胞增殖,随着乙酸铅浓度升高,细胞存活率逐渐降低(P<0.05),呈现先增高后降低的剂量-效应关系。ROS结果显示在一定剂量范围内,随着乙酸铅浓度的升高,细胞内ROS含量显著升高(P<0.05)。结论低剂量乙酸铅对小鼠睾丸细胞有兴奋效应,高剂量会抑制细胞增殖,同时可诱导氧化应激反应,引起细胞损伤。 展开更多

关键词 铅 睾丸细胞 细胞活性 活性氧

原文传递

热休克蛋白60在高脂及高脂高糖大鼠睾丸中的表达及对生精细胞凋亡的影响 被引量：1

13

作者 郑程 梁季鸿 +3 位作者 董莹金 甘美舍 张成梅 申树林 《广西医学》 CAS 2017年第5期666-669,共4页

目的探讨热休克蛋白60(Hsp60)在高脂及高脂高糖SD大鼠睾丸组织中的表达情况及对生精细胞凋亡的影响。方法将雄性SD大鼠60只随机分成对照组15例、高脂组15例及高脂高糖组30例,对照组给予普通饲料喂养,高脂组给予高脂饲料喂养,24周后加入... 目的探讨热休克蛋白60(Hsp60)在高脂及高脂高糖SD大鼠睾丸组织中的表达情况及对生精细胞凋亡的影响。方法将雄性SD大鼠60只随机分成对照组15例、高脂组15例及高脂高糖组30例,对照组给予普通饲料喂养,高脂组给予高脂饲料喂养,24周后加入含0.2%丙硫氧嘧啶继续喂养;高脂高糖组给予高脂饲料喂养,24周后腹腔注射链脲佐菌素,所有大鼠均喂养36周。造模成功后取睾丸组织,用免疫组化法和免疫印迹试验分析检测大鼠睾丸组织中Hsp60表达情况,并检测组织中细胞凋亡情况。结果对照组生精细胞数量多且按序逐层排列,管腔中央可见大量精子细胞,HSP60少量表达于次级精母细胞;高脂组及高脂高糖组生精细胞数量减少且排列紊乱,部分切片可观察到生精细胞脱落。免疫组化及免疫印迹试验结果均显示,高脂组及高脂高糖组Hsp60蛋白表达量高于对照组(P<0.05),而高脂组与高脂高糖组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。高脂组及高脂高糖组的生精细胞凋亡数量明显多于对照组,且高脂高糖组生精细胞凋亡数量多于高脂组(P<0.05)。结论高脂及高脂高糖大鼠睾丸生精细胞凋亡的发生可能与Hsp60密切相关。 展开更多

关键词 高脂血症 高糖血症 热休克蛋白60 大鼠 睾丸 凋亡 生精细胞

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出生前后低蛋白饲料对仔鼠睾丸细胞数的影响

14

作者 张学亮 Tien-Ming Hng +1 位作者 Wah Cheung Kav Waite 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期98-99,共2页

“胎儿期起源学说”和“程序化学说”认为，生命早期如胎儿期受到刺激或损伤会对以后的器官结构、生理功能和代谢产生持续性的影响^[1-4].

关键词 低蛋白饲料 出生前后 细胞数 睾丸 仔鼠 起源学说 器官结构 生命早期

原文传递

桑黄多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

15

作者 林惠武 林燕琼 《海峡药学》 2017年第5期23-25,共3页

目的通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设三个剂量组为2.5g·kg^(-1)、5.0g·kg^(-1)、10.0g·kg^(-1)BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量... 目的通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设三个剂量组为2.5g·kg^(-1)、5.0g·kg^(-1)、10.0g·kg^(-1)BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果桑黄多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论桑黄多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。 展开更多

关键词 桑黄多糖 雄性小鼠 精子畸形 睾丸细胞 染色体畸变

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MDMA(3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺)对小鼠睾丸细胞微核率及染色体畸变率的影响

16

作者 赵忠桂 刘霜 +3 位作者 刘艳华 李雅欣 伍爱荣 周业成 《湖南生态科学学报》 CAS 2015年第2期31-35,共5页

通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响.将雄性小鼠随机分为MDMA低(5.0mg/kg)、中(10.0mg/kg)、高(20.0 mg... 通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响.将雄性小鼠随机分为MDMA低(5.0mg/kg)、中(10.0mg/kg)、高(20.0 mg/kg)三个染毒剂量组,采用生理盐水做阴性对照,每日染毒1次.于末次给药后第二天,取小鼠睾丸组织细胞,采用常规微核(micronucleus,MN)试验,检测小鼠睾丸细胞微核率的改变;同时采用染色体畸变试验(chromosomal aberration test)探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响.微核试验结果表明MDMA中、低剂量组小鼠睾丸细胞微核率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05),而高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较,差异均有显著性(P<0.01).染色体畸变试验结果中,MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),剂量组之间染色体畸变率差异也有显著性(P<0.05).结论通过微核试验与染色体畸变试验结果同时得出:在该实验剂量内MDMA高剂量组能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加,高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高,说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应.图4,表2,参10. 展开更多

关键词 MDMA 睾丸细胞 微核试验 染色体畸变试验

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蜂王浆软胶囊对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

17

作者 王江融 谢志萍 +1 位作者 杨秀静 刘用国 《海峡药学》 2013年第7期60-62,共3页

目的通过小鼠小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨蜂王浆软胶囊对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变... 目的通过小鼠小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨蜂王浆软胶囊对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果蜂王浆软胶囊各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论蜂王浆软胶囊各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。 展开更多

关键词 蜂王浆软胶囊 雄性小鼠 精子畸形 睾丸细胞 染色体畸变

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乙醇对雄性小鼠精子生成的影响 被引量：11

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作者 马明月 张玉敏 +1 位作者 李海山 崔金山 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 2000年第4期209-212,共4页

分析经口染毒乙醇 35天的雄性小鼠的精子数量、活动度、精子畸形率及睾丸细胞染色体畸变 ,研究乙醇对雄性小鼠精子生成的影响。结果表明 ,40 0 0mg/kg组和 45 0 0mg/kg 组小鼠精子活动度明显下降 ;30 0 0 ,40 0 0和 45 0 0mg/kg 组精子... 分析经口染毒乙醇 35天的雄性小鼠的精子数量、活动度、精子畸形率及睾丸细胞染色体畸变 ,研究乙醇对雄性小鼠精子生成的影响。结果表明 ,40 0 0mg/kg组和 45 0 0mg/kg 组小鼠精子活动度明显下降 ;30 0 0 ,40 0 0和 45 0 0mg/kg 组精子畸形率明显增高 ;45 0 0mg/kg 组睾丸细胞染色体畸变率明显增高 ,与阴性对照组相比 ,上述指标差异均有显著性 (P <0 0 1)。 展开更多

关键词 乙醇 精子生成 睾丸细胞 染色体畸变

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腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术9例报告 被引量：11

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作者 马鑫 张旭 +5 位作者 李宏召 郑涛 张军 傅斌 郎斌 许凯 《中国微创外科杂志》 CSCD 2005年第6期421-423,共3页

目的探讨腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术的手术技术和临床可行性。方法9例原发性睾丸非精原细胞性生殖细胞肿瘤根治性睾丸切除术后平均(4.6±1.3)周行腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术(laparoscopicretroperitoneallymphnodedissection,L-RLND)... 目的探讨腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术的手术技术和临床可行性。方法9例原发性睾丸非精原细胞性生殖细胞肿瘤根治性睾丸切除术后平均(4.6±1.3)周行腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术(laparoscopicretroperitoneallymphnodedissection,L-RLND),记录手术时间、出血量、术后肠功能恢复时间、引流管拔除时间、住院时间和术中、术后并发症,并进行术后随访。结果9例L-RLND均获成功。手术时间(148±9)min,术中出血量(66±8)ml,术后肠功能恢复时间24～48h,住院时间(7.5±1.8)d。术中发生下腔静脉损伤1例,腹腔镜下缝合;2例术后轻微的乳糜性腹膜后引流液,限制脂肪性饮食,术后1周内乳糜漏消失。9例随访6～36个月,平均21.3月,无复发及远处转移。结论腹腔镜腹膜后淋巴结清扫紧靠大血管操作,手术难度及风险较大,须熟练掌握各种腹腔镜操作技术才能减少手术并发症的发生。 展开更多

关键词 睾丸 非精原细胞肿瘤 腹腔镜 腹膜后淋巴结清扫

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稳转hTERT绵羊睾丸细胞系的建立

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作者 杨雪 任善会 +5 位作者 王相伟 龚真莉 殷相平 孙跃峰 陈豪泰 万学瑞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第2期43-48,共6页

羊睾丸原代细胞的体外培养是探究牛羊病毒致病机理的重要材料,实际科研工作中常受困于此类细胞传代性差、性质不稳定等缺点。外源性导入人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)可以促使端粒酶活性的表达,延长细胞体外培养寿命是一种有效建立细胞... 羊睾丸原代细胞的体外培养是探究牛羊病毒致病机理的重要材料,实际科研工作中常受困于此类细胞传代性差、性质不稳定等缺点。外源性导入人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)可以促使端粒酶活性的表达,延长细胞体外培养寿命是一种有效建立细胞永生化的方法。本试验中,通过RT-PCR获得hTERT。利用同源重组的技术,成功的构建了hTERT的真核表达质粒和慢病毒质粒。利用慢病毒表达系统,建立了稳转hTERT绵羊的睾丸细胞系。间接免疫荧光和蛋白免疫印迹试验研究结果均显示,hTERT基因已成功整合进入绵羊睾丸基因组中并稳定表达。第30代次的羊睾丸细胞生长较快,性状较稳定,表明已成功构建了具有永生化特性的绵羊睾丸细胞系,为草食动物病毒的相关研究提供重要的细胞模型。 展开更多

关键词 绵羊 睾丸原代细胞 人端粒酶逆转录酶基因 HTERT 永生化细胞系

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